遗传病的分子诊断ppt课件

.,遗传性疾病的分子诊断李世宝sdjnshlb,.,概述,遗传性疾病是由遗传物质改变所导致的疾病或缺陷，按一定的方式垂直传递。我国每年新出生人口中6患有不同的遗传病，新增遗传病患儿约120万遗传病的发病率逐渐升高,.,遗传病的分类,基因病染色体病体细胞遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,.,一、单基因遗传病的分子诊断,.,定义,单基因遗传病(monogenicdisease)指单个基因突变所引起的遗传病。特点：病种较多，单个疾病发病率低临床表现复杂多样遗传规律符合孟德尔定律,.,1.单基因遗传病发病的分子机制,单基因遗传病的基因突变类型基因的外显子或内含子完全或部分缺失基因的单碱基突变三核苷酸重复突变基因部分片段重复转录，基因产物大小改变插入突变，基因组其他部位的DNA片段插入到目的DNA序列内,.,2.单基因遗传病的分类,常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X连锁显性遗传X连锁隐性遗传Y连锁遗传,.,(1)常染色体显性遗传(autosomaldominantinheritance,AD)致病基因位于常染色体一对等位基因中只要有一个致病基因就可表现出基本性状男女患病机会相等如：先天性软骨发育不全病、亨廷顿病,.,(2)常染色体隐性遗传(autosomalrecessiveinheritance,AR)致病基因位于常染色体携带一个隐性致病基因的杂合子不表现症状，只有获得一对隐性基因的纯合子才表现出相应症状男女受累机会均等如：苯丙酮尿症、白化病,.,(3)X连锁显性遗传(X-linkeddominantinheritance,XD)致病基因位于X染色体以显性遗传的方式向后代遗传男性患者的女儿全部为患者，儿子全部正常，女性患者的子女中各有50可能性是患者如：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、假性甲状腺功能减退病,.,(4)X连锁隐性遗传(X-linkedrecessiveinheritance,XR)致病基因位于X染色体女性在纯合子时表现出相应性状；携带一个隐性致病基因时，为表型正常的致病基因携带者男性X染色体上有一个隐性致病基因就会发病如：甲型血友病、红绿色盲,.,(5)Y连锁遗传(Y-linkedinheritance,YL)致病基因位于Y染色体伴随Y染色体以显性遗传方式向男性后代传递只有男性才表现出相应性状如：外耳道多毛症,.,.,3.单基因遗传病的基因诊断,表型诊断根据症状体征来判断病因并诊断分子诊断（基因诊断）直接检测患者基因(DNA)或其转录产物(mRNA)诊断疾病基因诊断是当前诊断遗传病最精确的方法,.,(1)基因诊断的思路,从蛋白质入手从蛋白质到核酸，由表型至基因型从DNA入手由DNA到蛋白质从候选基因入手,.,从蛋白质入手,明确蛋白产物,测定蛋白质的氨基酸序列,合成DNA探针,筛选编码基因或cDNA克隆,DNA测序确定导致疾病的分子缺陷,.,从蛋白质入手,通过该策略诊断许多单基因遗传疾病白化病苯丙酮尿症镰状细胞贫血该策略已较少采用,.,从DNA入手,连锁分析确定致病基因的染色体定位,在该区域内搜索、分离致病基因,找到导致遗传病的分子缺陷,阐明正常与异常基因产物的生理功能和病理效应,.,从DNA入手,当前遗传性疾病诊断的主要策略杜氏肌营养不良亨廷顿舞蹈病该策略的关键是DNA标志物,.,从候选基因入手,将某一疾病基因初步定位,以该区域中已克隆的无名基因、cDNA等为候选者根据定位结构是否相同来鉴定疾病相关基因,此方法具有速度快、效率高的优点,.,(2)基因诊断的途径,确定单基因遗传疾病后，再确定基因检测的方法采集先证者及其父母的DNA；携带者基因分析时，需采集与患者、携带者有血缘关系的亲属样品从人体组织的有核细胞中提取分离DNA外周血有核细胞、口腔黏膜、毛囊细胞,.,(2)基因诊断的途径,DNA印迹法(Southernblotting)分析基因或基因片段的缺失、插入或动态突变PCR及其衍生技术分析核苷酸取代、缺失或插入造成的点突变基因芯片技术自动化、微量化、高通量,.,4.