论溶出度试验对于口服固体制剂的重要意义-VIP

谢沐风上海市食品药品检验所xiemufeng,论溶出度试验,对于口服固体制剂的重要意义,请大家将手机调至“振动”档！谢谢您的配合！,工作简历,1998年至今在本所化学室工作。经历了“1998年2002年的强仿期”和“20032006仿制药疯狂期”2003年8月2004年2月赴日本国立医药品食品卫生研究所药品部（相当于我国中检所化药室）进修。恰逢日本药品品质再评价工程如火如荼展开。师从该项工程技术负责人，全面系统地进行了学习和掌握了溶出度理念与技术。,回国后发表了多篇溶出度文章，引起业内瞩目与同仁共鸣。2008年11月2009年1月借调至中检所起草2010年版药典溶出度试验指导原则（新增）2009年伊始、在国内知名药学网站丁香园“药物分析版”上创立“溶出度研究”子版。,参与了“2009年全国评价性抽验工作”，指导了各药检所“如何采用体外多条溶出曲线评价口服固体制剂内在品质”。学以致用、结果喜人！（举例）引起国家新药审评中心的重视，在现今仿制药审评中已全面引入体外溶出曲线评价模式，且本人正参与到其中更为详尽的指导原则制订中,本人体会,工作中一定要注重思考，带着问题去学习、有的放矢地去攻读，多观察、多领会，日积月累、潜移默化之中就会水到渠成。思维要开放、活跃，不要固步自封、按部就班，因循守旧。一定要不断思考，注意查询文献，收集各方面信息，培养自身的专业素养与专业敏感度，不要怕遇到问题，越是遇到问题、将其解决，就越能不断提高与进步。,很荣幸此次承蒙中国医药教育协会举办药物溶出度检测新技术新方法应用研讨会得以与各位同仁相互交流、切磋！,寄望大家多思考、多提问！,目前国内用药现状某些固体制剂国产药与进口原研药相比、临床疗效相距甚远。为什么不同厂家生产的同一制剂、甚至同一厂家生产的不同批号，病人服用后也会有不同疗效？大量低水平的仿制药存在，恶性、低价竞争！国产制剂（包括固体制剂）出路何在？,作为一名药学工作者一直在苦苦思索、积极寻求敢问路在何方？,也正是基于这样一个历史背景国家药监局自2008年起开始进行“评价性抽验”旨在通过探索性研究找到国产仿制药在检测指标上与原研药的差距所在，从而为临床疗效差距提供佐证、从而完善国家技术审评与指导原则的制订。,对固体制剂的关注点与着眼点：,疗效才是硬道理即生物利用度！客观看待安全性！,对质量标准中各项指标的深入剖析,含量（均匀度）没有任何技术含量。深入讲述制剂生产过程仅是将一物件使成均匀状后按照一定规格制作而已。阐述含量与生物利用度几近无关的根据所在。一定牢固树立“吃药不是吃含量、而是吃生物利用度”的科学理念！,对质量标准中各项指标的深入剖析,有关物质与毒副作用的关系能够建立起准确测定杂质的检验方法固然重要，但与主药在体内吸收的重要性相比就显得无足轻重了。因为如果主药尚无有效吸收、主体吸收，即便有12%杂质存在也无关痛痒了！除非一些明确的、毒性较强的杂质。毒副作用的引起往往由低劣辅料所致！,溶出度技术才是,随着人们对溶出度的不断研究与深入，对其认识与理解亦在不断发展与变化着。现今，该试验不仅具有为建立体内外相关性而设立的理念，且还已成为证明药物体内释放特性的一种简单、廉价而不失严谨的实验室检测方法。,“固体制剂内在品质的灵魂与核心所在”！,这里所指的溶出度是广义的溶出度、包括了释放度。这里所指的溶出度测定是指在多pH值溶出介质中的溶出曲线测定，而非一个介质、一个时间点、一个限度的测定！,“在多种pH值溶出介质中溶出曲线的测定”,该手段已成为“剖析”和“肢解”原研固体制剂内在品质一种擘肌分理、抽丝剥茧的重要手段；成为固体制剂内在品质呈现于外在的一种“表象”、“映射”与“载体”。所以，采用该手段用于评价口服固体制剂，就可指示出不同来源的同一制剂内在品质间的差距，从而为彼此间临床上的差距提供佐证！尤其适用于评价性抽验的探索性研究（日本作法）！,绝非一个介质、一个时间点、一个限度的测定！,“在多种pH值溶出介质中溶出曲线的测定”,同时，该手段对于口服固体制剂仿制药研发与处方筛选，对于提高生物等效性试验的成功率，以及有可能影响到药物生物特性的各类变更评价也发挥着至关重要的作用。因此，该项技术愈来愈受到各方面的瞩目与期待！,绝非一个介质、一个时间点、一个限度的测定！,溶出度核心理念多条溶出曲线是口服固体制剂的“指纹图谱”！,日本进修时的体会工作的一条主线：日本薬品品質再評価工程介绍工程实施的历史背景。日本国家技术部门通过对溶出度（释放度）的严格要求，来提高固体制剂在各种人群体内的生物利用度。