湖北省新洲一中、黄陂一中联考2015-2016学年高二（上）期末生物试卷（解析版）

2015-2016学年湖北省新洲一中、黄陂一中联考高二（上）期末生物试卷一、选择题（本题共30小题，120题每题1分，2130题每题2分，共40分在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）（请将答案填在机读卡的相应位置上）1染色体的主要组成成分是（）A核糖核酸和蛋白质B脱氧核苷酸和蛋白质C脱氧核糖核酸和蛋白质D核糖核苷酸和蛋白质2噬藻体是感染蓝藻的DNA病毒用32P标记的噬藻体感染蓝藻细胞，培养一段时间，经搅拌、离心后进行放射性检测相关叙述正确的是（）A32P标记的是噬藻体DNA中的胸腺嘧啶B搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬藻体与蓝藻分离C离心后放射性同位素主要分布在试管的上清液中D此实验证明DNA是噬藻体的遗传物质3男性的性染色体不可能来自（）A外祖母B外祖父C祖母D祖父4下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A碱基的特定的排列顺序构成了每一个DNA分子的特异性B染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子C在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基D基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因5等位基因一般位于（）ADNA两条链上B联会时形成的四分体上C两条非同源染色体上D复制时产生的两条姐妹染色单体上6下列关于遗传物质的说法正确的是（）A某个体遗传物质的遗传信息在该个体中均被表达B遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核酸或核糖核酸C遗传信息的传递过程都遵循中心法则和分离定律D1个精原细胞产生的精子中遗传物质可能互不相同7下列四组杂交组合产生的后代，哪一组会发生性状分离（）AEEeeBEEEeCEEEEDEeEe8下列是关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述，错误的是（）A蛋白质的功能可以影响性状B生物体的性状完全由基因控制C蛋白质结构的改变可以直接影响性状D基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的9同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因（）A基因突变频率高B产生新的基因组合机会多C产生许多新的基因D更易受环境影响而发生变异10下列对有关育种方法的叙述中，正确的是（）A多倍体育种需在获得单倍体植株的基础上进行B单倍体育种需在亲本植株染色体数加倍的基础上进行C杂交育种的亲本双方可以是具有相对性状的杂合子D诱变育种可以获得目的基因发生定向变异的新类型11基因的自由组合定律发生于下面哪个过程（）AaBb1AB：1Ab：1aB：1ab雌雄配子随机结合子代9种基因型4种表现型ABCD12男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D线粒体中13下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D单基因病是指受一个基因控制的疾病14关于遗传信息及其传递过程，下列叙述正确的是（）A真核生物的遗传信息只能储存于细胞核中B同一细胞在不同时期的转录产物可以不同C转录和翻译时的模板及碱基互补配对方式都相同D真核细胞与原核细胞的密码子有所不同15玉米为雌雄异花植物，给你一株黄色玉米，请你从下列方案中选取一个既可判断其基因型又可保持其遗传特性的可能方案（）A观察该黄粒玉米，化验分析其化学成分B让其与白色玉米杂交，观察果穗上玉米粒色C进行同株异花传粉，观察果穗上玉米粒色D让其进行自花传粉，观察果穗上玉米粒色16某转运RNA的反密码子为CAU，它所转运的氨基酸是（）A缬氨酸（GUA）B组氨酸（CAU）C酪氨酸（UAC）D甲硫氨酸（AUG）17关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）A分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养C32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质D用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致18下列有关“性状分离比的模拟”实验的叙述，不正确的是（）A抓彩球时应双手同时进行，且闭眼B彩球大小、形状、质地、重量等要一致C每次抓彩球以前必须摇动小桶，使彩球充分混合D每次抓彩球，统计的彩球不必放回桶内，重复进行多次即可19南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，两对基因独立遗传下列不同亲本组合所产生的后代中，结白色球状果实最多的一组是（）AWwDdwwddBWWddWWddCWwDdwwDDDWwDdWWDD20下列有关基因表达的表述不正确的是（）A基因与性状之间是一一对应的关系BDNA决定mRNA的序列是通过碱基互补配对C中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律D基因通过控制酶的合成来控制生物体的部分性状21孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象，通过对这些现象的研究提出了遗传的两大基本规律下列哪项与这些有规律的遗传现象无必然关联（）AF1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等BF1自交后代各种基因型发育成活的机会相等C各基因在F2体细胞中出现的机会相等D每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等22男性红绿