湖北省襄阳市枣阳二中2015-2016学年高二（上）期中生物试卷（解析版）

2015-2016学年湖北省襄阳市枣阳二中高二（上）期中生物试卷一、单选题（本大题30小题，每小题2分，共60分）1细胞有丝分裂和减数分裂过程中共有的现象为（）染色体复制一次 着丝点分裂 新细胞产生同源染色体联会 基因重组 出现纺锤体A B C D2一段多核苷酸链中的碱基组成为：35%的A、20%的C、35%的G、10%的T它是一段（）A双链DNA B单链DNA C双链RNA D单链RNA3一段多核苷酸链中碱基组成为30%的A30%的C20%的G20%的T它是一段（）A双链DNA B单链DNA C双链RNA D单链RNA4某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）A每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多5能克服远缘杂交障碍培育农作物新品种的技术是（）A植物体细胞杂交 B组织培养C诱变育种 D杂交育种6若DNA分子中一条链的碱基比为A：C：G：T=1：1.5：2：2.5，则互补链中的嘌呤与嘧啶的比为（）A5：4 B4：3 C3：2 D5：27孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说演绎法”，下列相关叙述不正确的是（）A提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的B“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容C“F1（Dd）产生两种数量相等的配子（D和d）”属于推理内容D对推理（演绎）过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的8如图表示利用二倍体西瓜（2N）培育出三倍体无子西瓜（3N）过程中染色体数目变化的情况，下列说法不正确的是（）A过程中染色体复制两次细胞分裂一次B过程可能产生突变和基因重组C图中只包含有两个不同的物种D三倍体无子西瓜可能产生极少量可育的配子9关于T2噬菌体的叙述，正确的是（）AT2噬菌体的核酸和蛋白质中都含硫元素BT2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中CRNA和DNA都是T2噬菌体的遗传物质DT2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖10图表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图表示该生物某个体的体细胞部分基因和染色体的关系；该生物的黑色素产生需要如图所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性下列说法不正确的是（）A图中，若b2为RNA链，则b1链的链的（T+A+G）=1B图所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的某细胞C由图所示的基因型可以推知，该生物体可能合成黑色素D若图中的1个b基因在受精卵第一次卵裂时突变为B，则该生物体将不能合成物质乙11下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是（）A人类的红绿色盲 B人类的白化病C镰刀型细胞贫血症 D冠心病12下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（）A豌豆的遗传物质主要是DNAB酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上CT2噬菌体的遗传物质含有硫元素D烟草花叶病毒遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸13如图为由配子发育来的某生物体细胞减数分裂联会后的示意图，该生物（）A可以进行正常的减数分裂产生可育的配子B减数分裂时染色体联会紊乱，一般不能产生可育的配子C该生物一定是三倍体D该生物一定是四倍体14现有一抗旱植物，其体细胞内有一个抗旱基因R，其等位基因为r（不抗旱）R、r基因转录链上部分核苷酸序列如下：r：ATAAGCATGACATTAR：ATAAGCAAGACATTA下列相关叙述错误的是（）AR基因转录成的RNA编码的肽链中对应的氨基酸数目为5个B细胞中R或r基因的解旋发生在DNA复制与转录过程中CR、r基因转录形成的mRNA上密码子数量与反密码子数量相同Drr植株的某一细胞基因型变成了Rr，该变化是基因中碱基对的替换所致15某段信使RNA有碱基240个，与之有关的DNA片段、蛋白质的叙述正确的是（）ADNA中至少含720个碱基，蛋白质中至少有80个氨基酸BDNA中最多含720个碱基，蛋白质中最多含有80个氨基酸CDNA中至少含720个碱基，蛋白质中最多含有80个氨基酸DDNA中最多含720个碱基，蛋白质中至少含有80个氨基酸16下列有关生物变异与进化的叙述中，不正确的是（）A基因突变既可由环境因素诱发，又可自发产生B由于遗传物质改变而引起的疾病不都是先天性疾病C自交会导致种群基因频率发生改变D染色体变异是可以用显微镜观察到的比较明显的染色体变化17图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（）A伴Y染色体遗传 