工作理念通过控制药品质量的决定性、关键性评价指标，“一针见血式地”实现国家管理部门的各种职能！,目的：保证口服固体制剂对于不同患者均能具有较高的生物利用度；使不同企业生产的同一药品均能具有相同的生物等效性;手段：对体外溶出度（释放度）试验进行全面、细致、深入的研究；更为科学、有效地利用体外溶出度试验来评价和提高体内生物利用度。结果：通过对溶出度（释放度）试验的严格要求，大大推动了制药企业对制剂工艺的充分、详尽研究；提升了药品的内在品质和临床疗效！,我们已经走得太远，以至于忘记了为什么而出发。黎巴嫩著名诗人纪伯伦（18831931）,工作感悟,地高辛片、甲苯磺丁脲片生物利用度差异,A药厂/原研制剂,疗效差,B药厂/仿制制剂,疗效好,药品行业作为高科技行业的体现所在？,为什么两者会有差异?为什么两者的血药浓度会不一致?,仿制药研发的瓶颈在哪里？,药品疗效的优劣主要表现在一个高品质药品（如原研制剂），患有该疾病的任何人群服用都会有一定的疗效和作用，即有效性广。一个低品质药品（如仿制制剂），可能只会对患有该疾病的某一部分人群有效（如体内环境正常者），而对另一部分病人疗效甚微（如胃酸缺乏者、年老体弱者），即有效性低。,体外溶出度试验,体内消化道,生物利用度与体外溶出度试验的相关性，这一点已被人们所知！,疗效的优劣,体内生物利用度的差异,体外溶出曲线的不同,制剂的优劣,关键、核心,如何将原料制成（固体）制剂,即如何科学、有效地进行制剂工艺/处方/辅料的筛选,主要评价：溶出度试验,溶出度试验的重要意义,消化道,Tablet,到达作用部位,崩解,溶液,溶出,环境（用pH值表达）蠕动强度（虽年龄增长、减弱）,人体消化道中最为关键的两个参数,人体内消化道各器官的变化范围,消化道各器官,变化范围,胃,pH,1.2-7.6,表面张力(dyne/cm2),35-50,胃液体积(ml),5-200,十二指肠,pH,3.1-6.7,收缩压(mmHg),3-30,小肠,pH,5.2-6.0,胆汁酸(mM),0-17,液体流速(ml/min),0-2,胃酸随年龄变化统计表（日本学者2001年发表的统计数据）,0,20,40,60,80,10,20,30,40,50,60,70,年龄,胃酸缺乏者的比例(%),1984,1989-1994,1995-1999,从专业角度看：疗效的优劣，即药物在体内吸收的多寡，是与生物利用度紧密相关的。优质药品，可在任何体内环境下（即pH值的宽范围内）都有一定的崩解、溶出，即对任何人群均有较高的生物利用度。劣质药品，可能只在一种体内环境下（如胃酸正常者）才有一定的溶出和吸收，而在其他体内环境下可能崩解、溶出就会很差，生物利用度也就很低。,如果某制剂，仅在pH1.2条件下体外溶出较好，在pH6.8条件下体外溶出较差，结果也许只能保证对于胃酸正常的患者吸收良好，而对胃酸缺乏的患者可能就会很差了。,溶出度试验装置/转速与消化道蠕动的关系一个优质药品，在采用一定的装置与转速条件下（通常认为桨板法/50转最接近中老人人群），应在pH值的宽范围内（即多种溶出介质中）尽可能均有一定溶出与释放，这样就可保证该药品用于人体时，可在各种体内环境下，对任何体质患者均有一定疗效！,溶出度试验中的“转速”与生物利用度的相关性,桨板法100转,桨板法50转,0,500,1000,1500,0,2,4,6,8,10,Time(h),Conc(ng/ml),A药厂产品,B药厂产品,0,20,40,60,80,100,0,2,4,6,8,10,12,Time(h),%dissolved,身体机能良好者体内,0,200,400,600,800,0,2,4,6,8,10,Time(h),Conc.(ng/ml),身体机能虚弱者体内,不相关,100转,0,20,40,60,80,100,0,10,20,30,Time(min),%dissolved,A,B,50转,0,20,40,60,80,100,0,10,20,30,Time(min),%dissolved,A,B,0.0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,0,2,4,6,8,Time(h),Concentration(ug/ml),CapsuleA,CapsuleB,具体实例：两吲哚美辛胶囊溶出度与生物利用度的相关性,不相关,相关,在身体机能虚弱者体内,100,中年妇女,0.6,A药厂产品,B药厂产品,0,50,0.2,0.4,老年患者,年轻小伙,不同制剂的溶出度试验曲线与不同患者体内生物利用度的关系,溶出度试验,不同患者体内生物利用度,桨板法、50转,桨板法、75转,桨板法、100转,彼此间就不相关了！