抗体效价的Elisa测定PPT演示课件

实验五酶联免疫吸附测定BSA抗体效价1.目的要求(1)学习酶联免疫吸附测定的基本原理。(2)掌握酶联免疫吸附测定技术，抗体的效价测定及酶联免疫测定仪的使用。,1,2.基本原理免疫酶技术:酶标Ab/Ag,酶结合物的酶在免疫反应后，作用于厎物后显色，根据颜色的有无和深浅，定量测定Ab/Ag。免疫反应：一次或数次具Ag,Ab特异的免疫学反应酶促反应：只进行一次显示出生物放大作用，灵敏度ng,pg,2,60年代初期，Averameas&Ram等建立了免疫酶技术(immunoenzymatictechniques)利用特殊的交联剂研制出辣根过氧化物酶-人血清白蛋白及酸性磷酸酯酶-抗体，统称为酶标记物或酶结合物，用于抗原或抗体的示踪、定位或定量测定,3,酶联免疫吸附测定(enzyme-linkedimmunosorbentassay简称为Elisa)-是在免疫酶技术(immunoenzymatictechniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。本法兼有灵敏度高和特异性强两方面的优点。,4,1974年Voller等用聚苯乙烯微量反应板作为免疫吸附剂吸附抗体(抗原)，再与相应的酶标记物结合操作更方便，易重复灵敏度可高达ng（10-9g）至pg(10-12g)，,5,(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay),6,免疫标记技术,7,应用各种液相和固相免疫分析方法，对体液中的半抗原、抗原或抗体进行定性和定量测定,标记抗体或抗原,荧光素、放射性同位素、酶、铁蛋白、胶体金及化学(或生物)发光剂,镜检观察或进行自动化测定,荧光显微镜，射线测量仪，酶标检测仪，电子显微镜和发光免疫测定仪等,直接在细胞、亚细胞、超微结构及分子水平上,对抗原抗体反应进行定性和定位研究,8,酶-性能稳定、经济易得、底物无色、产物显色，便于检测常用的酶:碱性磷酸酯酶、辣根过氧化物酶(horseradperoxidase简称HRP)、葡萄糖氧化酶、半乳糖苷酶等。,酶标技术,9,戊二醛法，过碘酸氧化法将酶与Ab交联在一起,Ag-Ab-抗Ab-HRP,TMB+H2O2,产物（黄色，OD450)+H2O,10,图一直接型Elisa,11,图二间接型Elisa,12,图三双抗体夹心型ELISA,13,图四固相抗体竞争型ELISA未知抗原量=A（1）-A（2）,14,每次反应后都要反复洗涤？保证反应的定量反应防止重叠反应，引起非特异现象。,15,16,Partiallypurified,inactivatedHIVantigensantigenspre-coatedontoanELISAplate部分纯化，灭活病毒抗原抗原涂到酶标板Patientserumwhichcontainsantibodies.IfthepatientisHIV+,thenthisserumwillcontainantibodiestoHIV,andthoseantibodieswillbindtotheHIVantigensontheplate.病人血清中含有抗体。如果病人是艾滋病毒+，那么这个血清含有艾滋病毒抗体，这些抗体可以绑定到病毒抗原板Anti-humanimmunoglobulincoupledtoanenzyme.Thisisthesecondantibody,anditbindstohumanantibodies.抗人免疫球蛋白耦合酶。这是继抗体，并结合人类抗体substratewhichchangescolorwhencleavedbytheenzymeattachedtothesecondantibody.基板而改变颜色，当裂解酶附二抗体,HIV(humanimmunodeficiencyvirus)detection,17,positive,negative,18,19,Proteinproteininteraction-ELISA,1.DirectelisadifferentepitopeCoatwithpreyproteinIncubatewithbaitproteinPimaryAbantibaitprotein-直接酶联免疫吸附试验不同表位外套与猎物蛋白孵化与诱饵蛋白原发性抗体抗诱饵蛋白,20,2.CompetitiveelisasameepitopeCoatwithbaitprIncubatewithprimaryantibodyantibaitprandvariousconcentrationpreyprotein(竞争同一表位。外套与诱饵蛋白培养初级抗体抗诱饵蛋白及不同浓度的猎物蛋白),21,22,4.操作方法4.1包被特异性抗原:固体抗原(如蛋白质)用包被液稀释至10Og/ml，每凹孔加100L，加盖置4过夜(372h)，次日倾去凹孔内液体，用滴管取洗涤液在每孔中加34滴，静置3min后倾去，重复3次，将反应板扣放在滤纸上，以除净液体。4.2封闭:每孔中加入200400L封闭液，加盖或用封口膜封板，置37恒温箱60min，倾去孔内液体，按上法洗涤3次。,23,4.3加待测血清(内含抗体)、阴性血清(无抗体)及稀释液(PBS/Tween):待测血清按倍比法用稀释液稀释(1:100、1:200等)，阴性血清也稀释成1:100，取不同稀释度的待测血清，阴性血清及稀释液(PBS/Tween)各1OOL加至相应的凹孔中，加盖或封板，置37恒温箱1h，使抗体与固相抗原进行特异性结合，反复洗涤3次。,24,12345678,PBS/Tween1:100阴性血清1:1,0001:5,0001:10,0001:20,0001:50,0001:100,000,阳性血清,25,4.4加酶标抗体:按说明书要求用稀释液稀释HRP-抗体(抗抗体)，每孔加l00L，封板后置37温育lh，按上法至少洗涤5次，最后用蒸馏水洗涤2次，扣在滤纸上吸干水分。4.5显色:每孔加入OPD应用液1OOuL、反应板置室温暗处530min。当显示橙色时应及时终止反应。4.6终止反应:每孔加入5OL2mol/LH2SO4。稳定35min即可比色测定。,26,4.7检测:用酶联免疫测定仪，以PBS/Tween孔为对照、测波长为49Onm时各孔光吸收（A）。计算阳性血清与阴性血清A值之比(Positive/negative，P/N)，当P/N2.1时为阳性，P/N2.1而1.5为可疑，P/N1.5为阴性。