高中化学有机推断题突破口总结

有机化学推理对于有机推理的主题，首先必须熟悉各种官能团的性质，然后记住各种有机反应的条件。解决有机推理问题的常用方法包括：1.根据物质的性质推断官能团(1)因溴水反应而褪色的物质含有碳-碳双键、(C=C)、三键(CC)、-CHO 和酚羟基；(2)能进行银镜反应的物质含有“-CHO”；(3)能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；(4)能与碳酸氢钠熔体和碳酸钠溶液反应的物质分别含有“-cooh”；(5)能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。2.根据官能团的性质和相关数据推断官能团的数量例如：-CHO2AGCu20；2-0HH2；2-COOH(CO32-)CO23.官能团的位置可以从一些反应的产物中推断出来，例如：(1)醛或羧酸是通过醇的氧化获得的，-OH必须连接到具有2个氢原子的碳原子上；酮被醇氧化，并且-羟基连接到只有一个氢原子的碳原子上。(2)“羟基”或“X”的位置可以从消除反应产物中确定。(3)碳链结构可由取代产物的数量决定。(4)“碳=碳”或“碳碳”的位置可由氢化碳的骨架确定。能力点击：取一些典型的碳氢衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)。)作为例子来理解官能团在有机物中的功能。掌握主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同一系列原理应用。注：烃类衍生物是高中有机化学的核心内容。在各种烃衍生物中，含氧衍生物是焦点。在介绍每一种有代表性的物质时，教科书一般先介绍物质的分子结构，然后结合分子结构讨论其性质、用途和制备方法。在学习本章时，我们应该首先掌握类似衍生物的组成、结构特征(官能团)和化学性质。在此基础上，要注意各种官能团之间的进化关系，熟悉官能团的引入和转化方法，能够选择合适的反应条件和反应路径来合成有机物。有机化学知识点综述1.需要水浴加热的反应包括：(1)银镜反应(2)乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)酚醛树脂的制备(6)固体溶解度的测定在不高于100的条件下，任何反应都可以用水浴加热。其优点是：温度变化稳定，波动不大，有利于反应。2.需要温度计的实验包括：(1)实验室生产的乙烯(170)(因杂质乙醚在140形成)(2)蒸馏(3)固体溶解度的测定(4)乙酸乙酯的水解(70-80)(5)中和热的测定(6)硝基苯生产(50-60)注：(1)任何需要精确温度控制的人都需要温度计。(2)注意温度计中水银球的位置3.能与钠反应的有机物质包括(所有含羟基的化合物):醇类、酚类、羧酸类等。4.能够进行银镜反应的物质包括(任何含有醛基的物质):醛、甲酸、甲酸盐、甲酸盐、葡萄糖和麦芽糖5.能使高锰酸钾溶液褪色的物质有：(1)含有碳-碳双键、碳-碳三键、烃衍生物、苯同系物的烃(2)含羟基化合物，如醇类和酚类(3)含醛基的化合物(4)具有还原性的无机物(如二氧化硫、硫酸亚铁、碘化钾、盐酸、过氧化氢等。)6.能淡化溴水的物质有(知道反应类型):(1)含有碳-碳双键和碳-碳三键的烃及其衍生物(加成)(2)酚类物质，如苯酚(取代的)(3)含醛基物质(氧化)(4)碱性物质(如氢氧化钠和碳酸钠)(氧化还原)(5)强无机还原剂(如SO2、KI、硫酸亚铁等。)(氧化酶a该分子含有碳原子数小于或等于4的碳氢化合物(新戊烷除外)、氯甲烷和甲醛。12.浓硫酸，加热条件下的反应有：苯和苯同系物的硝化、醇的脱水、酯化13.可被氧化的物质包括：不饱和化合物(高锰酸钾)，含碳碳双键或碳碳三键，苯、醇、醛和酚的同系物。大多数有机物可以燃烧，被氧气氧化。14.酸性有机物包括：含酚羟基和羧基的化合物。15.使蛋白质变性的物质包括：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓缩酒精和过氧化氢。16.能与酸和碱反应的有机物：有机物(氨基酸、蛋白质等。)具有酸和碱双官能基团17.能与氢氧化钠溶液反应的有机物：(1)苯酚(取代)(2)羧酸(中和)(3)卤代烃(水溶液：水解；酒精溶液：消除)(4)酯(水解，不加热的慢反应，加热的快反应)(5)蛋白质(水解)18.颜色变化明显的有机反应：(1)苯酚与三氯化铁溶液反应变成紫色；(2)2)高锰酸钾溶液变色；(3)溴水褪色；(4)淀粉暴露在碘中会变成蓝色。(5)当暴露于浓硝酸时，蛋白质变黄(颜色反应)19.各种有机异构体：(1) CnH2n 2:只能是烷烃，只能是碳链异构例如，C4H10:CH3CH2CH2CH3，CH3CHCH3CH3(2)氯化萘：单烯烃或环烷烃例如，C4 h8:CH2=ch2ch 3，CH3CH=CHCH3，CH2=CCH3CH2 CH2CH2 CH3CH2-CH2-CH2-CH3和CH2-CH2(3) CnH2n-2:二烯或炔例如：c4h6: C4H6:CHCCH2CH3，CH3CCCH3，CH2=CHCH=CH2(4)氯化萘-6:苯及其同系物例如：C8H10:(5)水氯化萘：乙醇和乙醚如C3H8O:CH3CH2CH2OH，CH3CH(OH)CH3，CH3CH2OCH3(醚)(6)氯化萘：醛、酮、环醚、环醇和烯醇(含碳=碳和-羟基)例如：C3H6O: CH 3CH 2H CHO(醛)，CH 3CH 3(酮)，CH2=CH3CH 2H(烯醇)，(环醚)(环醇)(7)二氯化萘：羧酸、酯、羟基酮(包括醛基和酮基)、羟基醛(包括醛基