性别决定和伴性遗传.pptx

,第三节伴性遗传,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,茶杯,恭喜你，你的视觉正常！,你的色觉正常吗？,发病规律：男性多于女性,抗维生素D佝偻病,红绿色盲男性多于女性,抗维生素佝偻病女性多于男性,遗传上总是和性别相关联说明：基因位于性染色体上,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,常染色体,常染色体,性染色体,性染色体,伴性遗传,概念:,像红绿色盲、抗维生素D佝偻病这样，它们的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传。,如:红绿色盲,血友病，抗维生素D佝偻病,红绿色盲的遗传方式是什么呢？,课本P34-资料分析,(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,分析人类红绿色盲,红绿色盲基因（b）在染色体上的位置,X,Y,X非同源区段（伴X遗传）,X、Y同源区段,Y非同源区段（伴Y遗传）,b,B,X,色盲基因：Xb,色觉正常基因：XB,X,b,总结：人类红绿色盲症的遗传方式是伴X隐性遗传病。,色觉基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人类红绿色盲的几种遗传方式,XbXb,XbY,x,男女婚配方式,4,5,6,1,2,3,不能传给儿子。,配子,子代,女性携带者,男性正常,1:1,男性的色盲基因只能传给女儿,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,1:1:1:1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲与正常男性的婚配图解,母亲色盲儿子一定色盲,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1：1,Xb,XB,Y,配子,子代,男性的Xb只能来自以后只能传给他的。,母亲,女儿,1交叉遗传且一般为隔代遗传：,X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,B,2.女性色盲，她的父亲和儿子一定色盲,b,XX,b,XY,B,XX,XX,B,b,B,b,XBY,3男性患者多于女性患者,红绿色盲（伴X染色体隐性）的遗传特点：,2、交叉遗传,1、男性患者多于女性患者,4、女性患者的父亲和儿子一定患病。,3、一般为隔代遗传,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。,其他伴性遗传,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是红绿色盲患者。如果你是一名医生，他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,想一想?,X染色体上的显性遗传病,人的抗维生素D佝偻病和正常型的基因型和表现型,抗维生素D佝偻病由显性基因(D)控制，正常为隐性基因（d）。,患者（重）,患者（轻）,正常,患者,正常,伴X染色体显性遗传,特点:,1.女性多于男性2.一般世代遗传3.男性患者的母亲和女儿一定患病,伴Y遗传,Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性(如:外耳道多毛症),特点:,患者全是男性，父传子,子传孙,伴Y遗传(患者都是男性，只传男不传女),非芦花鸡(隐性）,芦花鸡（显性）,ZbZb,ZBW,非芦花雄鸡,芦花雌鸡,伴性遗传在实践中的应用,伴性遗传在实践中的应用,亲代,ZBW,ZbZb,（芦花雌鸡）,（非芦花雄鸡）,配子,ZB,W,Zb,子代,ZBZb,ZbW,（芦花雄鸡）,（非芦花雌鸡）,问题：请分析F1代的性状。讨论在生产实践上有什么好处？,伴性遗传在生活实践中的作用？,思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？,1/4；1/2,生女孩,伴性遗传,X染色体,显性遗传,如：抗维生素D佝