（精选幻灯片）第四章 单一表面活性剂定量分析.ppt

教学内容：第四章单一表面活性剂的定量分析教学目标与要求：掌握阴离子、阳离子、非离子和两性型表面活性剂的各种定量分析方法的原理，了解它们的基本基本步骤。,1,4.1阴离子表面活性剂的定量分析基本依据：与阳离子表面活性剂的定量络合反应。4.1.1亚甲基蓝分相滴定法维茨伯恩法以亚甲基蓝为指示剂，在水相和氯仿相两相同时存在时用阳离子表面活性剂标准溶液进行滴定，随阳离子表面活性剂量的增加，亚甲基蓝从氯仿层游离出来向水层转移，当氯仿层和水层呈同一颜色时为滴定终点。亚甲基蓝指示剂：0.03g亚甲基蓝6.5mL硫酸50g无水硫酸钠水1L。,2,阳离子表面活性剂标准溶液：0.05mo/L。浓度标定法可准确移取一定量的标准溶液，加入适当过量的重铬酸钾，适当加热促使的析出重铬酸络合物沉淀凝聚，冷却后过滤，滤液中的重铬酸钾用碘量法定量。也可以直接用月桂醇硫酸钠标准溶液按试样步骤进行滴定。操作：准确移取一定量的试液，加25mL亚甲基蓝指示剂和15mL氯仿，用阳离子表面活性剂标准溶液滴定，边滴边振摇并静置，至两相呈同一蓝色为终点（摇匀后静置1min再比较）。根据试样量及消耗标准溶液的量可计算得阴离子表面活性剂的纯度。必要时可作空白试验。,3,4.1.2亚甲基蓝分相逆滴定法与上法不同的是在试液中先加入一定过量的阳离子表面活性剂标准溶液，然后再用阴离子表面活性剂标准溶液逆滴定进行，以氯仿层开始变蓝色为终点。根据所加入的阳离子表面活性剂标准溶液的量和逆滴定时所消耗的阴离子表面活性剂标准溶液的量，即可求得试样中阴离子表面活性的含量。本法的优点在于适用面广，杂质基本无影响。4.1.3溴甲酚绿碱性分相滴定法上述方法均是在酸性溶液中进行滴定，故对皂类不适用。溴甲酚绿法是在碱性条件下，以溴甲酚绿为指示剂，正丙醇水为介质，用阳离子表面活性剂标准溶液进行滴定。本法可对皂类及共存的阴离子表面活性同时进行定量。,4,磷酸缓冲液：3.7gNa2HPO4+4.2gNa3PO4+H2O400mL15滴0.06g/L溴甲酚绿+80mL正丙醇。操作：准确称取约0.15g试样，加正丙醇溶解和氢氧化钠碱化，再加水定容100mL。从中移取一定量试液，加磷酸缓冲液和氯仿，用阳离子表面活性剂标准溶液滴定至下层变蓝色而上层无色为终点。4.1.4溴化二氨基菲啶-二硫化蓝VN150混合指示剂法国际表面活性剂委员会推荐的国际标准ISO法。指示剂终点明确，稳定，干扰很少。标准滴定剂用海明1622对-物-辛基(苯氧基乙氧基乙基)二甲基苄基氯化铵，易制得纯品，在水中的溶解度高。,5,混合指示剂：分别称取0.500g溴化二氨基菲啶和二硫化蓝VN150，各用10%热乙醇溶解后混合在一起，再用10%乙醇稀释至250mL。从中移取20mL+25mL2mol/L硫酸+水500mL。操作：准确称取一定量试样(含阳离子表面活性剂0.30.4g)溶于水，调节pH9后定容250mL。从中移取25.00mL+10mL水+15mL氯仿和10mL混合指示剂，用0.004mol/L海明1622标准溶液滴定至氯仿层粉红色消失恰好变灰色为终点。滴定过程应充分振荡，以防溶液乳化。,6,4.1.5染料指示剂络合定量法的影响因素可作标准滴定剂的阴离子表面活性剂首推十二烷基硫酸钠；阳离子表面活性剂倾向于含苄基的季铵盐，以海明1622最佳，其次为十六烷基二甲基苄基氯化铵(CBC)。亚甲基蓝是应用最普遍的指示剂，对其有干扰的物质为：氯化钠、氧化胺、含氯漂白剂和甲苯、二甲苯等助溶剂。皂类在酸性介质中以脂肪酸形式存在而进入氯仿，不与滴定剂作用，但不影响滴定，而在碱性介质中皂与阴离子表面活性剂同时被滴定，因而可酸酸、碱介质中分别滴定，可求得皂类和阴离子表面活性剂的含量。