医学科普·疾病知识文库：小儿β地中海贫血

医学科普疾病知识文库： 小儿地中海贫血小儿地中海贫血 人类的疾病有很多，为便于大家了解掌握， 本文收集整理了疾病 小儿地中海贫血的相关资料 以供大家参阅。 由于部分内容人类 尚未掌握或其他原因暂缺，敬请谅解。 小儿地中海贫血小儿地中海贫血 别名：别名：小儿-地贫，小儿-海洋性贫血，小儿-珠蛋白生成障碍贫血 简介：简介：地中海贫血（Beta thalassaemia）（简称地贫）又称海洋性贫血 （thalassemia），据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障 碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb 成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。 根据不同类型的珠蛋白基因缺失 或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为-地 中海贫血；-地中海贫血，-地中海贫血、-地中海贫血及少见的-地中 海贫血；以前2种类型常见。各类地中海贫血之间又可互相组合，可与 各种异常Hb组合（如HbE/地中海贫血），这一组疾病又称地中海贫血 综合征，均属常染色体不完全显性遗传。 地中海贫血（-mediterranean anemia）是指链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。 部位：部位：全身 科室：科室：输血科 小儿科 症状：症状：急性贫血 重度贫血 贫血 急性贫血 重度贫血 贫血 脾肿 大 肝肿大 食欲异常 紫绀 红细胞寿命缩短 口唇苍白 相关疾病：相关疾病：珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变 遗传性铁粒幼细胞性贫 血 先天性红细胞生成异常性贫血 骨髓-胰腺综合征 铁利用性贫血 病因：病因：小儿地中海贫血原因_由什么原因引起小儿地中海贫血 （一）发病原因 1.病因 珠蛋白基因位于11号染色体短臂1区2带（简记：11P12）， 本病除少数几种为几个核苷酸缺失外，绝大部分都是点突变（单个核苷 酸置换、增加或缺失）所致。全世界已发现100种基因突变类型，我国 有20种（表1）。突变致链合成部分受抑制者称“ 地中海贫血”；致链 完全受抑制者称“o地中海贫血”。肽链合成的抑制涉及链，称海洋性 贫血（ 或o）。染色体上的2个等位基因突变点相同者称纯合子；等 位基因的突变不同者称“双重杂合子”；同源的染色体上只有1个突变者 称“杂合子”。 2.分类 根据基因缺陷所产生的杂合子和纯合子的不同，其临床表 现亦有差异，按照病情轻重的不同，可将地中海贫血为重型、轻型和 中间型三种类型。 （1）重型地中海贫血：重症地中海贫血-mediterranean anemia major）又称库理贫血（Cooleys anemia），这是地中海贫血纯合子、 和 地中海贫血双重杂合子或 地中海贫血纯合子或o纯合子。是我国 常见的一种地中海贫血。本症患者双亲均为-地贫杂合子，其子女中获 得重症-地贫几率为25%，50%为杂合子，余25%为正常。 （2）中间型地中海贫血：中间型海洋性贫血（-mediterranean anemia intermedia）包括： 基因纯合子、某些0/ 双重杂合子，非典型 地贫杂合子、合并地贫血和地贫。其临床表现介于重型与轻型之 间，特点： 发病年龄较晚（常于45岁）。 中度贫血，Hb 6090g/L。 轻度肝脾肿大。 外周血涂片红细胞形态与重型类似。 HbF含量增高，HbA2可稍高、正常或降低。 输血量小或不必输血仍可维持生命；家系调查证实为上述基因传 递。 非典型地贫杂合子：指位于珠蛋白基因远侧的启动区域位点控制 区（locus control region，LCR），这些并非在链上的分子缺陷（非典型 地贫基因）与典型的地贫基因组合形成双重杂合子。 （3）轻型-地中海贫血：轻型-地中海贫血（-mediterranean anemia minor或trait）是0、 或基因，包括双重突变杂合体（指病变 的珠蛋白基因的核苷酸序列上同时有2种突变点）的杂合子状态，如 TATA box-28（AG）CDl7（AT）/N。主要表现为轻度小细胞、低 色素贫血。尤其婴儿期明显，可有轻度黄疸和脾大。 （二）发病机制 -地贫的许多病理生理和临床表现均与珠蛋白链合成不平衡有关。 由于链的合成受到抑制，故HbA（22）的合成可减少或不存在，在 杂合子，多余的链与代偿性增多的链结合，使AbA2（22）增加。在 纯合子由于链的显着减少，链相对增加，多余的链与链结合，故 HbF（22）成为红细胞中主要的Hb成分。