分子生物学简答题

论乳糖操纵子的抑制效果、诱导作用及良性调节。抑制效果：抑制基因lacl转录产生抑制物质单体，形成同系物，即抑制剂。阻塞器和操纵的基因o相结合时，通过阻止DNA形成开放结构来抑制RNA聚合酶功能的抗分解链蛋白。LacmRNA转录开始被抑制。诱导作用：根据lac操作者的背景水平表达，每个细胞内有多个分子的-半乳糖苷酶和-半乳糖苷酶转移酶。添加乳糖后，少量乳糖分子通过一个酶分子进入细胞，在单-galactosidase的作用下，成为衍生物异性糖乳糖，衍生物与抑制剂相结合，改变三维结构，与操纵基因相结合，使其不能被停用，o区不占抑制剂，导致lacmRNA的合成。调节作用：glucomannan对lac操作者表达的抑制是间接的，不是葡萄糖本身，而是其分解产物抑制了cAMP的合成。CAMP-CAP复合物与启动子区域的结合是lacmRNA转录初期所必需的，因为该复合物可以结合到启动子上游，弯曲DNA双螺旋。有利于稳定开放启动子-RNA聚合酶结构的形成。如果将葡萄糖和乳糖一起添加到培养基中，lac操作者就会受到抑制，无法诱导讨论E.coli RNA聚合酶的结构和功能。2个alpha arkie、1个arkie、1个 arkie、1个婴儿组成的核糖酶和1个婴儿，就成为聚合酶转氨酶 subunit:核酸酶组装，启动子识别和“亚单位：和”共同构成合成RNA的催化中心参数：有多个参数可以识别不同的启动子讨论原核DNA复制的特点。原核中只有一个起始位置。2.原核复制的起始部位可以连续开始新的克隆，尤其是快速繁殖的细胞。原核DNA聚合酶III在克隆时形成二聚体复合物。原核DNA聚合酶I具有5-3外体酶活性DNA分解酶水解ATP，产生能量，破译双链DNA单链结合蛋白保证分解酶释放的单链保持单链结构，直到复制完成DNA topoisomerase通过消除这种压力来扩展克隆，这种压力消除了因衰退而导致的蜡烛螺旋积累，并阻止了衰退继续进行真核生物hnRNA为了用作蛋白质合成的畸形，需要进行什么加工？(1)5端戴帽子，5端的一个核苷酸总是7-甲基新核苷三磷酸(m7Gppp)。(2)，3 端加尾，聚腺苷酸尾。精确切割或聚合(a) (3)，RNA的剪接，参与RNA剪接的物质：snRNA，snRNP(4)，RNA的编辑，编辑，转录RNA在编码区域中碱基的突变，以及(5 .)，RNA重新编码，mRNA有时可以对原始编码信息进行不同的翻译(6 .)，由于RNA的化学修饰，人类细胞内的rRNA分子中存在106种甲基化和95种假尿嘧啶产物。真核生物的RNA聚合酶是什么？分布在细胞的什么位置？每个都有哪些功能？RNA聚合酶：nucleolus负责三种主要的rRNAs转录：28S、18S和5.8SRNA聚合酶：细胞核负责mRNAs和某些snRNAs的转录生成RNA聚合酶：核质负责tRNAs、5SrRNA、snRNAs的转录生成强化剂的特性及其对DNA转录的影响。提高或促进战士的开始影响模板附近的DNA双螺旋结构，通过DNA双螺旋弯曲或反作用因子的参与，蛋白质之间的相互作用形成扩增者和启动子之间的环连接，激活基因转录将模板固定在细胞核内的特定位置有助于DNA topoisomerase改变DNA双螺旋结构的张力，促进DNA链中RNA聚合酶的结合和滑动可以通过增强因子或RNA聚合酶进入染色质结构的入口讨论原核转录终止的两种机制。印花的终止有两种机制。一个需要蛋白质因子(Rho)的参与，因子与转录RNA结合，激活因子ATP酶活性，滑动到RNA的3 端，在RNA附近，RNA聚合酶暂停聚合活动，使转录RNA:DNA分解释放转录RNA，种植转录。还在三维系统中发现了。精制的RNA聚合酶不需要其他蛋白质因子的介入，可以终止转录。也就是说，不依赖因子的转录终止机制，模板丹在转录终止点附近形成颈圈结构，影响RNA聚合酶的特殊核苷酸序列导致转录暂停，DAN和RNA双链不稳定地分离，转录终止。在摆动假说中，密码子和反密码子的变异碱基对是什么？如何耦合？密码子和密码子对中的第一对和第二对碱基严格遵守基本互补性配对原则，第三对碱基具有一定的自由度，“摆动”使一些tRNA能够识别两个或更多的密码子。