医学科普·疾病知识文库：新生儿胆红素脑病

医学科普疾病知识文库： 新生儿胆红素脑病新生儿胆红素脑病 人类的疾病有很多，为便于大家了解掌握， 本文收集整理了疾病 新生儿胆红素脑病的相关资料 以供大家参阅。 由于部分内容人类 尚未掌握或其他原因暂缺，敬请谅解。 新生儿胆红素脑病新生儿胆红素脑病 别名：别名：胆红素中毒性脑病，暂时性亚临床型胆红素神经中毒症 简介：简介：胆红素脑病是游离胆红素通过血脑屏障进入中枢神经系统， 导致 神经细胞中毒变性，出现神经系统异常的临床和亚临床表现，也称之为 胆红素中毒性脑病。 几十年来，核黄疸一直是胆红素神经毒性表现的代 名词。严格地说，核黄疸是解剖学名词，从病理解剖的角度，把肉眼看 见脑组织染成黄色作为核黄疸的标准，从而反映胆红素侵犯脑组织(主要 是神经核)。 近来愈来愈多的研究显示，胆红素所致的神经毒性的表现 有轻有重，严重者可表现为核黄疸，轻者可不出现临床症状，但在脑干 诱发电位等辅助检查则可发现异常表现。这些亚临床型的胆红素神经毒 性表现大多是暂时的、可逆的，故也有称之为暂时性亚临床型胆红素神 经中毒症。 部位：部位：头部 科室：科室：产科 小儿科 症状：症状：近迫性昏迷 新生儿手足徐动 黄疸 近迫性昏迷 新生儿手足 徐动 黄疸 呼吸异常 肌性肌无力 新生儿绿牙或棕褐色牙 绿牙或 棕褐色牙 核黄疸 相关疾病：相关疾病：新生儿反应低下 褐黄病 新生儿低血糖症 老年人肺性脑 病 乙脑伴发的精神障碍 病因：病因：新生儿胆红素脑病原因_由什么原因引起新生儿胆红素脑病 发病与胆红素化学特性有关。 未与白蛋白联结的未结合胆红素呈游离状态，分子量小，能通过血 脑屏障（blood brain barrier,BBB），进入脑细胞后可使脑细胞内的线粒 体氧化磷酸化的偶联作用脱节，即解偶联作用。因此脑细胞的能量产生 受到抑制，使脑细胞受损。Mirra等姉BBB的通透性随血清胆红素增高而 增加，胆红素可能降低细胞表面张力及对脑毛细血管内皮细胞壁的毒性 作用，使BBB通透性增加。 与白蛋白联结的未结合胆红素、是脂溶血性的白蛋白复合体，分子 量大，不能通过BBB和细胞膜，但近年认为在缺氧、感染、脱水、低血 糖、酸中毒及高张输液等的影响下，BBB可暂时开放，使大分子与白蛋 白联结的未结合胆红素也能进入脑组织，累及较广泛的部位。当血液中 有仙阴离子增高或pH下降时，也可成为游离胆红素而透过细胞膜，进入 含有丰富磷脂的神经细胞形成胆红素脑病。 与肝细胞内的葡萄糖醛酸结合成为结合胆红素是水溶性的，能通过 肝、肾排泄、不引起胆红素脑病。 胆红素脑病几乎仅发生于新生儿时期，主要由于下列因素： 1、酶系统不成熟 肝细胞不能有效地将未结合胆红素结合成结合 胆红素。 2、严重的高胆红素血症 较多见，如新生儿溶血病，先天性非溶 血性黄疸（克一纳氏综合征），以及药物中毒（维生素K3）等，均可使 未结合胆红素增高。 3、血脑屏障功能较差 未结合胆红素易于通过而与脑组织结合， 早产儿更差，各种感染、窒息缺氧因素可影响BBB栅栏作用的完整性。 4、血浆白蛋白含量较低 附着未结合胆红素的能力有限。 5、酸中毒? 新生儿患病易发生酸中毒，可促使BBB开放，使细胞摄 取红素增加。 6、夺取白蛋白联结使胆红素游离 外耕牛性有磺胺异噁唑、水杨 酸盐、苯甲酸钠、新生霉素，先锋霉素、新型青霉素、消炎痛等，内 源性有正铁血红素、胆酸和饥饿、低血糖或寒冷刺激时体内游离脂肪酸 增高等。 症状病史：症状病史：新生儿胆红素脑病症状_新生儿胆红素脑病有什么症状 症状轻重与血清未结合胆红素浓度，日龄等因素有关。一般分四 期： 警告期 日龄较小，血清胆红素在256.5mol(15mg/dl)左右症状较 轻，主要表现为嗜睡、拒食、肌张力减退、拥抱反射减弱或消失等抑制 症状，也有表现为呼吸暂停、心动过缓、约半到一天进入痉挛期。 痉挛期 表现为痉挛、发热、肌张力增高尖叫、慈祥、眼球震颤、 呼吸困难、惊厥或角弓反张等兴奋症状，早产儿的痉挛等症状可以不明 显，幸存者12天后进入恢复期。 恢复期 先是吸吮和反应逐渐恢复，继而呼吸好转，痉挛减轻或消 失，此期约持续2周。 