,由此可见，溶出度（释放度）研究一定要全面、即多pH值溶出曲线的测定。机械参数的选择一定要具有区分力。如设定得宽松（如桨板法/100转、加高浓度表面活性剂、甚至有机溶剂），则于体内的评价可能就会失去意义，建立不起体内外相关性，也无法评价生物等效性了！,对于仿制药、为提高生物等效性试验成功率、如何确定体外溶出度试验条件与参数？,至关重要,溶出度技术应用（一）对于仿制药的研发,阐述为何要做生物等效性(BE)试验？如何做？如何提高BE试验成功率？不可能试验一个处方、进行一次生物等效性试验！这也正是溶出度试验作为体内外相关性的一个重要体现！作为剖析固体制剂内在品质的一种手段！,体外一致体内多数一致、BE试验成功率高！,体内外相关性的最新理解(),均能够具有相似的溶出曲线,生物等效,大多数药物,极少数药物,生物不等效,体外溶出度试验，在各种溶出介质中，在严格的溶出度条件下（低转速）,生物等效性试验,这样就大大提高了生物等效性(BE)试验的成功率！但并不能替代BE试验！,仿制药研发思路“殊途同归”,pH=1.0,pH=4.0,pH=7.0,0,20,40,60,80,100,0,20,40,60,80,100,0,20,40,60,80,100,0,20,40,60,Time(min),0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,0,2,4,6,Time(h),A,B,溶出曲线,体内血药浓度,A,B,A,B,日本仿制药申报要求，体外至少四条溶出曲线与原研制剂一致，方可申报。并根据药物特性，如BE试验需分别进行“进食”和“禁食”两种状态，则体外溶出研究还需针对性进行加消化酶溶出介质中的比对试验。世界卫生组织、美国与欧盟要求皆雷同日本。我国新药审评中心2010年3月11日发布了“关于仿制药通用技术文件（简称:CTD）申报资料提交要求征求意见的通知”，其中明确规定“需进行多溶出介质中的比对研究”！,各国对仿制药申报要求,体外不一致体内多数不一致、BE试验成功率低！日本药品品质再评价工程就是充分利用了该点。再评价时，由于无法再进行大量“BE试验”，故只好采用体外溶出曲线比对方法。给予仿制药厂一定时间、更改处方与工艺，使多条溶出曲线与原研品一致！“评价性抽验工作”便可借鉴该理论。（列举去年实例）,体内外相关性的最新理解(),pH7,溶出度,pH1,.,.,0,20,40,60,80,100,0,20,40,60,Time(min),0,2,4,6,0,5,10,15,20,25,Time(h),0,2,4,6,0,5,10,15,20,25,胃酸正常患者,预测体内血药浓度,实测体内血药浓度,胃酸缺乏患者,不同厂家生产的甲硝唑片体外溶出度与体内学药浓度的相关性,A药厂产品,B药厂产品,0,1,2,3,4,5,6,7,0,10,20,30,40,Time(h),0,1,2,3,4,5,6,7,0,10,20,30,40,Time(h),年轻人,老年人,pH1.2,两不同药厂生产的地西泮片体外溶出度试验与体内血药浓度的相关性,0,20,40,60,80,0,10,%dissolved,pH4.6,0,20,40,60,Time(min),A,B,胃酸缺乏者,胃酸正常者,0,50,100,150,200,250,300,350,0,2,4,6,Time(min),Concentration(ng/ml),0,2,4,6,Time(min),Time(min),A,B,日本规定：如不一致、BE试验受试者必须酌情进行针对性选取！故日本橙皮书中，在已结束的586个品种中、约有10个品种为两套溶出曲线。,体外溶出曲线比对研究的人性化规定,使用该药品的患者是特定人群吗?,溶出度试验,是,是,在低转度和所有介质中，溶出曲线均一致吗?,否,在中性介质条件下溶出曲线一致吗？,体内一致、即BE试验成功并不意味着仿制制剂临床疗效就一定与原研制剂相当。因BE试验是采用年轻男性、是人体的最佳状态、这也是BE试验的局限性所在！而原研制剂在临床阶段经过大量病例验证。,体内外相关性的最新理解(),只有通过对体外溶出度（释放度）的严格要求，才能尽可能地增加在年老患者、在体质虚弱患者体内生物利用度高的概率！以上这一观点弥补了“生物等效性试验的局限与不足”！