色盲患者的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者的一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在正常情况下，下列有关叙述正确的是（）A核DNA数目比值为4：1B染色单体数目比值为2：1C红绿色盲基因数目比值为1：1DX染色体数目比值为2：123种植基因型为AA和Aa的豌豆，两者数量之比是1：3自然状态下（假设结实率相同），其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为（）A7：6：3B5：2：1C3：2：1D1：2：124某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（）ABCD25一杂合子（Dd）植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是（）A1：1：1B4：4：1C2：3：1D1：2：126如图为某家庭的遗传系谱图，5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是（）A5可能是白化病患者或色盲患者B若2携带致病基因，则3是携带者的概率为C患病男孩的父亲2不一定是该致病基因的携带者D若2携带致病基因，则1、2再生一个患病男孩的概率可能为27下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中，子女各有患病C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因28已知玉米有色子粒对无色子粒是显性现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比例是1：3，对这种杂交现象的推测正确的是（）A测交后代的无色子粒的基因型有两种B测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同C玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的D玉米的有、无色子粒的遗传不遵循基因的分离定律29由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A若父亲患病，女儿一定不患此病B若母亲患病，儿子一定患此病C若外祖父患病，外孙一定患此病D若祖母为患者，孙女一定患此病30如图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（）A四图都可能表示白化病遗传的家系B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是二、简答题（本大题共4题，共50分）31南瓜的遗传符合孟德尔遗传规律，请分析回答以下问题：（1）以能稳定遗传的南瓜品种长圆形果和扁盘形果为亲本杂交，F1均为扁盘形果可据此判断出为显性（2）若上述性状由一对等位基因控制，则将杂交得到的F1自交得到F2的表现型及其比例应该是（3）若F1自交得到的F2的表现型及其比例为扁盘形：圆球形：长圆形=9：6：1依据实验结果判断，南瓜果形性状受对基因的控制，F2中表现型为圆球形的基因型有种，其中纯合子的比例为（4）若将F2的表现型为扁盘形与长圆形杂交得到所有后代的表现型及其比例为32如图为某二倍体高等动物细胞示意图，其中R、r和M、m分别代表A、B、C、D4条染色体上的基因，请据图回答问题：（1）该细胞产生的子细胞可能为（填细胞名称）该种动物精巢中的细胞染色体数目的可能性有种，核DNA和染色体数目都是最少的细胞是 （填细胞名称）（2）若染色单体a上有基因R，而染色单体a上相应基因为r，产生这种现象的原因可能有（3）若该细胞为卵原细胞，可产生种卵细胞33如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图4的家庭中没有乙病史请回答下列问题：（1）甲病的遗传属于；乙病的遗传最可能属于（填序号）A常染色体隐性遗传 B常染色体显性遗传 C伴X隐性遗传 D伴X显性遗传（2）5的乙病致病基因来自于个体，3携带甲病致病基因的可能性为%（3）若2携带甲病致病基因，据图分析，则该致病基因传递到2的途径有种（4）若2与3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为34玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用现有基因型为Tt的黄色子粒植株A，其细胞中9号染色体如图一请结合相关知识分析回答：（1）植株A的变异类型属于染色体结构变异中的（2）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，若F1表现型及比例为，则说明T基因位于异常染色体上；若F1表现型，则说明T基因位于正常染色体上（3）以植株A为父本，正常的白色子粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色子粒植株B，其染色体及基因组成如图二该植株出现的原因可能是本的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中未分离（4）植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么植株B能产生种基因型的雌配子，植株B自交后形成受精卵的基因型有种2015-2016学年湖北省新洲一中、黄陂一中联考高二（上）期末生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题共30小题，120题每题1分，2130题每题2分，共40分在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）（请将答案填在机读卡的相应位置上）1染色体的主要组成成分是（）A核糖核酸和蛋白质B脱氧核苷酸和蛋白质C脱氧核糖核酸和蛋白质D核糖核苷酸和蛋白质【考点】细胞核的结构和功能【分析】染色体是指细胞核内易被醋酸洋红或龙胆紫等碱性染料染成深色的