福建省厦门市2018-2019学年高一生物下学期期末质量检测试题（含解析）

福建省厦门市2018-2019学年高一生物下学期期末质量检测试题（含解析）一、选择题1.高等植物细胞有丝分裂过程与动物细胞不同的是a. 间期：完成dna复制和有关蛋白质合成b. 前期：直接从细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体c. 后期：染色体平均分配到细胞两极d. 末期：一个细胞分裂成为两个子细胞【答案】b【解析】【分析】动、植物细胞有丝分裂过程的相同点和不同点：【详解】a、动植物细胞有丝分裂间期都有dna的复制和有关蛋白质的合成，a错误；b、动植物细胞有丝分裂前期纺锤体的形成方式不同，高等植物由细胞两极直接发出纺锤丝形成纺锤体，而动物由中心粒周围出现星射线，形成纺锤体，b正确；c、动植物细胞有丝分裂后期，都有着丝点的分裂，姐妹染色单体分开形成染色体，染色体平均分配到细胞两极，c错误；d、动植物细胞有丝分裂末期，最后一个细胞都会分裂成为两个子细胞，d错误。故选b。2.蚕豆根尖分生区细胞连续分裂的时间(单位:h)数据如下图所示，下列叙述正确的是a. ab阶段完成染色体的复制b. bc阶段发生着丝点分裂c. cd阶段发生染色体的平均分配d. “ab+bc”为一个细胞周期且时长为17.3h【答案】c【解析】【分析】1、分析题图：题图是研究蚕豆根尖细胞分裂情况，得到根尖细胞连续分裂的时间（单位：h）数据图，根据图示可知：ab、cd、ef段表示分裂期，bc、de段表示分裂间期。2、细胞周期是连续分裂的细胞一次分裂完成开始到下一次分裂完成为止称为一个细胞周期，包括分裂间期和分裂期，分裂间期持续的时间比分裂期长，分裂间期完成dna分子的复制和有关蛋白质的合成，分裂期主要完成遗传物质的平均分配。【详解】a、染色体的复制发生在间期，分析图可知，ab阶段为分裂期，a错误；b、着丝点分裂发生在分裂期，分析图可知， bc阶段为分裂间期，b错误；c、染色体的平均分配发生在分裂期，分析图可知，cd阶段为分裂期，c正确；d、一个细胞周期应该从一次分裂完成开始到下一次分裂完成为止，应该是分裂间期加分裂期，可以用图中（bc+cd）或（de+ef）表示，“ab+bc”虽然也为一个细胞周期的时长，但不能表示一个细胞周期， d错误。故选c。3.下图为植物细胞有丝分裂显微照片图，下列叙述错误的是a. 该图观察区域为根尖的分生区b. 细胞所处时期为分裂间期c. 持续观察细胞，能观察到细胞变成细胞的状态d. 细胞中染色体数目是细胞中的两倍【答案】c【解析】【分析】分析图：根据细胞中染色体的行为变化规律，可判断出：为有丝分裂间期，为中期，为后期。【详解】a、观察图可看到：该区域细胞呈正方形的，排列紧密，处在分裂期细胞较多，其他区域的细胞一般都失去了分裂的能力，观察不到处于分裂期的细胞，a正确；b、细胞看不到染色体，而是染色质状态，比较松散，有核膜，核仁，故细胞所处时期为分裂间期；b正确；c、观察植物细胞有丝分裂实验，细胞在15%的盐酸和95%的酒精组成的解离液中解离时已经死亡，因此不能观察到细胞（中期）变成细胞（后期）的连续变化，c错误；d、细胞处于有丝分裂后期，此时期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍。细胞处于有丝分裂中期，染色体均匀的排列在赤道板上，染色体数目不变；故细胞中染色体数目是细胞中的两倍，d正确。故选c。4.下图为科学家制备多能干细胞(ips细胞)的操作流程图。下列叙述错误的是a. 该项技术可用于器官的再生研究b. 多能干细胞分化程度较低，具有分裂和分化的能力c. 多能干细胞分化成表皮细胞是基因选择性表达的结果d. 多能干细胞分化成各种类型的细胞体现了细胞的全能性【答案】d【解析】【分析】分析图：图示为利用成年体细胞制备ips细胞（多能干细胞）的操作流程模式图。成年体细胞经过人工诱导，使细胞核重编程后即可形成多能干细胞，多能干细胞可以分化形成多种组织细胞。【详解】a、干细胞是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生成各种组织器官的潜在功能，因此该项技术可用于器官的再生研究，a正确；b、由图可知，多能干细胞（ips细胞）能分化成多种细胞，说明其分化程度较低，具有分裂和分化的能力，b正确；c、细胞分化的实质是基因的选择性表达，故多能干细胞分化成表皮细胞是基因选择性表达的结果，c正确；d、细胞全能性的体现以发育成完整个体为标志，因此多能干细胞（ips细胞）分化形成各种类型细胞的过程不能体现细胞的全能性，d错误。故选d。5.下列有关衰老细胞的叙述错误的是a. 细胞一般会随着分裂次数的增加而衰老b. 细胞膜通透性改变，使物质运输功能升高c. 黑色素细胞衰老时，细胞中的酪氨酸酶活性降低d. 细胞内色素逐渐积累，会妨碍细胞内物质的交流和传递【答案】b【解析】【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。【详解】a、体外培养的人体某种细胞，最多分裂50次左右就停止分裂了，并且丧失了正常的功能，说明细胞一般会随着分裂次数的增加而衰老，a正确；b、衰老细胞的细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低，b错误；c、黑色素细胞衰老时，细胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，因此老年人的头发会变白，c正确；d、细胞内色素会随着细胞衰老而逐渐积累，它们会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能，d正确。