骨髓增生异常综合症的诊断和治疗指南.ppt

骨髓增生异常综合症的诊断和治疗指南肖志坚,中国医学科学院,中国协和医科大学,血液学研究所血液病医院,MultisteppathogenesisofMDS,PreMDSphaseMDSinitiation:enviromental,occupationalortoxicexposureingeneticallysusceptibleindividualsEarlyMDSphaseImmunologicresponsetodamagedcellsLateMDSphaseDiminutionofcellcyclecontrolandgenomicinstabilitydevelopmentofsecondaryAMLMDS-relatedAML,发生MDS的易感性,某些遗传性疾病，如Fanconi贫血、型神经纤维瘤病，其家系中MDS/AML发生率明显高于一般人群家族性血小板病伴发白血病（FPD/AML）家系中易发生MDS/AML，其易感位点已被定位于21q22，累及CBFA2（AML1）基因7单体综合征（家族性MDS伴有7q异常）的7q异常不是本综合征的原发原因；其原发性易感位点是在目前尚无法检测的其他染色体部位苯醌氧化还原酶（NQO1）在解毒苯代谢产物中有重要作用，编码此酶的NQO1基因有多态性。苯接触者如其NQO1基因为609（CT）无功能型等位基因，则发生MDS/AML的危险性增高,Enviromentaloroccupationalriskfactorforprogenitor-celldamage,Benzenedose-related,constantexposure,recentexposure(10years)dose-relatedcytogeneticabnormalities:5q-,7q-,+8,+21,t(8;21)Pesticidesoddsratoi3.00Organicsolventsexposuremarginallyassociatedwiththerisk(OR:1.99)Smokingriskincreasedwithduringandintensityofsmoking(riskfor“cecent”smoker;riskforRAandRARS;riskforchromosome7abnormalities,CytogeneticabnormalitiesinMDSaccordingtoenviromentaloroccupationalexposure,Oddsratoiforallexposurehigheramongcytogeneticallyabnormal(2.0)thannormal(1.0)Typeofexposuresemi-metals(As)Inorganicdusts(asbestos,silica,fomica)metal(Cu,Ni,Sn,steel)OrganicsradiationRelationshipoftypeofexposuretospecificcytogeneticsradiation,metal,organicschromsome8inorganicfumeschromosome5and7,Therapy-relatedmyelodysplasticsyndrome.acutemyeloidleukemia,peaklatencypreleukemiaphasecytogeneticabnormalitiesAlkylatingagents5-10YsMDS-5/del5(5q)-7/del)7q)complexTopinhibitor6Ms-5Ysnonet(11q23)t(21q22)Variousagents2-3Ysnonet(15;17)55岁但65岁而一般状况好（ECOG1-2）者进行患者与同胞的HLA配型,MDS的FAB分型问题(一),RA的最低诊断标准标准中提出RA的形态学异常常仅限于红系，但形态学异常累及23系的RA相当常见，而且预后与仅累及红系的RA有所不同将无贫血的难治性血细胞减少也纳入RA无法解释其减少，而方案中无另外的相应亚型铁粒幼细胞性贫血是一组异质性疾病，不应都归入MDSAuer小体并不提示不良预后,MDS的FAB分型问题(二),RAEB-t与原发性伴有三系发育异常的AML是否同一疾病CMML是MDS还是骨髓增殖性疾病(MPD)增生低下性MDS是否为一独立亚型治疗相关性MDS与原发性MDS有所不同，方案中未包括前者伴有某些MPD特征的MDS应如何确定亚型等,MDS的WHO分型与FAB的主要不同(一),明确提出RA骨髓细胞发育异常仅限于红系增设RCMD,包括同时有粒系和(或)巨核系发育异常的RARS和RA将RAEB再分为两亚型:RAEB-和RAEB-增加5q-综合征亚型，特指那些原发性单纯del(5q)的难治性贫血将MDS和AML骨髓原始细胞的分界降低为0.20，取消了RAEB-t亚型,MDS的WHO分型与FAB的主要不同(二),增加了“MDS,不能分类亚型”将CMML归属为一个新的髓系疾病大类-骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病,并根据外周血和骨髓中原始细胞比例将其分为CMML-和CMML-在髓系白血病分型中将“急性髓系白血病和MDS,治疗相关性（烷化剂相关性；拓扑异构酶相关性；其他类型）”单列,MDS的WHO分型标准(一),分型血象骨髓象RA贫血仅有红系发育不良原始细胞无或少见原始细胞15%原始细胞10%原始细胞无或少见原始细胞5%无Auer小体无Auer小体单核细胞1109/L环型铁粒幼细胞15%,MDS的WHO分型标准(二),分型血象骨髓象RCMD-RS同RCMD环状铁粒幼细胞15%余同RCMDRAEB-1血细胞减少一系或多系发育不良原始细胞5%原始细胞5-9%单核细胞1109/L无Auer小体无Auer小体RAEB-2血细胞减少一系或多系发育不良原始细胞5-19%原始细胞10-19%单核细胞1109/LAuer小体+/-Auer小体+/-,MDS的WHO分型标准(三),分型血象骨髓象5q-综合征贫血巨核细胞数正常或增多,核低分叶原始细胞5%原始细胞5%血小板数正常或增高无Auer小体单纯del(5q)MDS-U细胞减少粒系或巨核系一系发育不良(不能分类)原始细胞无或少见原始细胞5%无Auer小体无Auer小体,DiagnosticcategoriesofmyelodysplasticandmyeloproliferativediseaseinchildrenHasleA,etal.Leukemia,2003,17:277-282,I.Myelodysplastic/myeloproliferativediseaseJuvenilemyelomonocyticleukemia(JMML)Chronicmyelomonocyticleukemia(CMML)(secondaryonly)BCR-ABL-nagativechronicmyeloidleukemia(Ph-CML),DiagnosticcategoriesofmyelodysplasticandmyeloproliferativediseaseinchildrenHasleA,etal.Leukemia,2003,17:277-282,II.Downsyndrome(DS)diseaseTransientabnormalmyelopoiesis(TAM)MyeloidleukemiaofDS,DiagnosticcategoriesofmyelodysplasticandmyeloproliferativediseaseinchildrenHasleA,etal.Leukemia,2003,17:277-282,III.MyelodysplasticSyndrome(MDS)Refractorycytopenia(RC)(PBblast2%andBMblast5%)Refractoryanemiawithexcessblasts(RAEB)(PBblast2-19%orBMblasts5-19%)RAEBintransformation(RAEB-T)(PBorBMblasts20-30%),MinimaldiagnosticcriteriaforMDSHasleA,etal.Leukemia,2003,17:277-282,Atleasttwoofthefollowing:Sustainedunexplainedcytopenia(neutropenia,thrombocytopeniaoranemia)AtleastbilineagemorphologicmyelodysplasiaAcquiredclonalcytogeneticabnormalityinhematopoieticcellsIncreasedblasts(5%),MDS的WHO分型问题与质疑(一),RAEB-t具有与原发性AML不同的一些特征,如病程发展较缓慢;发育不良较明显;原始细胞的生物学特征也与原发性AML不同(复合/高危染色体核型异常、早期干细胞表型、多药耐药基因高表达较常见)；用标准的AML方案治疗疗效差等，因此将RAEB-t归属于AML是否合适？