细胞生物学试题2

细胞生物学测试问题2答案一、填空1.光学显微镜的组成主要分为三个部分：光学放大系统、照明系统和机械及支撑系统。光学显微镜的分辨率由光源的波长、物镜的角度和介质的折射率决定。2.荧光显微镜使用紫外光作为光源，而电子显微镜使用电子束作为光源。3.倒置显微镜和普通光学显微镜的不同之处在于物镜和照明系统的位置相反。4.根据工作原理和用途，电子显微镜可分为透射电子显微镜和扫描电子显微镜。5.电子显微镜超薄切片技术包括固定、包埋、切片和染色四个步骤。6.细胞成分的分离方法包括超速离心、色谱和电泳。7.差速离心和密度梯度离心通常用于通过超速离心分离细胞成分。8.电子显微镜使用电磁透镜，而光学显微镜使用玻璃透镜。9.杂交瘤是由肿瘤细胞(小鼠骨髓)和B淋巴细胞融合而成的，从中分泌的抗体称为单克隆抗体。10.相差显微镜可用于观察活细胞的内部结构，暗场显微镜可用于观察细胞的形态和运动，冷冻蚀刻法可用于观察生物膜的内部结构。11.体外培养的细胞，无论是原代细胞还是传代培养的细胞，在体内通常不保持原始细胞形态，而是显示两种基本形态，即成纤维细胞样细胞和上皮样细胞。三、选择题1.由小鼠骨髓瘤细胞和某个B细胞融合形成的细胞克隆产生的抗体称为(A)。单克隆抗体b、多克隆抗体c、单链抗体d、嵌合抗体2.为了观察肝组织中的细胞类型和排列，应首先制备组织的(B)a、滴片b、切片c、涂片d、打印片3.为了提高普通光学显微镜的分辨率，常用的方法有(a)a、使用高折射率介质(如香脂油)b、调节聚光器并添加红色滤光片用荧光抗体示踪D，并对样品进行染色4.适用于观察培养瓶中活细胞的显微镜为(C)荧光显微镜b、相差显微镜c、倒置显微镜d、扫描电子显微镜5、观察血细胞的类型和形态一般被制备成血液(c)a、滴片b、切片c、涂片d、打印片6.冷冻蚀刻技术主要用于(a)电子显微镜b，光学显微镜c，微分干涉显微镜d，扫描隧道显微镜7.分离细胞中不同细胞器的主要技术有(a)A.超速离心技术b、电泳技术c、色谱技术d和光学镜技术8.下列哪种细胞器(B)可以通过差速离心从动物组织匀浆中分离出来溶酶体b，细胞核c，线粒体d，质膜9.费尔根反应是一种经典的细胞化学染色方法，常用于细胞内(C)蛋白质分布和定位C.脱氧核糖核酸的分布和定位10.为了确定某一蛋白质在细胞中的表达水平，可以通过(c)来实现。南方杂交，北方杂交，西方杂交，免疫荧光技术11.流式细胞术可用于测定(D)a、细胞的大小和特定细胞群的数量b、选择特定细胞群细胞中的脱氧核糖核酸、核糖核酸或某种蛋白质的含量，以上三种功能都有12.真核细胞和原核细胞的主要区别是(a)。真核细胞有完整的细胞核，原核细胞没有核糖体不同的质膜结构，不同的细胞形状13.直接来源于身体组织的细胞培养称为(B)。a、细胞培养b、原代培养c、传代培养d、细胞克隆14、扫描电子显微镜可用于(D)。a、获取b细胞不同切片的图像，观察活细胞c、定量分析细胞中的化学成分d，观察细胞表面的三维形态15.分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞的建立是通过以下技术(A)建立的。a、细胞融合b、核移植c、病毒转化d、基因转移16.一种适用于观察无色透明活细胞精细结构的光学显微镜是(A)。相差显微镜b、暗场显微镜c、普通光学显微镜d、偏振光学显微镜17.动物细胞在体外的生长是(C)。a，可以无限增殖b，不能快速增殖分裂死亡c，在有限增殖后死亡d、一般在有限增殖后死亡，但在少数情况下一些细胞有基因突变，以获得无限增殖能力18.用于细胞融合的第一种技术是(b)介导的融合。化学试剂b，病毒c，电融合d，融合仪19.在细胞培养中，为了保持细胞原始染色体的二倍体数目，细胞最多可以传代培养(B代)。