B伴X染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传 D常染色体显性遗传18关于下图所示DNA分子的说法，正确的是（）ADNA聚合酶作用于部位，DNA连接酶作用于部位B该DNA的特异性表现在碱基种类和的比例上C若该DNA中A为P个，占全部碱基的（m2n），则G的个数为PD把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代中含15N的DNA占19下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A基因突变不一定会导致生物性状的变异B只有细胞核中的基因才会发生基因突变C同染色体的非姐妹染色单体之间局部交叉互换属于染色体变异D基因突变和基因重组两者都能够产生新的基因20用生物学知识判断下列叙述中正确的有（多选）（）A遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响B植物组织培养形成根、芽时受细胞分裂素和生长素等的影响C为控制水葫芦在我国造成的严重灾害，应将其天敌引入我国D群落演替的根本原因是人类活动对群落的影响往往是破坏性的21下列关于DNA或基因的叙述中，错误的是（）A肺炎双球菌的转化实验证明：能使R型菌发生转化的物质是S型菌的DNABDNA分子具有多样性的主要原因是由于碱基配对方式的不同C可利用DNA做亲子鉴定是因为DNA分子具有特异性D遗传信息是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列22人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、）（如图所示）由此可以推测（）A片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别无关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上有控制男性性别决定的基因23人类卵细胞和精子发生过程中，下列说法不正确的是（）A一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为B姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同的原因是基因突变或交叉互换C次级精（卵）母细胞中染色体组成都可以是44+XXD细胞中染色单体数最多可达92条，可处于减数第一次分裂前期、中期和后期24落花生的厚壳对薄壳，紫种皮对红种皮为两对相对性状，现有厚壳紫种皮与薄壳红种皮落花生杂交，F1全为厚壳紫种皮在F2中，能够稳定遗传的薄壳紫种皮落花生为3966株，则能稳定遗传的厚壳红种皮落花生的株数大约为（）A1322 B1983 C3966 D793225下列关于受精作用的叙述不正确的是（）A受精作用使前后代的染色体数目保持稳定B受精作用决定了后代的性别C受精作用使后代染色体数目加倍D受精作用对生物的变异具有重要作用26对下列各图所表示的生物学意义的描述，不正确的是（）A甲图中每对基因的遗传都遵守分离定律B乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为4条C丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病D如图丁所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子27科技工作者从一种生物的细胞中分类得到A基因及A基因转录来的mRNA，把A基因解离成两条单链H和L，并将L链与该mRNA在适宜温度下保持一段时间，获得如图所示结构，下列与此有关的叙述正确的是（）A基因不可能来自细菌的拟核DNA该图所示的结构最多由5种核苷酸组成A基因的H链与mRNA不能形成这种结构图中ab段和gh段位于基因结构中的非编码区A基因中共有4个外显子、3个内含子、2个非编码区A基因中RNA聚合酶的结合位点在ab段A基因的遗传遵循孟德尔遗传规律A B C D28黄色卷尾鼠彼此杂交，子代的表现型及比例为：黄色卷尾、黄色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾上述遗传现象的主要原因可能是（）A不遵循基因的自由组合定律B控制黄色性状的基因纯合致死C卷尾性状由显性基因控制D鼠色性状由隐性基因控制29下列有关突变和基因重组的叙述错误的是（）A基因重组的实质是控制不同性状的非等位基因的重新组合B突变和基因重组所引起的变异都是随机的、不定向的，均为生物进化提供原材料C基因工程育种的原理是基因重组D突变和基因重组都是可遗传变异的来源，在光学显微镜下均不可见30某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断图2为某家庭病的遗传系谱下列叙述错误的是（）Ah基因特定序列中Bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲C2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXhD3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为二、综合题31果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b表示）、刚毛与截毛是另一对相对性状（相关基因用D、d表示）为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验提示：如图为果蝇X、Y染色体同源区段（区段）和非同源区段（、区段），、区段上基因所控制性状的遗传均为伴性遗传亲本组合F1表现型F2表现型及比例实验一灰身刚毛（）黑身截毛（）灰身刚毛灰身刚毛灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身刚毛黑身截毛 