基因的显性和隐性ppt课件1.ppt

第一节生物遗传学，第22章生物的遗传学和变异。生物体的父母和后代在形态、结构和生理功能上有许多相似特征的现象称为生物体遗传。什么是相对性格？同一特征在一个有机体中的不同表现形式，一对，三对。染色体存在于生物体的体细胞中，基因也分别存在于染色体上。相对性状通常由基因控制。染色体存在于生殖细胞中。生物特征受。配对，基因，配对，知识回顾，1。基因和性状之间有什么关系？基因是如何从父母传给孩子的？父亲、母亲、能形成精子的细胞、能形成卵子的细胞、精子、卵细胞、受精卵、A、A、A、孟德尔豌豆杂交实验、矮秆、亲本基因组成、生殖细胞基因、子代性状、DD、DD、d、d、DD、高秆、亲本性状，用遗传图解释实验现象，控制显性性状的显性基因用大写字母(d)表示，控制隐性性状的隐性基因用小写字母(d)表示。在相关性状的遗传中，当显性基因和隐性基因同时存在时(Dd)，仍表现为显性性状。后代基因的组成，根据图22-6讨论P7三个问题，白化病，常染色体隐性遗传病(患者：dd)，白化病是一种皮肤、头发和眼睛缺乏黑色素的遗传性皮肤病。主要表现为白色或淡黄色皮肤和粉红色虹膜。患者对光高度敏感，经常遭受晒伤和各种光敏性皮炎，但他们的皮肤从不变黑。因为眼底缺乏色素，所以害怕强光，而夜视比正常人好。也有一些人只有部分白色或粉红色，有白色的头发。当一个患白化病的女人嫁给一个正常的男人时，生下白化病孩子的概率是多少？唇裂(多一个13号染色体)(通常称为唇裂)、无脑儿、唇裂、无脑儿、先天性三体(21号三体)、先天性三体(21号三体)、常染色体异常、苯丙酮尿症、常染色体隐性遗传病、正常基因P缺乏和体细胞酶缺乏。智力低下，60%的儿童脑电图异常。毛发微黄，肤色淡，虹膜淡黄色，抽搐，尿有“霉味”或鼠尿味。为了测试你，请从生物学的角度分析他们是否能结婚。为什么？案例：1839年1月，30岁的达尔文与表妹艾玛结婚。他们的六个孩子中有三个过早死亡，而另外三个没有生育能力。2.遗传学家摩根也有一段不应该发生的婚姻。他和表妹玛丽结婚后的两个女儿患有“莫名其妙的痴呆症”，过早地离开了这个世界。唯一的男孩也有明显的智力残疾。1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表妹艾伯特结婚，他们生了九个孩子，四男五女。其中三个男孩患有遗传性疾病血友病，而这个女孩也是血友病基因的携带者。他的三个王子都在2岁左右生病，都英年早逝。幸运的是，这五位公主健康、美丽、聪明。然而，许多出生于欧洲皇室的年轻公主都患有血友病，这让欧洲许多皇室家庭感到恐慌。因此，血友病被称为“皇家疾病”。血友病是一种由遗传缺陷引起的遗传性出血性疾病。病人通常是男性。大约2/3的病人有家族史，1/3的病人是由他们母亲或胚胎的基因突变引起的。由于患者体内缺乏某些凝血因子，患者经常出现内出血，单靠自身功能很难止血。出血部位主要集中在各主要关节(膝、肘、踝、髋、肩)、肌肉和内脏的内出血。可以说，血友病患者的各个部位都有出血的可能。因此，血友病也是世界医学界公认的“最痛苦的疾病”之一。如果在疾病发作时没有及时的止血治疗，出血过程会伴有严重的疼痛。病人经常日夜无法入睡，并遭受极度痛苦。那些没有治疗条件的人通常依赖强力的成瘾止痛药，如杜冷丁和吗啡，来度过疾病发作期。预防遗传病的措施：中国婚姻法规定禁止直系血亲和三代以内旁系血亲结婚1.近亲、祖父母、外祖父母、叔伯姨孙辈、叔伯姨孙辈、叔伯姨孙辈、叔伯姨孙辈、叔伯姨孙辈、子女、本人、兄弟姐妹孙辈、兄弟姐妹孙辈、兄弟姐妹孙辈、兄弟姐妹孙辈、父亲、母亲、叔伯姨孙辈、叔伯姨孙辈、叔伯姨孙辈之间的婚姻，婚前检查、婚前检查是优生优育的首选。 我们可以发现一些明显的遗传病和遗传缺陷，并通过判断来分析未来的孩子是否有患遗传病的风险。 例如，先天性耳聋、失明、白化病、精神分裂症等等都有遗传的可能性。如果夫妇或他们的近亲有相同的遗传疾病，他们的后代发病率相当高。在婚前检查和咨询中，可以建议这样的年轻男女不要结婚，不要结婚，下定决心不要孩子，以免生不健康的孩子。遗传咨询提出防治措施、方法和建议。假设有一对健康的夫妇现在想要一个孩子。他们听说色盲会遗传。他们担心他们的孩子将来会继承这种疾病。他们不知道该做什么，所以他们来征求你的意见。如果你是基因咨询医生，你会怎么做？(4)提倡“适龄生育”，最好是24-2