单基因遗传病基因诊断中存在的问题,(1)遗传异质性(geneticheterogeneity)由同一或不同基因座的不同突变所致的非常类似的表型同一种表型可由多个不同的基因型控制大多数遗传病都有遗传异质性,.,遗传异质性,1)等位基因异质性由同一基因座不同突变所致非常类似的表型地中海贫血可由100多种突变引起2)基因座异质性由不同基因座不同突变所致非常类似的表型,.,4.单基因遗传病基因诊断中存在的问题,(2)基因突变的多样性基因突变包括缺失、插入、替换和动态突变等(3)临床诊断是基因诊断的基础基因诊断前注意临床诊断的准确性多数遗传病需依靠多态性标志物进行家系连锁分析，确定疾病相关基因,.,4.单基因遗传病基因诊断中存在的问题,(4)基因诊断方法的选择根据基因诊断的目的慎重选择方法产前诊断时，应选择高特异性和高灵敏度的方法，可同时应用两种以上原理不同的方法进行检测，减低误诊率,.,(二)常染色体显性遗传病的分子诊断,亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)常染色体显性遗传病常于3045岁缓慢起病，临床表现为进行性加重的舞蹈样不自主运动和智能障患者大多有家族史，患病率为5/10万10/10万,.,1.HD基因的结构与定位,亨廷顿病相关基因ITl5(interestingtranscript15)位于染色体4p16.3，由67个外显子构成，编码产生蛋白质huntingtinIT15基因外显子1的起始密码子ATG下游17个密码子处有一段多态性的CAG重复序列，转录翻译产生一段聚谷氨酰胺连于huntingtin蛋白的N端,.,2.ITl5基因在HD中的变化,正常IT15基因的(CAG)n重复长度为934个重复单位HD患者n36，最多超过120疾病状态下，IT15基因(CAG)n重复的多少与发病的早晚、疾病的严重程度呈正比,.,.,3.亨廷顿病的基因诊断方法,基因诊断主要检测(CAG)n重复次数普通PCR：检测出重复次数较少的小片段Southern印迹法：分析重复次数很大的样本,.,.,(三)常染色体显性遗传病的分子诊断,镰状细胞贫血(sicklecellanemia,SCA),.,(三)常染色体显性遗传病的分子诊断,镰状细胞贫血(sicklecellanemia,SCA)常染色体隐性遗传病血红蛋白基因突变导致镰状血红蛋白(HbS)取代正常血红蛋白(HbA)热带非洲黑人发病率高达40,.,1.镰状细胞贫血的遗传学发病机制,珠蛋白基因第6位密码子GAG变为GTA，HbA的链第6位谷氨酸被缬氨酸取代，形成HbS缺氧时，HbS溶解度降低，在细胞内聚合，红细胞变形扭曲成镰刀状,.,2镰状细胞贫血的基因分型,纯合子(SS)型没有正常的血红蛋白，病情严重杂合子(AS)型镰状细胞基因携带者，一般无异常表现，仅在低氧情况下出现镰状红细胞双重杂合子型临床症状轻微,.,3.镰状细胞贫血的基因诊断方法,限制性内切酶分析法限制性内切酶MstDNA印迹法等位基因-RFLP连锁分析,.,限制性内切酶分析法,利用内切酶Mst消化待检的DNA样品正常的A和突变的S第5-7位密码子序列：正常A：CCTGAGGAG突变S：CCTGTGGAG第6位密码A变成T，使MstII不能识别,.,(四)X连锁显性遗传病的分子诊断,脆性X综合征(fragileXsyndrome,FraX)X连锁显性遗传病最常见的遗传性智力障碍男性群体中的发生率为1/20001/1000，男、女患病的比率为2:1,.,脆性X综合征,.,1.脆性X智力障碍基因的结构与定位,脆性X基因(FMR-1)缺陷使FMR-1蛋白(FMRP)生成减少或缺乏，导致脆性X综合征FMR-1基因位于Xq27.3，在基因组中跨越38kb，由17个外显子和16个内含子组成,.,2.脆性X智力障碍基因的突变特征,FMR-l基因5端外显子上的非翻译区有一(CGG)n重复序列的多态性结构，正常人群(CGG)n重复次数在650之间1)FMR-1基因(CGG)n重复序列异常扩增前突变：(CGG)n重复数为50200全突变：(CGG)n重复数200,.,2.