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ELISA(双抗体夹心法)-HBsAg检测摘要：将已知抗体(抗hbs)移植到载体上，然后添加包含抗原的检测对象标本，一起培养，抗原结合补菌抗体，添加酶标记特异性抗体(酶标记抗体hbs)，将酶标记抗体连接到抗原，然后添加底物溶液，根据颜色反应确定抗原含量。材料 : 1，袋抗HBs反应组1瓶2，酶联1瓶3，HBsAg阳性对照组1瓶4，HBsAg阴性对照组1瓶5，洗涤液：前1瓶1: 20稀释1瓶6，着色剂(寻找产品，获得生物帮助相关主题ELISA免疫实验技术将已知抗体(抗hbs)移植到载体上，然后添加包含抗原的检测对象标本，一起培养，抗原结合补菌抗体，添加酶标记特异性抗体(酶标记抗体hbs)，将酶标记抗体连接到抗原，然后添加底物溶液，根据颜色反应确定抗原含量。包含material:的HBsAg套件1、封装抗HBs反应带一瓶2，酶结合体一瓶3、HBsAg阳性对照一瓶4、HBsAg语音控制一瓶5、清洗液：用1: 20稀释每瓶之前一瓶6、显色剂(TMB)A一瓶7、显色剂(TMB)B一瓶8、结算额一瓶方法添加1，0.05ml的测试对象标本，HBsAg的阳性对照组2孔，HBsAg阴性对照组2孔，空白对照组1孔，并充分混合1滴酶结合剂(0.05ml，不含空白对照组孔)，37 孵化。2、板：丢弃反应条孔液体，进行干燥，将每个孔填充清洁液，丢弃干燥，重复5次后拍摄。3、发色剂：首先将发色剂a放入每个孔1滴(0.05毫升)，然后将发色剂b混合入每个孔1滴(0.05毫升)，在37 孵化10分钟。4、每个孔和终止液一滴(0.05ml)，混合。结果比色法：波长450nm首先使用空孔校零，然后读取各个孔光源密度值。样品ODS/negative平均ODS 2.1判断为阳性。否则是阴性。注：0.05低于0.05且高于0.05的平均ODS在实际ODS中计算。阳性控制od值0.8，实验结果有效。注意事项1，套件保存在2 8。2，使用前试剂要摇晃扔掉1 2滴，添加垂直滴。3、将工具包中所有瓶装试剂和要测试的标本从冷藏环境中取出所需的微孔条，在室温下均衡放置30分钟左右后进行测试，剩下的要保存在冰箱里供以后使用。4、要测试的标本不能使用NaN3防腐。5、不
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