故选b。6.细胞死亡的类型包括细胞凋亡和细胞坏死，下列叙述正确的是a. 人体红细胞的自我更新属于细胞坏死b. 细胞凋亡是基因突变引起的细胞自动结束生命的过程c. 细胞凋亡对多细胞生物体维持内部环境的稳定是不利的d. 人体清除被病原体感染细胞的过程中存在细胞凋亡现象【答案】d【解析】【分析】细胞凋亡是指由基因控制的细胞自动结束生命的过程，又称为细胞编程性死亡，细胞凋亡有利于生物个体完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰，而细胞坏死是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤或死亡，是一种病理性过程。【详解】a、人体红细胞的自我更新属于细胞凋亡，a错误；b、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，b错误；c、细胞凋亡有利于生物个体完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰，c错误；d、被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡完成的，d正确。故选d。7.每年的2月4日是“世界抗癌日”，2019年世界抗癌日的主题是“关爱患者，共同抗癌”。下列叙述正确的是a. 长期接触癌症患者的人细胞癌变的概率会明显提高b. 环境中致癌因子会使正常基因突变成原癌基因和抑癌基因c. 癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是有累积效应d. 癌细胞的细胞膜上的糖蛋白增加，导致癌细胞易发生转移【答案】c【解析】【分析】1、细胞癌变的原因包括内因和外因，其中外因是物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。2、癌细胞的主要特征：能无限增殖；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低，导致细胞易扩散转移。【详解】a、癌症不是传染病，接触癌症病人不会增加细胞癌变的几率，a错误；b、环境中致癌因子会使原癌基因和抑癌基因发生基因突变，导致正常细胞的生长和分裂失控变成癌细胞，b错误；c、癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生56个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，这是一种累积效应，c正确；d、癌细胞细胞膜表面的糖蛋白减少，使细胞之间的黏着性降低，细胞容易分散和转移，d错误。故选c。8.下列不符合dna分子数:染色单体数:染色体数2:2:1的分裂时期是a. 有丝分裂前期b. 有丝分裂后期c. 减数第一次分裂后期d. 减数第二次分裂前期【答案】b【解析】【分析】有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体和dna分子数目变化规律：【详解】a、有丝分裂前期，细胞中每条染色体上含有两条染色单体，细胞中dna：染色单体：染色体=2：2：1，与题意不符，a符合题意；b、有丝分裂后期，细胞中不含染色单体，染色体：dna=1：1，且染色体和dna含量均为体细胞的2倍，与题意相符，b不符合题意；c、减数第一次分裂后期，细胞中的染色体含有染色单体，细胞中dna：染色单体：染色体=2：2：1，与题意不符，c符合题意；d、减数第二次分裂前期，细胞中的染色体含有染色单体，细胞中dna：染色单体：染色体=2：2：1，与题意不符，d符合题意。故选b。9.下图为某二倍体生物正在进行分裂的细胞，该细胞a. 是次级精母细胞b. 含2对同源染色体c. 正在进行等位基因分离和非等位基因自由组合d. 分裂结束后只形成一个成熟的生殖细胞【答案】d【解析】【分析】根据图分析：图示表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，该细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，应处于减数第二次分裂后期，此时细胞质不均等分裂，说明该生物的性别为雌性，该细胞的名称为次级卵母细胞。【详解】a、该细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，a错误；b、图示细胞处于减数第二次分裂后期，含有4条染色体，没有同源染色体，b错误；c、图示细胞处于减数第二次分裂后期，不会发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，也就不会发生等位基因分离和非等位基因自由组合。同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，c错误；d、该细胞为次级卵母细胞，其分裂后形成一个卵细胞和一个极体，其中只有卵细胞具有生殖功能，d正确。故选d。10.由一对基因控制一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3:1性状分离比的是a. 显性基因对隐性基因为完全显性b. 子一代产生的雄配子比雌配子多c. 子一代产生的两种雄配子的活力不同d. 