6：3：3：2：1：1实验二灰身刚毛（）黑身截毛（）灰身刚毛灰身刚毛灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身刚毛黑身截毛 6：3：3：2：1：1（1）根据实验一和实验二，可以推断出果蝇灰身性状的遗传方式为；果蝇这两对相对性状的遗传遵循定律（2）实验二中F1灰身刚毛雄果蝇的基因型为，F2的灰身刚毛果蝇中，纯合子与杂合子的比例为（3）已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹现有纯种果蝇若干，若仅通过一次杂交实验来确定H、h基因在X染色体上的位置是区段还是段，则可选择表现型为腿部的雌性亲本与表现型为腿部雄性亲本进行杂交32如图为果蝇的染色体组成示意图，请据图回答（1）已知果蝇的号染色体上有黑檀体基因现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1均为灰体有眼果蝇，说明无眼为性状；再将F1雌雄果蝇相互杂交，若F2表现型及比例为，则可推测控制无眼的基因不在号染色体和性染色体上；将无眼基因与位于号染色体上的基因进行重组实验时，若实验结果与上述实验结果，则可推测控制无眼的基因极可能位于号染色体上（2）已知控制果蝇翅型的基因在号染色体上如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，这种卷翅究竟是由于基因突变的直接结果，还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的呢？分析：如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则该卷翅雄性个体最可能为（填“纯合子”或）“杂合子”）：如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则该卷翅雄性个体最可能为探究实验方案设计：结论：如果后代出现，则卷翅是由于基因突变的直接结果；如果后代出现，则卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的33人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲（1）对三种感光细胞来说，不同波长的光作为，能引起其膜变化，导致感光细胞内的一系列生理反应（2）D，d基因和A，a基因的遗传遵循定律，当夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时，他们生一个全色盲孩子的概率是（3）X染色体上还有一个编码凝血因子的基因（H），该基因突变为隐性基因h时，凝血因子失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是BRath在1938年调查的一个家系的系谱图（2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者）：分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时，染色体一定发生了若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要（填“大”或“小”或“一样大”）（4）采用基因治疗的方法有可能为治疗血友病B带来曙光，将与运载体相结合，然后将其导入造血干细胞中，体外培养后输回人体，患者血液中即可检测到凝血因子2015-2016学年湖北省襄阳市枣阳二中高二（上）期中生物试卷参考答案与试题解析一、单选题（本大题30小题，每小题2分，共60分）1细胞有丝分裂和减数分裂过程中共有的现象为（）染色体复制一次 着丝点分裂 新细胞产生同源染色体联会 基因重组 出现纺锤体A B C D【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】有丝分裂和减数分裂过程的主要区别：比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期减前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象分离与组合也不出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减在赤道板两侧，减在赤道板断裂后期减后期【解答】解：在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期都会发生染色体的复制，正确；在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点分裂，正确；在有丝分裂末期和减数第二次分裂末期都会有新细胞产生，正确；同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期，错误；自然情况下，基因重组只发生在减数分裂过程中，错误；有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的出现，正确故选：D2一段多核苷酸链中的碱基组成为：35%的A、20%的C、35%的G、10%的T它是一段（）A双链DNA