物质其主要成分是DNA和蛋白质在细胞有丝分裂间期：染色质呈细长丝状且交织成网状，在细胞有丝分裂的分裂期，染色质细丝高度螺旋、缩短变粗成圆柱状或杆状的染色体【解答】解：染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，DNA的全称是脱氧核糖核酸故选：C2噬藻体是感染蓝藻的DNA病毒用32P标记的噬藻体感染蓝藻细胞，培养一段时间，经搅拌、离心后进行放射性检测相关叙述正确的是（）A32P标记的是噬藻体DNA中的胸腺嘧啶B搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬藻体与蓝藻分离C离心后放射性同位素主要分布在试管的上清液中D此实验证明DNA是噬藻体的遗传物质【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解：A、32P标记的是噬藻体DNA中的磷酸，故A错误；B、噬藻体侵染蓝藻的时候，只有DNA进入蓝藻，其蛋白质外壳留在蓝藻外，所以搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬藻体与蓝藻分离，故B正确；C、离心后放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中，故C错误；D、该实验缺乏对照实验，不能说明DNA是遗传物质，故D错误故选B3男性的性染色体不可能来自（）A外祖母B外祖父C祖母D祖父【考点】伴性遗传【分析】人类的性别决定为XY型，XY表示男性，XX表示女性明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：男性的性染色体组成是XY，其中X来自母亲，Y染色体来自父亲母亲的X染色体可以来自外祖父，也可以来自外祖母，父亲的Y染色体只能来自祖父，不可能来自祖母故选：C4下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A碱基的特定的排列顺序构成了每一个DNA分子的特异性B染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子C在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基D基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因【考点】DNA分子结构的主要特点；基因与DNA的关系【分析】1、DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对碱基对千变万化的排列顺序构成了DNA分子的多样性，每一个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，这构成了DNA分子的特异性2、染色体主要由DNA和蛋白质组成，真核细胞的DNA主要存在于细胞核中的染色体上，因此说染色体是DNA的主要载体3、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子水含有许多个基因【解答】解：A、每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，碱基对的特定的排列顺序构成了每一个DNA分子的特异性，A正确；B、染色体是DNA分子的主要载体，一条染色体上一般含有1个DNA分子，在染色体复制后、着丝点分裂之前含有2个DNA分子，B正确；C、在DNA分子中，与脱氧核糖直接相连的一般2个磷酸，C错误；D、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，D正确故选：C5等位基因一般位于（）ADNA两条链上B联会时形成的四分体上C两条非同源染色体上D复制时产生的两条姐妹染色单体上【考点】细胞的减数分裂【分析】等位基因是指位于同源染色体上的同一位置，控制生物相对性的一对基因，在减数分裂过程中，会随同源染色体的分开而进入不同的配子中【解答】解：A、DNA两条链上的有遗传效应的片段称为基因，而不是等位基因，A错误；B、联会时，同源染色体配对，形成四分体所以等位基因一般位于四分体上，B正确；C、等位基因是指位于同源染色体上的一对基因，而不是两条非同源染色体上，C错误；D、复制时产生的两条姐妹染色单体，在正常情况下是相同基因，只有在发生基因突变时才可能形成等位基因，D错误故选B6下列关于遗传物质的说法正确的是（）A某个体遗传物质的遗传信息在该个体中均被表达B遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核酸或核糖核酸C遗传信息的传递过程都遵循中心法则和分离定律D1个精原细胞产生的精子中遗传物质可能互不相同【考点】细胞的减数分裂；DNA分子的基本单位；中心法则及其发展【分析】核酸的遗传信息的携带者，生物的遗传物质是DNA或者RNA，DNA是基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，RNA的基本组成单位是 核糖核苷酸；生物个体中的遗传信息不一定全部在该个体中表达，生物的性状是基因与基因、基因与环境共同作用的结果；遗传信息在传递过程中遵循中心法则；基因分离定律的使用范围是进行有性生殖的生物在形成配子的过程中细胞核基因的遗传方式【解答】解：A、生物在个体生长发育过程中，基因具有选择性表达的现象，并不是生物体中所有基因均表达，A错误；B、遗传物质的基本组成单位是核苷酸（脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸），B错误；C、孟德尔的遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，C错误；D、由于减数分裂过程中，同源染色体发生分离，而非同源染色体进行自由组合，因此一个精原细胞产生的精子中遗传信息可能不同，D正确故选：D7下列四组杂交组合产生的后代，哪一组会发生性状分离（）AEEeeBEEEeCEEEEDEeEe【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象【解答】解：A、EEee