子二代的3种基因型个体存活率相等【答案】c【解析】【分析】在一对相对性状（一对等位基因控制）的遗传实验中，亲本p为aaaaf1，f1为aa，aa自交得f2为aa：aa：aa=1：2：1，若这对相对性状存在完全显性关系，则f2出现3：1的性状分离比，若f2出现1：2：1的性状分离比，则说明这对相对性状存在不完全显性关系。【详解】a、完全显性就是显性基因和隐性基因同时存在的时候只表现出显性基因所控制的性状。在一对相对性状（一对等位基因控制）的遗传实验中，亲本p为aaaaf1，f1为aa，aa自交得f2为aa：aa：aa=1：2：1，若这对相对性状存在完全显性关系，则f2出现3：1的性状分离比，a不符合题意；b、减数分裂产生的精子要远多于卵细胞，即雄配子数目远多于雌配子，其中含 a的雌配子和含a的雌配子比例接近 1:1。含a的雄配子和含a的雄配子比例接近1:1，b不符合题意；c、若f2出现3：1的性状分离比，子一代产生的2种类型的雄配子活力无差异，且雌雄配子结合的机会相等，c符合题意；d、f2各基因型个体的存活率必须相等是出现3：1性状分离比的前提条件，d不符合题意。故选c。11.一株杂合的抗锈病小麦(aa)自交得f1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得f2，f2中出现不抗锈病的比例为a. 1/3b. 1/4c. 1/6d. 1/9【答案】c【解析】【分析】该杂合子小麦的基因型为aa，根据基因的分离定律可知，抗锈病杂合子小麦（aa）自交得f1，则f1的基因型及比例为aa：aa：aa=1：2：1，f1自交得f2。【详解】根据基因的分离定律可知，抗锈病杂合子小麦（aa）自交得f1，则f1的基因型及比例为aa：aa：aa=1：2：1，淘汰其中不抗锈病的植株（aa）后，剩余植株中，aa占1/3，aa占2/3，然后再自交，1/3aa的植株自交后代不发生性状分离，2/3aa的植株自交后代发生性状分离（aa：aa：aa=1：2：1），所以f2中不抗锈病植株所占的比例为：2/31/41/6，a、b、d错误，c正确。故选c。12.玉米为雌雄同株、异花受粉植物。纯种的甜玉米和纯种的非甜玉米间行种植，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的种子，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的种子。下列叙述正确的是a. 甜玉米对非甜玉米为显性性状b. 甜玉米果穗上的非甜玉米的基因型与纯种的非甜玉米相同c. 甜玉米果穗上的非甜玉米的种子种植获得的植株自交后代会发生性状分离d. 非甜玉米果穗上的种子种植获得的植株自交后代不会出现甜玉米【答案】c【解析】【分析】玉米是单性花，且雌雄同株，甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同种间的异花传粉，甜玉米上结的非甜玉米，是非甜玉米授粉的结果，而非甜玉米上没有甜玉米，说明甜是隐性性状，非甜是显性性状。【详解】假设控制玉米非甜和甜味这对性状的相关基因用a、a表示。a、在纯种甜玉米中，产生的配子都含控制甜这种性状的基因，但结的子粒中有非甜的，说明接受了非甜的花粉后，子粒中含有的非甜基因被表达出来，所以既含甜基因，又含非甜基因，而表现为非甜性状，则说明非甜是显性，a错误；b、根据分析可知，甜为隐性性状，非甜为显性性状，甜玉米果穗上的非甜玉米是甜玉米接受了非甜玉米的花粉，甜玉米果穗上的非甜玉米为杂合子基因型为aa，而纯种非甜玉米基因型为aa，b错误；c、由分析知，甜玉米果穗上的非甜玉米为杂合子基因型为aa，种子种植获得的植株自交后代会出现非甜：甜=3:1的性状分离比，c正确；d、根据分析可知，非甜对甜为显性。甜玉米和非甜玉米间行种植，非甜玉米既可以接受非甜玉米的花粉，也可以接受甜玉米的花粉，非甜玉米果穗上的种子基因型有aa和aa两种，基因型为aa的种子种植获得的植株自交后代会出现甜玉米，d错误。故选c。13.下列有关孟德尔两对相对性状的杂交实验的叙述正确的是a. 在豌豆开花时对亲本进行去雄和授粉b. f1的表现型与亲本中的黄色圆粒作为母本还是父本无关c. f1产生的雌雄配子的结合是随机的，结合方式有9种d. f1自交得到的f2的基因型有4种，比例为9:3:3:1【答案】b【解析】【分析】1、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋。2、孟德尔两对相对性状杂交实验的过程：纯合黄色圆粒豌豆（yyrr）和纯合绿色皱粒豌豆（yyrr）进行杂交得到子一代（f1），f1黄色圆粒豌豆（yyrr），在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子。子一代进行自交，得到子二代。同时，孟德尔还进行了正交和反交实验。【详解】a、由于豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，因此实验过程中，杂交时必须在豌豆开花前对母本去雄，但自交时不需要进行去雄处理，a错误；b、孟德尔用黄色圆粒和绿色皱粒豌豆做亲本，无论正交还是反交，结出的种子（f1）都是黄色圆粒的，因此f1的表现型与亲本中的黄色圆粒作为母本还是父本无关，b正确；c、f1（yyrr）产生的雄、雄配子各有四种：yr、yr、yr、yr，受精时雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，c错误；d、f1自交得到的f2的表现型有4种，比例为9:3:3:1，d错误。故选b。14.南瓜的果实白色对黄色为显性，盘状对球状为显性，两对性状独立遗传。