中药药剂学试卷BVIP

一、单项选择题（每小题1分，共20分）1、我国现行药典是哪一年颁布实施的（ ）A1995年 B2000年 C2005年 D2006年2、制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（ ）A1000000级 B100000级 C10000级 D100级3、樟脑、冰片等宜采用的粉碎方法是（ ）A干法粉碎 B水飞法 C加液研磨 D串研法4、除另有规定外，散剂的含水量不得超过（ ）。A3% B5% C7% D9%5、下列关于药材浸提溶剂的陈述，错误的是（ ）A浸提溶剂应最大限度的浸出有效成分 B用水煎煮药材，亦会煎出脂溶性成分C高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分 D溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率6、下列关于浸提辅助剂的陈述中，错误的是（ ）A加酸可使生物碱类成盐促进浸出 B加甘油可增加鞣质稳定性与浸出C加表面活性剂可促进药材的润湿 D浸提辅助剂宜分次加入溶剂中7、下列关于减压浓缩的陈述，错误的是（ ）A沸点低，减少热敏性物质分解 B传热温度差提高，强化蒸发C不断排除溶剂蒸气，利于蒸发 D较常压浓缩消耗蒸气少8、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ ）A加入助悬剂 B加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D加入助溶剂9、处方：碘50 g，碘化钾100 g，蒸馏水适量，制成1000复方碘化钾溶液，碘化钾的作用是（ ）A脱色作用 B助溶作用 C抗氧作用 D增溶作用 10、下列措施中，不能增加混悬液的动力学稳定性的是（ ）A增加介质黏度 B减小粒径 C增大粒径 D降低微粒与液体介质间的密度差11、下列情况不能制成混悬液的有（ ）A难溶性药物需制成液体剂型 B药物的浓度达不到有效治疗剂量 C两种溶液混合时药物的溶解度降低产生难溶性化合物 D毒性药物 12、下列因素，不会影响黑膏药老嫩程度的有（ ）A炼油的程度 B下丹的量 C去火毒的时间的长短 D油、丹加热反应时间的长短13、下列药物属于软胶囊剂的有（ ）A苏冰滴丸 B牡荆油胶丸 C复方丹参滴丸 D穿心莲胶囊14、下列关于炼蜜目的的叙述，不正确的是（ ）A除去杂质 B破坏酶类 C杀死微生物 D改变药性15、下列关于分离技术的陈述，错误的是（ ）A固体与液体密度相差悬殊可用沉降分离法B固体与液体密度相差不大应用离心分离法C密度不同且不相溶的混合液用离心分离法D滤过困难或发生乳化的料液用沉降分离法16、为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通入（ ）AO2 BCl2 CH2 DN217、下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述中，错误的是（ ）A湿颗粒应及时干燥 B干燥温度应逐渐上升C干燥温度控制在8590 D成品含水量控制在2%以内18、中国药典规定，糖衣片的崩解时限应为（ ）A30分钟 B 1小时 C1.5小时 D2小时 19、主动靶向制剂在体内主要靶向于（ ）A肝 B脾 C骨髓 D肝脾骨髓以外的部位20、防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（ ）A避免光线 B使用有机溶剂 C加入Na2S2O3 D调节pH值二、多项选择题（每小题1分，共10分）1、研制中药新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（ ）A医疗、预防和诊断疾病的需要 B药物本身及其成分的性质C制剂的稳定性及其质量控制 D制剂的生物利用度和药物动力学特征E生产条件和五方便的要求选择剂型。2、影响湿热灭菌效果的因素较多，包括（ ）A微生物的种类 B微生物的数量 C灭菌的温度D灭菌的时间 E被灭菌物品的性质3、下列关于影响浸提效果的陈述，正确的是（ ）A药材粉碎越细，越利于浸提 B浸提时间越长，越利于浸提C浸提温度越高，越利于浸提 D浓度差增大利于成分的浸提E酸性溶剂利于生物碱的浸提4、下列关于水提醇沉法操作的陈述，正确的是（ ）A水提液须浓缩后再加乙醇处理 B尽可能采用减压低温浓缩法C浓缩前后可视情况调整pH值 D浓缩程度应根据成分性质决定E应将浓缩液慢慢加到乙醇中5、以浸出药剂为原料的制剂，可出现的质量问题有（ ）A糖浆剂长霉发酵 B颗粒剂引湿结块 C片剂崩解时限延长 D胶囊剂的囊壳变脆 E酒剂产生沉淀或浑浊6、下列不宜制成胶囊剂的药物是（ ）A甘草流浸膏 B鱼肝油 C橙皮酊 D药物细粉 E易风化药物7、下列关于滴丸基质的陈述，正确的是（ ）A与主药不相混溶 B与主药不发生化学反应C不影响主药的含量测定 D对人体无不良反应 E熔化与凝固温度均较低8、下列关于颗粒剂质量要求的陈述，正确的是（ ）A颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍 B中国药典规定，颗粒剂的含水量不得超过3%C颗粒剂中能通过四号筛的粉末不得超过8.0% D泡腾颗粒剂中加水后应立即呈“泡腾状”E颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同9、制备片剂过程中，制颗粒的目的是（ ）A增加物料的流动性 B加速片剂崩解 C减少药片的松裂D避免粉末分层 E避免细粉飞扬10、缓释、控释制剂共同的特点是（ ）A恒速释药 B按一级速度释药 C减少服药次数D减少用药剂量 E保持稳态血药浓度，减少峰谷现象三、判断题（每小题1分，共10分）1、制剂中含有10%乙醇（mlml-1）即有防腐作用。（ ）2、配制含共熔组分的散剂，均应避免共熔现象的产生。（ ）3、喷雾干燥制粒适用于药物浓缩液直接喷雾制粒。（ ）4、浸提时药材成分的浸出速度与其分子大小有关，而与其溶解性无关。（ ）5、中药合剂在贮存期间不允许有微量轻摇易散的沉淀。（ ）6、溶胶是一种高度分散的热力学不稳定体系，同时也具有动力学不稳定性。（ ）7、注射剂配液所用的注射用水，贮藏时间不得超过12小时。（ ）8、片剂颗粒的流动性常以休止角表示，休止角越大流动性越好。（ ）9、毫微囊系利用天然高分子物质制成的包封药物的微粒。（ ）10、制剂工艺研究包括：提取工艺研究，分离、纯化工艺研究，浓缩、干燥工艺研究，制剂成型工艺研究，中试研究。（ ）四、填空题（每空1分，共15分）1、药材中含有的成分按照其药理作用和组成性质可分为有效成分、无效成分、组织物。2、中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和过程。3、山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用，应用时一般介质的pH值以左右为宜。4、湿法粉碎包括加液研磨法和。5、药典规定，糖浆剂中含蔗糖量应不低于g/ml。6、同一种物料，在不同的环境条件下，平衡水分。7、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中基团的多少。8、一般来说，栓剂以距肛门cm处纳入肛门，药物50%70%可不经过肝脏首过作用。9、中药材的浸提过程，包括润湿与渗透、及成分扩散等几个相互联系的阶段。10、干燥过程可分为等速阶段和降速阶段，物料干燥在降速阶段的干燥速率取决于。11、注射剂渗透压的调整方法有冰点降低数据法和。12、颗粒剂按其溶解性能和溶解状态可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和。13、片剂包糖衣的工艺流程一般是：隔离层粉衣层有色糖衣层打光。14、包合物外层的大分子物质称为。15、中药新药的研制中，中试规模应为制剂处方量的倍以上。五、简答题（第1、2题每小题8分，第3题10分，共26分）1、湿法粉碎的