后代均为显性性状，不会发生性状分离，A错误；B、EEEe后代均为显性性状，不会发生性状分离，B错误；C、EEEE后代均为显性性状，不会发生性状分离，C错误；D、EeEe后代出现显性：隐性=3：1的性状分离比，D正确故选：D8下列是关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述，错误的是（）A蛋白质的功能可以影响性状B生物体的性状完全由基因控制C蛋白质结构的改变可以直接影响性状D基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的【考点】基因、蛋白质与性状的关系【分析】1、基因通过转录和翻译过程形成具有一定氨基酸序列的蛋白质，蛋白质是生命活动的主要承担者，蛋白质的功能影响生物的性状，因此基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成来实现的；2、基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，也可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状；3、基因与基因、基因与基因产物、基因与环境存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了错综复杂的网络，精细地调控着生物的性状【解答】解：A、蛋白质是生命活动的主要承担者，蛋白质的功能影响生物的性状，A正确；B、生物的性状不仅由基因控制，还要收环境的影响，B错误；C、蛋白质的结构改变可以直接影响性状，如镰刀型贫血症，C正确；D、基因对性状的控制是通过转录和翻译过程控制蛋白质的合成来实现的，D正确故选：B9同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因（）A基因突变频率高B产生新的基因组合机会多C产生许多新的基因D更易受环境影响而发生变异【考点】基因重组及其意义【分析】无性生殖是不经过生殖细胞的结合由亲体直接产生子代的生殖方式，代基本保留了母体的特性而有性生殖是经过两性生殖细胞结合，产生合子，由合子发育成新个体的生殖方式 其中存在基因的分配和重组的过程，所以变异性更大【解答】解：A、基因突变具有低频性，如果外界环境相同，其突变率也无较大差别，A错误；B、有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性，B正确；C、有性生殖和无性生殖过程中均会进行DNA分子的复制，均能发生基因突变，因此它们均能产生新基因，C错误；D、环境因素对两种生殖方式变异的影响没有差别，D错误故选：B10下列对有关育种方法的叙述中，正确的是（）A多倍体育种需在获得单倍体植株的基础上进行B单倍体育种需在亲本植株染色体数加倍的基础上进行C杂交育种的亲本双方可以是具有相对性状的杂合子D诱变育种可以获得目的基因发生定向变异的新类型【考点】生物变异的应用【分析】四种育种方法的比较：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法 （1）杂交自交选优 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理 基因重组基因突变 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种） 染色体变异（染色体组成倍增加）【解答】解：A、多倍体育种可以直接用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，不需要在获得单倍体植株的基础上进行，A错误；B、单倍体育种需在获得单倍体植株的基础上进行，用秋水仙素处理单倍体幼苗，使细胞中染色体数目加倍，B错误；C、杂交育种的亲本双方可以是具有相对性状的纯合体，也可以是杂合子，C正确；D、诱变育种的原理是基因突变，基因突变是不定向的，D错误故选：C11基因的自由组合定律发生于下面哪个过程（）AaBb1AB：1Ab：1aB：1ab雌雄配子随机结合子代9种基因型4种表现型ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：表示减数分裂形成配子的过程；表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；表示子代基因型种类数；表示子代表现型及相关比例基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期同源染色体分离和非同源染色体自由组合，也就是形成配子的时期，而图中属于形成配子的时期只有减数分裂的过程【解答】解：基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时，所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应作用于即产生配子的过程中故选：A12男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D线粒体中【考点】伴性遗传【分析】常见的几种遗传方式及特点：（1）伴X染色体隐性遗传：男患者多于女患者； 男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传） （2）伴X染色体显性遗传：女性发病率多于男性；男患者的母亲和女儿一定是患者（3）伴Y遗传：只在男性中发病（4）常染色体遗传时，与性别无关，男性与女性发病率相等【解答】解：根据题意：男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由该病在遗传时与性别相关联，推测该病最可能为伴X隐性遗传，即致病基因很可能在X染色体上故选：B13下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D单基因病是指受一个基因控制的疾病【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】本题考查的是遗传病的特点所谓遗传病，是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