由于HbF较HbA的氧亲合力 高，在组织中不易释出氧，故患者常有组织缺氧，缺氧引起红细胞生成 素的大量分泌，刺激骨髓造血功能，红骨髓极度扩张，因而引起一系列 骨骼改变。 由于与链之间的不平衡，过剩的链可聚合成极不稳定的2、 3，或4，易变性沉积于幼红细胞和红细胞中而形成链包涵体，由于 包涵体附着于红细胞膜而使红细胞膜变僵硬，易受机械性损伤，在骨髓 内破坏而不能全部进入血液循环，导致“无效造血”。部分含有包涵体的 红细胞虽然成熟并释放至外周血，但这些红细胞通过微循环时，易被破 坏，使其寿命缩短，此外，红细胞的包涵体还影响红细胞的通透性，进 一步使其寿命缩短，导致溶血性贫血。 贫血促进肠道对铁的吸收增加（达80%），加以铁利用障碍和治疗 过程中的反复输血。使心、肝、脾、骨髓及皮肤等组织沉积大量的铁， 导致含铁血黄素沉着症，晚期产生继发性血色病，心肌和肝功能等遭受 损害，糖尿病和其他内分泌障碍等。 症状病史：症状病史：小儿地中海贫血症状_小儿地中海贫血有什么症状 患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后36个月内发病者占 50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进 行性贫血，需依靠输血维持生命，34周输血1次，随年龄增长日益明 显。伴骨骼改变，首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形 成特殊面容（Downs面容）：头大、额部突起、两颧略高、鼻梁低陷， 眼距增宽，眼睑水肿。皮肤斑状色素沉着。食欲不振，生长发育停滞， 肝脾日渐肿大，以脾大明显，可达盆腔。患儿常并发支气管炎或肺炎。 并发含铁血黄素沉着症时因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺 等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭和肝纤维化 及肝功能衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于 5岁前死亡。 诊断：诊断：小儿地中海贫血鉴别诊断_如何诊断小儿地中海贫血 诊断 根据临床表现和血液检查特别是HbF含量增高及家系调查可确诊， 有条件者可进一步作肽链分析或基因诊断。 鉴别 本病需与以下疾病鉴别： 1.缺铁性贫血 需注意与发生于婴儿期重症缺铁性贫血区别。 2.血红蛋白E病 HbE/海洋性贫血综合征与本病相似，但前者Hb电 泳可见HbE30%。 3.红细胞G-6PD缺乏所致CNSHA 重型者与重型海洋性贫血临床表 现相似。但前者感染及氧化性药物可加重贫血，红细胞Heinz小体阳性， HbF含量正常可鉴别。 并发症：并发症：小儿地中海贫血并发症_小儿地中海贫血有哪些并发症 可并发黄疸、肝脾肿大、胆石，可并发溶血危象、水肿、腹水、贫 血、骨骼改变，生长发育停滞，常并发支气管或肺炎，并发含铁血黄素 沉着症，造成脏器损害，并发心力衰竭、肝纤维化、肝功衰竭等。 治疗：治疗：小儿地中海贫血治疗方法_如何治疗小儿地中海贫血 西医治疗 1.治疗原则 轻型地中海贫血不需治疗；中间型地中海贫血应避免 感染和用过氧化性药物，中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。中间型 地中海贫血一般不输血，但遇感染，应激，手术等情况下，可适当予浓 缩红细胞输注；重型地中海贫血，高量输血联合除铁治疗是基本的治 疗措施；造血干细胞移植（包括骨髓、外周血、脐血）是根治本病的惟 一临床方法，有条件者应争取尽早行根治手术。 2.输浓缩红细胞 （1）低量输血：单纯的输血或输红细胞最终导致血色病。中等量 输血疗法，使血红蛋白维持在6070g/L。实践证明，这种输血方法虽然 使重型患者有望摆脱近期死亡的威胁，但患者的生存质量随年龄增长越 来越差。相当一部分患者于第2个十年内因脏器功能衰竭而死亡。 （2）高量输血： 高量输浓缩红细胞的优点：纠正机体缺氧；减 少肠道吸收铁；抑制脾肿大；纠正患儿生长发育缓慢状态。 方法：先 反复输浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120140g/L，然后每隔34 周Hb8090g/L时输注浓缩红细胞1015ml/kg，使Hb含量维持在 100g/L以上。 3.铁螯合剂 因长期高量输血、骨髓红细胞造血旺盛、“无效红细胞 生成”以及胃肠道铁吸收的增加，常导致体内铁超负荷易合并血色病， 损害心肝、肾及内分泌器官功能，当患者体内的铁累积到20g以上时， 则可出现明显的中毒表现，故应予铁螯合剂治疗。 