浙江省宁波市北仑中学2020学年高一化学下学期期中试题（1班含解析）

浙江省宁波市北仑中学2020学年高一化学下学期期中试题（1班，含解析）可能用到的相对原子质量：H-1;C-12;N-14;O-16。请将答案写在答题卷上，答在试卷上无效。本卷满分100分。一选择题（本题共有18小题，每小题只有一个正确选项。1-10题每小题2分，11-18题每小题3分，共44分）1.下列说法或表示方法正确的是A. 醛基的电子式：B. 乙烯的结构简式：CH2CH2C. 尿素CO(NH2)2是一种有机物D. 聚丙烯的结构简式：【答案】C【解析】【详解】A. 醛基的化学式为CHO，电子式为，A错误；B. 乙烯含有碳碳双键，结构简式为CH2CH2，B错误；C. 尿素CO(NH2)2含有碳元素，是一种有机物，C正确；D. 丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为，D错误；答案选C。2.在实验室中，下列除杂的方法正确的是A. 溴苯中混有溴,加入KI溶液，振荡， 静置，分液B. 乙烷中混有乙烯,通入H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C. 硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D. 乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶【答案】C【解析】【详解】A. 溴苯中混有溴，加入KI溶液生成单质碘，碘能溶于溴苯中，应该用氢氧化钠溶液，振荡，静置，分液，A错误；B. 乙烷中混有乙烯，应该用溴水除去乙烯，不能利用H2，因为很难控制氢气的用量，且与氢气的加成反应是可逆反应，B错误；C. 硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，酸被中和，然后静置，分液即可，C正确；D. 乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶仍然混有二氧化碳，应该用氢氧化钠溶液，D错误；答案选C。【点睛】明确物质的性质差异是解答的关键，注意除杂时既要把杂质全部除去，又不能引入新杂质。选项B是解答的易错点，注意利用氢气除去乙烯理论上可行，但实际很难操作。3.下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（ ）A. 丙烯和丙烷B. 正戊烷和2甲基丁烷C. 环己烷和苯D. 乙炔和苯【答案】D【解析】【分析】最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质；同分异构体指具有相同的分子式，但具有不同的结构式的化合物。以此解答。【详解】A.丙烯和丙烷分子式分别为C3H6、C3H8，最简式不同，丙烯含有碳碳双键，与丙烷不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故A错误；B.正戊烷和2-甲基丁烷分子式分别为C5H12、C5H12，最简式相同，二者分子式相同结构不同是同分异构体，故B错误；C.环己烷和苯分子式分别为C6H12、C6H6，最简式不同，环己烷与苯不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故C错误；D.乙炔和苯分子式分别为C2H2、C6H6，最简式相同，乙烯含有碳碳三键，与苯不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，所以D选项是正确的。所以D选项是正确的。4.下列关于有机物的说法中，正确的是A. 煤的气化、液化、干馏是煤综合利用的主要方法，都是化学变化B. 生活中常用福尔马林对食品进行消毒C. 石油分馏得到的石油气中富含甲烷、乙烯、丙烷等可燃性气体D. 我国“西气东输”输送的是沼气【答案】A【解析】【详解】A. 煤的气化、液化、干馏是煤综合利用的主要方法，过程中都产生新物质，都是化学变化，A正确；B. 福尔马林是甲醛的水溶液，但甲醛有毒，生活中不能用福尔马林对食品进行消毒，B错误；C. 石油分馏得不到甲烷、乙烯、丙烷等可燃性气体，应该利用裂化，C错误；D. 我国“西气东输”输送的是天然气，不是沼气，D错误；答案选A。5.下列说法不正确的是A. 烷烃分子中碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合B. 分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃C. 丙烷分子中三个碳原子在一条直线上D. 同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一【答案】C【解析】【详解】A. 烷烃分子中碳原子间均以单键结合成链状，碳原子剩余价键全部与氢原子结合，A正确；B. 分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃，B正确；C. 丙烷分子中三个碳原子不在一条直线上，C错误；D. 同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一，D正确；答案选C。【点睛】选项B是解答的易错点，注意烷烃是饱和链烃，CnH2n+2的烃一定是烷烃，但其他烃的通式则不一定，例如CnH2n的烃不一定是烯烃，也可能是环烷烃。6.有机物正确命名为A. 2乙基3，3二甲基戊烷B. 3，3二甲基4乙基戊烷C. 3，3，4三甲基已烷D. 2，3，3三甲基已烷【答案】C【解析】【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范；(1)烷烃命名原则；(1)长-选最长碳链为主链；(2)多-遇等长碳链时，支链最多为主链；(3)近-离支链最近一端编号；(4)小-支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-离支链最近一端编号”的原则；(5)简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面,复杂的写在后面。(2)有机物的名称书写要规范；(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名；(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【详解】最长的碳链为含有乙基的链，有6个碳原子，从距离连接2个甲基的碳原子近的一段编号，所以该有机物的名称为：3，3，4-三甲基己烷。