另在高级伯、仲烷基硫酸酯盐和甘油单酯的硫酸酯盐中，C8以下的低分子量组分不能被滴定。尿素、碱金属的无机盐、羧甲基纤维素(CMC)、非离子表面活性剂(除脂肪酸烷醇酰胺外)对亚甲基蓝法均无影响。,7,当皂类和肌氨酸按酸存在时会干扰滴定，使终点不明确，这时应用溴酚蓝碱性滴定法。溴化二氨基菲啶-二硫化蓝VN150混合指示剂法同样受氧化胺、含氯漂白剂、皂类和肌氨酸的影响。染料指示剂的滴定终点往往不够明确，且受溶液体积和指示剂量的影响，亚甲基蓝法在这些方面均很突出。4.1.6紫外光谱法含芳核的烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐等在紫外光谱区有很大的吸收，且符合比耳定律，所以均可用紫外光谱法测定。紫外光谱法的操作与分光光度法基本相同，准确称取一定量试样溶于水后定容一定体积，即可用于测定。,8,4.1.7亚甲基蓝光度法微量法水中微量的阴离子表面活性剂和亚甲基蓝的络合物用氯仿萃取后，可用光度法测定。操作：在分液漏斗中加50mL水10mL0.05molL碱性硼酸钠5mL亚甲基蓝溶液10mL氯仿，充分振荡后静置分层；水层及氯仿层均进行重复处理。在所得氯仿层中加入一定量试液(含阴离子表面活性剂50100微克)和15mL氯仿，充分振荡后静置分层，氯仿层加入前所得的水层(用硫酸酸化过)重复萃取。将最后的氯仿层静置并干燥后，用经氯仿浸润过的脱脂棉过滤，滤液用50mL容量瓶接收，并用氯仿定容。将制备好的有色试液在650um波长处测定其吸光度，对照在相同条件下绘制的标准曲线可计算出试样中阴离子表面活性的含量。,9,4.1.8对甲苯胺法维克玻特法阴离子表面活性剂能与对甲苯胺盐酸盐定量地形成对甲苯胺络合物沉淀，经乙醚萃取后用氢氧化钠滴定。滴定后的溶液再进一步用硝酸银滴定，修正溶解于醚中的对甲苯胺盐酸盐的量，即可求得阴离子表面活性剂的含量。反应如下：沉淀：,滴定：,10,对甲苯胺试剂：100g对甲苯胺+78mLHCl+1LH2O，pH应小于2，否则再加HCl。操作：准确称取一定量试样溶于水后移入分液漏斗中。加盐酸至pH4，再加对甲苯胺试剂和乙醚，振荡后静置分层，水层及乙醚层均再次分别用乙醚和对甲苯胺处理。在锥瓶中加乙醇和邻甲酚红指示剂，并调节酸度为pH6，加入乙醚萃取液，用NaOH标准溶液滴定至溶液呈紫色为终点(滴定过程中应充分摇动锥瓶)。为校正氯离子，还需以K2CrO4为指示剂，用AgNO3标准溶液滴定至橙红色为终点，从而校正阴离子表面活性剂的含量。,11,4.1.9水解法硫酸酯盐型表面活性剂在酸性条件下加热水解，产生硫酸氢钠，可以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液进行滴定。操作：称取2.02.5g试样，加25.00mL0.5mol/LH2SO4标准溶液，在沸水浴上加热1h，再移至电热板上加热1.5h，取下冷却后用95%乙醇和水洗涤冷凝管，加23滴1%酚酞，用0.5mol/LNaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色为终点。同时作空白试验。X(V1V0)C/m04.1.10配制标准溶液的常用表面活性剂阴离子型：重结晶的十二烷基硫酸钠(基准)、月桂醇硫酸钠(进行纯度检验后可作基准)、二-2乙基己基磺化珀酸钠阳离子型：海明1622、新洁尔灭、十二烷基氯化吡啶,12,4.2阳离子表面活性剂的定量分析定量方法类型多：滴定法、重量法、光度法。4.2.1亚甲基蓝分相滴定法为亚甲基蓝分相滴定法测定阴离子表面活性剂的逆滴定。酸性亚甲基蓝溶液：500mL水+6.5mL硫酸，冷却后加0.03g亚甲基蓝。