




已阅读5页,还剩18页未读, 继续免费阅读
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1,固体分散体,定义固体分散体(Soliddispersion)指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在一种载体物质中所形成的药物-载体的固体分散体系特点1.利用不同性质载体使药物在高度分散状态以达不同要求用药目的2.利用载体的包蔽作用,延缓药物的水解和氧化;掩盖药物的不良气味和刺激性;使液体药物固体化等3.固体分散体缺点药物分散状态的稳定性不高,久贮易产生老化应用1.增加难溶性药物溶出度和速率,提高生物利用度2.制备缓控释制剂难溶性载体3.控制药物于小肠释放,2,常用载体材料,载体材料的要求无毒、无致癌性、不与药物发生反应、不影响主药的化学稳定性、不影响药效与含量测定、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得常用载体材料水溶性、难溶性和肠溶性,3,水溶性载体,聚乙二醇(PEG)熔点较低毒性小。胃肠道内易吸收。化学性质稳定,能与多种药物配伍。不干扰药物含量分析。能够增加药物溶出速率,提高F。用于固体分散体的PEG分子量在1000到20000,PEG4000和PEG6000最常用。药物为油类,宜选用分子量更高。采用熔融法,不宜用溶剂法制备。PEG分子量增大,药物溶出速度降低聚维酮(PVP)无定形高分子化合物,对热的化学稳定性好。加热到150变色。易溶于水和多种有机溶剂,故宜用溶剂法制备固体分散物。熔点较高,不宜用熔融法。对多种药物有较强抑晶作用。易吸湿,制成的固体分散物对湿的稳定性差,贮存中易吸湿而析晶,4,表面活性剂类大多含聚氧乙烯基,溶于水或有机溶剂,载药量大,在蒸发过程中可阻滞药物产生结晶常用PluronicF68(环氧丙烷与环氧乙烷的聚合物)熔融法和溶剂法,可提高溶出速率有机酸类枸橼酸、琥珀酸、酒石酸、胆酸、去氧胆酸,分子量小易溶水不溶有机溶剂糖类与醇类右旋糖酐、半乳糖、蔗糖,甘露醇、山梨醇、木糖醇。特点:水溶性强,毒性小因分子中含多个羟基,可与药物以氢键结合成固体分散体,适用于剂量小、熔点高的药物,甘露醇最佳其他亲水性聚合物如改性淀粉、微晶纤维素、淀粉等,5,难溶性载体材料,纤维素类EC广泛应用于缓释固体分散体。多采用乙醇为溶剂,用溶剂法制备。EC的粘度和用量均影响释药速率,尤其是用量对释药速率影响更大。加入HPC(羟丙基纤维素)、PEG、PVP等水溶性物质作致孔剂可以调节释药速率,获得更理想的释药效果聚丙烯酸树脂类聚丙烯酸树脂EudragitE在胃液中可溶胀,在肠液中不溶。Eudragit聚合物的类型及用量,可影响释药速度。配合使用两种有不同穿透性能的Eudragit,可获得理想的释药速度。穿透性能较差的Eudragit中加入一些水溶性物质如PEG或PVP等可调节释药速率脂质类胆固醇、-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡。常采用熔融法制备。可降低药物溶出速率,延缓药物释放,6,肠溶性载体,制备胃中不稳定的药物在肠道释放和吸收、生物利用度高的固体分散体纤维素类醋酸纤维素酞酸酯(CAP)羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)羧甲乙纤维素(CMEC)聚丙烯酸树脂类EudragitL和国产号在pH6以上的介质中溶解,EudragitS和国产号在pH7以上的介质中溶解。用溶剂法制备固体分散体,常用乙醇溶解。可混合使用,制成缓释速率较理想的固体分散体,7,简单低共溶混合物,温度,1.