后遗症期 一般在生后2个月3岁出现，手足徐动，眼球上转困难 或斜视、听觉障碍，牙釉质发育不全有绿牙或棕褐色牙，以椎体外系统 受损为主的所谓四联症。上海835例溶血病随访所见的48例胆红素脑病 中还有智力落后，抽痉或阵挛、抬头乏力及流涎等症状。 在症状出现时血清胆红素有时反而降低，这或许是胆红素中枢神经 系统等组织摄取所致，故不能为此而放松警惕。近年应用脑干听觉诱发 电位检测发现部分血清胆红素171342mol/L(1020mg/dl)的患儿虽无 神经症状，但电位曲线的、波形消失、脑干神经传递时间延长，说 明听觉神经有功能障碍，这类变化在胆红素下降后又消失。 Perlman(1988)称之为暂时性亚临床型胆红素神经中毒症（transient subclinical lilirubin neurotoxicity），认为这种胆红素中毒影响是可以逆 转，逐渐恢复。 诊断：诊断：新生儿胆红素脑病鉴别诊断_如何诊断新生儿胆红素脑病 鉴别诊断 1、乙脑： 主要症状和体征 起病急、有高热、头痛、呕吐、嗜睡等表现。重 症患者有昏迷、抽搐、吞咽困难、呛咳和呼吸衰竭等症状。体征有脑膜 刺激征、浅反射消失、深反射亢进、强直性瘫痪和阳性病反射等。 2、破伤风： 破伤风一般在细菌入侵后12周开始出现症状（极少数人有短至24 小时或长达几个月才出现症状的）。 一般在伤后610天发病，也有伤后24小时或数周后才发病的。 发病时间短，症状越严重，病人的危险性也就越大。起初先有乏 力、头晕、头痛、烦躁不安、打呵欠等前驱症状。接着可出现强烈能的 肌肉收缩。首先是面部肌肉开始，张口困难、牙关紧闭；表情肌痉挛， 病人出现“苦笑”面容；背部肌肉痉挛，头后仰出现所谓的“角弓反张”； 如发生呼吸肌或喷痉挛，可造成呼吸停止，病人窒息死亡。 这种全身肌肉痉挛持续几分钟不等，间隔一段时间又反复发作。任 何轻微的刺激如光线、声响、说话、吹风均可诱发。 并发症：并发症：新生儿胆红素脑病并发症_新生儿胆红素脑病有哪些并发症 后遗症期 常出现于生后2个月或更晚。表现为手足徐动、眼球运动 障碍、耳聋、智力障碍或牙釉质发育不良等。 治疗：治疗：新生儿胆红素脑病治疗方法_如何治疗新生儿胆红素脑病 目的是阻止血清未结合胆红素上升到危险程度。为安全光疗，有胆 红素脑病警告期症状或手足常黄者，必须紧急措施，不能过夜。及早处 理窒息、缺氧、酸中毒，避免寒冷、饥饿、低血糖，禁用或慎用夺位性 药物和不作快速静脉注射高渗性药物；及时治疗黄疸和光疗、换血，近 年来因本病导致的后遗症和死亡已显着减少。以下几点是药物治疗： 1. 一般治疗：如存在引起胆红素脑病的高危因素，应给予对症治 疗。 2. 酶诱导剂：苯巴比妥5mg/（kgod），分3次口服。 3. 抑制溶血过程：大剂量丙种球蛋白；一般用于重症溶血症的早 期，用量为1g/kg，46h内静脉滴注。 4. 减少游离的未结合胆红素：白蛋白：一般用于生后1周内的重症 高胆红素血症，用量1g/kg加葡萄糖液1020ml静脉滴注；也可用血浆 25ml/次静脉滴注，每日12次。在换血前12h应输注1次白蛋白。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机 构。 预防：预防：新生儿胆红素脑病预防_新生儿胆红素脑病怎么调理 对新生儿高胆红素血症，必须及早处理，以免发展成胆红素脑病。 1、产前做好产前检查和健康教育，尽量预防早产、难产及感染。 对拟有溶血病者，做好临产准备工作。 2、产后 对新生儿特别是早产儿不可常规使用维生素K3、磺胺 类、苯甲酸钠咖啡因及水杨酸类药物。黄疸检测必须重视，有经验者目 测误差一般不超过85.5mol/L（5mg/dl）。上海新生儿医学工程专业委员 会正在研究黄疸比色板，有五种不同深浅的黄色样条固定于一块有机玻 璃板上，只需在新生儿鼻尖上轻压就可看出黄到什么程度，使基层医、 护人员能及早发现新生儿黄疸和大约估计血清胆红素的含量，并可做为 高胆红素血症的清胆红素的含量，并可做为高胆红素血症的筛选诊断和 监测其消长情况。在没有专用工具前也可根据黄疸遍及体表部位来粗略 估计。一般面部黄得极轻约85.5mol/L（5mg/dl）、躯干亦黄