有机化学练习题大全

介绍章节练习1.在下列化合物中用“*”表示杂交类型：(1) (2) (3)(4)(5)(6)2.写下下列化合物的结构式：(1)(2)CH3 CH2OCH2 CH2 CH3(3)CH3 CH2 CH2 CH3(4) (5)CH 3 CH 2 OCH(CH 3 ) 2 (6)(7) (8)3.下列化合物属于哪种化合物？(1) (2) (3)(4) (5) (6)CH 3 NH 24.键是如何形成的？它的特点是什么？5.下列哪种化合物可溶于水？它们不溶于水。(1)CH 3 OH (2)CH 3 COOH (3)CCl 4(4) (5) (6)CH 3 (CH 2)16 CH 36.化合物的实验分子式为CH，其相对分子质量为78。试着计算它的分子式。7.化合物的相对分子量为80，其元素组成为C45%，H7.5%，F47.5%。试着推导它的分子式。8.下列化合物有偶极矩吗？如果是，请指出方向。(1)CH 2 Cl 2 (2)CH 3 Br (3)CH 3 0CH 3(4)CH3 CH2 NH2(5)HCO 2H(6)CH3 CH4第二章开链烃章节练习1.用系统命名法命名下列化合物。如果是顺式-反式异构体，应在名称中注明构型。(1)(C2 H5)2 CHCH(C2 H5)CH 2 CH(CH 3)2(2)(CH 3 CH 2)2 CHCH 3(3)(4) (5) (6)(7) (8) (9)(10) (11) (12)2.写出下列化合物的结构式：(1)3-甲基-4-乙基壬烷(2)异己烷(3) 2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷(4)4-甲基-3-辛烯(5)2-甲基-3-乙基-3-辛烯(6)(E)-2-己烯(7)(Z)-3-甲基-2-戊烯(8) 2，7-二甲基-3，5-辛二烯(9)(3顺式，5反式)-5-甲基-1，3，5-庚三烯(10)顺式-3，4-二甲基-3-己烯3.写出C 5 H 12烷烃的所有一氯衍生物。4.下列哪些化合物有顺式和反式异构体？写下顺式和反式异构体的结构，并用顺式和反式命名法或z和e命名法命名。(1) (2)(3) (4)(5) (6)5.写下下列化合物的结构式。请纠正任何命名错误。(1) 2，3-二甲基-2-乙基丁烷(2)3，4-二甲基-3-乙基戊烷(3) 2，2，5-三甲基-4-乙基己烷(4)2-乙基-1-戊烯(5) 3，4-二甲基-4-戊烯(6)3-异丙基-5-庚炔(7) 4，5-二乙基-己烯-2-炔(8) 2，3-二甲基-1，3-己二烯6.下列哪个结构式代表相同的化合物？7.写出下列化合物的纽曼投影公式：(1)1，1，2，2-四溴乙烷的正交构象(2)1，2-二溴乙烷的对位交叉构象(3)1，2-二氯乙烷的完全重叠构象8.写出分子式为C 7 H 14的各种烯烃开链异构体的结构式，并用系统命名法命名。9.指出下列化合物属于哪种类型(碳骨架、官能团、官能团位置或顺式-反式)异构？(1)2-己烯和3-己烯(2)顺式-4-辛烯和反式-4-辛烯(3)3-甲基-1-戊炔和1-己炔(4) 1，5-己二烯和3-己烷(5)2-甲基-2-戊烯和4-甲基-2-戊烯(6) 2，3-二甲基己烷和2，2，3，3-四甲基丁烷10.5.2毫克样品完全燃烧后，产生15.95毫克二氧化碳和7.66毫克H2O。这种物质的蒸气与空气的相对密度是6.90，并得到它的分子式。11.记下： (1)1-戊烯(2)2-甲基-2-丁烯，以下化合物与HBr加成反应的主要产物(3)2，3-二甲基-1-丁烯(4)3-甲基-2-戊烯12.完成以下反应公式：13.试着写下下列化合物溴化反应的活性顺序。指出反应中哪个键首先断裂，为什么？14.放弃下列碳正离子的稳定顺序，并解释原因。第三章环烃章节练习1.说出下列化合物2.写出下列化合物的结构式：(1)异丙基环戊烷(2) 2，3-二甲基环己烯(3)顺式-1-甲基-4-叔丁基环己烷(4)反式十氢化萘(5)2-甲基-3-苯基戊烷(6)4-苯基-2-戊烯(7)4-甲基-1-萘磺酸(8)9-溴菲3.