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文档简介

芳香族化合物分子结构中含有苯环的有机物。,烃类物质只含有C、H元素的一类有机物,第二单元芳香烃,芳香烃芳香族碳氢化合物，简称芳香烃或芳烃。,一苯的结构与性质,苯不能使溴水腿色，不能使酸性高锰酸钾溶液腿色,碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。苯在镍等催化下可与氢气发生加成反应生成环己烷，所放出的热量比环己二烯与氢气加成生成环己烷的还要少。,苯的一取代物只有一种，邻位二取代物只有一种,现象：1向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反应停止2反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体（溴苯）3锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀4向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红褐色沉淀（Fe(OH)3）,注意：1纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为褐色溴苯中溶解的溴单质2最后产生的红褐色沉淀是什么Fe(OH)3沉淀，反应中真正起催化作用的是FeBr3,现象：加热一段时间后，反应完毕，将混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体（硝基苯）硝基苯难溶于水，密度比水大，有苦杏仁味，有毒。,
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