类【解答】解：A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，A正确；B、人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，B正确；C、唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病因此患者体细胞中染色体数目为47条，C正确；D、单基因病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误故选：D14关于遗传信息及其传递过程，下列叙述正确的是（）A真核生物的遗传信息只能储存于细胞核中B同一细胞在不同时期的转录产物可以不同C转录和翻译时的模板及碱基互补配对方式都相同D真核细胞与原核细胞的密码子有所不同【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制转录是脂在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程 翻译是在核糖体中以 mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以 tRNA 为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程【解答】解：A、对于具有细胞结构的真核生物，遗传信息主要存在于细胞核中，但还有少量存在于细胞质中，A错误；B、基因在特定的时期会有特异的表达，所以其转录产物可以不同，B正确；C、转录时DNA与RNA中的碱基配对，其中有A和U配对，A和T配对，翻译时是RNA与RNA中的碱基配对，不存在A和T配对，C错误；D、真核生物与原核生物共用一套密码子，说明它们有共同的祖先，而不能说明真核生物是由原核生物进化而来，D错误故选：B15玉米为雌雄异花植物，给你一株黄色玉米，请你从下列方案中选取一个既可判断其基因型又可保持其遗传特性的可能方案（）A观察该黄粒玉米，化验分析其化学成分B让其与白色玉米杂交，观察果穗上玉米粒色C进行同株异花传粉，观察果穗上玉米粒色D让其进行自花传粉，观察果穗上玉米粒色【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法【解答】解：A、性状由基因决定，因此化验分析其化学成分不能判断其基因型，A错误；B、让其与白色玉米杂交可判断其基因型，但不能保持其遗传特性，B错误；C、要判断其基因型可采用测交法和自交法，但要保持其遗传特性，应采用自交法，即进行同株异花传粉，观察果穗上玉米粒色，C正确；D、由“玉米为雌雄异花植物”可知，玉米是单性花，不能进行自花传粉，D错误故选：C16某转运RNA的反密码子为CAU，它所转运的氨基酸是（）A缬氨酸（GUA）B组氨酸（CAU）C酪氨酸（UAC）D甲硫氨酸（AUG）【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】在蛋白质的翻译过程中在核糖体中，tRNA上的反密码子与mRNA上的决定氨基酸的密码子碱基配对时，就会把携带的氨基酸放在相应的部位，配对方式：AU GC【解答】解：A、缬氨酸的密码子是GUA，则识别它的反密码子是CAU，此tRNA携带的正是缬氨酸，A正确；B、组氨酸的密码子是CAU，tRNA上识别它的反密码子则是GAU，与题意不符，B错误；C、酪氨酸的密码子是UAC，根据碱基配对原则，tRNA上识别它的反密码子则是AUG，与题意不符，C错误，D、甲硫氨酸的密码子是AUG，根据碱基配对原则，tRNA上识别它的反密码子则是UAC，与题意不符，D错误故选：A17关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）A分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养C32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质D用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体侵染细菌过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质结论：DNA是遗传物质2、标记噬菌体时应先标记细菌，用噬菌体侵染被标记的细菌，这样来标记噬菌体因为噬菌体是没有细胞结构的病毒，只能在宿主细胞中繁殖后代，所以在培养基中它是不能繁殖后代的【解答】解：A、噬菌体是病毒，不能在培养基中独立生存，因此为了获得含35S和32P的噬菌体，可分别用含35S和32P的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养未标记的噬菌体，A错误；B、分别用35S和32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，适宜时间后在搅拌器中搅拌、离心、观察；如果32P标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养时间过长，则噬菌体增殖后从大肠杆菌中释放出来，导致上清液的放射性增高，B错误；C、32P、35S标记的噬菌体侵染实验说明DNA是遗传物质，但不能说明蛋白质不是遗传物质，C错误；D、用35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，而噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳并没有进入细菌内，离心后分布在上清液中，若沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分，少数蛋白质外壳未与细菌分离所致，D正确故选：D18下列有关“性状分离比的模拟”实验的叙述，不正确的是（）A抓彩球时应双手同时进行，且闭眼B彩球大小、形状、质地、重量等要一致C每次抓彩球以前必须摇动小桶，使彩球充分混合D每次抓彩球，统计的彩球不必放回桶内，重复进行多次即可【考点】植物或动物性状分离的杂交实验【分析】生