现用纯合的白色球状南瓜与纯合的黄色盘状南瓜杂交，f2中表现型与亲本不同的植株所占的比例为a. 1/16b. 3/16c. 3/8d. 5/8【答案】d【解析】【分析】由题意知，两对性状独立遗传，即符合基因的自由组合定律。具有两对相对性状的纯合亲本杂交，f2的表现型比例符合9：3：3：1。【详解】假设控制果实颜色的基因用a、a表示，控制果实形状的基因用b、b表示。纯合的白色球状南瓜（aabb）与纯合的黄色盘状南瓜（aabb）杂交，f1为白色盘状南瓜（aabb），f1自交得f2，f2中白色盘状：白色球状：黄色盘状：黄色球状=9：3：3：1，表现型与亲本不同的为白色盘状和黄色球状，所占比例：（9+1）/（9+3+3+1）=5/8，故a、b、c错误，d正确。故选d。15.人类的abo血型由ia、ib、i基因控制。一般情况下，基因型iaia或iai为a型血，ibib或ibi为b型血，iaib为ab型血，ii为o型血。下列叙述错误的是a. 双亲之一为o型血时，子女不可能是ab型血b. 双亲之一为ab型血时，不可能生出o型血的孩子c. 子女之一为a型血时，双亲有一方一定是a型血d. 子女之一为b型血时，双亲有一方可能是a型血【答案】c【解析】【分析】人类的abo血型是受ia，ib和i三个复等位基因所控制的。ia和ib对i基因均为显性，ia和ib为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。a型血型有两种基因型iaia和iai，b型血型有两种基因型ibib和ibi，ab型为iaib，o型为ii。【详解】a、双亲之一为o型血时，则这个亲本提供的配子的基因型是i，子女不可能是ab型血（iaib），a正确；b、若双亲之一为ab型血（iaib），则这个亲本提供的配子基因型为ia、ib，而o型血的基因型是ii，需要双亲都能提供i基因型的配子，所以双亲之一为ab型血时，不能生出o型血的孩子，b正确； c、若子女之一为a型血（iaia或iai），则双亲至少有一方含有ia，但不一定是a型血，比如：双亲的基因型为iaib和ibi时，能生出iai的a型血孩子，双亲没有一方是a型血，c错误；d、子女之一为b型血（ibib或ibi）时，双亲之一有可能为a型血，比如：双亲为ab型血（iaib）和a型血（iai）时，能生出ibi的b型血孩子，d正确。故选c。16.黏多糖贮积症型（缺少黏多糖水解酶）患者均为男性且幼年期死亡，患者的母亲都是携带者。下列叙述错误的是a. 该病遗传方式为伴x染色体隐性遗传b. 该患者的致病基因不可能来自父亲c. 该患者的兄弟患该病概率为1/2d. 调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大【答案】d【解析】【分析】1、分析题文：根据题干信息“患者均为男性且幼年期死亡，患者的母亲都是携带者”可知，该病的遗传与性别有关，则控制该病的基因位于x染色体上，又由于患者的母亲都是携带者，说明该病为隐性遗传病，综合以上可知该病为伴x染色体隐性遗传病。2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够多，且要随机取样；若调查遗传病的遗传方式，则应以患者家系为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。【详解】a、根据题干信息“患者均为男性且幼年期死亡，患者的母亲都是携带者”可知，该病为伴x染色体隐性遗传病，a正确；b、该病为伴x染色体隐性遗传病，因此该患者（男性）的致病基因来自其母亲，不可能来自父亲，b正确；c、该病为伴x染色体隐性遗传病，患者（男性）的致病基因其母亲，根据题意“患者的母亲都是携带者”可知，其母亲产生含致病基因的配子的概率为1/2，因此患者的兄弟患该病概率为1/2，c正确；d、调查该病的发病率时，应该在社会群体中调查，不能在患者家系中进行，d错误。故选d。17.下列关于性染色体的叙述正确的是a. 性染色体只存在于生殖细胞中b. 性染色体上的基因都可以控制性别c. 性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律d. 位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联【答案】d【解析】【分析】对雌雄异体的生物来说，生物的性别有的是由性染色体决定的，性染色体上的基因并不是都与性别决定有关的，但性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。【详解】a、性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，如人的体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体（xx或xy），而在卵子或者精子中，含有22条常染色体和一条性染色体（x或y）a错误；b、性染色体上基因决定的性状有的与性别特征有关，有的与性别特征无关，如色盲，b错误；c、性染色体也是一对同源染色体，位于性染色体上的基因，在减数分裂形成配子时也会发生基因的分离，同时与其他非同源染色体上的非等位基因也会自由组合。 所以性染色体上的基因也遵循孟德尔定律，c错误；d、位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联， d正确。故选d。18.科学的研究方法是取得成功的关键，下列叙述错误的是a. 