1020 B、4050 C、2030 D、9010020、正常细胞培养基经常需要添加血清，主要是因为血清中含有(C)。氨基酸b，核酸c，生长因子d，维生素21.cDNA指的是(d)。细菌环状DNA分子，质粒环状DNA分子C.核糖核酸的脱氧核糖核酸拷贝22.在杂交瘤技术中，方法(C)通常用于筛选融合细胞。a、密度梯度离心b、荧光标记抗体和流式细胞术c .采用在选定的培养基中不能存活的缺陷肿瘤细胞制备融合细胞d、让未融合的细胞在培养过程中自然死亡23.动物正常细胞体外培养的生长行为为(C)。a，可以无限增殖b，在营养充足的情况下可以无限增殖c、不能无限增殖，其增殖代数与物种和供体年龄有关24.主要由于(d)，从胎儿肺获得的成纤维细胞可在体外传递50代，而从成人肺获得的成纤维细胞可在体外传递20代。a、胎儿肺成纤维细胞未完全分化b、胎儿和成人体内细胞的生长环境不同。成人肺成纤维细胞受凋亡因子d影响，细胞增殖受年龄限制25.在普通光学显微镜下可以观察到的细胞结构是(B)。核孔b，核仁c，溶酶体d，核糖体四、真假1.亚显微结构是超微结构。()普通光学显微镜的分辨极限约为0.2m，细胞膜、内质网膜和核膜的厚度以及核糖体、微体、微管和微丝的直径均小于0.2 m，因此普通光学显微镜无法观察到这些结构，需要更高分辨率的电子显微镜。2.光学显微镜和电子显微镜的区别在于后者的放大倍数比前者大得多，所以可以看到更小的细胞结构。()区别在于分辨率，而不是放大倍数。3.荧光显微镜是在光学显微镜水平上定性定位大分子如特定蛋白质的最强有力的工具。它广泛用于测定核酸、氨基酸、蛋白质等。细胞和细胞器中。()荧光显微镜用于观察发出荧光的结构。细胞中的一些物质，如绿叶色素，在受到紫外线照射后会发出荧光。此外，有些物质本身不能发出荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色，它们也能通过紫外线照射发出荧光。4.生物样本的电子显微镜分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因此切片越薄，照片中的对比度越强，分辨率越高。()电子显微镜使用波长比可见光短得多的电子束作为光源，因此分辨率要小得多。因为电子束的穿透力有限，所以薄片的厚度必须非常小，这就是所谓的超薄薄片。电子显微镜的分辨率通常受到样品技术的限制，样品技术是超薄切片厚度的十分之一。无法理解样品越薄，分辨率越高。5.细胞株是指在体外培养条件下发生基因突变的继代培养细胞，具有癌细胞的特征，并有可能无限期传代。()描述了细胞系的特性。6.透射或扫描电子显微镜不能用来观察活细胞，而相差显微镜或倒置显微镜可以用来观察活细胞。()电子显微镜用于观察死细胞，这些死细胞被固定、包埋、切片和染色用于观察。相差显微镜和倒置显微镜都是光学显微镜，可以用来观察活细胞。7.酶标抗体法利用酶和底物之间的特异性反应来检测组织细胞中底物的存在。()酶标抗体法的基本原理是：酶通过共价键与抗体连接，制备酶标抗体，然后通过酶对底物的特定催化作用，生成具有一定电子密度的有色不溶性产物或颗粒。各种抗原成分在细胞表面和细胞中的定位在普通显微镜或电子显微镜下进行。根据酶标记的位置，酶标记抗体可分为直接法(一步法)、间接法(两步法)、桥接法(多步法)等。用于标记的抗体可以是多克隆抗体或由免疫动物制备的特异性单克隆抗体，优选高特异性和高效的单克隆抗体。直接方法是将酶直接标记在第一抗体上，间接方法是将酶标记在第二抗体上，以检测组织细胞中的特定抗原物质。目前，通常使用免疫组织化学间接染色。8.光学和电子显微镜的载玻片可以由载玻片支撑。()将电子显微镜样品放置在载体网上，而不是