,对溶出度试验严格要求的意义,体内不一致、即BE试验失败则肯定会在体外某个溶出度条件下呈现显著性差异，关键就看体外溶出度研究的深度了。已帮助众多企业寻找到这种差异；越来越多的企业开始进行二次开发；目前国内仿制药质量便如此！USP七种溶出度试验法的由来。,体内外相关性的最新理解(),两个不同药厂生产的吲哚美辛胶囊,pH6.8介质中，桨板法、100转,血药浓度,0,20,40,60,80,100,0,30,60,Time(min),%dissolved,A,B,0.0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,0,2,4,6,8,Time(h),Concentration(ug/ml),CapsuleA,CapsuleB,不相关,造成以上不相关的原因也许是溶出度试验条件选择不当所致。也许在低转速、或是在其他介质中，差异就会显示出来了！,两个不同药厂生产的氟芬那酸胶囊,pH6.8介质中，桨板法、100转,血药浓度,不相关,造成以上不相关的原因：也许是生物等效性试验的受试者体内环境正常；对于体内环境非正常者，尤其是胃酸缺乏者，差异就会显示出来了！,0,20,40,60,80,100,0,60,120,180,Time(h),%dissolved,C,D,0,2,4,6,8,10,0,2,4,6,8,Time(h),Concentration(ug/ml),CapsuleC,CapsuleD,原则上从市场上购买来不同时间点的不同批号，分别测定，观测溶出曲线波动情况。酌情审定（着重讲述）。生产规模10万单位或今后最大生产规模的1/10。含量与参比制剂的差值应在5%以内。选用的样品应在重量/装量差异所规定范围的1/2内。理论上个测定12个单位，现实情况测定6个单位即可，甚至可以更少（可灵活变通为预试验时3个、随后再补充）！,体外溶出曲线比较的具体操作,至少四种溶出介质：【普通制剂】(1)酸性药物pH值分别为1.2、5.56.5、6.87.5和水；(2)中/碱性药物和包衣制剂pH值分别为1.2、3.05.0、6.8和水；(3)难溶性药物制剂pH值分别为1.2、4.04.5、6.8和水；(4)肠溶制剂pH值分别为1.2、6.0、6.8和水；【缓/控释制剂】pH值分别为1.2、3.05.0、6.87.5和水。与美国作法有所不同：美国统一采用1.0、4.5、6.8和水。,体外溶出曲线比较的具体操作,以上pH值的选择依据：(1)以pKa值3.0为界判断酸碱性。(2)如该药物pKa1.0值未能涵盖于以上各pH值中，建议增加pKa1.0值溶出曲线的测定，以更好地把握该制剂的溶出特性。日本橙皮书中的一些特例。(3)无论何种制剂都不建议采用pH8.0以上的介质进行表达；如确有必要，应提供充足理由。FDA公布的溶出度数据库中，“阿维A胶囊”采用pH9.6溶出介质特例。,体外溶出曲线比较的具体操作,溶出介质配制方法：(1)各国不尽相同、建议根据原研制剂生产厂商的国别而定。详细配制方法请参阅本人撰写的文章。(2)表面活性剂加入时，一定采用煮沸法配制，绝对不要采用超声法（盐的溶解方式亦如此）。(3)离子浓度越低、样品越不易溶出，则要求越高！(4)试验前应首先进行原料药在各pH值溶出介质中的稳定性考察，以确保试验数据的准确测定。在日本橙皮书中，就罗列了该药物在各种溶出介质中的稳定性数据。,体外溶出曲线比较的具体操作,对原研制剂的剖析：普通制剂与肠溶制剂可为5、10、15、20、30、45、60、90、120分钟，此后每隔1小时直至6小时止；缓控释制剂可为15、30、45、60、90、120分钟，3、4、5、6、8、10、12、24小时。当连续两点溶出率均达90%（缓控释制剂为85%）以上、且差值在5%以内时，试验则可提前结束。在酸性介质中最长测定时间为2小时，在其他各pH值介质中普通制剂为6小时，缓控释制剂为24小时。,体外溶出曲线比较的具体操作,对原研制剂的剖析：片剂：桨板法/50转起始。胶囊剂：转篮法/50转或桨板法/50转（加沉降蓝）起始。不建议采用小杯法，一律采用900ml或1000ml。如样品浓度过低，可采用加大进样量至50l、100l，甚至200l。,体外溶出曲线比较的具体操作,漏漕条件的定义：溶出介质体积要大于溶解药物主成分（该量为制剂最大规格量）所需体积的至少3倍量，以保证药物溶出不受其溶解性的显著影响。该理念的推出，是美国学者在最初建立溶出度试验方法时，斟酌确定溶出杯体积时所推出的一个概念，从当时所研究的药物出发，针对该理念，1000ml的溶出杯可基本满足大部分药物。