脆性X智力障碍基因的突变特征,(2)FMR-1基因5端CpG岛的异常甲基化FMR-1转录受抑制或减弱，FMRP表达受阻(3)FMR-1基因的缺失和点突变FMR-1基因的错义突变和缺失型突变影响FMRP的正常结构,.,3.脆性X综合征的基因诊断方法,1)Southernblot分析检测(CGG)n的拷贝数和甲基化状态确认全突变与前突变适用于患者及携带者的诊断2)PCR方法扩增(CGG)n重复序列，检测扩增片段长度嵌合体患者有较小的(CGG)n片段，也有PCR扩增产物，可导致假阳性,.,(五)X连锁隐性遗传病的分子诊断,Duchenne肌营养不良(DMD)和Becker肌营养不良(BMD)X连锁隐性遗传性疾病，主要累及男性个体Xp上抗营养不良蛋白(dystrophin)基因突变引起的一组肌肉疾病,.,1.Dystrophin基因,Dystrophin基因定位于Xp21，长达2400kb，有79个外显子DMD：dystrophin基因表现为显著丢失甚至缺失，临床症状较重BMD：dystrophin基因结构发生改变，但能够指导合成蛋白，症状较轻,.,2.Dystrophin基因的突变特征,基因突变率较高基因突变形式多样缺失、点突变、重复、微小缺失或微小重复缺失和重复的热点1)Dystrophin基因5端和中央区2)小突变位于dystrophin基因的非编码区,.,3.DMD/BMD的基因诊断方法,(1)基因缺失的检测常用方法Southern印迹法多重PCR定量PCR限制性内切酶分析脉冲场凝胶电泳荧光原位杂交技术(FISH)多重连接依赖式探针扩增技术(MLPA)微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH),.,3.DMD/BMD的基因诊断方法,(2)基因点突变的检测变性高效液相色谱分析(DHPLC)单链构象多态性分析(SSCP)异源双链多态分析(HA)化学错配碱基裂解法(CMC)RT-套式PCR截短蛋白试验和直接测序,.,3.DMD/BMD的基因诊断方法,(3)基因检测应注意的问题检测技术尚难在一般实验室普及检测中应注意设置对照，做好质量控制检测前与患者沟通,.,二、多基因遗传病的分子诊断,.,1.多基因遗传病的概念,多基因遗传(polygenicinheritance)指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用。,.,2.多基因遗传特点,基因微效性多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的协同作用不同微效基因可协同累加作用，导致表型产生环境因素多基因遗传表型受环境因素的影响，是基因与环境结合形成的一种性状,.,2.多基因遗传病的分子诊断策略,(1)基因直接检测法适用于已知基因异常的疾病(2)基因间接检测法适用于致病基因已知，但其异常未知；或致病基因本身未知对受检者及其家系进行连锁分析，推测受检者是否获得致病基因,.,2.多基因遗传病的分子诊断,糖尿病的分子诊断冠心病的分子诊断阿尔茨海默病的分子诊断,.,三、出生缺陷与产前诊断,.,（一）出生缺陷,指胚胎或胎儿在发育过程中发生的结构或功能的异常。1.出生缺陷的类型畸形缺陷裂解缺陷发育不良变形缺陷,.,（一）出生缺陷,2.出生缺陷的发生因素源于受孕前的原因染色体异常、单基因缺陷、多基因缺陷源于受孕后的原因宫内暴露环境因素不明原因,.,（二）产前诊断(prenataldiagnosis),在胎儿期对先天性疾病或遗传性疾病进行诊断利用非侵入性或侵入性手段对胎儿进行特异性检查判断胎儿的染色体或基因是否正常预防遗传病患儿出生,.,1.产前诊断的指征,女方35岁，男方45岁不良妊娠史、不良生育史本人患遗传病或家族中有遗传病患者遗传检查异常超声波检查异常母亲血清学筛查异常有毒物、射线接触史孕期有病原感染史、服药史,.,2.产前分子诊断策略,(1)细胞遗传学检查经典细胞遗传学方法染色体检查或核型分析分子细胞遗传学方法荧光原位杂交(FISH)染色体涂染(chromosomepainting)光谱核型分析技术(SKY)比较