写下下列化合物的主要构象公式。这种化合物有顺式和反式异构体。请指出它的主要构象是顺式还是反式。(1) 1，2-二甲基环己烷(2)1-甲基-1-异丙基环己烷(3)1-甲基-3-溴代环己烷(4) 1，4-二甲基环己烷4.完成以下反应公式(只写主要产品):5.按照硝化反应从易到难的顺序排列以下组分：(1) C 6 H 5 OCH 3 C 6 H 5 COCH 3 C 6 H 6 C 6 H 5 Cl6.使用简单的化学方法来区分以下各组化合物：(1)苯1，3-环己烷二烯环己烷(2)己烷1-己烯1-己炔(3)2-戊烯1，1-二甲基环丙烷环戊烷(4)甲苯甲基环己烷3-甲基环己烯7.用哈克定律确定下列化合物是否具有芳香性？8.化合物(A)的分子式为C 4 H 8，能使溴四氯化碳溶液褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1摩尔(A)和1摩尔(B)反应形成(B)，并且(B)也可以通过(A)的异构体(c)与HBr反应获得。化合物(C)可使溴四氯化碳溶液褪色，并稀释高锰酸钾溶液。试着推导化合物(a)、(b)和(c)的结构式，并写出每一步的反应公式。9.碳氢化合物的分子式是C7H10。臭氧化和水解后得到总和。推导出碳氢化合物的结构式。10.以苯为原料合成下列化合物(由反应式表示)(1)对氯苯磺酸(2)间溴苯甲酸(3)对硝基苯甲酸甲酯(4)对苄基苯甲酸11.三种芳烃(a)、(b)和(C)的分子式是C 9 H 12。当三种烃被氧化时，一元酸由(a)获得，二元酸由(b)获得，三元酸由(c)获得。然而，在硝化过程中，(a)和(a)都得到两种单硝基化合物，而(c)只得到一种单硝基化合物。导出了(a)、(b)和(c)的结构式。12.碳氢化合物的分子式是C 10 H 16，它能吸收1摩尔氢，不含甲基、乙基或其他烷基。用酸性高锰酸钾溶液氧化，得到分子式为C 10 H 16 O 2的对称二酮。试着推导这种碳氢化合物的结构式。第四章光学异构化章节练习1.解释以下术语：(1)旋光性(2)比旋光性(3)手性(4)手性碳(5)外消旋体(6)对映体(7)立体选择性反应(8)立体特异性反应2.指出下列陈述是否正确(正确的用“”表示，不正确的用“”表示)。(1)顺式异构体均为Z型，反式异构体均为E型。()(2)没有对称平面的分子必须具有手性。()(3)手性碳原子必须存在于具有光学活性物质的分子中。()(4)手性分子必须具有光学活性。()(5)具有对称中心的分子必须没有手性。()(6)对映体具有相同的化学性质。()3.命名下列化合物(指出结构):4.写下下列化合物的结构式：(1)(2R，3R)-2-氯-酸盐-苯基丁烷(2)(R，S)-2，4-二溴戊烷(3)(2R，3S，4R)-2-氯-3，4-二溴己烷(4)(R，S)-1，2-二甲基环己烷的优势构象5.确定下列化合物是否具有光学活性？并解释原因。6.写下下列化合物的所有可能的立体异构体，并命名每种异构体(标明构型)。7.将5.678克蔗糖配制成20毫升水溶液。在20时，钠黄光在1毫米样品管中测得的旋光率为18.80。请计算蔗糖的比转数。8.化合物(A)的分子式为C 6 H 10，氢化后可生成甲基环戊烷。(a)臭氧化分解后仅产生一种产物(b );和(b)具有光学活性，并推导出(a)和(b)的结构式。第五章卤代烃章节练习1.说出下列化合物：2.完成以下反应公式：3.使用简明的化学方法来区分下列化合物组：4.比较下列化合物水解过程中的SN1反应速率：5.在以下条件下，尝试判断卤代烷水解属于SN2机理还是SN1机理：(1)产物的完全构型转化(2)反应分两步进行(3)提高碱浓度，加快反应速度，(4)水解叔烷基卤当在碱性乙醇溶液中消除HBr时，6.2，3-二甲基-3-溴戊烷产生以下三种烯烃。哪种烯烃是主要产品？为什么？(a)和(b)的分子式都是C 5 H 11。除去HI后，得到烯烃。