,漏槽条件对溶出度试验的意义,现今，溶出介质体积已固定、通常选用9001000ml。以此为出发点，如根据某药物在某溶出介质中的溶解度值来推算采用“何种溶出介质”或“添加多少浓度的表面活性剂”，将完全无视“药物制剂”的作用！将“药剂可以改善药物的水难溶性”这一至关重要的理念完全摈弃了！所以，该理念在现今溶出度试验应用中已基本无用武之地。,漏槽条件对溶出度试验的意义,讲述如何测定溶解度（日本橙皮书中收载）。由测定数据推算出该制剂是否为“pH值依赖型制剂”，从而来指导自己的制剂研发与溶出度质量标准的拟定。绝非用该数据来推导溶出度试验用体积和溶出介质中添加的表面活性剂浓度！,溶解度的测定意义,对原研制剂的剖析：在某溶出介质中最终溶出量未达要求、无法进行比较时精密度差、必须提高精密度以使数据更具代表性时转速：增加至75100转。加入表面活性剂：浓度以0.01(w/v)为起点、按照1、2、5级别逐步增加，不建议采用3.0%以上浓度。有机溶剂：对比剖析时可加入，但最终拟定质量标准时决不允许添加。阐述最常用的十二烷基硫酸钠和吐温-80的优缺点,体外溶出曲线比较的具体操作,装置：桨板法转速：100转加入表面活性剂：3.0%浓度结果：仍难以达到一定时间点85%以上溶出量。论断：对于创新药、谨慎考虑，酌情申报！,体外溶出试验参数的“极端条件”,原研制剂曲线类型无需采用f1和f2因子比较。仿制制剂在15分钟内平均溶出率也达85%以上；或是15分钟时，试验制剂与参比制剂平均溶出率的差在15%范围内。,体外溶出曲线比较的具体操作,原研制剂曲线类型采用f2因子比较时，比较15、30和45分钟三个时间点。对应于参比制剂平均溶出率分别为60和85两个时间点，两者平均溶出量差均在15%范围内；采用f1和f2因子比较法。,体外溶出曲线比较的具体操作,F1因子计算公式,Rt和Tt分别表示两制剂在第n个取样点的平均累积溶出率。,F2因子计算公式,Rt和Tt分别表示两制剂在第n个取样点的平均累积溶出率。n对于计算结果的贡献尤甚！,F2因子比较时间点的确定溶出量在85%（缓控释制剂80%）以上的时间点仅能选取一个。普通速释制剂选取45个、缓控释制剂选取46个时间点。因f2因子计算结果有依赖于比较时间点个数的特性。以上各时间点溶出量间隔尽可能相近，这也是之前取样时间点较为密集的原因所在。,体外溶出曲线比较的具体操作,对于所选时间点溶出结果变异系数的规定（精密度的代表性）：以上所选用的第一时间点溶出结果变异系数应不得过20%，自第二时间点至最后时间点溶出结果变异系数均应不得过10%。若不符合，应从仪器适用性予以考虑解决，如增加转速或增加表面活性剂浓度，直至满足精密度要求。对于本身变异性较大的品种，n可增至1218。如各时间点变异系数超出规定，说明制剂工艺/处方筛选尚待优化、工艺尚未稳定。,体外溶出曲线比较的具体操作,f1因子应介于015；f2因子应至少大于50（65）。,体外溶出曲线比较的具体操作,若直观估计，各时间点差异在10%或5%以内，则可基本断定2因子大于50或大于65。,体外溶出曲线比对的附加要求,还要有添加酶液溶出介质的研究。尤其要注意原研制剂的延迟释放现象、会导致BE试验中的tmax不一致。日本在最具区分力的溶出介质中，还要增加100或200转比较研究；肠溶制剂还要增加pH6.0溶出介质稀释5倍后的比对研究。美国在最具区分力的溶出介质中，别增加5%、20%和40%有机溶剂溶出介质的测定。皆是为防止剂量倾斜（dose-dumping）！,某一原研制剂添加不同有机溶剂时的溶出曲线,某一仿制制剂添加不同有机溶剂时的溶出曲线,红色为原研制剂；蓝色为仿制制剂,(1-1)投样方式（桨板法）采用每间隔固定时间（如30秒）投样。(1-2)滤头/针筒的取用建议采用“1个滤头/1个取样针筒方式”进行多样品抽取。第1份样品抽取1020ml后，过滤使滤膜吸附饱和，并将滤液沿溶出杯壁缓慢注回，再抽取所需体积（如HPLC法、12ml即可）即可，其后所有样品无需再弃去初滤液，直接收集。,如何准确、快捷、高效地测定大批量溶出度样品,(2)尽可能采用HPLC法。一者可排除辅料/薄膜衣/肠溶衣/胶囊壳等易对紫外测定产生干扰的情况；二者，由于线性范围宽，样品均可直接进样测定，省略了紫外测定要求吸收度值在0.200.80间、样品需稀释的繁琐步骤，大大提高了工作效率。,如何准确、快捷、高效地测定大批量溶出度样品,(3-1)采用短色谱柱市售有25cm长、粒径510m的短分析柱、(3-2)提高流动相中有机相比例。