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合【解答】解：A、抓小球时应双手同时进行，最好闭眼，以减少实验时人为误差，A正确；B、彩色小球大小、形状、质地、重量等要一致，以减少实验时人为误差，B正确；C、每次抓小球以前必须摇动小桶，使彩球充分混合，确保不同彩球的随机结合，C正确；D、每次抓小球，统计的小球必需放回桶内，并且要进行多次，次数越多越好，D错误故选：D19南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，两对基因独立遗传下列不同亲本组合所产生的后代中，结白色球状果实最多的一组是（）AWwDdwwddBWWddWWddCWwDdwwDDDWwDdWWDD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：南瓜的果实中的两对基因独立遗传，即表明两对基因位于两对同源染色体上，此时两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律此处白色球形果实的基因型为W_dd，可以先用分离定律对基因逐对分析，然后利用乘法法则计算结果即可【解答】解：A、WwDdwwdd，后代结白色球形果实（W_dd）的概率=；B、WWddWWdd，后代结白色球形果实（W_dd）的概率=1；C、WwDdwwDD，后代结白色球形果实（W_dd）的概率=0=0；D、WwDdWWDD，后代结白色球形果实（W_dd）的概率=10=0故选：B20下列有关基因表达的表述不正确的是（）A基因与性状之间是一一对应的关系BDNA决定mRNA的序列是通过碱基互补配对C中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律D基因通过控制酶的合成来控制生物体的部分性状【考点】基因与性状的关系；中心法则及其发展【分析】1、基因对性状的控制途径：基因可以通过控制酶合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状；基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状2、中心法则的内容包括DNA分子的复制、转录、翻译过程，RNA分子的复制和逆转录过程，中心法则遵循碱基互补配对原则；细胞是最基本的生命系统，是生命活动的基本单位3、基因与性状不是简单的一一对应关系，大多数情况下，一对等位基因控制一对相对性状，有时一对等位基因可以影响多种性状，一种性状也可以受多对等位基因的影响【解答】解：A、基因与性状不是简单的一一对应关系，A错误；B、DNA转录形成RNA通过碱基互补配对原则决定RNA上的碱基序列，B正确；C、由分析可知，中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律，C正确；D、基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状，D正确故选：A21孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象，通过对这些现象的研究提出了遗传的两大基本规律下列哪项与这些有规律的遗传现象无必然关联（）AF1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等BF1自交后代各种基因型发育成活的机会相等C各基因在F2体细胞中出现的机会相等D每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】孟德尔德两个遗传规律是基因的分离定律和基因的自由组合定律，在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合孟德尔杂交试验中，出现这些有规律遗传现象必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多【解答】解：A、由于显性基因对隐性基因的控制作用，而且不是所有的基因表达概率都是相等的，有些性状甚至一辈子无法表达，但是不影响遗传规律，即：基因的选择性表达所以F1体细胞中各基因表达的机会不相等，A错误；B、F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等是出现这些有规律遗传现象的必要因素之一，B正确；C、在遗传过程中各基因在F2体细胞中出现的机会应该相等，C正确；D、在遗传过程中，雌雄配子应随机结合，即每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等，D正确故选：A22男性红绿色盲患者的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者的一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在正常情况下，下列有关叙述正确的是（）A核DNA数目比值为4：1B染色单体数目比值为2：1C红绿色盲基因数目比值为1：1DX染色体数目比值为2：1【考点】有丝分裂过程及其变化规律【分析】男性红绿色盲患者的基因型为XbY，有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍，平均分向细胞两极；女性红绿色盲基因携带者的基因型为XBXb，减数第二次分裂中期的细胞染色体排列在赤道板上，而且染色体数目减半【解答】解：A、有丝分裂后期细胞中DNA数目92个，减数第二次分裂中期的细胞中DNA数目46个，A错误；B、有丝分裂后期细胞中染色单体数目为0，B错误C、男性红绿色盲患者中色盲基因数目为2，女性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为0或者2，C错误；D、有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍，男性红绿色盲患者X染色体数目为2条减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半，女性红绿色盲基因携带者X染色体数目为1条，则比值为2：1，D正确；故选