阴离子表面活性剂标准溶液：准确称取1.82.0g二-2乙基已基磺化琥珀酸酯钠盐溶于水后定容1000mL。也可用重结晶精制的十二烷基硫酸钠配制。操作：准确称取含约2g阳离子表面活性剂的试样溶于水后定容1000mL。从中移取10.00mL+25mL酸性亚甲基蓝溶液+15mL氯仿，在充分振荡中用阴离子表面活性剂标准溶液滴定到水层和氯仿层呈同一蓝色为终点。,13,4.2.2溴酚蓝分相逆滴定法移取一定量的阴离子表面活性剂标准溶液，调节pH9.812，以溴酚蓝为指示剂，二氯乙烷为分相溶剂，用阳离子表面活性剂试液进行滴定。操作：移取5.00mL3mmol/L十二烷基硫酸钠(也可用月桂醇硫酸钠)标准溶液+10mLH2O+0.5mL10%Na2CO3+0.52gNaCl+78滴0.05%溴酚蓝+10mL二氯乙烷，在充分振荡下用浓度约为1.5mmol/L阳离子表面活性剂试液滴定下层(二氯乙烷)变蓝色为终点。4.2.3溴甲酚绿分相逆滴定法在碱性氯仿-异丙醇-水相体系中，阳离子表面活性剂与加入的阴离子表面活性剂定量络合，过量的阴离子表面活性剂以溴甲酚绿为指示剂，用阳离子表面活性剂标准溶液滴定。,14,溴甲酚绿指示剂：50mg溴甲酚绿溶于10mL异丙醇，50gNaCl和20gNa3PO412H2O溶于800mL水，两液混合后用水稀释至1L。操作：称取1g试样溶于水，定容500mL。取10.00mL25mL溴甲酚绿指示剂25mL(2+1)氯仿-异丙醇，加入一定过量的0.004mol/L阴离子表面活性剂标准溶液，强烈振荡后用0.004mol/L阳离子表面活性剂标准溶液滴定至两相蓝色相同为终点。4.2.4混合指示剂法试液：准确称取5g试样溶于水，定容1L。操作：移取10.00mL0.004mol/L阴离子标准溶液10mL水15mL氯仿10mL混合指示剂，用试液滴定至终点。,15,4.2.5四苯硼化钠滴定法长链季铵盐溶液与甲基橙等在pH3时结合，结合物呈现非游离甲基橙的黄色，若滴加四苯硼化钠，则仅在终点附近甲基橙开始游离并呈橙红色。本法主要用于测定长链季铵盐和长链烷基吡啶盐，不适于C8以下的低级烷基和水溶性不好的阳离子表面活性剂。四苯硼化钾洗涤液：在500mL2g/L钛酸氢钾溶液中加1mLHAc和0.02mol/L四苯硼化钠溶液并充分振荡，放置1h后过滤洗涤，沉淀加100mL水后在50水浴中加热振荡5min，常温下放置2h并不时加以振荡，过滤接收滤液(弃去最初30mL)。,16,四苯硼化钠溶液浓度的标定：准确称取0.5g钛酸氢钾溶于水，加2mLHAc，在50水浴中加热，边搅拌边缓缓加入50mL0.02mol/L四苯硼化钠溶液，完后取出冷却并在常温下放置1h，用已称重的过滤坩埚过滤并用四苯硼化钾溶液洗涤，在105下干燥1h后称重，根据沉淀的重量可计算出标准溶液的准确浓度。操作：准确称取含阳离子表面活性剂约0.150.2g试样溶于水，用(1+2)HCl调节pH2.63.4，加12滴0.1%甲基橙，用四苯硼化钠标准溶液滴定至溶液呈现橙红色为终点。,17,4.2.6铁氰化钾滴定法在长链季铵盐溶液中，加入一定过量的铁氰化钾，生成黄色的络合物沉淀：3RN(CH3)2CH2C6H5Fe(CN)63-RN(CH3)2CH2C6H53Fe(CN)63-过量的铁氰化钾用碘量法滴定。操作：准确称取含阳离子表面活性剂1.01.2g试样溶于水后定量移入250mL容量瓶中，加10mL醋酸缓冲溶液(pH45)和定量移入50.00mL0.05mol/LK3Fe(CN)6，用水稀释至刻度，充分振摇后放置1h。,18,用干滤纸过滤，准确量取100.0mL滤液(不要最初的滤液)于碘量瓶中，加10mL10%KI和10mL(1+1)HCl后振荡，放置1min，再加10mL10%ZanSO4，振荡后放置5min，以5%淀粉为指示剂，用0.1mol/LNa2S2O3滴定至蓝色刚好褪去为终点。