2011高考生物专题复习课件13：新课标高中生物遗传解题技巧

，遗传定律问题解决技术，(a)六种最基本的配对组合，AAaA、AAAA、AAAA、AAAA、Aaaa、AAA、aa:显性特性，aa:隐性特性，(a，a分离规律，(2)规则比例在解决遗传性问题中的应用，如果后代显性：隐性为1:1，亲本基因型为：aa，后代显性：隐性为3336901，亲本基因型为AaXAa，后代基因型为1:1，亲本基因型为AAA 子代基因组成至少包含一个隐性基因，例如，咬合(Aa)自身，其中一个子代是杂交的概率，(4)，计算概率，1)该对象是已知还是未知的表达形式，基因型是aa或AA，比率是1: 2， 决定结婚后生白鼻病孩子的概率，夫妇基因型和概率为2/3Aa，1/3AA，其余一代正常，病率为0，杂合子(2/3)，合子(Aa)的概率为：纯合子(a) 连笔字为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _例如，合子Aa形成配对时，等位基因a和a相互分离的可能性是相等的，取得的配偶中包含a和a的配偶各占1/2，发生概率分别为1/2。先简要介绍一下这两个定理。(1)加法定理：如果发生一个事件，则排除其他事件，这两个事件称为互斥事件。多个互斥体发生的概率是其各自的概率之和。例如：如果人的肤色正常，则(a)白化(a)为显性，基因型为Aa或AA，则其表型为正常。如果一对基因型为AA，那孩子的基因型为aA，aa，Aa，Aa，Aa的概率为四分之一。但这种基因型是相互排斥的事件。因为一个孩子的基因型是AA的话，就不能同时成为其他任何东西。因此，夫妻有正常孩子的概率为1/4 (Aa) 1/4 (aA) 1/4 (aa)=3/4 (aa或Aa)。(2)乘法定理：当一个事件不影响另一个事件的发生时，我们称这两个事件为单独的事件。两个独立事件同时或连续发生的概率乘以各自的概率。例：我们知道男生和女生的概率是1/2。这是两个独立的事件，因为第一个孩子不管是男是女，都不会影响第二个孩子的性别。第一胎的概率是1/2，第二胎的概率是1/2，那么两个孩子生女孩的概率是1/21/2=1/4。哪对夫妇家有5朵金花的概率？应该是1/32)，使用这两个定理来解决一个遗传问题。众所周知：根据某些豌豆的基因型是Dd，理论上，整个F2代纯合占F2代总个体数的比重是多少？基因型为Dd的豌豆可以产生两种类型的配子d和d，它们的概率为二分之一。F1基因型为Dd、dD、DD，其概率为1/21/2=1/4。F1代在F2中继续自交：显性纯种DD自交的后代全部是显性纯合，概率为四分之一。隐性纯种DD自交的后代都是隐性纯爷们。概率也是四分之一。aaBb和AaBb杂交后代基因型_ _ _ _种，表型_ _种，6，4，基因型类型和数量，分支法，2，自由组合法，1，亲属的性状子代，(1) 1 1的遗传因子为A.5种B.8种C.16种D.32种(a.5种b.8种C. 16种D. 32种)，被称为a.bbcc的两个个体杂交_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ，12，4，遗传因子与aaBBcc和AAbbCC的小麦杂交，F1杂交形成的配子种类数和F2的基因型数分别是()A.4和9B.4，27C.8，27D.32和81，C，例如，AaBbCCDd基因型的有机体产生的配子F2中出现的性状重组类型个体数的总数稳定遗传优势()亲本等性状的总数()等于F1性状的总数()。 A.3/8B.5/8C.1/4D.1/16E.9/16，A或B，C，B或A，E，(3)，如何查找特定个体的发生概率：自由组合法则的应用，基因型的分布规律及其特性和，单显性：表型类型分布特性和比率：因此F2表型有4种，黄原，黄皱，绿原，绿色皱，比率为9: 3: 1，2双显性-黄原3360 K1，5，1家庭，父亲多指，母亲正常，患有白化病，但手指正常的孩子，下一个孩子：(1)的正常概率(2)，同时得两种疾病的概率(3)，只发生一种病的概率，(4)，寻找未来一代的方法决定隐喻典型，分支法，3甲豌豆(YyRr)跟乙豌豆杂交，其后代中4种表现形式的比例为3: 3: 1: 1。乙支豌豆的遗传因子为a，yyRrB，YyRRC，yyRRD，yyr，两个父母的杂交学遵循自由组合法，其后代的基因型为1 yyr，2 yyr，1 yyr，1 yyr，2 yyr，1 yyr。那么，这两个父母的基因型根据()a，yyr和yyyymrrb，yyr和yyyymrrc，yyr和yyymrr，c，3，亲代特性及子代比例判定父母的基因构成。-方法：分解重组比率比较方法，示例：豌豆(y)对绿色(y)显性，圆(r)对皱粒(r)显性，下表是5种不同杂交组合和各种杂交组合生成的子代数的比率。配置父项的遗传因子(1)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)_ _ _ _ _ _遗传系谱问题的解决思路和计算，一对相对特性遗传，遵循规则。性染色体的基因与常染色体的基因一起分析时遵循规律。按顺序，按图例，分离，自由组合，遗传家系类型：1，常染色体隐性遗传，2，常染色体显性遗传，3，x染色体显性遗传，4，x染色体显性遗传，5，y染色体遗传，规则1:(如果家谱中的一位父母给子女带来痛苦，这种病可能是由显性基因控制的遗传病。，共同智慧关系的决定，规则2:(判断具有致病基因的染色体)(1)确定为隐性遗传病后，找到所有女性患者，与“母亲受苦，父亲受苦”一致，可以成为x-yin；如果有不一致的地方，应该总是隐藏的。(2)如果确定是显性遗传病，那么所有男性患者都会被查出，“父亲有女儿，儿子有母亲”，也可能是x记号。如果有不一致的地方，应该总是很清楚。一般常染色体，性别染色体遗传学的决定，(相，隐藏)，(相，相)，可能(x，相)，可能(x，隐藏)最可能(包括y遗传)，例1下图可能的遗传方式包括a，x染色体显性遗传b，常染色体显性遗传c，x染色体隐性遗传d，常染色体隐性遗传，【例2】根据遗传谱图(表示a，a是等位基因):，生一个正常女孩的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _。(1)这种病的遗传方式是_ _ _ _ _ _ _ _。相应，银在，AA2AA，Aa，1/6，5/12，例3约90个正常型中有白化病基因的携带者。在下图中，如果第三代第四代个体与没有血缘关系的正常女性结婚，他们所生的白化病孩子的概率将低于第三代第四代，第一代通过近亲结婚而生的白化病孩子的概率()a，60倍b，15倍c，30倍d，45倍，a，【分析】，这个问题涉及基因频率和遗传概率计算问题。(1) 1和 4是因为白化病基因携带者的概率为三分之二。生白化孩子的概率为2/32/31/4=1/9。(2)表现型正常人90人中，有1人是携带者。所以和 4结婚的正常女性Aa的概率是1/90。白化病生孩子的概率为2/31/901/4=1/540，【例4】白化病和色盲两种遗传病的家族谱系也如下。答案：I，(1)记录以下对象的可能基因型：8 _ _ _ _ _