2017届高三化学有机化学专题复习

2017年高三化学有机化学专题回顾考试点1:通过计算引入子级或结构示例1:如果a的蒸汽密度相同，则氢密度的77倍，有机物a的氧质量分数约为41.6%，则a的分母为_ _ _ _ _ _ _示例2:如果a碳氢化合物的相对分子质量在90到100之间，并且1molA完全燃烧可以生成4molH2O，那么a的分子式是。示例3: C18H26O5，1摩尔酯的完全水解可获得1摩尔羧酸和2摩尔乙醇，这种羧酸的分母是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _方法摘要：1 .检查分量2，先确定原子量大的原子的数量。3.子样式：C:H=n:2n 2集中教育1:1、已知有机物b的相对密度为H2，含有分子碳、氢原子数比为1: 3有机物b的分子表达式为1的c、h、o元素。2，a的相对分子质量为104，1 mol a和足够的NaHCO3反应生成2 mol气体，其结构为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。3，1mol丁二酸和1mol丙二醇反应产生的环酯的分母是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。试验点2:分子和氧消耗量、核磁共振氢谱、官能团名称和特性判断例1:化合物I()的分母是，当物质完全燃烧时，至少消耗molO2。案例2:中的子型式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _这种有机物质可以消耗_ _ _ _ _molBr2、_ _ _ _ _ _ _ _ molnaoh。例3:化合物I()的分子式在核磁共振氢谱中有群峰，分子内官能团的名字是。集中教育：1、化合物a结构如下图所示，该化合物的化学表达式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _，1mol是有机化合物燃烧所必需的_ _ _ _ _ _ _ _ _ molo 2消耗，最多_ _mol H2和_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ molo 22，除了香兰素乙醚键外，所包含的官能团名称是1莫洛香兰素最多能与1molH2发生加成反应。3、化合物中包含的官能团名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _molNaOH，_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _考试要点3:反应类型的判断示例1: c7h5cl 3反应的化学方程式为，此反应类型为。在反应作为催化剂的Fe条件下，有机产物的结构。示例2: ch2clc H2 coh和NaOH水溶液反应类型为，化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _有机物与NaOH溶液反应时，反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _示例3:此反应类型是记录苯甲醛和丙醛反应的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _反应。示例4:在碱性条件下， (hoch (CH3) ch=CH2)和反应合成()的反应类型为。集中教育：1，化合物IV()转化为二甲苯()的反应类型是。2、反应的反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。3的反应类型：4，的反应类型是，在此条件下，记录苯基乙炔和丙酮的反应产物：测试点4:建立有机方程式示例1:化合物II()写这种物质与大量浓缩氢溴酸反应的化学方程式(显示条件)、该物质和乙二酸生成7元环酯的公式如下(注明条件)。写物质的聚合方程：_。示例2:具有足够malondialdehyde的银氨溶液反应的方程式：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _示例3:化合物III()中发生添加反应的化学方程式是，即可从workspace页面中移除物件。