TRNA识别的密码子数量是由安提柯顿第一碱基的特性决定的，当安提柯顿第一密码子为a或c时，可以识别1个密码子，g或u时，可以识别2个密码子，I时，可以识别3个密码子中的一个。如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，第一个和第二个碱基不同的密码分别对应不同的tRNA。RNA编辑是什么？其生物学意义是什么？RNA编辑用特定的RNA，特别是mRNA的加工方法，改变DNA编码的基因信息，因为编辑过的mRNA序列与模板DNA不同生物学重要性：角色修改、翻译控制、遗传信息扩展讨论TRNA分子的结构特征。TRNA的二级结构为三叶草形，主要结构特征及其相关结合部分如下：受体癌：在3末端，最后3个碱基序列总是CCA，这种癌以特定顺序携带氨基酸，称为氨基酸接受部位T C癌：以三个核苷酸命名。这种癌症在核糖体中负责rRNA识别结合，即核糖体识别部位防密码臂：经常由5bp路径区和7Nt环区组成，负责密码子识别和对，即密码子识别部位d癌症：以包含尿液的二吡嗪命名，与氨基酰基tRNA聚合酶结合，形成氨基酰-tRNA合成酶识别部位附加环：可变性大，从4Nt到2Nt的多种功能在tRNA的l型三维结构中起到连接两个区域的作用细胞通过什么样的修复系统治疗DNA损伤？1.DNA聚合酶“修饰”修复2。恢复光复活3。切除修复4.重组修正5。修正不一致6。修改SOS原核生物和真核生物mRNA的差异简述。1、原核mRNA经常以多纯半体的形式存在。真核mRNA一般以单个cis的形式存在。2、原核mRNA的转录和翻译一般是结合，由真核生物转录的mRNA前体在转录后加工，成熟的mRNA和蛋白质结合生成信息体后才能运行；3、原核生物mRNA的寿命很短，一般只有几分钟，最长的只有几个小时。真核生物mRNA和胚胎的mRNA一样，寿命很长，可以是数。4.原核生物和真核生物mRNA的结构特性也不同。原核生物mRNA的5 端没有帽子结构，3 端没有更短的多利亚结构。讨论真核生物DNA水平的基因表达调控。在真核生物的DNA水平上，基因表达调控主要是基因损失、基因扩增、基因重排、甲基化修饰、染色质的结构状态等。简述蛋白质的合成过程。1、氨基酸的激活和处理氨基酰TRNA的合成，氨基酸的氨基和羧基反应性不强，需要激活，激活反应：氨基酸形成氨基酸TRNA合成酶和中间产物，接收TRNA的氨基臂2、在蛋白质合成过程中，核蛋白体循环、肽链合成的开始，由蛋白质起始因子作用形成起始复合物70SMRNAFMETTRNAFMET3.肽链的延长包括进位、反式肽、移位、拉伸因子、GTP等的参与。a与MRNA中第二个CODON的AA-TRNA相对应的a位b在肽基转移酶的催化下，p位fMET转移到a位TRNA，a位氨基酸残基的氨基宿存和p位空TRNA下降，cA位二肽酰基-TRNA转移到p位，释放a位，因此第三个第四个n位氨基酸的AA-TRNA是肽链4.4肽链合成终止，终止因子识别终止密码，p位肽链水解释放和TRNA释放，离开RRNA。终止因子促进了基于子的解聚，30S.50S用于新的链合成核糖体的活动中心是什么？核糖体有7个功能部位：MRNA结合部位：与转录信使RNA结合。p部分：胃蛋白酶tRNA位或给定位是起始tRNA(即与起始密码子对应的转运RNA，通常是甲酰蛋氨酸)的结合部位。a部分：氨基酰基-tRNA(即活化氨基酸与tRNA的结合)结合部位或就位，将新进入的氨基酸结合起来。肽转移酶活性部位：将肽链转移到其他氨基酸上，就是延长肽链。5SRNA部位：与核糖体小亚单位(5S RNA)的结合部位。注意：核糖体其实是两个螃蟹结合在一起的，小的叫小的叫大的叫小的。一般来说，两个档案是分开的，只有开始翻译的时候才互相结合。EF-Tu站点：在翻译过程中可以理解为能源供应点的EF-Tu循环站点。转移因子EF-G结合部位：将新合成的肽链转移到p部位。讨论E.coli中Trp操纵器的调节机制。答：Trp操作员是在没有色氨酸的情况下，辅助抑制蛋白不能与o序列结合，基因开放，开始转录的抑制操作员。细胞内有很多色氨酸的时候，将辅助抑制蛋白和色氨酸结合起来，可以与o序列结合，抑制基因转录。