1岁内使用铁螯合 剂，其副作用如骨骼畸形、生长抑制的发生率明显升高，一般主张23 岁后或患儿接受1020次输血后并有铁负荷过重的证据，血清铁（SF） 1000g/L，血清转铁蛋白完全饱和才开始除铁治疗。当前临床广泛使 用的是去铁胺（Deferoxamine，DFO），剂量：2050mg/（kgd），加 注射用水或生理盐水用便携式输液泵每天（或每晚）腹壁皮下注射8 12h，每周连用56天。用药前后应作SF、尿铁的监测。 若SF3000g/L或者有铁负荷继发心脏病时，可予DFO 5070mg/ （kgd）持续24h静脉滴注。使用铁整合剂时加用维生素C口服可增加尿 中铁的排泄量1倍。但维生素 C可将铁从储备部位动员出来并通过氧化代 谢间接影响心肌细胞，故在重度铁负荷时不宜使用大剂量维生素 C，一 般每天口服100200mg。在停用DFO期间也不应坚持服维生素 C。 长期使用DFO一般无明显的毒副作用，注射局部反应、皮疹、疼 痛，无需停药。但铁负荷轻者使用大剂量DFO可出现白内障、听力丧 失、长骨生长障碍等，应引起临床重视。Johon等对47例地贫患者接受 DFO治疗的毒副作用研究发现，DFO大剂量与SF类；无病存活率分别为85%、80%、53%，纤维化 及铁负荷是重要危险因素。 （2）供体选择： 血缘相关HLA全相合的供体：同胞HLA相合供体BMT可治愈80% 的重型地贫，但仅25%30%患者可找到HLA相合的家系成员供体。作 者等自1998年1月国内首例亲属UCBT治疗地贫取得成功以来，至今共完 成HSCT 12例，植入率83.3%，5年无病存活率（EFS）58.3%。 血缘相关HLA不全相合（包括同胞、双亲）或单倍体相合供体： Polchi等报道18例患者BMT后生存率及无病生存率分别为58%和26%，排 斥率41%，总病死率44%。Gaziev等报道29例结果：植入率44.8%;排斥率 55%，相关病死率34%。因此，找不到HLA相合供体，且无法接受输血 及去铁治疗者，才考虑进行此类移植。 非血缘相关（UD）供体：Dihi报道3例地贫UD-BMT：1例植活， 1例回复地贫状态，1例死于移植物抗宿主病（GVHD）；Miano报告8 例，4例成功，3例排斥，1例死亡。发生排斥是此类移植面临的主要问 题。2000年6月，作者等以非血缘相关UCBT治疗1例重型地贫患儿，取 得了成功，现患儿已脱地贫状态存活180天。 IUSCT近年已有成功报道。1996年Touraine等用胎肝造血干细胞宫内 移植治疗2例宫内确诊为地贫胎儿，1例死亡，1例生下无病生存已达4年 之久。但Monni等用父亲骨髓CD34细胞经胎儿腹腔注射治疗1例胎龄为 10周的重型B地贫胎儿未获成功。目前IUSCT成功所需单个有核细胞 数、移植的最佳胎龄、植入后的状态等尚需进一步深入研究。 5.脾切 除、大部分脾栓塞术 （1）重型地中海贫血： 脾切除指征：重型地贫伴脾功能亢进 者，行脾切除能减少对输血的需要量，并减轻体内铁负荷。但切脾仅是 姑息疗法，而且，切脾面临着发生严重感染等致命并发症的危险，故脾 切除应有严格的指征： A.输血量 B.脾功能亢进：红细胞破坏增加，持续 的白细胞或血小板减少。 C.巨脾引起压迫症状。 D.一般年龄应在5岁以 上。 Maniga等提出输血商（TQ）患者每年每公斤体重的输血量除以同 龄维持同一Hb水平。脾脏正常患者每年每公斤体重的输血商1，可作为 临床判断早期脾功能亢进的指标。 脾大部分栓塞治疗（PSE）：由于 脾脏为重要的免疫器官，为避免脾切除后继发性免疫功能低下和凶险的 感染，有学者提出脾大部分栓塞治疗（PSE）代替脾切除，Politis等对比 了PSE与脾切除术后5年的追踪随访资料，结果显示两组病人输血量较前 都有减少，但PSE组血中IgM浓度明显高于脾切除组，且感染的发生率 也明显低于后者。但有资料显示PSE对中间型地贫效果较满意，对重型 地贫的疗效不满意，可能与重型地贫粗大颗粒的红细胞包涵体主要在 骨髓破坏有关。以上2种手术后均可导致肝脏代偿性溶血，引起明显肝 大、纤维化加重。 （2）中间型仅地中海贫血（HbH）病：中度/重度贫血 （Hb80g/L或慢性溶血性黄疸者，切脾常无效。 6.基 因治疗 从分子水平上纠正致病基因的表达，即基因治疗。其途径有2： （1）将正常的珠蛋白的基因导入患者的造血干细胞，以纠正地 贫的遗传缺陷。必须解决以下3个难题： 转移的外源珠蛋白基因能在 细胞和整体达到高度表达。 必须分离、纯化获得用于基因传导的人类 造血干细胞。 基因与基因之间表达协同一致性。此外，转导的外源 性基因必须随珠蛋白基因系统在个体发育过程中适时表达仍处于实验研 究阶段。 （2）采用某些药物调节珠蛋白基因的表达：采用某些药物调节珠 蛋白基因的表达以平衡、珠蛋白的肽链水平。目前临床应用以调节珠 蛋白基因表达的药物有白消安（马利兰），羟基脲，丁酸盐，阿糖胞苷 （Ara-C），红细胞生成素（Ep