臭氧化后，烯烃被还原和水解，得到丙酮和乙醛。已知(a)的消除反应比(b)快。试着推导出(a)和(b)的结构式。8.(a)和(b)的分子式都是C 4 H 8。两者的产物与氢氧化钾乙醇溶液一起加热生成(C)和(d)分子式为C 4 H 6，(d)可以与银氨溶液反应生成沉淀，而(C)不能。试着推导出(a)、(b)、(c)和(d)的结构式。第六章醇、酚和醚章节练习1.说出下列化合物：2.写下下列化合物的结构式：(1) 2，3-二甲基-2，3-丁二醇(2)1-甲基环戊醇醇(3)二苯醚(4) 3，3-二甲基-1-环己醇(5)苦味酸(6) 2，4-二甲基苯甲醇(7) 2，6-二硝基-1-萘粉末(8)乙二醇二甲醚(9)2-丁烯-1-醇(10)苯并-12-冠-4 (11)间氯苯酚(12)二苯并-14-冠-43.记下下列醇在硫酸作用下的消除反应产物：(1)1-丁醇(2)2-丁醇(3)2-甲基-2-丙醇(4)3-甲基-1-苯基-2-丁醇(5)1-乙基-环己-3-烯-1-醇4.下列化合物能形成氢键吗？如果是，请指出它是分子内氢键还是分子间氢键。(1)甲醇醛(2)乙醚(3)甘油(4)顺式-1，2-环己二醇(5)间苯二酚(6)邻硝基苯酚(7)苯甲醚(8)间氯苯酚5.完成以下反应方程式：6.完成以下合成(可选无机试剂):7.使用简单的化学方法识别以下成分：(3)CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Cl CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 CH 3 CH 3(CH 2)4 CH 2 OH8.根据SN1机理写出2-甲基-2-丙醇和盐酸的反应步骤。指出哪个反应步骤和哪个物质浓度决定了反应速率。9.化合物(a)的组成是c5h10o用高锰酸钾小心氧化(a)得到化合物(b)，其组成为C5 h8o。(a)当其与无水氯化锌浓盐酸溶液反应时，生成化合物(C)，其组成为c5h9cl(c)在氢氧化钾的乙醇溶液中加热以获得具有c5h8组成的独特产物(d );(d)用高锰酸钾的硫酸溶液氧化，得到线性二羧酸。试着写出(a)、(b)、(c)、(d)的结构式，并写出每一步的反应式。10.化合物(a)的组成是c7h8o(a)不溶于氢氧化钠水溶液，但与浓缩的氢氧化钾反应生成化合物(b)和(c)；(b)能与三氯化铁水溶液发生显色反应，和(c)与硝酸银乙醇溶液反应生成沉淀。试着推断(a)、(b)和(c)的结构，写出每一步的反应表达式。第六章酒精、苯酚和乙醚练习答案1.(1)3-甲基-3-戊烯醇；(2)邻甲基苯酚；(3) 2，5-庚二醇；(4)4-苯基-2-戊醇；(5)2-溴丙醇；(6)1-苯基1-己醇；(7)2-硝基-1-萘酚；(8)3-甲氧基苯甲醇；(9)乙二醇乙醚。2.3.4.(1)、(3)、(4)、(5)、(6)、(8)可以形成氢键，其中，(3)、(4)、(5)、(6)可以形成分子内氢键。5.6.7.第七章醛、酮、醌章节练习1.说出下列化合物：2.写出下列化合物的结构式，立体异构体应写出结构式：(1)苯乙酮(2)丁酮缩氨基脲(3)2-丁烯醛苯腙(4)三氯乙醛(5) 1，3-环己二酮(6)3-甲基-2-戊酮(7)邻羟基苯甲酸(8)-蒽醌磺酸(9)(Z)-苯甲醛肟(10)(R)-3-甲基-4-戊烯-2-酮3.完成以下反应方程式：4.完成以下合成(无机试剂可选):5.下列哪种化合物可以发生碘仿反应？哪种可以加入亚硫酸氢钠？哪些可以被菲林试剂氧化？它能与羟胺反应生成肟。6.从高到低排列下列化合物与氢氰酸的加成活性。7.用化学方法鉴定下列化合物(1)丙醛丙酮丙醇异丙醇(2)甲醛丙醛苯甲醛(3)苯乙醛苯乙酮1-苯基-1-丙酮8.环己醇和环己酮的沸点分别为161和156。试着把两者的混合物分开。9.分子式为C 6 H 12 O的化合物(a)能与羟胺反应，但不能与土伦试剂和饱和亚硫酸氢钠溶液反应。(a)催化加氢得到分子式为C 6 H 14或的化合物(b)；(b)与浓硫酸