B单链DNA C双链RNA D单链RNA【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA与RNA的判定方法：（1）若核酸分子中有脱氧核糖，一定为DNA；有核糖一定为RNA（2）若含“T”，一定为DNA或其单位；若含“U”，一定为RNA或其单位因而用放射性同位素标记“T”或“U”可探知DNA或RNA，若细胞中大量利用“T”，可认为进行DNA的复制；若大量利用“U”，可认为进行RNA的合成（3）但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶，则为单链DNA，因双链DNA分子中A=T、G=C、嘌呤（A+G）=嘧啶（C+T）（4）若嘌呤不等于嘧啶，则肯定不是双链DNA（可能为单链DNA，也可能为RNA）【解答】解：（1）该核苷酸链中含有碱基T，因此为DNA；（2）双链DNA分子中，碱基之间的互补配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、C=G，而该核苷酸链中AT、CG，因此不是双链DNA综合以上可知该核苷酸链为单链DNA故选：B3一段多核苷酸链中碱基组成为30%的A30%的C20%的G20%的T它是一段（）A双链DNA B单链DNA C双链RNA D单链RNA【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA与RNA的判定方法：（1）若核酸分子中有脱氧核糖，一定为DNA；有核糖一定为RNA（2）若含“T”，一定为DNA或其单位；若含“U”，一定为RNA或其单位因而用放射性同位素标记“T”或“U”可探知DNA或RNA，若细胞中大量利用“T”，可认为进行DNA的复制；若大量利用“U”，可认为进行RNA的合成（3）但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶，则为单链DNA，因双链DNA分子中A=T、G=C、嘌呤（A+G）=嘧啶（C+T）（4）若嘌呤不等于嘧啶，则肯定不是双链DNA（可能为单链DNA，也可能为RNA）【解答】解：（1）该核苷酸链中含有碱基T，因此为DNA；（2）双链DNA分子中，碱基之间的互补配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、C=G，而该核苷酸链中AT、CG，因此不是双链DNA综合以上可知该核苷酸链为单链DNA故选：B4某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）A每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多【考点】伴性遗传【分析】色盲是伴X隐性遗传病，毛耳是伴Y遗传某男子既是一个色盲患者又是一个毛耳，所以他含有一个色盲基因、一个毛耳基因【解答】解：色盲属于X染色体上隐性遗传病，毛耳位于Y染色体，某男子既是一个色盲患者又是一个毛耳，所以他含有一个色盲基因、一个毛耳基因减数第一次分裂间期复制形成各两个基因，有两个色盲基因，也有两个毛耳基因减数第一次分裂同源染色体分配到两个次级精母细胞，而染色单体没有分离，所以形成的两个次级精母细胞，一个次级精母细胞有两个色盲基因，另一个次级精母细胞有两个毛耳基因经过减数分裂第二次分裂，含有两个色盲基因的次级精母细胞产生两个含有一个色盲基因的精子；而含有两个毛耳基因的次级精母细胞产生两个含有一个毛耳基因的精子故选：B5能克服远缘杂交障碍培育农作物新品种的技术是（）A植物体细胞杂交 B组织培养C诱变育种 D杂交育种【考点】植物体细胞杂交的应用【分析】1、植物体细胞杂交的具体过程：2、意义：在克服远源杂交不亲和的障碍、培育作物新品种方面所取得的重大突破【解答】解：A、植物体细胞杂交能克服元源杂交不亲和障碍培育农作为新品种，A正确；B、植物组织培养属于无性生殖，不能培育作物新品种，B错误；C、诱变育种不能克服元源杂交不亲和的障碍，C错误；D、杂交育种不能克服元源杂交不亲和的障碍，D错误故选：A6若DNA分子中一条链的碱基比为A：C：G：T=1：1.5：2：2.5，则互补链中的嘌呤与嘧啶的比为（）A5：4 B4：3 C3：2 