孟德尔利用假说一演绎法提出了分离定律b. 萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上呈线性排列c. 摩尔根利用假说一演绎法将基因定位在染色体上d. 沃森和克里克利用模型构建法提出dna的双螺旋结构【答案】b【解析】【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证（测交实验）得出结论。2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究dna的结构。3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。【详解】a、孟德尔利用豌豆杂交实验提出遗传定律的过程，是根据实验现象提出假说，再设计实验对假说进行验证，运用的是假说一演绎法，a正确；b、萨顿观察蝗虫减数分裂，根据基因和染色体行为存在平行关系，运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，b错误；c、摩尔根进行果蝇杂交实验证明基因在染色体上的过程是根据实验现象提出假说，再设计实验对假说进行验证，运用的是假说一演绎法， c正确；d、沃森和克里克发现dna双螺旋结构运用的是模型建构法，d正确。故选b。19.以下关于人类对遗传物质的探索过程的说法正确的是a. 格里菲思认为使r型细菌转化为s型细菌的转化因子是dnab. 艾弗里发现只有与s型细菌的dna水解产物混合的r型细菌能转化为s型细菌c. 噬菌体侵染细菌实验的思路是将dna和蛋白质分离提纯，单独观察它们的作用d. 烟草花叶病毒实验证明了rna是遗传物质【答案】d【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明s型细菌中存在某种“转化因子”，能将r型细菌转化为s型细菌；艾弗里体外转化实验证明dna是遗传物质。2、t2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35s或32p标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】a、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明s型细菌中存在某种转化因子，能将r型细菌转化为s型细菌，但没有证明转化因子是dna，a错误；b、艾弗里发现只有在r型细菌培养基中加入s型细菌的dna后，培养一段时间，r型细菌能转化为s型细菌。如果在r型细菌培养基中加入s型细菌的dna和dna酶，就不能使r型细菌发生转化，b错误；c、噬菌体侵染细菌实验的设计思路是想办法区分dna和蛋白质，并单独观察它们各自的作用，该实验没有分离提纯dna、蛋白质，而是用用同位素对dna和蛋白质分别进行标记，c错误；d、从烟草花叶病毒提取出来的蛋白质不能使烟草感染病毒；而从烟草花叶病毒中提取出来的rna却能使烟草感染病毒，因此烟草花叶病毒的感染实验证明了rna是其遗传物质，d正确。故选d。20.将一个噬菌体dna分子的两条链用32p进行标记，并使其感染大肠杆菌，在含有31p的培养基中培养一段时间，得到了100个子代噬菌体。下列叙述正确的是a. 子代噬菌体dna含31p的个体有98个b. 子代噬菌体dna含32p的个体占2/100c. 子代噬菌体dna复制的模板来自细菌d. 子代噬菌体蛋白质外壳合成原料来自噬菌体【答案】b【解析】【分析】噬菌体增殖需要细菌提供原料和酶等，模板是噬菌体自身的dna；题中噬菌体dna分子为双链dna分子，由于dna分子复制的半保留复制，不论复制多少代，都只有2个dna分子中含有32p的单链，因此32p标记某一噬菌体的双链dna分子，侵入大肠杆菌繁殖，最后释放出的后代，只有2个噬菌体含有32p。【详解】a、由于被32p标记的噬菌体，感染大肠杆菌后，在含有31p的培养基中培养，因此子代噬菌体dna全部含31p，即有100个，a错误；b、由于dna复制时为半保留复制且一个噬菌体只含有一个dna分子，因此将一个带有某种噬菌体dna分子的两条链用32p进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有31p的培养基中培养一段时间后得到的100个噬菌体中，只有2个带有标记，故子代噬菌体dna含32p的个体占2/100，b正确；c、噬菌体dna复制的模板是由噬菌体自身提供的，c错误；d、子代噬菌体合成时，细菌提供了原料、酶、场所等，故子代噬菌体蛋白质外壳合成的原料来自细菌，d错误。故选b。21.下图为某真核生物dna片段结构模式图，下列叙述正确的是a. 和可以是g和c或者a和tb. 和交替连接构成基本骨架c. 、构成了一个完整的脱氧核苷酸分子d. 的形成需要dna聚合酶催化【答案】b【解析】【分析】分析题图：图示为某真核生物dna片段的结构示意图，其中之间有两个氢键，为at碱基对，为脱氧核糖，是磷酸，是氢键。【详解】a、at碱基对之间有两个氢键，cg碱基对之间有三个氢键。图中和之间是两个氢键，故只能是a和t，不可能是c和g，a错误；b、图中为脱氧核糖，是磷酸。dna分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，b正确；c、图中虽然、分别表示含氮碱基、脱氧核糖、磷酸，但、不能表示一个脱氧核苷酸分子，、和下一个磷酸才能构成一个脱氧核苷酸，c错误；d、图中表示氢键，氢键的形成不需要dna聚合酶的催化，该酶催化磷酸二酯键的形成，d错误。故选b。22.