：D23种植基因型为AA和Aa的豌豆，两者数量之比是1：3自然状态下（假设结实率相同），其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为（）A7：6：3B5：2：1C3：2：1D1：2：1【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】豌豆与其它植物不同，自然状态下均进行自交，因为豌豆是自花传粉、闭花授粉植物【解答】解：由于两者数量比例为1：3，则AA占，AA自交后代仍然为AA，因此AA自交后代占所有后代的AA；Aa占，Aa自交后代基因型有三种： AA、Aa、aa，则整个后代中比例分别为AA、Aa、aa，因此其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量比为：7：6：3故选：A24某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例据此答题【解答】解：F1测交，即F1aabbcc，其中aabbcc个体只能产生abc一种配子，而测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，说明F1的产生的配子为abc、ABC、aBc、AbC，其中a和c、A和C总在一起，说明A和a、C和c两对等位基因位于同一对同源染色体上，且A和C在同一条染色体上，a和c在同一条染色体上故选：B25一杂合子（Dd）植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是（）A1：1：1B4：4：1C2：3：1D1：2：1【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因频率的计算：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率【解答】解：Dd植株中雌配子有D+d，雄配子d有50%的致死，说明雄配子是D+d，也就是雄配子中有D+d所以后代各种基因型的频率：雌雄配子以及后代基因型概率DdDDDDddDddd故后代各种基因型所占的比例为：DD：Dd：dd=2：3：1故选：C26如图为某家庭的遗传系谱图，5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是（）A5可能是白化病患者或色盲患者B若2携带致病基因，则3是携带者的概率为C患病男孩的父亲2不一定是该致病基因的携带者D若2携带致病基因，则1、2再生一个患病男孩的概率可能为【考点】常见的人类遗传病【分析】分析系谱图：1和2均正常，但他们有一个患病儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（相应基因用A、a表示）【解答】解：A、根据分析可知，该病可能是常染色体隐性遗传病（如白化病），也可能是伴X染色体隐性遗传病（如色盲），A正确；B、若2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，则3是携带者的概率为，B错误；C、若该病是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲携带有致病基因；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲不携带致病基因，C正确；D、若2是携带着，则该病为常染色体隐性遗传病，1和2的基因型均为Aa，他们再生一个患病男孩的概率为=，D正确故选：B27下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中，子女各有患病C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因【考点】伴性遗传【分析】X染色体上的显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，男性患者的母亲和女儿都是患者，正常女性的父亲和儿子都是正常的，以此分析答题【解答】解：A、X染色体上的显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，患者的显性致病基因来自于亲本，所以亲本至少有一个是患者，A正确；B、X染色体上的显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都是患者，儿子由其配偶决定，B错误；C、若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病，C错误；D、X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上，D错误故选：A28已知玉米有色子粒对无色子粒是显性现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比例是1：3，对这种杂交现象的推测正确的是（）A测交后代的无色子粒的基因型有两种B测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同C玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的D玉米的有、无色子粒的遗传不遵循基因的分离定律【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据测交后代有色子粒与无色子粒比为1：3，说明有色子粒和无色子粒是受两对基因控制的，1：3的比例是1：1：1：1转化而来，因此植株X是双杂合设由于A、a和B、b两对基因控制，因此，有色子粒的基因型为A_B_，其余都为无色子粒所以无色子粒的基因型有三种，分别为Aabb、aaBb和aabb【解答】解：A、测交后代的无色子粒的基因型有三种，即Aabb、aaBb和aabb三种，A错误；B、测交后代的有色子粒的基因型也是双杂合的，与植株X相同，都是AaBb，B正确；C、如果玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的，则测交后代有色子粒与无色子粒的比不可能