D5：2【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理【解答】解：由已知DNA分子一条链中的碱基比为A：C：G：T=1：1.5：2：2.5，根据碱基互补配对原则，另一条链中的A：C：G：T=2.5：2：1.5：1，因此该链中嘌呤碱基与嘧啶碱基之比是：（A+G）：（C+T）=4：3故选：B7孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说演绎法”，下列相关叙述不正确的是（）A提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的B“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容C“F1（Dd）产生两种数量相等的配子（D和d）”属于推理内容D对推理（演绎）过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的【考点】孟德尔遗传实验【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论提出问题（在实验基础上提出问题）；做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；得出结论（就是分离定律）【解答】解：A、提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的，A正确；B、“遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容，孟德尔没有提出“染色体”一词，B错误；C、“F1（Dd）产生两种数量相等的配子（D和d）”属于推理内容，C正确；D、对推理（演绎）过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的，D正确故选：B8如图表示利用二倍体西瓜（2N）培育出三倍体无子西瓜（3N）过程中染色体数目变化的情况，下列说法不正确的是（）A过程中染色体复制两次细胞分裂一次B过程可能产生突变和基因重组C图中只包含有两个不同的物种D三倍体无子西瓜可能产生极少量可育的配子【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】据图分析，过程表示用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍；四倍体的西瓜和二倍体的西瓜杂交形成三倍体的无子西瓜，因此四倍体和二倍体不属于同一物种【解答】解：A、过程染色体复制一次，而细胞未分裂，导致染色体加倍，A错误；B、过程为杂交，在杂交过程中可发生突变和基因重组，B正确；C、图中二倍体和四倍体是两个物种，它们的杂交后代不育，不能称为一个物种，C正确；D、三倍体植株在减数分裂时联会发生紊乱，极少数情况下可以产生可育的配子，D正确故选：A9关于T2噬菌体的叙述，正确的是（）AT2噬菌体的核酸和蛋白质中都含硫元素BT2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中CRNA和DNA都是T2噬菌体的遗传物质DT2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】病毒无细胞结构，只有蛋白质的外壳和内部的遗传物质构成，病毒不能独立生活，只能寄生在其它生物体内专门寄生在细菌内的病毒叫细菌病毒（也叫噬菌体），如T2噬菌体噬菌体是由DNA和蛋白质两种成分构成的【解答】解：A、T2噬菌体的核酸为DNA，DNA分子的元素组成为C、H、O、N、P，不含硫元素，A错误；B、T2噬菌体只寄生于大肠杆菌中，酵母菌属于真核生物，B错误；C、T2噬菌体的遗传物质是DNA，其中不含RNA，C错误；D、T2噬菌体可利用大肠杆菌体内的物质大量增殖，D正确故选：D10图表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图表示该生物某个体的体细胞部分基因和染色体的关系；该生物的黑色素产生需要如图所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性下列说法不正确的是（）A图中，若b2为RNA链，则b1链的链的（T+A+G）=1B图所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的某细胞C由图所示的基因型可以推知，该生物体可能合成黑色素D若图中的1个b基因在受精卵第一次卵裂时突变为B，则该生物体将不能合成物质乙【考点】遗传信息的转录和翻译；基因与性状的关系【分析】分析题图：图表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图表示该生物某个体的体细胞部分基因和染色体的关系；图表示3类基因参与控制黑色素的形成，基因A控制酶的合成，基因b控制酶的合成，基因C控制酶的合成，只有酶同时存在时才能正常合成黑色素【解答】解：A、图中，若b2为RNA链，则b1为DNA的一条链，根据碱基互补配对原则，b1链的（A+T+C）/b2链的（U+A+G）=1，A错误；B、图所示的生物体的基因型为Aabb，该生物的体细胞在有丝分裂后期含有4个b基因，B正确；C、由图3可知，基因型为A_bbC_的个体才能合成黑色素，图所示生物体的基因型为Aabb，该生物体可能会合成黑色素，C正确；D、若b基因突变为B，则缺少酶，物质甲不能合成物质乙，D正确故选：A11下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是（）A人类的红绿色盲 B人类的白化病C镰刀型细胞贫血症 