,MDS的WHO分型问题与质疑(二),WHO分型中没有给出一个MDS特别是RA的最低诊断标准，此外，尽管该标准规定发育不良的标准是10%，但对形态学无明确的标准CMML是否应分为MDS-CMML和MPD-CMML两型,WHO分型验证总结,将RCMD和RCMD-RS单独列出及将RAEB分为RAEB-和RAEB-与确认出了更为一致性的疾病实体,更好地便于临床策略的个体化制定将RAEBt剔除从现有研究来看是合理的CMML的归属问题仍有争议MDSRA的最低诊断标准仍待确定,MDS的诊断“灰区（grayzone)”,获得性无/低巨核细胞性血小板减少性紫癜增生低下性MDS难治性血细胞减少仅根据外周血和骨髓中原始细胞比例、增生异常的类别和程度及环形铁粒幼细胞比例来进行分型诊断是否合理7q-综合征、17p-综合征等是否也应单列,MDS的国际预后积分系统（IPSS）,参数分值0.51.01.52.0骨髓原始细胞0.050.050.10-0.110.200.210.3染色体核型*好中等差-血细胞减少系列数*0/1系2/3系-注*好：正常,-Y,5q-,20q-;差：复合染色体异常（种异常）或号染色体异常；中等：其它异常。*血细胞减少标准：血红蛋白100g/L;中性粒细胞1.8109/L;血小板100109/L.危变评定：低危：分;中危:0.5-1.0分;中危:1.5-.0分;高危：2.5分,IPSS的预后意义,病例危度组总数低危中危I中危II高危中位生存时间816病例数（%）267(33)314(38)176(22)59(7)中位生存时间,年5.73.51.20.425%患者转白时间759病例数（%）235(31)295(39)171(22)58(8)中位转白时间,年9.43.31.10.2,TherapeuticchoicesofMDS,ToavoidanymanipulationofhematopoisisandjustrelyuponsupportivetherapyTostimulatenormalresidualhematopoieticprogenitorsand/orimprovetheefficiencyofthemyelodysplastichematopoiesisToeradicatethemyelodysplasticcloneandrestoreanormalhematopoiesis,MDS治疗指南支持治疗红细胞输注和祛铁治疗,现今尚无确定是否需要红细胞输注的血红蛋白值界定值，主要根据贫血相关症状的临床判断，一般来说，当血红蛋白80g/L时应考虑红细胞输注当反复出现非溶血性发热性输血反应后应输少白细胞的红细胞当患者接受的铁超过5g(约25单位红细胞)而需继续红细胞输注患者应考虑采用祛铁治疗，祛铁胺,20-40mg/Kg,皮下输注12小时，或1g/d,皮下注射，5-7天/周，至铁蛋白浓度1000ug/L,当铁蛋白浓度1109/L(推荐水平B)。有明确感染灶时采用静脉抗生素治疗。,MDS治疗指南造血生长因子(一),疗效较肯定的方案为重组人红细胞生成素(rHuEpo)粒细胞集落刺激因子（G-CSF）有贫血症状、不需或红细胞输注量每月少于2单位及血清EPO水平200U/L的RA、RAEB患者应首先单独用rHuEpo，10000U/d,连用6周，无效者可再用6周或加用G-CSFrHuEpo+G-CSF可作为有贫血症状、红细胞输注量每月少于2单位及血清EPO水平500U/L的RAS患者的首选治疗,MDS治疗指南造血生长因子(二),G-CSF用量按从75g/d150g/d300g/d每周递增，使白细胞计数维持在（610）109/L。有效患者，在达到最佳疗效后，G-CSF用量减为每周三次rHuEpo间隔4周调整一次用量，改为每周5-4-3天至维持最佳疗效的最低用量,MDS治疗指南免疫抑制剂治疗,需进行治疗的低危或中危患者，如果不适合进行化疗或造血干细胞移植，应接受一疗程ATG或Cy-A治疗（推荐等级B）,特别是那些骨髓低增生或HLA-DRB1-15单倍体患者（推荐等级A）。,MDS治疗指南小剂量单药化疗,已有充分的证据表明不要使用小剂量Ara-C治疗（推荐等级B）。高危（中危），特别是有克隆性染色体异常患者，年龄75岁但不适合SCT或AML样化疗者，应接受一疗程decitabine或azacytidine（推荐等级B）。建议采用小剂量治疗方案（decitabine不要超过130mg/m2,azacytidine不要超过335mg/m2）（推荐等级C）。,MDS治疗指南AML方案化疗,年龄6065岁，确诊后时间不长，PS良好，IPSS中危-和高危的MDS患者可选择强烈联合化疗（推荐等级A）属中危或高危组的年龄在55岁至65岁患者，如果体能状况好（ECOG0-1）,也可以采用AML方案化疗（推荐等级D）。建议采用标准或大剂量Ara-C联合蒽环类或氟糖胞苷（fludarabine）方案（推荐等级B）。,MDS治疗指南allo-HSCT,年龄55岁的中危、中危或高危组患者建议采用