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文档简介
.,SPSS软件在医学科研中的应用,何平平,北大医学部流行病与卫生统计学系Tel:82801619,.,连续变量的假设检验(t检验、方差分析),.,一、t检验(一)样本均数与已知总体均数的比较(二)完全随机设计(成组设计)的两样本均数比较(三)配对设计的两样本均数比较二、方差分析(一)完全随机设计(成组设计)的单因素方差分析(二)随机区组设计(配伍设计)的两因素方差分析,.,t检验的目的推断两个总体均数是否相等,一、t检验,假设检验的结论具有概率性。当P0.05,拒绝H0时,有可能犯第一类错误()当P0.05,不拒绝H0时,有可能犯第二类错误()为事先指定的检验水平(一般取0.05),未知;增大样本量n,可以同时减小和。,.,(一)样本均数与已知总体均数的比较(单样本t检验),一、t检验,例1通过大量调查,已知某地正常男婴出生体重为3.26kg。某医生随机抽取20名难产男婴,测得出生体重如下(见数据文件p192.sav)。问该地难产男婴出生体重均数是否与正常男婴不同?,3.53.53.23.53.33.03.33.23.42.73.43.63.52.83.42.93.53.54.04.0,.,SPSS操作步骤:,变量说明:weight:出生体重。,.,.,Sig:significance,结论:因为t=1.330,P0.1990.05,所以尚不能认为难产男婴出生体重均数与正常男婴不同。,.,(二)完全随机设计(成组设计)的两样本均数比较(两独立样本t检验),例2某医师测得12名正常人和13名病毒性肝炎患者血清转铁蛋白含量(g/L),结果如下(见数据文件p193.sav)。问病毒性肝炎患者和正常人血清转铁蛋白含量有无差异?,一、t检验,病毒性肝炎患者:2.342.472.222.312.362.382.152.572.192.252.282.312.42正常人:2.612.712.732.642.682.812.762.552.912.852.712.64,.,变量说明:group:分组,1患者;2正常人。X:血清转铁蛋白。,SPSS操作步骤:,.,.,结论:经Levene方差齐性检验,P0.10,认为两组方差齐,因此采用t检验,得到t8.812,P0.05,所有尚不能认为新药和常规药降低血清总胆固醇的效果不同。,.,二、方差分析(analysisofvariance,简称为ANOVA),方差分析的目的推断多个总体均数是否相等,方差分析的适用条件各处理组样本来自正态总体各样本是相互独立的随机样本各处理组的总体方差相等,即方差齐性,.,方差分析的注意事项,方差分析的结果解释方差分析的F检验,当P0.05,可以认为各组总体均数不等或不全相等,即总的说来各组总体均数有差别,但并不意味着任何两组总体均数都有差别。要想确定哪些组间有差别,需进一步作两两比较。,多个样本均数间的两两比较当样本数大于2时,不宜再用前述t检验方法分别作两两比较,否则会增大犯第一类错误的概率。,.,(一)完全随机设计(成组设计)的单因素ANOVA,二、方差分析,例4某社区随机抽取30名糖尿病患者、糖耐量减低(IGT)者和正常人进行载脂蛋白(mg/dL)测定,结果如下(见数据文件p201.sav),问三种人载脂蛋白有无差别?,糖尿病患者:85.70105.20109.5096.00115.2095.30110.00100.00125.60111.00106.50IGT异常者:96.00124.50105.1076.4095.30110.0095.2099.00120.00正常人:144.00117.00110.00109.00103.00123.00127.00121.00159.00115.00,(一个研究因素,k个水平),.,变量说明:X:载脂蛋白(mg/dL);group:组别,1=糖尿病患者,2=IGT异常者;3=正常人。,SPSS操作步骤:,方法一菜单“One-WayANOVA”,.,.,PostHoc对话框:,.,Options对话框:,.,结论:经Levene方差齐性检验,P0.1,因此各组方差齐性。采用完全随机设计的单因素方差分析,F=5.854,P=0.0080.05,可以认为总的来说三种人载脂蛋白有差别。,.,结论:经LSD两两比较,糖尿病患者与正常人、IGT异常者与正常人的载脂蛋白有差别(P0.05)。,.,结论:经SNK两两比较,糖尿病患者与正常人、IGT异常者与正常人的载脂蛋白有差别(P0.05)。,.,方法二菜单“GeneralLinearModel”,.,.,PostHoc对话框:,.,Options对话框:,.,除方差分析表不同以外,方法二与方法一的其他输出结果相同。方法二的方差分析表如下:,.,(二)随机区组设计(配伍设计)的两因素ANOVA,二、方差分析,例5三批甘蓝叶样本分别在甲、乙、丙、丁四种条件下测量核黄素浓度,试验结果如下(见数据文件p205.sav)。问四种条件下测量的结果是否具有差异?,(一个研究因素(a个水平),一个配伍因素(b个水平),.,变量说明:X:核黄素浓度(g/g);condition:条件,1=甲,2=乙,3=丙,4=丁;kind:批次。,SPSS操作步骤:,.,.,Model对话框:,注:因为本例无重复数据,所
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