所以C选项是正确的。7.已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是A. CH2BrB. CH2BrCH2CH2CH2BrC. CH2BrCH2CH2BrD. CH3CH2CH2CH2Br【答案】B【解析】【分析】根据题目信息“2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr“可知反应原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，据此完成解答。【详解】A根据通过信息可知，CH3Br与钠发生反应生成的是CH3CH3，故A错误；B由题干信息可知，CH2BrCH2CH2CH2Br与金属钠反应后可生成环丁烷：，故B正确；C由题干信息可知，CH2BrCH2CH2Br分子中含有两个溴原子，与钠发生反应可以生成环丙烷或环己烷，故C错误；D由题干信息可知，CH3CH2CH2CH2Br与钠发生反应生成的是正辛烷，CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故D错误；故答案为B。8.某有机物其结构简式为：,关于该有机物，下列叙述不正确的是A. 所有碳原子不可能在同一平面上B. 属于卤代烃C. 分子式为C12H15ClD. 能发生氧化、取代、加聚、消去反应【答案】D【解析】【详解】A、该有机物分子中含有烷基，烷基为四面体结构，所有碳原子不可能在同一平面上，A正确；B、该物质中含有C、H、Cl三种元素，所以属于卤代烃，B正确；C、根据有机物的结构简式可知其分子式是C12H15Cl，C正确；D、该分子中含有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应、加聚反应，含有Cl原子可反应取代反应，但与Cl相连的碳原子的邻位C原子上无H原子，所以不能发生消去反应，D错误；答案选D。【点睛】选项A是解答的难点和易错点，注意结合苯、乙烯和甲烷的结构进行类比，注意知识的迁移灵活应用。9.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如下图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C. 先加银氨溶液，微热，再加入溴水D. 先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水【答案】D【解析】【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、-CHO，均能被强氧化剂氧化，应先利用银氨溶液（或新制氢氧化铜）检验-CHO，再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键，以此来解答。【详解】A先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、-CHO均被氧化，不能检验，选项A不选；B先加溴水，双键发生加成反应，-CHO被氧化，不能检验，选项B不选；C先加新制氢氧化铜，微热，可检验-CHO，但没有酸化，加溴水可与碱反应，选项C不选；D先加入银氨溶液，微热，可检验-CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，选项D选；答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醛性质的考查，注意检验的先后顺序，题目难度不大。10.如结构图，黄曲霉素（AFTB2）是污染粮食的真菌霉素，有致癌性。跟1mol该化合物起反应的H2和NaOH的最大量分别为（ ）A. 6 mol、2molB. 7mol、2molC. 6mol、1molD. 7mol、1mol【答案】A【解析】【详解】黄曲霉毒素(AFTB2)分子中含有2个C=C、1个和1个苯环，都可与氢气发生加成反应，所以1mol黄曲霉毒素最多可与6mol氢气发生加成反应；黄曲霉毒素(AFTB2)分子中含有1个-COO-，水解可生成-COOH和酚羟基，二者都可与NaOH反应，则1mol黄曲霉毒素最多消耗2molNaOH，故选A。【点睛】本题的易错点为氢气的最大消耗量，要注意-COO-中虽含C=O键，但不能与氢气发生加成反应。11.为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是A. C2H5OHB. C. CH3CH2CH2COOHD. 【答案】A【解析】【分析】核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种H原子。据此分析解答各选项。【详解】A、C2H5OH即CH3CH2OH中，羟基上1种H原子、甲基上有1种H原子，亚甲基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有3个峰，故A正确；B、中2个甲基上的H原子与碳碳双键中的H原子所处化学环境不相同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B错误；C、CH3CH2CH2COOH中甲基中H原子与羧基基中的H原子、2个亚甲基上H原子所处化学环境不同，有4种H原子，核磁共振氢谱中有4个峰，故C错误；D、为对称结构，甲基与苯环上的H原子所处化学环境不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故D错误。答案选A。12.某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有A. 2种B. 4种C. 6种D. 8种【答案】B【解析】【详解】因C经两步氧化可生成E，则C为C4H9-CH2OH，D为C4H9CHO，E为C4H9-COOH，B为C4H9COO-，-C4H9有四种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，所以符合条件的酯的结构有4种，故选B。13.核糖是合成核酸的重要原料，结构简式为：CH2OHCHOHCHOHCHOHCHO，下列关于核糖的叙述正确的是A. 可以与新制氢氧化铜悬浊液反应B. 与葡萄糖互为同系物C. 可以跟氯化铁溶液显色D. 