4.2.7磷钨酸重量法阳离子表面活性剂与磷钨酸作用定量生成沉淀，干燥后称重，亦可将沉淀在高温下灼烧后称重，即可计算出试样中阳离子表面活性剂的含量。氨及胺类干扰测定，需事先除去。操作：准确称取含阳离子表面活性剂0.10.2g的试样用水溶解，加10mL10%HCl和2gNaCl，煮沸后缓缓加入10mL10%磷钨酸溶液，继续煮沸5min(检验沉淀是否完全)，用已称重的过滤坩埚过滤，在105下烘干至恒重(或在500600下灼烧到沉淀呈暗红色)后称重。,19,4.2.8溴酚蓝光度法从溴酚蓝滴定法已知：溴酚蓝与阳离子表面活性剂定量反应生成蓝色络合物，用有机溶剂萃取后可用光度法测定。溴酚蓝溶液：0.4g溴酚蓝+10mLNaOH+H2O1L。操作：加1mL溴酚蓝溶液+5mL10%Na2CO3+试液(约含0.020.08mg阳离子表面活性剂)于分液漏斗中，混合后再加10.00mL苯，加塞振荡23min，静置分层，用离心管取部分苯溶液于离心机中离心，取澄清苯液在600nm处测定其吸光度，对照在相同条件下获得的标准曲线，可计算出试样中阳离子表面活性剂的含量。,20,4.2.9酸性橙对-(-萘酚偶氮)苯磺酸光度法法从前面已知在pH35时，酸性橙与阳离子表面活性剂生成橙色络合物，用氯仿萃取后可进行光度测定。操作：取一定量试液(约含0.10.7mg阳离子表面活性剂)于分液漏斗中，加10mLpH3.5的醋酸缓冲溶液、5gNaCl和3mL0.1%酸性橙，摇匀后再加20mL氯仿，激烈振荡3min，静置15min，将氯仿层放入50mL容量瓶中，另用20mL氯仿重复处理水层，氯仿层同样放入容量瓶中，最后用氯仿稀释至刻度。在485nm处测定其吸光度，对照在相同条件下绘制的标准曲线，即可求得试样中阳离子表面活性剂的含量。,21,4.3非离子表面活性剂的定量分析非离子表面活性剂的多元醇脂肪酸酯类的定量分析一般有三种方法：将其水解后分别测定多元醇的羟价或脂肪酸的酸价；薄层色谱；柱色谱。这里主要讨论聚氧乙烯型非离子表面活性剂的定量分析。4.3.1钡-磷-钨酸重量法在强酸性水溶液中，聚氧乙烯型非离子表面活性剂与氯化钡、磷钨酸作用定量形成钡-磷-钨酸络盐沉淀，灼烧后将定量释放出非离子表面活性剂部分，而残渣部分则为钡-磷-钨氧化物(BaOP2O524WO3)，故沉淀灼烧后减少的量即为非离子表面活性剂的量。磷钨酸试剂：25g磷钨酸+水+2mL盐酸共溶，放置一天后过滤，滤液稀释至250mL。(试剂应无色，否则重配),22,操作：准确称取0.050.10g试样，加10mL10%HCl和10mL10%BaCl2于水浴上加热(有时需加异丙醇助溶)，边搅拌边滴加10mL磷钨酸试剂，水浴上再加热5min，冷却后用已称重的过滤坩埚过滤，用稀HCl和水洗涤沉淀(如前面有加异丙醇则需先用石油醚洗涤)，于105或60减压干燥至恒重后称重，干燥后的沉淀于650700下灼烧1h，取出冷却后，残渣加几滴硝酸，再灼烧至恒重，取出冷却后称重。4.3.2亚铁氰化钾滴定法在盐酸溶液中，亚铁氰化钾能与聚氧乙烯型非离子表面活性剂反应形成络盐沉淀，过滤，滤液中过量的亚铁氰化钾用硫酸锌标准溶液滴定，可求出试样中聚氧乙烯型非离子表面活性剂的含量。,23,亚铁氰化钾溶液：0.25mol/L。溶液中加0.5g碳酸钠，存于棕色瓶中。联苯胺指示剂：1g联苯胺溶于54mLH2SO4，存于棕色瓶中。洗涤液：240gNaCl+80mLHCl+H2O1L。操作：准确称取0.20.3g试样，溶解后加10mLHCl和15gNaCl，振荡。准确加入一定过量的亚铁氰化钾溶液，充分振荡后静置5min，过滤洗涤，滤液及洗涤液中加5mL40%硫酸铵、5滴2%铁氰化钾和5滴联苯胺指示剂，立即用0.075mol/L硫酸锌标准溶液滴定至溶液从淡绿色恰好变为青莲色为终点。