纯载体,2、4:混合物3:低共溶比(最大程度地均匀分散的微晶体系)5:纯药物,12345,最低共熔点,时间,以低共熔的比例共熔,药物与载体材料以超细微晶存在,固体分散体的存在形式,8,固体溶液,置换型(完全互溶)固体溶液填充型(部分互溶)固体溶液,药物以分子状态在载体材料中均匀分散,成为一相,此类分散体具有类似于溶液的分散性质,称为固态溶液,药物与载体的分子大小很接近,则一种分子可以代替另一种分子进入其晶格结构产生置换型固体溶液,两组分分子大小差异较大时,则一种分子只能填充进入另一分子晶格结构的空隙中形成填充型固体溶液,分散程度高,表面积大,在增溶方面具有较低共熔混合物更好,9,共沉淀物(共蒸发物)由药物与载体材料二者以恰当比例形成的非结晶性无定形物磺胺噻唑与PVP(1:2)共沉淀物中磺胺噻唑分子进入PVP分子的网状骨架中,药物结晶受到PVP的抑制而形成非结晶性无定形物药物在载体中的分散状态类型,在一般情况下并不单独存在。一种固体分散体往往是多种类型的混合物,10,固体分散技术,熔融法溶剂法溶剂一熔融法研磨法冷冻干燥法双螺旋挤压法,11,(一)熔融法,关键必须迅速冷却,以达到较高的过饱和状态,使多个胶态晶核迅速形成,而不致于形成粗晶,流程图,举例羟基安定加到72熔化的PEG6000中,混匀后用冰盐浴迅速冷却,然后在干燥器中放置24小时,将制得的固体分散体在研钵中研碎并过350m筛用途:溶出增快,药物溶出50%所需的时间T50从纯药物的3h减少到小于10min,12,共沉淀法,(二)溶剂法,药物溶于有机溶液中,载体能否溶于此溶剂,可将此法分为共沉淀法和溶剂分散法,优点:用于制备熔点较高或不够稳定的药物和载体;分散性好缺点:使用有机溶剂,用量多,成本高,难挥尽,喷雾干燥或冷冻干燥,13,溶剂分散法,优点:不用选择药物和载体的共同溶剂,只选择能溶解药物的溶剂即可,14,(三)溶剂-熔融法,注意药物溶液或液态药物在固体分散体中所占的比例不宜过高,一般不超过10%(g/g)受热时间短,产物稳定,质量好,研磨法,研磨法,实验室操作:设备:研钵影响因素:-环糊精倍量(倍)溶剂倍量(环糊精倍量)研磨时间(min)常用比例:挥发油:-环糊精:水=1:4:8,研磨60min。,研磨法,大生产:设备:胶体磨,冷冻干燥法包合物外形疏松,溶解性能好,一般常用于制备粉针剂。,六、双螺旋挤压法:将药物与载体材料混合置于双螺旋挤压机内,经混合、捏制而成固体分散体,无需有机溶剂,同时可用两种以上载体材料,制备温度可低于药物熔点和载体材料的软化点,因此药物不易破坏,制得的固体分散体稳定。,应注意的问题:.适用于小剂量的药物;.存储过程中易老化。,固体分散体的速释和缓释原理,速释:药物高度分散在在载体中,以分子状态、胶体状态、微晶和无定形态存在,载体材料可以阻止药物的聚集,有利于药物的迅速释放。载体材料提高药物的可润湿性,保持药物的高度分散性,对药物有抑晶作用,从而促进药物的溶出。,缓释:
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 电子专业视频采集卡考核试卷
- 葡萄酒教育与文化交流考核试卷
- 生物药品的药物发现与筛选技术优化考核试卷
- 稀土金属压延加工的数据分析与应用考核试卷
- 传染病处置规范
- 旅行社与景区共建特色旅游项目合作协议
- 心理咨询服务保密协议修订
- 民办教育机构委托管理及教学质量提升合作协议
- 影视拍摄场地使用与安全设施定期检查维护协议
- 澳洲天然美妆连锁店全球加盟合同
- 刑事案件模拟法庭剧本完整版五篇
- 中药材种植加工项目可行性报告
- 银行账户注销申请(备案)表
- 销售货款责任追究制度
- 常见藻类图谱(史上最全版本)
- 金属学原理162张课件
- 2023年四川省第一期医疗护理员理论考试试题及答案
- 2022-2023学年宁夏回族石嘴山市大武口区小学六年级第二学期小升初数学试卷含答案
- 日本文化知识竞赛真题模拟汇编(共877题)
- 幼儿园小班语言活动《我不想离开你》绘本故事PPT课件【幼儿教案】
- 2023汽车智能座舱分级与综合评价白皮书
评论
0/150
提交评论