如此，虽然有杂质与主成分未能分离的担忧，但考虑到样品已被稀释1000倍（溶出介质体积通常为9001000ml），在此条件下，存在的微量杂质响应值已微乎其微，即便有所表现，其影响对于结果而言亦是完全在误差范围之内，可忽略不计。,如何准确、快捷、高效地测定大批量溶出度样品,(4)柱温升高至4050。色谱柱最高承受温度为80，在60以下操作没有问题。(5)流速亦可根据柱压提高至1.52.0ml/min。(6)进样量可依据对照品溶液的精密度予以灵活调节。100l500l皆可。且对于小规格制剂，为提高精密度，缩短保留时间，使色谱峰“变细变尖（锐）”更为重要。采用10%溶出量验证精密度。,如何准确、快捷、高效地测定大批量溶出度样品,(7)HPLC法测定时取样量12ml即可。对于小规格难溶性药物，可考虑取出后无需过滤，直接置于液相小瓶、放置0.5小时后进样即可。因为在取样点位置处，吸取这么小体积携带出辅料的可能性极小，即便有少量存在，静置后使其沉淀，就不会影响到测定，更不会堵塞色谱柱。这样，还可省略去溶出量累积计算的繁琐以及过滤时滤膜吸附的担忧，起到“一举多得、事半功倍”的效果！,如何准确、快捷、高效地测定大批量溶出度样品,(8)波长可根据峰面积，酌情选取末端吸收或非最大吸收波长（详细讲述）。(9)如采用超高速液相测定，效果自然更好！但由于色谱柱粒径较小，样品液若不过滤，恐堵塞色谱柱，建议试验时验证后予以酌情考虑。,如何准确、快捷、高效地测定大批量溶出度样品,(10)现今市场上主流品牌色谱仪皆已具有数据批量处理功能和打印功能（多张图谱结果打印在一张纸上），将这些功能掌握后一次性编辑好模板，便可大大提高工作效率。本人曾在20分钟内完成200个样品的数据处理（得到溶出量），每一溶出量数据直接从软件中拷贝出、粘贴至Excel软件中、画出溶出曲线图的全部过程。(11)如何进行累积计算，演示Excel软件具体实例。,如何准确、快捷、高效地测定大批量溶出度样品,“日本薬品品質再評価工程”针对的药物类型主要应用于生物药剂学分类系统里的和类药物。这些类型的药物目前又多是较为热门的药物：如心血管类、抗高血压、高血脂类。截止2010年2月底、完成了586个品种的溶出度校准曲线绘制工作。本人已将这些品种编译完成，交给了国家药品审评中心，现已作为内部评审资料参照用。本年度药品审评论坛第二期首次登载了4个品种。,“日本薬品品質再評価工程”的流程一年34次，一次2030个品种，每次结束后有专门的书籍出版。原创厂先行测定本厂产品多条溶出曲线，报送给国家；经专家与该企业协商沟通后确定并予以公布“标准四条溶出曲线”。仿制厂家根据该“曲线”，测定本厂品种，并将资料报送，一致则通过；如不一致将给一定的时间进行制剂工艺的改进。仍未果、文号撤销！,伴随“日本薬品品質再評価工程”应运而生的日本橙皮书列举实例看差距！,卡马西平片的四条溶出曲线,桨板法、75转、在四种介质中，5分钟和30分钟时分别取样测定，限度分别为不得过60%和不得少于70%。,2005和2010年版药典：桨板法、150转、0.1mol/L盐酸1000ml、60min、65,公布标准批号的意义,尼群地平片的四条溶出曲线,桨板法、100转、在四种介质中（其中均含0.15的吐温-80），45分钟，限度均为70%,2005和2010年版药典：桨板法、100转、0.1mol/L盐酸溶液-乙醇(70:30)900ml，60分钟，75%,法莫替丁片的四条溶出曲线,“错落有致”与“溶解度”相一致,阐述仿制药意义！,奥美拉唑肠溶片四条溶出曲线,pH4.06.0间的研究国内几乎无人去做！国产肠溶衣缺陷所在。延迟释放请注意！,茶碱缓释片,桨板法、50转、在四种介质中,硝苯地平缓释片,日本药品品质再评价工程所带来的意义与影响极大地促进了日本制药行业对制剂工艺的全面深入研究许多企业均以有多少个品种被列入参比制剂、收载于橙皮书而引以为豪，该项工程的实施对中小企业带来了很大的冲击和触动。消除日本药学人士对仿制药品质的偏见。,定价原则参比制剂厂家定价可略高。溶出仪的市场需求非常旺盛。企业内控标准严格按照四条溶出曲线要求制剂专业人才供不应求，是企业的“顶梁柱”；也拉动了药用辅料、制药机械设备等行业的发展。,从国家的角度，大力提倡市场应以技术取胜，一方面在鼓励仿制、降低药价、降低国民医疗费用的的同时，又不降低药品品质，从而使广大民众得以受益，获得了高品质的药品，这也自然而然地形成了一个长期的良性循环！