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文档简介
近期主要鸡病发生现状分析及防控思路吴延功中国动物卫生与流行病学中心,白血病P27抗原检测结果,个体阳性率,群体阳性率,免疫抑制病鸡的表现之一,腺病毒感染,包涵体肝炎(InclusionBodyHepatitis,IBH)心包积液-肝炎综合征(Hydropericardium-HepatitisSyndromes,HHS)(安卡拉病),2019年9月禽病检测(82份),2019年9月份鸡场的检测数据(47份),2019年腺病毒检测分布图,近年来腺病毒流行现状,2019年个品种分布,不同品种鸡常发日龄,4型腺病毒的表现(安卡拉),8a、8b型腺病毒的表现(包涵体肝炎),11型腺病毒的表现(包涵体肝炎),治疗,最有效的治疗方式是注射抗体。一般注射后48小时左右即可停止死亡。抗体的使用要在早期使用,一般在发病后1-3天使用最佳。在发病群体使用时,要先接种健康鸡只,最后接种发病鸡。个别鸡群会有反复,可以重复接种一次。可以配合疫苗进行紧急接种。,疫苗,组织苗鸡胚苗细胞苗基因工程苗,免疫抑制病鸡的表现之二,支原体(MS、MG)感染,病原,大小介于病毒和细菌之间,直径250-500nm,可通过除菌滤器。缺乏细胞壁,形态上呈高度多形性。,菌体抵抗力,对理化因素的抵抗力不强,一般的化学消毒剂均能将其杀灭。环境56,1h;45,1214h失去活性鸡粪3天,不同种类鸡群的败血/滑液支原体的控制,根除/监测种鸡免疫抗生素预防浸泡或注射种蛋肉鸡抗生素预防免疫换代的青年母鸡抗生素预防免疫产蛋鸡抗生素预防,根除,种鸡的治疗种蛋处理(种蛋浸泡在抗生素溶液中、抗生素注射、种蛋加热)后代以小规模隔离饲养血清学监测和选择,免疫机制,免疫逃逸由于支原体细胞膜与动物宿主的细胞膜有共同的抗原成分,不易被宿主非特异免疫监视系统所识别而得以长期寄居,造成免疫逃逸。体液免疫呼吸道局部分泌的SIgA抗体能防止支原体对上皮细胞的吸附,并抑制其生长。细胞免疫支原体感染能诱生细胞因子,并刺激淋巴细胞、单核细胞产生细胞因子。7d刺激、增强巨噬细胞、NK细胞及细胞毒细胞的溶细胞活力。,推荐的蛋鸡预防控制程序,常用药物支原净混料400克有效成分/吨料,连用7天支原净饮水250克有效成分/吨水,连用7天红霉素30毫克/公斤体重,一日二次,混饮500毫克/升,连用5天强力霉素内服20毫克/公斤体重,一日二次,连用5天。大观霉素内服50毫克/公斤体重,一日二次,混饮0.5-1.0克/升,连用5天。替米考星混饮200毫克/升,连用3-5天。,商品鸡的表现之三,非典型新城疫,非典型鸡新城疫,肉鸡群:呼吸道症状和不断零星死亡,部分死亡鸡有出血性病变。产蛋鸡群:一过性产蛋下降,不同程度的呼吸道症状。蛋壳颜色变浅,软皮蛋、沙壳蛋和畸形蛋比例增加。死亡率一般不超过5。,病毒分离结果,数量:649株分离时间:1994年-2017年宿主:鸡、鸭、鹅、鸽、鸵鸟等样品来源:全国30个省区市对每株病毒都进行了分类保存,Genotype3(49,7.68%),Genotype2(12,1.88%),GenotypeII(95,14.89%),GenotypeIX(9,1.41%)GenotypeIII(7,1.10%),GenotypeI(28,4.39%),GenotypeVI(22,3.45%),GenotypeVII(416,65.2%),主要结论,我国存在多种基因型同时流行分离株可分为两类,共8个基因型我国家禽携带低致病性NDV较为普遍,24株鸽源NDV国内分离株遗传进化树,GenotypeVII(14),GenotypeVI(5),ClassII,ClassI,GenotypeII(5),基因VI型和VII型NDV是造成我国鸽群发生ND的主要基因型主要分布在山东、江苏、上海、北京、黑龙江等地鸽群携带疫苗型NDV较为常见,主要结论,基因VI型NDV进化树,57株鸭源NDV分子流行病学分析,Genotype3(20),Genotype2(11),GenotypeII(5),GenotypeI(12),GenotypeIII(1),GenotypeVII(8),ClassII,ClassI,鸭群可携带多种基因型鸭源携带NDV强毒株主要为VII型,主要分布在山东、江苏、重庆、湖北等地鸭群携带低致病性NDV较为普遍鸭源ClassI30株,多为基因3型,主要结论,15株鹅源NDV分子流行病学分析,GenotypeVII(14),GenotypeI(1),ClassII,ClassI,基因VII型NDV是造成我国鹅群发生ND的主要基因型主要分布在山东、江苏、广东等地,主要结论,2株猪源NDV遗传进化树,ClassII,ClassI,主要结论,猪源NDV主要为基因II型(疫苗型)流行病学调查发现:部分猪场采用ND活疫苗以刺激干扰素的产生后果?,GenotypeII(2),2018年样品采集和实验室检测,调查范围:11个省市51个县区的135个采样点病原学样品:8925份检测方法病毒分离RT-PCR序列测定检测结果:230株NDV强毒:6株弱毒:224株,107,2018年新城疫病毒基因型分布,ClassI:168株基因3型:167株基因2型:1株ClassII:62株基因I型:14株基因II型:42株基因VI型:4株(鸽)基因VII型:2株(鸡),108,2019年,调查范围:13个省市32个县区的79个采样点,采集病原学样品5668份。活禽批发市场:17个,2265份样
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