已知一个dna分子有400个碱基对，其中胞嘧啶有220个，则该dna复制2次需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是a. 180b. 360c. 540d. 720【答案】c【解析】【分析】dna分子中a与t配对，g与c配对，配对的碱基数量相等。dna分子的复制是以dna分子的两条链做模板，以游离的脱氧核苷酸为原料按照碱基互补配对原则进行的半保留复制过程，一个dna分子复制n次，形成的dna分子数是2n个。【详解】该双链dna分子共有400个碱基对，即800个碱基。其中有胞嘧啶220个，即c=g=220个，所以t=a=（8002202）2=180个。该dna片段复制2次形成的dna分子数是22=4个，比原来增加了3个dna分子，因此该过程中需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸分子的数目是：1803=540个。故a、b、d错误；c正确。故选c。23.下列关于真核生物基因的叙述正确的是a. 基因全部位于染色体上b. 基因是dna分子携带的遗传信息c. 基因的多样性决定了dna分子的多样性d. 等位基因的根本区别是脱氧核酸的排列顺序不同【答案】d【解析】【分析】基因是有遗传效应的dna片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。dna和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。基因主要分布在细胞核中，还有少量基因位于细胞质中。【详解】a、基因主要存在细胞核中的染色体上，少量基因还存在于细胞质中的线粒体、叶绿体中，a错误；b、基因是有遗传效应的dna片段，只是dna的一部分片段而已，但是dna上脱氧核苷酸的排列顺序代表着遗传信息，b错误；c、基因是有遗传效应的dna片段，dna分子的多样性决定了基因的多样性，c错误；d、等位基因是指同源染色体上，相同位置，控制相对性状的一对基因。基因的基本组成单位是4种脱氧核苷酸，脱氧核苷酸排列顺序不同，则基因不同，因此等位基因的根本区别是脱氧核酸的排列顺序不同，d正确。故选d。24.为能在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，研究人员通过基因改造使原来的精氨酸密码子cgg变为酵母偏爱的密码子aga(精氨酸密码子：cgg、cgu、cga、cgc、aga、agg)，由此发生的变化不包括a. 植酸酶氨基酸序列改变b. 植酸酶mrna序列改变c. 编码植酸酶的dna热稳定性降低d. 改造后的植酸酶基因发生了结构改变【答案】a【解析】【分析】1、密码子具有简并性，即一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码。2、基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；若亲代dna某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；不同密码子可以表达相同的氨基酸；性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。【详解】a. 改变后的密码子仍然对应精氨酸，氨基酸的种类和序列没有改变，a错误；b. 由于密码子改变，因此植酸酶mrna序列改变，b正确；c. 由于密码子改变后c（g）比例下降，dna热稳定性降低，c正确；d. 通过基因改造，将原来的精氨酸密码子cgg改变为酵母偏爱的密码子aga，故植酸酶基因中对应的碱基序列由ggc变为tct，基因的碱基序列发生改变，基因结构发生了改变，d正确。故选a。25.已知一段双链dna分子中，胞嘧啶所占的比例为20，由这段dna转录出来的mrna中鸟嘌呤的比例是a. 10%b. 20%c. 40%d. 无法确定【答案】d【解析】【分析】在双链dna分子中，互补碱基两两相等，a=t，c=g，a+g=c+t，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。若已知胞嘧啶（c）占双链的比例为20%，但胞嘧啶（c）在单链中的比例无法确定，但在单链中可求出最大值为40%，最小值为0。【详解】转录的模板是dna的一条链，且dna中的胞嘧啶与rna中的鸟嘌呤配对，虽然已知双链dna分子中胞嘧啶所占的比例为20%，但无法得知dna单链中胞嘧啶所占的比例，所以mrna中胞嘧啶的比例也无法确定，因此a、b、c错误；d正确。故选d。26.下图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。据图不能得出的结论是a. 基因与性状不是简单的线性关系b. 酶3的缺乏会导致人患白化病c. 基因通过控制酶的合成间接控制性状d. 苯丙酮尿症属于多基因遗传病【答案】d【解析】【分析】分析图：基因1、2、3分别控制酶1、2、3的合成。如果基因2发生突变，酶2不能合成，苯丙氨酸就不能转变为酪氨酸，即使基因3正常也不能形成黑色素；苯丙氨酸就会在酶1的作用下转变为苯丙酮酸。如果基因2正常，基因3不正常，也不能合成酶3，形成黑色素。【详解】a、基因与生物体的性状并不是简单的线性关系，有些性状由多对基因控制，如黑色素的形成需酶2酶3均正常，即受基因1、基因2控制。