D冠心病【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】1、阅读题干本题的知识点是人类遗传病的概念和类型，人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病根据致病基因的位置分为常染色体遗传病和伴性遗传病【解答】解：是突变性状的疾病属于遗传病，是由遗传物质改变引起的A、人类的红绿色盲是X染色体上的遗传病，A正确；B、白化病是遗传病，但不是伴性遗传病，是常染色体遗传病，B错误；C、镰刀型贫血症是遗传病，但不是伴性遗传病，是常染色体遗传病，C错误；D、冠心病一般不是由遗传物质改变引起的，不是遗传病，D错误故选：A12下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（）A豌豆的遗传物质主要是DNAB酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上CT2噬菌体的遗传物质含有硫元素D烟草花叶病毒遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸【考点】证明DNA是主要遗传物质的实验【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质2、细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，它们的细胞质遗传物质和细胞核遗传物质均为DNA3、病毒只有一种核酸，它的遗传物质是DNA或RNA【解答】解：A、豌豆的遗传物质就是DNA，A错误；B、酵母菌属于真核生物，其遗传物质主要分布在染色体上，B正确；C、T2噬菌体的遗传物质是DNA，不含有硫元素，C错误；D、烟草花叶病毒遗传物质是RNA，其水解产生4种核糖核苷酸，D错误故选：B13如图为由配子发育来的某生物体细胞减数分裂联会后的示意图，该生物（）A可以进行正常的减数分裂产生可育的配子B减数分裂时染色体联会紊乱，一般不能产生可育的配子C该生物一定是三倍体D该生物一定是四倍体【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】据图分析，细胞中含有3个染色体组，进行同源染色体的联会时紊乱，一般不能产生可育的配子【解答】解：AB、据图分析，细胞中含有3个染色体组，进行同源染色体的联会时紊乱，一般不能产生可育的配子，A错误，B正确；CD、据图分析，细胞中含有3个染色体组，如果由受精卵发育而来，则为三倍体，如果由配子发育而来，则为单倍体，CD错误故选：B14现有一抗旱植物，其体细胞内有一个抗旱基因R，其等位基因为r（不抗旱）R、r基因转录链上部分核苷酸序列如下：r：ATAAGCATGACATTAR：ATAAGCAAGACATTA下列相关叙述错误的是（）AR基因转录成的RNA编码的肽链中对应的氨基酸数目为5个B细胞中R或r基因的解旋发生在DNA复制与转录过程中CR、r基因转录形成的mRNA上密码子数量与反密码子数量相同Drr植株的某一细胞基因型变成了Rr，该变化是基因中碱基对的替换所致【考点】基因和遗传信息的关系；遗传信息的转录和翻译【分析】1、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程2、密码子的特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码3、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺少或替换【解答】解：A、由于每个密码子有3个碱基构成，故R基因转录成的RNA编码的肽链中对应的氨基酸数目为5个，A正确；B、细胞中R或r基因的解旋发生在DNA复制与转录过程中，B正确；C、R、r基因转录形成的mRNA上密码子存在终止密码子，没有对应的氨基酸存在，无对应的tRNA，故mRNA上的密码子数比tRNA上的反密码子数量多，C错误；D、比较基因R和r的碱基序列可知，两者的基因中只有一个碱基不同，因此旱敏型rr植株变成Rr是基因中碱基对的替换所导致，D正确故选：C15某段信使RNA有碱基240个，与之有关的DNA片段、蛋白质的叙述正确的是（）ADNA中至少含720个碱基，蛋白质中至少有80个氨基酸BDNA中最多含720个碱基，蛋白质中最多含有80个氨基酸CDNA中至少含720个碱基，蛋白质中最多含有80个氨基酸DDNA中最多含720个碱基，蛋白质中至少含有80个氨基酸【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的，是DNA（基因）中碱基数目的即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1据此答题【解答】解：DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1某段信使RNA有碱基240个，则与之有关的DNA片段中含有的碱基数至少为2403=720个，蛋白质中最多含有氨基酸的数目为2403=80个故选：C16下列有关生物变异与进化的叙述中，不正确的是（）A基因突变既可由环境因素诱发，又可自发产生B由于遗传物质改变而引起的疾病不都是先天性疾病C自交会导致种群基因频率发生改变D染色体变异是可以用显微镜观察到的比较明显的染色体变化【考点】基因频率的变化；基因突变的特征；染色体结构变异和数目变异【分析】先天性的疾病是生来就有的疾病，不一定是遗传病，遗传病也不一定是先天的；人类遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