E.coli中Trp操纵器的另一种调整方法是衰减调整机制。色氨酸操纵子的第一个结构基因和激活基因之间存在弱化区域，当细胞内色氨酸浓度高时，通过与转录相关的翻译过程，RNA聚合酶从DNA上脱落，形成转录终止的弱化子结构。讨论反应因子的基本结构特征。反作用因子的分类：1、具有启动子元素识别功能的基本转录因子2、识别增强者或沉默者的转录调节因子3、通过DNA-蛋白参与转录调节的共调控因子，无需交互反应因子的两个功能域：DNA识别或结合域螺旋-回转-螺旋结构、锌指结构、碱性亮氨酸拉链、碱性-螺旋-环形-螺旋结构转录激活域：在应答因子结构中用于与其他蛋白质因子结合，招募启动子结合蛋白和转录启动复合物，参与调节基因转录激活的结构区域。带负电荷的螺旋结构，富含谷氨酰胺的结构，富含脯氨酸的结构什么是表示法序列标记(EST)？EST(Expressed Sequence Tag)的缩写，表示从随机选择的cDNA复制中选择的短cDNA部分序列，作为5 结束和3 结束单个排序。论述真核生物基因的结构特征，谈谈对基因概念了解什么。一个完整的真核基因不仅包含编码领域，还包含5 和3 端长度不等的顺序，在基因表达过程中起着重要作用。1、启动子2、转录模板3、RNA聚合酶 4、RNA聚合酶基转录所需的蛋白质因子理解：应答：基因是产生多肽链或功能RNA所需的所有核苷酸序列。DNA甲基化对基因表达的调控机制。最早发现的受精方法之一DNA甲基化(DNA methylation)，发现DNA甲基化改变染色质结构、DNA结构、DNA稳定性、DNA与蛋白质的相互作用方式等，从而调节基因表达。讨论人类基因组计划(HGP)的科学意义。1为了分析人类基因组中携带的有关人类生长发育、生老病的所有遗传信息，提出了揭开人类生长发育之谜、追求健康、战胜疾病的人类基因组项目2确定人类基因组中2万至2万5千个编码基因的序列和基因组中的物理位置，研究基因的产物和功能，确定3转录和剪切调控元件的结构和位置，了解整个基因组结构宏观层面的基因转录和转录后调控4整体染色体结构，了解5研究空间结构对基因调控的影响6 DNA复制、重组等相关序列7和DNA突变、重排和染色体破坏等，了解疾病的分子机制，并为疾病诊断、预防和治疗提供理论依据8确定人类基因组中转座子、反转座子、病毒残留序列，研究其周边序列的特征，研究个体间基因组的多态性论乳糖操纵子的抑制效果、诱导作用及良性调节。抑制效果：抑制基因lacl转录产生抑制物质单体，形成同系物，即抑制剂。阻塞器和操纵的基因o相结合时，通过阻止DNA形成开放结构来抑制RNA聚合酶功能的抗分解链蛋白。LacmRNA转录开始被抑制。诱导作用：根据lac操作者的背景水平表达，每个细胞内有多个分子的-半乳糖苷酶和-半乳糖苷酶转移酶。添加乳糖后，少量乳糖分子通过一个酶分子进入细胞，在单-galactosidase的作用下，成为衍生物异性糖乳糖，衍生物与抑制剂结合，改变三维结构，使其不能与操纵基因结合，o区不占抑制剂，导致lacmRNA的合成。调节作用：glucomannan对lac操作者表达的抑制是间接的，不是葡萄糖本身，而是其分解产物抑制了cAMP的合成。CAMP-CAP复合物与启动子区域的结合是lacmRNA转录初期所必需的，因为该复合物可以结合到启动子上游，弯曲DNA双螺旋。有利于稳定开放启动子-RNA聚合酶结构的形成。如果将葡萄糖和乳糖一起添加到培养基中，lac操作者就会受到抑制，无法诱导讨论E.coli RNA聚合酶的结构和功能。2个alpha arkie、1个arkie、1个 arkie、1个婴儿组成的核糖酶和1个婴儿，就成为聚合酶转氨酶 subunit:核酸酶组装，启动子识别和“亚单位：和”共同构成合成RNA的催化中心参数：有多个参数可以识别不同的启动子讨论原核DNA复制的特点。原核中只有一个起始位置。2.原核复制的起始部位可以连续开始新的克隆，尤其是快速繁殖的细胞。原核DNA聚合酶III在克隆时形成二聚体复合物。原核DNA聚合酶I具有5-3外体酶活性DNA分解酶水解ATP，产生能量，破译双链DNA单链结合蛋白保证分解酶释放的单链保持单链结构，直到复制完成DNA topoisomerase通过消除这种压力来扩展克隆，