有些基因可以控制多种性状，如基因2不正常，会患苯丙酮尿症和白化病两种病，a正确；b、由图可知，酶3缺乏时，酪氨酸不能转化为黑色素，会导致人患白化病，b正确；c、由图分析可知基因1、2、3分别控制酶1、2、3的合成，控制代谢过程，因此该图中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状，c正确；d、通过图示分析，基因2控制酶2的合成，如果缺少酶2，苯丙氨酸就不能沿正常途径转变为酪氨酸，就会在酶1作用下使苯丙氨酸转变成苯丙酮酸，会患苯丙酮尿症，因此苯丙酮尿症受一对等位基因控制，不是多基因遗传病，d错误。故选d。【点睛】1、基因主要位于细胞核中的染色体上，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。2、基因控制生物的性状，但基因与生物体的性状并不是简单的线性关系。3、基因控制性状的方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。27.基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是a. 对生物都是有害的b. 在所有生物中都能发生c. 都会改变生物的表现型d. 遗传物质都发生了改变【答案】d【解析】【分析】基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点：都是可遗传的变异；都能产生新的基因型；都能为生物进化提供原材料。【详解】a、基因突变和染色体变异大都对生物体有害，基因重组对生物一般无害，a错误；b、基因突变在所有生物中都能发生，染色体变异只能发生在具有染色体的生物中，基因重组一般只能发生在进行有性生殖的生物中，b错误；c、基因突变、基因重组和染色体变异都会改变生物的基因型，但不一定会改变生物的表现型，c错误；d、基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异，因此遗传物质都发生了改变，d正确。故选d。【点睛】基因突变、基因重组、染色体变异三者的区别和特点：1、发生的时期不同：基因突变：有丝分裂、减数分裂（间期）基因重组：减数分裂（四分体时期、后期）染色体变异：有丝分裂、减数分裂2、产生的原因不同：基因突变：（物理、化学、生物因素）诱发产生、自发产生基因重组：自发产生染色体变异：自发产生、人工诱导3、导致的结果不同：基因突变：可以产生新的基因基因重组：不会产生新的基因，只是非等位基因的重新组合（产生新的基因型）。染色体变异：不会产生新的基因4、适用范围不同：基因突变：所有的生物都可能发生。（如：病毒也可以）基因重组：只是适用于真核生物的有性生殖。染色体变异：只适用于真核生物（具有染色体的生物）28.如图分別表示不同的变异类型，下列叙述错误的是a. 属于基因重组b. 属于染色体结构变异c. 过程发生在减数第一次分裂的后期d. 会导致染色体上基因的排列顺序发生改变【答案】c【解析】【分析】分析题图：图中两条染色体互为同源染色体，所以它们之间的交换属于基因重组；图中的两条染色体是非同源染色体，它们之间的移接属于染色体结构的变异（易位）。【详解】a、是发生在减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于可遗传变异中的基因重组，a正确；b、是非同源染色体交换了一个片段，属于染色体结构的变异中的易位，b正确；c、过程发生在减数第一次分裂的前期（四分体时期），c错误；d、属于染色体结构变异，会使排列在染色体上的基因数目和排列顺序发生改变，d正确。故选c。29.下列关于单倍体的叙述正确的是a. 雄蜂是单倍体且高度不育b. 基因型是abcd的生物体是单倍体c. 单倍体育种培育得到的植株是单倍体d. 体细胞含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体【答案】b【解析】【分析】单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。单倍体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。【详解】a、雄蜂是由未受精的卵细胞发育来的是单倍体，但是可育，a错误；b、基因型是abcd的生物体只含有1个染色体组，是单倍体，b正确；c、单倍体育种过程包括花药离体培养与秋水仙素处理，经秋水仙素处理后所得植株为正常的植株，肯定不是单倍体，c错误；d、体细胞中含有两个染色体组的生物体，由配子发育而来即为单倍体，由受精卵发育而来即为二倍体，d错误。故选b。【点睛】1、体细胞中含有一个染色体组的个体一般为单倍体；但单倍体不一定只有一个染色体组。2、单倍体植株的特点是：植株弱小而且高度不育。3、单倍体育种先花药离体培养得到单倍体植株，再秋水仙素诱导使染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目。用这种方法得到的植株，不仅能够正常生殖，而且每对染色体上的基因都是纯合的，自交产生的后代不会发生性状分离。单倍体育种能明显缩短育种年限。30.下列有关生物变异的说法正确的是a. 基因重组会改变基因中的遗传信息b. 发生在生物体内的基因突变都能遗传给后代c. 基因重组一般发生在有性生殖细胞形成的过程中d. 三倍体无子西瓜无法产生种子，该变异属于不可遗传变异【答案】c【解析】【分析】生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的。可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组。基因突变是新基因产生的途径，能为生物进化提供原料，是生物变异的根本来源。