用目测法则以较阴性对照深色的最高稀释度作为抗体效价。用“”“”表示，超过规定吸收值（0.20.4）的标本均属阳性。,27,注意事项(1)聚苯乙烯微量反应板应选择高质量、非特异性吸附小的产品。包被物应具有较高的纯度，其浓度一般在1100g之间，在偏碱条件下易吸附于反应板的凹孔中，4放置过夜较理想，若暂时不用，可加入终浓度为0.02%NaN3，4贮存，也可倾去包被液，干燥后置硅胶干燥器中，室温存放3个月以上不影响测定效果。(2)反应各步均应充分洗涤，以除去残留物，减少非特异性吸附。为使结果重复应固定洗涤次数及放置时间，切忌相互污染。(3)为使显色反应便于比较，显色后置室温暗处的时间应一致，终止反应35min后应立即比色。必要时可设阳性对照，以固定显色及终止时间。(4)待测抗体或抗原与酶标抗体应具有相同的免疫特异性，否则无法结合。,28,自动酶标仪（Elx800UV）使用程序1开机，进行Systemself-test2按“DEFINE”键，进入“SELECTASSAYNUMBER”，用“NUMERIC”或“OPTION”键输入测试号（注：assay01为quickread，最大测试号为55）；按“ENTER”键修改测试的“NAME”；再按“ENTER”键进入下列菜单：按“METHOD”键选择测试的波长类型（Single或Dual）、波长大小(340、405、450、490或630nm)、微孔板类型(96孔、48孔或24孔)。按“MAP”键选择阅读方式(Auto或Manual)、阅读方向（Down或Across）、重复方向（Down或Across）、阅读起始位置（输入编号）、空白Map（Air、Full、Const、Column、P-Down、P-Across）。,29,3按“READ”键，酶标板推进入仪器，开始读数并计数，打印机输出数据。4按“MAINMENU”键回到主菜单，关闭电源。,30,酶标板的清洗：采用ELx50TM型微孔板洗板机，注射泵驱动的液体输送，条状单排清洗或全板清洗,31,了解转膜电泳原理的应用及操作,WesternBlottingorimmunoblotting,aspecificprimaryantibody,1979,Towbin,1975,Southern,Southernblotting1977,Alwine,Northernblotting1979,Towbin,WesternBlotting1982,Reihart,Easternblotting,双向蛋白质印记,32,33,34,35,Westernblotting:Antibodiescanbeusedtodetectspecificproteins,36,AlternatedetectionmethodSecondaryantibodies,37,Memebrane:吸附生命大分子的固体材料NC,nitrocellulose硝酸纤维素膜0.45um结合率：80ugPr/cm2便宜，可简单快速封闭非特异性抗体的结合NDM,nylon-densedmembrane尼龙膜结合率：480ugPr/cm2DBM,diazobenzyloxymethyl重氮苄氧甲基膜,38,39,湿法转移蛋白质：将gel和membrane夹在blotterpaper中，浸在转移装置的buffer中，通电45min或overnight可完成。,TransferBuffer(500ml,pH8.3)glycine1.450g(39mM)Trisbase2.900g(48mM)SDS0.185g(0.037%),40,UsingtheSemi-DryTransferUnitRemovethestackinggelfromthegel.去除堆积凝胶的凝胶。2.Cutpiecesofblotterpapertothesizeofthegel.note:theblotterpaper(andthemembrane)notbelargerthanthegel.Largerpiecesmaymakecontactaroundthegel,andallowthecurrentanalternateroute,therebymakingtransferinefficient.裁片的记事簿纸张的大小的凝胶。注：本记事簿纸（和膜）不大于凝胶。大块的可能使接触周围的凝胶，并允许目前的替代路线，从而使传输效率。3.Wearingglovesrinsedofpowder,cutapieceofmembranetothesizeofthegel.Markthelowerright-handcornertoallowfororientation.Pre-wetthemembraneintransferbufferfor2to5minutes.戴手套清洗粉，剪下一块膜大小的凝胶。标记右下角以便方向。湿膜转移缓冲液为2到5分钟。,41,4.sandwichblotterpapermembrane-gel-blotterpapermakesurenoairbubblesaretrappedThemembranemustthereforebepositionedcorrectlythefirsttime.Donottrytoadjust.三明治吸墨纸纸膜凝胶-记事簿纸确保没有气泡被困膜因此必须正确定位第一时间。不要试图调整。,42,5.Holdthecoverlevelandslideitgentlydownontothestack.持有的封面和滑动它轻轻地放到堆栈6.weighdownthelidinordertoensureevencontactwiththestack.权衡下来的盖子，以确保即使接触堆栈。7.Connecttheunittoasuitablepowersupply.Turnthepowersupplytozerobeforeturningon.Turnonthepowersupplyandsettoapproximately0.8mA/cm2ofgel.Largergelsmustbelimitedto0.8mA/cm2toavoidexcessiveheatbuildup.。连接到一个合适的电源供应装置。打开电源供应零之前打开。打开电源并设定约0.8毫安/厘米2凝胶。较大的凝胶必须被限制在0.8毫安/厘米2避免过度生热。,43,8mmx7mmmini-gelsat100mA.,44,Problem：蛋白质转移效率低？（转移后