高中化学有机化合物的命名(重点、超全).ppt

第一章认识到有机化合物、第三节有机化合物的命名，应用教学目标：1、有机化合物系统命名法可以简单命名烃类烷基、乙烯和乙炔的同系物2 .命名的正误判别。 教育重点：烷烃的系统命名法。 一、烷烃的系统名称：准备知识，3 )烃基：烃分子失去氢原子的其馀原子或原子团。 例如，1 )数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等1，命名顺序：1)选择主链2 )定位3 )命名。 2 )习惯命名法：2、命名原则：一长、一近、一多、一少。 以C6H12为例，有异构现象吗？总结起来，可以决定编号位、分支点、取代基、前、标位、写短线、不同基、简单复杂、相同基、合并计算。 选择主链，称为某烷基，例如12345678，2，6，6 -三甲基-5-乙基辛烷、主链、取代基的名称、取代基的数目、取代基的位置、练习：通过系统命名法命名为下面的链烷烃：3-甲基-6-乙基辛烷，2，5 -二甲基ch3ch 3cch 2ch 2ch3c h3ch 2ch3ch 3，-，-，-，己烷，-4-乙基，2，2 -二甲基，2，3，4，1，6，5，判断错误：ch3chch 3， 2-乙基丙烷、2-甲基丁烷、3-甲基丙烷、ch3chch2chch3ch3、3，5 -二甲基庚烷CH2CH2CHCH2CH2、CH3、CH3、CH2、CH3chCH3、CH3、2，2，3 -二甲基庚烷CH3chch3，ch3，ch3，ch3， ch2ch3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c 3 c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h3c h ch2- ch3ch3- ch2- c-ch2ch3ch2- ch 3，CH3-c-ch3 2 ) 2，3 -二甲基-2-乙基己烷； 3 ) 2，3 -二甲基-4-乙基己烷； 4 ) 2，3，5 -三甲基己烷、练习、二、烯烃和炔烃命名：命名方法：与链烷烃类似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。 不同点在于主链必须含有双键或三键。 命名顺序： 1、选择主链，包括双键(三键)在内的2，编号，接近双键(三键) 3，写上名字，加上双键(叁键)。 其他要求与烷烃相同！ 什么？ 什么？ 以系统命名法命名时，ch3- cc-ch2- ch3c h3c h 3，2，3 -二甲基-2-戊烯，2，3 -二甲基戊烯，h，h，ch2c-ch2-ch3ch3，2，3 -二甲基-1-戊烯，4-甲基-2-戊烯，ch2ch-ch 练习1，以下烯烃和炔的命名ch3-cH2-cc-ch-ch3ch3，3，4 -二甲基-1-己炔，2-乙基-1-戊烯，2-甲基-3-己炔，3-甲基-2-乙基-1-丁烯，3，5 -二甲基-3-庚烯3-乙基-1-己炔写入以下内容结构的简化，c-c-cc-c-c-c，cc-c-c，h，h，h2 H3，CH3，CH3，h，h，H2，H3，CH2CH3，醛，羧酸的命名，知识转移，ch3-ch-chocqh3，2-甲基丙醛，2，3 -二聚当存在多个取代基时，各取代基的位置可以相邻、间、对或1，2，3，4，5等表示。 有时也将苯基作为取代基。烷基命名“某苯”、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、甲苯、乙苯、苯、CH3、CH3、H3C、CH3、CH3、CH3、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1，2 -二甲苯、1，3 -二甲苯、1，4 -二甲苯、CH3、CH2CH3、1-甲基-3-乙基苯、间甲基-乙基苯、4、烃衍生物的命名、卤代烃：以卤原子为取代基的烷基醇：以羟基为官能团如烯烃命名苯酚：以苯酚羟基为第1位的官能团命名为苯的同系物。 乙醚、酮：命名时多少注意碳原子数。 醛，羧酸：一种醛，一种酸。酯：一种酸的酯。练习：简要描述下列各类异构体的结构：(1)C5H12O(2)C5H11Cl(3)链状化合物c6h 10 (4) c5h 10 o (5) c5h 10 o2(6) c8h 10 o、类别总结、有机物命名程序、1、主链、2、编号、3、名称(规则取代基的位置编号尽量小，练习： 1，以下命名中是否有错误，有错误时简单记述2-甲基-4-乙基-2-戊烯2，命名： ch3- cc-chch-ch3c h 3，2，4 -二甲基-2-己烯，3，以下烯烃的结构1， 根据2-二甲基-3-乙基苯、萘环上碳原子序号为(1)式的系统命名法(2)式，化合物(3)的名称为(，(1)、(2)、(3)，a 2