基因重组能产生新的基因型，是生物变异的重要来源，但不能产生新的基因；染色体变异也不能产生新的基因。【详解】a、遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，基因重组是指有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，因此基因重组并没有改变基因中的遗传信息，a错误；b、发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给子代，但发生在生殖细胞中的基因突变可以遗传给后代， b错误；c、基因重组可发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换；也可发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，说明减数分裂过程中会发生基因重组，因而一般发生在有性生殖细胞形成的过程中，c正确；d、三倍体无籽西瓜虽然没有种子，不能通过有性生殖产生后代，但可以通过无性繁殖将该变异传递给后代，三倍体无籽西瓜发生的变异为染色体变异，属于可遗传的变异，d错误。故选c。【点睛】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。发生基因突变，遗传信息一定发生了改变，但生物的性状不一定改变。2、基因重组的方式有：同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。3、染色体变异包括染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。31.下列关于人类遗传病的叙述正确的是a. 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病b. 调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样c. 青少年型糖尿病可通过光学显微镜检测染色体是否异常d. 禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率【答案】d【解析】【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。【详解】a、一个家族几代人中都出现过的疾病可能是传染病等疾病，不一定是遗传病，a错误；b、调查某遗传病的遗传方式时，应在患者家系调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式，b错误；c、青少年型糖尿病是多基因遗传病，不是染色体异常遗传病，不能用光学显微镜观察染色体来检测， c错误；d、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，因此禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，d正确。故选d。【点睛】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性基因控制的遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，我们应该采取禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等积极的措施，预防遗传病的发生，预防遗传病发生的最有效的措施是禁止近亲结婚。32.现有两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离，下列叙述错误的是a. 若甲为乙的亲本，可判断灰身为显性性状b. 若甲为乙的亲本，则甲瓶中灰身果蝇全为杂合子c. 若乙为甲的亲本，则乙瓶中所有果蝇全为纯合子d. 若乙为甲的亲本，则甲瓶中灰身果蝇自由交配的后代可出现黑身果蝇【答案】b【解析】【分析】据题意可知，甲瓶和乙瓶中的果蝇是世代连续的关系。要么甲为乙的亲本，要么乙为甲的亲本。如果甲为乙的亲本，则甲瓶中的果蝇有杂合子，则灰身为显性；如果乙为亲本，乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，后代都不出现性状分离，则乙瓶中的灰身为显性纯合体，乙瓶中的黑身为隐性纯合体。【详解】a、若甲为乙的亲本，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中个体既有灰身也有黑身，说明乙瓶中的果蝇出现了性状分离，则可判断甲瓶中灰身果蝇有杂合体，因此可判断灰身为显性性状，a正确；b、若甲为乙的亲本，乙瓶中个体既有灰身也有黑身，则说明甲瓶中灰身果蝇有杂合子，但不一定都是杂合子，可能既有纯合子又有杂合子，b错误；c、 若乙为甲的亲本，乙瓶中的全部灰身个体与异性的黑身个体交配，后代不出现性状分离，说明灰身对黑身为显性，且乙瓶中的灰身为显性纯合体，乙瓶中的黑身为隐性纯合体，c正确；d、若乙为甲的亲本，则灰身为显性性状，乙瓶中的灰身果蝇和黑身果蝇均为纯合体，则甲瓶中灰身果蝇为杂合体，灰身杂合体果蝇自由交配的后代可出现黑身果蝇，d正确。故选b。【点睛】一、显隐性性状的判定方法： 1、根据子代性状判断 定义法（杂交法）：不同性状亲本杂交后代只出现一种性状具有这一性状的亲本为显性纯合子，f1为显性杂合子。 自交法：相同性状亲本杂交后代出现不同性状新出现的性状为隐性性状亲本都为杂合子。2、根据子代性状分离比判断具有一对相同性状的亲本杂交子代性状分离比为3:1分离