另外，随着步入老年化社会，更具有应用价值！,日本的仿制药申报规定与其后的质量控制第一步：生产规模不小于10万单位或今后最大生产规模的1/10（评价性抽验样品符合这一点）。第二步：四条溶出曲线与原研制剂（或公布出来）一致。如不一致，根据不一致的pH值，有针对性地选取BE试验受试者。（故日本橙皮书中极个别品种有两套“标准四条溶出曲线”）第三步：上市后的产品抽查采用多条溶出曲线评价。【这样就起到了事半功倍、一针见血的监管效果】,“第三条规定”所带来的震撼力！严格控制生产工艺，每批样品均要保持均一与稳定。批间差异评价：规定2因子至少大于65。最终导致“质量源于设计（简称QbD）”理念形成！该规定如同“紧箍咒”，对企业生产提出了更高、更严谨的要求！因溶出曲线自该样品合法诞生之日起，便开始伴随，其必须保持恒定性与稳定性！（讲述案例）,“撬动”了整个日本制药行业和相关产业的全面发展!,对固体制剂溶出度的深入研究和严格要求,犹如“四两拨千斤”,美国FDA/CDER属下的仿制药办公室里的生物等效部，为提高仿制药的内在品质、强化检测的各项规范，也采取额同样的做法，规定了一个最能反映内在品质的溶出介质。其出发点与日本是完全一致的！该工作从2004年初开始，每季度更新一次。（bytheDivisionofBioequivalence,OfficeofGenericDrugs.）网址：/scripts/cder/dissolution/index.cfm,溶出度技术应用（二）,通过对产品溶出曲线的测定，可以评价出生产工艺过程是否予以了严格控制；还可通过批间/批内样品溶出曲线的比较，考察和辨明这些样品内在质量是否有所改变。,对于生产工艺稳定性、批间/批内样品内在质量均一性的评价,溶出度技术应用（三）,目前、仿制药市场蓬勃发展、方兴未艾，同一产品皆有众多厂家生产。针对这些产品内在品质的差异，亦可通过相互间溶出曲线的测定和比较予以揭示和判断，因为每一产品皆采用BE/BA试验来予以评价是不现实的！,对于不同来源同一制剂产品内在品质的评价,溶出度技术应用（四）,在以上各方面、亦可通过测定和比较溶出曲线来判断流通环节样品、有效期内样品、市场监督样品内在品质是否发生变化。简述日本国家药监部门的市场监督作法。,用于流通环节样品、有效期内样品、市场监督样品内在品质的评价,溶出度技术应用（五）,体外溶出度试验还有助于对潜在风险的评价和预测，特别是对治疗窗（亦称“治疗指数”）狭窄药物的突释等方面的一些指示作用。例如：具体讲述今年评价性抽验海南省所负责品种氨茶碱片情况。,对于“治疗窗狭窄”药物的评价,“治疗窗窄”的药物清单盐酸阿普林定、盐酸异丙肾上腺素、炔雌醇、乙琥胺、卡马西平、硫酸奎尼丁、硫酸胍乙啶、盐酸克林霉素、氯硝西泮、盐酸可乐定、洋地黄毒苷、环孢素、地高辛、磷酸丙吡胺、唑尼沙胺、他克莫司、西罗莫司、吗替麦考酚酯、丙戊酸（钠）、苯妥英、苯巴比妥、盐酸哌唑嗪、扑米酮、盐酸普鲁卡因胺、甲氨蝶呤、碳酸锂、华法林（钠）、格列本脲、甲苯磺丁脲、格列吡脲、醋酸己脲、妥拉磺脲、格列齐特、茶碱、二羟丙茶碱、氨茶碱、胆茶碱、硫酸奥西那林、米诺地尔、双丙戊酸钠。,溶出度技术应用（六）,溶出曲线与原研制剂相差甚远，从而证明其为假药。处方工艺中加入表面活性剂，使其迅速溶出，为使“按质量标准检验时”溶出度合格。,对于“专业造假”的甄别,不同“弧度”的多条特定溶出曲线现已成为“剖析”和“肢解”固体制剂内在品质的一种手段、一种外在的表象与投影！,溶出度技术应用（七）,(1)对于速释制剂仿制药的研发：当原料药属于BCS分类系统第一类药物时，原研制剂与仿制制剂皆能在多种溶出介质中15分钟溶出量达85%以上。(2)在既有大规格基础上、增加小规格制剂：处方/制剂工艺基本不变，体外溶出曲线一致时，则可减免BE试验。反之不可、还应进行BE试验。,对于申请豁免生物等效性(BE)试验的作用,“生物药剂学（简称BCS）分类系统”第一类药物：高溶解性高渗透性第二类药物：低溶解性高渗透性第三类药物：高溶解性低渗透性第四类药物：低溶解性低渗透性高溶解性药物：最高剂量规格的制剂能在pH值1.08.0的250ml或更少体积的水溶液中溶解的药物。高渗透性药物：是指绝对生物利用度超过90%的药物。（阐述溶出度试验与四种药物的关系、研发的重点）,申请豁免生物等效性试验的其他条件除满足以上条件外，还应满足：(1)该制剂中的辅料量与主药量相比，不能过大；(2)且辅料中不能加入表面活性剂；(3)活性成分应为宽治疗指数药物；(4)同一制剂不同规格的速释制剂。