示例4:苯酚和甲醛合成酚醛树脂：，即可从workspace页面中移除物件。例5:香豆素在过量的NaOH溶液中完全水解的化学方程式，即可从workspace页面中移除物件。集中教育：1、消除反应对()的化学方程式(显示反应条件)。2、在浓硫酸的存在及加热条件下，化合物()易于通过去除反应生成不含甲基的产物，反应条件为(显示反应条件)。3、化合物(分子式C10H11C1) NaOH水溶液和共热生成化合物()相应的化学方程式为。与化合物 NaOH乙醇溶液一起，热生成化合物、的核磁共振氢谱中除苯环峰外，还有4组峰，峰面积比为1 3360 1 : 1 : 2，反应的化学方程式为。4，()和过量C2H5OH在催化作用下发生酯化反应，化学方程式如下，即可从workspace页面中移除物件。5，已知：m氧官能团的名字是。m和充分的乙酸完全反应的方程式是。反应化学方程式；试验点5:有机推断1、PC具有良好的抗冲击性和韧性，是广泛使用的可降解聚碳酸酯聚合物材料。以下是一个研究小组开发的生产PC的合成路径。a(C3H6)b(C9H12)c(C6H6O)d(C3H6O)2C D E(C15H16O2)H2ON e n CO2 (n-1) H2O已知信息包括：A能使溴CCl4溶液褪色。B有5种化学环境氢。C可引起FeCl3溶液和着色反应。D不褪色溴的CCl4，其核磁共振氢谱为单峰。写下各有机物的简单结构。A: b: c: d: e:2、香豆素是天然香料，存在于黑豆、兰花等植物中。工业上常用的水杨酸和醋酐在催化剂的存在下通过加热反应制造：以下是甲苯为原料生产香豆素的合成途径(省略了部分反应条件和副产品)aC7H7ClbC7H8OcC7H6OCl2dC7H6O2香豆素已知信息包括：A中有5种化学环境氢。B可引起FeCl3溶液和着色反应。同一碳原子连接两个羟基，通常不稳定，脱水容易产生羰基。写下各有机物的简单结构。A: b: c: d:3、丁基对羟基甲苯甲酸(通常为副丁酯)用作防腐剂，对酵母和霉菌有强烈的抑制作用，工业上对羟基苯甲酸和丁烷醇在浓硫酸的催化下酯化。以下是一个研究小组开发的廉价、易于获取的化学原料，用于制造对羟基苯甲酸丁酯的合成途径。已知信息包括：通常同一碳原子上的两个羟基不稳定，容易脱水形成羰基。D能与氨溶液反应，产生银镜子。F的核磁共振氢表示具有两种不同化学环境的氢，其峰值面积为1:1。写下各有机物的简单结构。A: b: c: d:E: f: g:4、酮和g是黄酮类化合物的主要合成中间体，合成途径之一为：已知信息包括：芳香烃A的相对分子质量在100到110之间，充分燃烧1mol A会产生72g数。C不能引起银镜反应。D表明，有银镜反应，在饱和Na2CO3溶液中溶解，核磁共振氢谱有4种氢。rch2i； rcoch 3 r chor coch=chr .写下各有机物的简单结构。A: b: c: d:E: f: g:5，席夫碱g广泛用于催化剂、药物、新材料等。合成g的一个路径是：已知信息包括：1mol B根据上述反应可产生2mol C，C不能产生银镜反应。D属于相对分子质量为106的单取代芳烃。核磁共振氢谱显示f苯环上有两种化学环境氢。写下各有机物的简单结构。A: b: c: d:E: f: g:6，A(C2H2)是基本有机化学原料。制造聚乙烯醇缩丁醛和顺聚异戊二烯的合成途径(省略了某些反应条件)如下：写下各有机物的简单结构。A: b: c: d:试验点6:有机合成路线设计示例1:参照异戊二烯的合成路径，从a和乙醛制备1，3-丁二烯的合成途径设计，即可从workspace页面中移除物件。范例2:已知：CH2=ch-CH3聚乳酸是一种生物降解材料，用于设计从乙醇制备聚乳酸的合成途径。，即可从workspace页面中移除物件。集中教育：1，已知：根据上述合成途径，设计以乙烯为原料合成H2NCH2CH2CH2CH2NH2的合成途径。，即可从workspace页面中移除物件。2，阿斯巴甜(f)是食物、饮料和糖果中广泛使用的甜味剂，其结构为，合成阿斯巴甜的合成途径如下：参照上述合成途径，设计了以甲醛为原料制备氨基乙酸的合成途径3、非诺罗芬可用以下方法合成：以已经知道的知识为基础，结合相关信息，使用以原料准备的合成途径。，即可从workspace页面中移除物件。考试地点7:异构体例1:同分异构体包含苯环，其中有些