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文档简介

,AEFI调查诊断、监测与要求,发现、调查处理重大AEFI改善疫苗质量侦测疫苗有无异常的安全性信号分析疫苗/批号不良反应有无异常增多疫苗上市后安全性监管提高预防接种服务质量异常反应补偿的依据发现和纠正接种差错发现偶合症和心因性反应,澄清不实信息预防接种宣传与沟通的依据,AEFI监测的目的,AEFI监测评价指标,以省级为单位每年“5个90%,2个100%”AEFI在发现后48小时内报告率90%需要调查的AEFI在报告后48小时内调查率90%死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI在调查后7日内完成初步调查报告率90%AEFI个案调查表在调查后3日内报告率90%AEFI个案调查表关键项目填写完整率达到100%AEFI分类率90AEFI报告县覆盖率达到100%,AEFI病例定义,疑似预防接种异常反应,AdverseEventFollowingImmunization在预防接种后发生怀疑与预防接种有关的反应或事件,严重AEFI,导致死亡;危及生命;导致永久或显著的伤残或器官功能损伤过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发性神经炎、格林巴利综合征、脑病、脑炎和脑膜炎疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎、卡介苗骨髓炎、全身播散性卡介苗感染晕厥、中毒性休克综合征、全身化脓性感染其他,AEFI报告范围,AEFI报告范围,24h,5d,15d,6w,BCG12m,血管性水肿,败血症,蜂窝织炎,过敏性紫癜,格林巴利综合症,AEFI报告程序网络直报,全国AEFI信息管理系统,网址,全国AEFI信息管理系统,网址,AEFI,AEFI调查诊断程序,核实报告,谁核实县级CDC核实内容AEFI的基本情况发生时间和人数主要临床表现初步诊断疫苗接种,组织调查,哪些AEFI需要调查?,临床资料,疫苗资料,接种资料,其他资料,AEFI分类,诊断依据,法律、行政法规、部门规章和技术规范临床表现、医学检查结果、尸检结果疫苗储存运输情况、接种实施情况疫苗质量检验结果,调查报告,需撰写调查报告的AEFI,死亡严重残疾群体性AEFI对社会有重大影响AEFI,调查报告内容,AEFI的描述AEFI诊断、治疗及实验室检查疫苗和预防接种组织实施情况AEFI发生后所采取的措施AEFI原因分析AEFI的初步判定及依据撰写调查报告的人员、时间,监测及工作要求,(一)AEFI报告要求按全国AEFI监测方案要求报告要求每个接种单位每年至少上报一例,师市覆盖率达100%。按照绩效考核要求市区接种单位每月将监测情况开例会时填写监测本;团场每月自己监测情况留存纸质资料。AEFI上报的资料应包括“个案报告卡”需调查的包括“个案调查表”。,监测及工作要求及问题,(二)AEFI报告中出现的问题未上报过的单位在培训结束后登陆AEFI监测网,看地区编码、用户编码是否可用?若不等登陆迅速反馈给我们。,监测及工作要求及问题,(二)AEFI报告中出现的问题填写个案报告卡的位置,填写报告卡,监测及工作要求及问题,(二)AEFI报告中出现的问题填写个案报告卡中问题,空项,应急、常规、强化,哪个单位上报的,监测及工作要求及问题,(二)AEFI报告中出现的问题填写个案报告卡中问题,未选择,若接种单位主动打电话获取的信息,填写完后返回,监测及工作要求及问题,(二)AEFI报告中出现的问题填写个案报告卡中问题,资料

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