，遗传病的发病不仅与遗传因素有关，也与环境因素相关；不论是自交还是自由交配后代的基因频率不变，随自交次数的增加，杂合子的基因型频率逐渐降低，纯合子基因型频率逐渐升高【解答】解：A、基因突变发生在DNA复制时期，既可由环境因素诱发，又可自发产生，A正确；B、人类遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，遗传病不都是先天性疾病，有些遗传病后天发作，B正确；C、自交会导致种群基因型频率发生改变，但基因频率不发生改变，C错误；D、与基因突变相比，染色体变异是可以用显微镜观察到的比较明显的染色体变化，D正确故选：C17图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（）A伴Y染色体遗传 B伴X染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传 D常染色体显性遗传【考点】伴性遗传；常见的人类遗传病【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女【解答】解：A、由于3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，所以不可能是Y染色体遗传，A错误；B、如果是伴X染色体隐性遗传，则3号为携带者，与一正常男子婚配，能生下一个患病的男孩，B正确；C、由于该遗传系谱图中男患者的母亲和女儿正常，所以不可能是X染色体上的显性遗传，C错误；D、3号正常，与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，所以不可能是显性遗传，D错误故选：B18关于下图所示DNA分子的说法，正确的是（）ADNA聚合酶作用于部位，DNA连接酶作用于部位B该DNA的特异性表现在碱基种类和的比例上C若该DNA中A为P个，占全部碱基的（m2n），则G的个数为PD把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代中含15N的DNA占【考点】DNA分子结构的主要特点；DNA分子的复制；转基因技术【分析】从图可知，是磷酸二酯键，通常是限制酶和DNA连接酶作用点，处是碱基对，碱基对的增添、缺失或替换会导致基因结构发生改变，引起基因突变，是氢键，是解旋酶作用点【解答】解：A、DNA连接酶的作用是形成磷酸二酯键，即作用于部位，A错误；B、DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上，B错误；C、如果该DNA中A为p个，占全部碱基，则DNA分子中的全部碱基数是，G=（2p）2=P，C正确；D、如果把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，由于DNA分子的半保留复制，每个DNA分子都含有15N的子链，即含有15N的DNA分子占100%，D错误故选：C19下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A基因突变不一定会导致生物性状的变异B只有细胞核中的基因才会发生基因突变C同染色体的非姐妹染色单体之间局部交叉互换属于染色体变异D基因突变和基因重组两者都能够产生新的基因【考点】基因突变的特征；基因重组及其意义；染色体结构变异的基本类型【分析】1、可遗传变异来源是基因突变、基因重组、染色体变异；基因突变的类型有碱基对的替换、增添、缺失；基因重组包括自由组合型和交叉互换型；染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位、倒位，染色体数目变异包括个别染色体数目的变化和染色体组的倍数的变化2、由于密码子具有简并性，多种密码子可以编码同一种氨基酸，基因突变后转录形成的密码子可能与基因突变之前转录形成的密码子编码的氨基酸相同，且如果在完全显性的条件下，AA突变形成Aa，性状不会发生改变【解答】解：A、由于密码子具有简并性，基因结构中碱基对的突变不一定导致生物性状的改变，A正确；B、细胞核和细胞质中的基因都会发生基因突变，B错误；C、同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交叉互换属于基因重组，C错误；D、基因突变能够产生新的基因，而基因重组不会产生新的基因，D错误故选：A20用生物学知识判断下列叙述中正确的有（多选）（）A遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响B植物组织培养形成根、芽时受细胞分裂素和生长素等的影响C为控制水葫芦在我国造成的严重灾害，应将其天敌引入我国D群落演替的根本原因是人类活动对群落的影响往往是破坏性的【考点】群落的演替；人类遗传病的类型及危害；植物培养的条件及过程【分析】1、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病，其在不同程度上还受环境因素影响2、决定植物脱分化和再分化的关键因素是：植物激素的种类和比例，特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要，被称为“激素杠杆”3、生物群落的演替是群落内部因素（包括种内关系、种间关系等）与外界环境因素综合作用的结果【解答】解：A、遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