洛索洛芬钠片就是一个很好的例证！,延伸至质量标准中如何拟定溶出度试验条件采用何装置与溶出介质体积？片剂首选桨板法/50转胶囊剂首选转蓝法/50转，如体积过大或粉末过多堵塞网孔，可改为桨板法/50转、加沉降蓝。溶出介质体积统一采用900ml1000ml。强烈不建议采用小杯法。,延伸至质量标准中应采用何介质？(1)在该介质中最终溶出量应达85%以上。(2)在体内吸收部位的生理pH值。(3)建立起体内外相关性的那个介质。(4)最有区分力的介质（对于来源不同的同一制剂）。(5)最能反映工艺变化、偏差的那个介质（用于处方变更、生产场地的变更、工艺中关键参数的控制，即现在最耳熟能详的QbD理念）(6)最难溶的、即四条曲线中最低的介质（用于内控）。,延伸至质量标准中应采用何介质？美国倾向于不用水，因受pH值影响！日本倾向于用水。为环保、节能、清洁，便于清洗！,延伸至质量标准中取样时间点与限度如何拟定？对于速释制剂以第一次出现溶出量均在85%以上的两个时间点，且该两点溶出量差值在5%以内时，取前一个时间点作为质量标准中的取样时间点，并将该点的溶出量减去15%作为溶出限度，即得！国外已开始有两点法控制。对于治疗窗狭窄药物/难溶性药物/需要缓慢释放等的药物。增加前一时间点溶出度范围的要求！,延伸至质量标准中取样时间点与限度如何拟定？对于缓控释制剂溶出度应至少设定三个取样时间点。第一点是为避免“突释”，故应设定为试验12小时后或溶出量相当于标示量2030%时间点；第二点是为考察药品溶出特性，该限度应设定在溶出量约50%时间点；最后一点是为确保药物（几乎）定量释放，通常为药物溶出量超过80%时间点。任何一点的拟定范围建议勿超过标示含量的20%，且各点溶出限度交叉范围建议勿超过10%，除非体内特征能够显示出相应的重现性和可接受性。,质量标准中何时可不拟定溶出度、而仅采用崩解时限来控制？对于可豁免生物等效性试验的制剂，则可仅制订崩解时限。,国内前些年现状,第一个问题：无参比制剂目录由于参比制剂目录尚未拟定，参比制剂选取的混乱性。体外溶出度比较，通常也只比较一种溶出介质，比较四种介质的研发企业几乎没有！技术门槛的低下、导致仿制药极易通过药检所检验与技术审评，最终走向泛滥！,片面地理解溶出度试验，进入误区！单纯考虑溶出度试验，认为是孤立存在的！试验条件的确定原则是“溶出度跟着制剂走”即“片子压好了，一定能找到一个溶出条件把主成分溶出来”。而非是“制剂跟着溶出度走”，即“为能符合一个严格的溶出度试验条件，深入地研究制剂工艺”。,缓、控释制剂的出发点要让它“缓”不难，关键是怎样“缓”！选择什么样的溶出度试验参数最能与体内相关？目前一个缓控释产品，有时就会有多个质量标准，即多个释放度试验条件。,目前，国内对释放度的要求在前面所述的前提下，还在限度上放宽要求两点间交叉过大，导致一些根本不是什么缓控释的产品，想判定其不合格都“难以下手”！（与国外质量要求的对比！）列举实例。（为降低成本、采用质量差、价格廉的辅料导致释放度不合格！）,形成了“什么人都能压片子、什么人都可灌胶囊”的一种现象！导致了目前我国制剂工艺的粗制滥造和低水平重复！造成了“国内制剂专业人才无用武之地的尴尬局面”！（相关专业毕业生的调查）打击了深入研发企业的积极性！,GMP已经结束！（列举厨房、碗筷和馒头的例子东瀛期间与在日留学生研讨时）“GMP”很大程度上讲，是对硬件的要求，与“溶出度试验，桨板法是50转能溶出，还是100转能溶出；是在一种介质能溶出？还是在多种介质中均能溶出”，完全是两个概念！“溶出”是专业知识、专业技术的比拼，是属于纯“软件”范畴的。“GMP”是属于纯“硬件”范畴的！“后GMP时代”我们做些什么？“含量”没有任何技术含量！,第二阶段生物等效性试验由于没有强制性要求，参比制剂一般均选用国内某一厂家生产的已上市产品，易于“生物等效”！受试者均选用健康、体质非常良好的年轻男性，更易于与参比制剂“一致”，没有针对性选取！所使用的试验品生产规模？是大批量生产的？还是实验室“手工制作”的？甚至是评价标准要求低、范围宽，指标少！现实情况不允许失败！（业内“潜规则”）,上市了！销售了！几十个厂家生产！低水平恶性竞争，没有出路！无法客观比较相互品质，只好降价！一降再降！片面压缩生产和人力成本（大批量生产），为流通环节腾出“空间”！药品招标官员也无从下手，不知“孰优孰劣”！不要说不同批号、就是“一板”的6片溶出曲线有时都会差异悬殊。（进口药品测定数据犹如“造假”般良好！）反正固体制剂“死不了人”、“安全无效”的不在少数！,