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文档简介

中山大学,静电能,2,1.6静电能ELECTROSTATICENERGE(教材P54、P277),1.静电互作用能电势零点一经确定,任何一点的电势U,就相当于单位正电荷在该点具有的静电势能.,3,如果我们对上式求负梯度,我们马上会得到(1.8-2)这正是外电场E作用于电荷q的库仑力.,当电场力(或克服电场力)将点电荷q从电势零点移至P点,电荷q就具有了势能:(1.8-1)这能量显然反映着外电场与电荷q的相互作用,因此,这是电场与电荷q的相互作用能。,x,o,q,外电场E,U,4,显然,这电荷体系与外电场的静电互作用能:,如果一个体积为V的电荷体系处于外电场E中,某个电荷元dq=r(x)dV所在处外电场的电势为U(x),则这电荷元与外场的静电互作用能为,dq,x,V,外电场E,以上未考虑电荷元之间的相互作用。,5,考虑两个点电荷之间的静电互作用能.对于q2,q1的电场就是外电场,它在q2所在点的电势为于是,q1对q2的静电互作用能是同理,q2对q1的静电互作用能我们看到:两个点电荷的静电相互作用能W12=W21,而且存在空间平移不变性相互作用遵从动量守恒:,q1,q2,r12=r21,P1,P2,6,根据上面两式,我们现在将两个点电荷的静电互作用能写成:(1.8-4)这里,Ui是一个点电荷在另一个点电荷所在处产生的电势.这结果可以推广至n个点电荷的相互作用能:(1.8-5)其中(1.8-6)是其它点电荷在第i个电荷所在处产生的电势之代数和.,7,8,NaCl晶体的静电能P58,a=2.81埃,实验:把NaCl晶体气化,并使分子分解成离子所需的能量,平均每个离子3.96eV,9,2.外电场对电偶极子的作用,两个电荷的势能分别是W+=qU+W-=-qU-故电偶极子的总势能为显然,q=0,是电偶极子的能量最低状态.而q=p,则是电偶极子的能量最高状态.,0,q,+q,-q,E,l,F+,F-,10,我们看到,q0的状态,并非电偶极子的稳定状态.,由于F+和F-两者不共线,故必定会对电偶极子形成一个净力矩,并使电偶极子朝着q=0即外电场的方向转动.,+q,-q,F-,F+,E,q,0,11,力矩我们设想在这力矩作用下,q有微小改变q,从而使电偶极子的势能W减小,即(“虚功原理”)两边除以q,并取q0的极限,有将代入并求导数,我们得到考虑及方向,12,力矩也可以从上图中,通过计算两个电荷相对于中点O所受的力矩之和,来计算上式,F+,F-,q,E,p,L,13,(1.8-8),电偶极子受到外电场的作用力为可见,若外电场是均匀场,即当E与坐标无关时,则E=0,于是电偶极子受到的净作用力F=0.但是,如果外电场是非均匀场,则E0,F0,外场力将把电偶极子拉向场强较高的方向.,0,q,+q,-q,E,l,F+,F-,14,15,16,处于非均匀电场中的小颗粒或轻微物体,将被极化而成为电偶极子,并被吸向场强较高的地方.例如,静电吸尘及静电选矿,就是利用这个原理.,17,例两个电偶极子的相互作用能,解我们知道p1在p2所在处产生的场强为:,q,z,r,p1,p2,y,O,x,上式,是因为矢量p1可分解成球坐标下的两个分量:(1.8-16),q,18,p1在p2所在处产生的场强(1.8-17),两者的相互作用能为(1.8-18),q,z,r,p1,p2,y,0,x,a,q,最后一个等号,仅适用于两个偶极子共面的情形。,19,可见,两个电偶极子的相互作用能量不仅与它们距离r的3次方成反比,还与两者的相互取向有关.现在,让我们考察如下比较特殊的几种情形:,20,现在,让我们考察如下比较特殊的情形:(1)当两者共线,取向相同,即q=0,a=0,此情形下两者将互相吸引,相互作用能如果两者共线但取向相反,即q=0,a=p时,两者互相排斥.,p2,p1,p1,p2,21,(2)当q=p/2,a=0,即两者平行且方向相同,将互相排斥,此时为正值;如果q=p/2,a=p,两者平行但方向相反上式将变为负值,此时两者将互相吸引.,p1,p1,p2,p2,22,一般情况下分子之间的电相互作用,

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