,24,4.3.3氧化铝柱色谱法洗脱液：(1+1)乙酸乙酯-甲醇操作：称取23g试样溶于少量洗脱液中，定量移入氧化铝色谱柱中进行分离，接收的流出液蒸干后加40mL氯仿，在50水浴中加热溶解，流水冷却，滤液用已称重的锥瓶接收，再用20mL氯仿重复处理不溶物一次，合并接收氯仿液，蒸干，在105下干燥30min，冷却后称重。氯仿萃取物即为非离子表面活性剂。4.3.4硫氰酸钴光度法应用多，灵敏度较好，试样量范围广。硫氰酸钴试剂：30gCo(NO3)26H2O143gNH4Cl256gKSCNH2O1L。,25,操作：准确称取1g试样(含非离子表面活性剂2%4%)溶于水后定容100mL。于分液漏斗中加20mL二氯乙烷、20mL硫氰酸钴试剂和20.00mL试液，加塞振摇1min，静置分层。在干燥的25mL容量瓶中加入10.00mL异丙醇，再放入二氯乙烷萃取液(弃去最初的1mL)至刻度。后立即在640nm波长处测定其吸光度，对照在相同条件下绘制的标准曲线，即可求出试样中非离子表面活性剂的含量。本法适用于EO加成数2.5摩尔的非离子表面活性剂。聚乙二醇干扰，需事先除去。4.3.5磷钼酸光度法聚氧乙烯型非离子表面活性剂与磷钼酸反应生成络盐沉淀，将沉淀用一定方法处理后可进行光度测定。,26,氯化亚锡溶液：35gSnCl22H2O溶于10mLHCl中，再用水稀释至1L。硫氰酸铵-氯化亚锡混合液：1mL5%硫氰酸铵加10mL氯化亚锡溶液，混合后再用水稀释至100mL。操作：准确称取一定量试样(含0.010.50mg非离子表面活性剂)于10mL离心试管中，加水溶解后稀释至刻度，再加3滴(1+3)HCl、2滴10%BaCl2和2滴10%磷钼酸，混匀后快速离心，弃去离心液。有两种方法处理沉淀及进行测定：方法一：将留有沉淀的离心管倒置在滤纸上12min，然后边搅拌边滴加4mLH2SO4使沉淀溶解，溶液颜色从玫瑰红粉红变为紫色40min后，在520nm波长处测定其吸光度，对照在相同条件下绘制的标准曲线，即可求出试样中非离子表面活性剂的含量。,27,方法二：同样将离心管倒置以除去水分后，加1.2mLH2SO4溶解沉淀，用水稀释至6mL，然后加0.5mL硫氰酸铵-氯化亚锡溶液(为保持溶液的还原状态，可加入一小片金属锡)，再加水至10mL，离心至溶液澄清透明，30min后取澄清液在470nm波长处测定其吸光度，对照在相同条件下绘制的标准曲线，即可求出试样中非离子表面活性剂的含量。烷基硫酸盐和羧甲基纤维素干扰本测定，需事先除去。,28,4.4两性表面活性剂的定量分析相对离子型表面活性剂而言，对其研究较少。4.4.1磷钨酸滴定法两性型表面活性剂在酸性溶液(等电点以下的pH值)中呈阳离子型，可与磷钨酸定量反应形成络合物，故可以苯并红紫4B为指示剂，用磷钨酸标准溶液滴定盐酸溶液中的两性表面活性剂。本法适用于甜菜碱型(内铵盐型、磺化内铵盐型、有缺货乙烯基型)、咪唑啉型、咪唑啉硫酸酯盐型和丙氨酸型等两性表面活性剂。0.02mol/L磷钨酸标准溶液：称取25gP2O524WO3nH2O(n2628)溶于水中，并稀释至1L。其浓度标定可准确移取一定量的阳离子表面活性剂标准溶液，以刚果红为指示剂，用盐酸调节pH2，用磷钨酸标准溶液滴定至溶液恰变蓝色为终点。,29,操作：准确称取约0.2g试样溶于水，加23滴1%苯并红紫4B指示剂，用到至pH2，再加56滴硝基苯使其分散，用磷钨酸标准溶液滴定至溶液由红色刚好变为蓝色为终点。长链胺类对本法的测定有相同的效果。4.4.2铁氰化钾滴定法反应机理不明，但根据两性表面活性剂在酸性溶液中显示出和阳离子表面活性剂相同的行为，