响，A正确；B、生长素和细胞分裂素能调控植物组织培养过程中根、芽的形成，B正确；C、引物外来物种时应该慎重，否则容易造成生物入侵，C错误；D、生物群落的演替是群落内部因素（包括种内关系、种间关系等）与外界环境因素综合作用的结果，其根本原因是群落内部因素，D错误故选：AB21下列关于DNA或基因的叙述中，错误的是（）A肺炎双球菌的转化实验证明：能使R型菌发生转化的物质是S型菌的DNABDNA分子具有多样性的主要原因是由于碱基配对方式的不同C可利用DNA做亲子鉴定是因为DNA分子具有特异性D遗传信息是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列【考点】噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的多样性和特异性；脱氧核苷酸序列与遗传信息的关系【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质2、DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位【解答】解：A肺炎双球菌的转化实验证明：能使R型菌发生转化的物质是S型菌的DNA，DNA是遗传物质，A正确；BDNA分子具有多样性的主要原因是由于碱基配对排列顺序的不同，而碱基互补配对的原则是AT，CG，B错误；C由于DNA分子具有特异性，具有特定的排列顺序，所以可利用DNA做亲子鉴定，C正确；D遗传信息是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列，D正确故选：B22人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、）（如图所示）由此可以推测（）A片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别无关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上有控制男性性别决定的基因【考点】伴性遗传【分析】分析题图：（1）片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；（2）片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；（3）片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传【解答】解：A、片段是X染色体特有的区域，其上某隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率大于女性，A错误；B、片段是同源区段，片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一定等于女性，B错误；C、片段是Y染色体特有的区域，该片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；D、控制男性性别决定的基因在片段上，D正确故选：D23人类卵细胞和精子发生过程中，下列说法不正确的是（）A一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为B姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同的原因是基因突变或交叉互换C次级精（卵）母细胞中染色体组成都可以是44+XXD细胞中染色单体数最多可达92条，可处于减数第一次分裂前期、中期和后期【考点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程【分析】本题的知识点是减数分裂过程中染色体的行为变化，先梳理相关知识点，然后分析选项进行解答【解答】解：A、一个精原细胞产生的四个精子是两种类型，来自同一个次级精母细胞的2个精子相同，因此由一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1，A错误；B、姐妹染色单体是由染色体复制而来的，如果染色体复制时发生基因突变，姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同，减数分裂过程中四分体时期非姐妹染色单体之间交叉互换可能使姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同，B正确；C、次级精（卵）母细胞，染色体数目减半，减数第二次分裂的后期着丝点分裂，染色体暂时加倍，染色体组成都可以是44+XX，C正确；D、人体的体细胞中的染色体是23对，细胞分裂间期染色体复制，一条染色体上含有2条染色单体，共92条染色单体，减数第一次分裂前期、中期和后期都含有92条染色单体，D正确故选：A24落花生的厚壳对薄壳，紫种皮对红种皮为两对相对性状，现有厚壳紫种皮与薄壳红种皮落花生杂交，F1全为厚壳紫种皮在F2中，能够稳定遗传的薄壳紫种皮落花生为3966株，则能稳定遗传的厚壳红种皮落花生的株数大约为（）A1322 B1983 C3966 D7932【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析