可以使紫色石蕊试液变红【答案】A【解析】【详解】A、分子中含有醛基，可以与新制氢氧化铜悬浊液反应，A正确；B、据核糖的结构简式可知其分子式为C5H10O5，而葡萄糖的分子式为C6H12O6，故二者既不是同分异构体，也非同系物，B错误；C、因核糖中没有酚羟基，不能与氯化铁溶液作用显色，C错误；D、核糖中无COOH，不能使石蕊试液变红，D错误；答案选A。14.下列关于烃的说法正确的是A. 苯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 与等物质的量的溴发生加成反应，产物仅有2种C. 分子式为C8H10且属于芳香烃的同分异构体有3种D. 等质量的甲烷、乙烯完全燃烧消耗氧气的量前者多【答案】D【解析】【详解】A. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B. 与等物质的量的溴发生加成反应，产物有3种，1，2加成两种，1，4加成一种，B错误；C. 分子式为C8H10且属于芳香烃的同分异构体有4种，即3种二甲苯和乙苯，C错误；D. 甲烷分子中含氢量高，因此等质量的甲烷、乙烯完全燃烧消耗氧气的量前者多，D正确；答案选D。15.下表中实验操作能达到实验目的的是实验操作实验目的A向苯和苯酚混合溶液中滴加过量浓溴水除去混合溶液中的苯酚B向待测液中加入饱和碳酸钠溶液鉴别乙酸、乙酸乙酯、乙醇C向3mL5%CuSO4溶液中滴加34滴1%氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加热检验醛基D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，冷却，继续滴加硝酸银溶液检验溴乙烷中的溴元素A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚以及过量的溴均易溶于苯，应该用氢氧化钠溶液，A错误；B乙酸与碳酸钠反应生成气体、乙醇与碳酸钠不分层、乙酸乙酯与碳酸钠分层，现象不同，可鉴别，B正确；C滴加34滴2%氢氧化钠溶液，NaOH不足，检验-CHO应在碱性溶液中，C错误；D溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，发生水解反应生成NaBr，检验溴离子应在酸性溶液中，应先加酸至酸性，再滴加硝酸银溶液检验，D错误；答案选B。【点睛】把握物质的性质、反应原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，选项C、D是易错点，注意物质检验时对溶液酸碱性的要求。16.有下列三种有机物，实现它们之间相互转化所选试剂（均足量）正确的是a b c a转化为ba转化为cc转化为bANaOHNaCO2BNa2CO3NaOHHClCNaHCO3NaOHCO2DNaHCO3NaHClA. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】Na可以与酚羟基、醇羟基、羧基发生反应，NaOH、Na2CO3可以与酚羟基和羧基反应；NaHCO3可以与羧基反应。所以a转化为b应该用NaHCO3溶液，a转化为c应该用NaOH或Na2CO3；c转化为b应该用弱酸碳酸，即通入CO2气体。故答案选C。17.2020年10月，中国科学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖，理由是她发现了青蒿素，并用青蒿素两步合成得到青蒿琥酯，这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。下列有关说法正确的是 A. 青蒿素分子式为C15H23O5B. 青蒿素不能与NaOH溶液反应C. 反应原子利用率为100D. 青蒿琥酯不能与碳酸氢钠溶液反应【答案】C【解析】【详解】A. 青蒿素分子式为C15H22O5，A错误；B. 青蒿素含有酯基，能与NaOH溶液反应，B错误；C. 反应的生成物只有一种，原子利用率为100，C正确；D. 青蒿琥酯含有羧基，能与碳酸氢钠溶液反应，D错误；答案选C。18.金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸(如图),下列说法错误的是A. 1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗4 mol Br2B. 绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应C. 1 mol绿原酸与足量Na反应生成气体在标况下的体积为33.6LD. 绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应【答案】C【解析】【详解】A、根据有机物的结构简式可知，分子中含有1个羧基，3个醇羟基，1个酯基，1个碳碳双键和2个酚羟基，因此1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗4 mol Br2，其中和苯环上的氢原子取代的需要3mol，碳碳双键加成又需要1mol，A正确。B、分子中含有1个羧基，3个醇羟基，1个酯基，1个碳碳双键和2个酚羟基，因此绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应，B正确；C、羟基和羧基均能与钠反应产生氢气，1 mol绿原酸与足量Na反应生成3mol氢气，气体在标况下的体积为67.2L，C错误；D、绿原酸水解的一种产物含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，D正确；答案选C。二填空题（本题共有5个小题，共56分）19.四川盛产五倍子。以五倍子为原料可以制得化合物A。A的结构简式如下图所示：请回答下列问题：（1）A的分子式是_。（2）有机化合物A在硫酸催化条件下加热发生水解反应可得到B。请写出B的结构简式_。（3）有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看做是B与氢气按物质的量之比1:2发生加成反应得到的产物。C结构较为稳定，它能使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式_。【答案】 (1). C14H10O9 (2). (3). 【解析】【分析】根据有机物A的结构简式结合分子中含有的官能团的性质分析解答。【详解】（1）根据结构简式可知A的分子式是C14H10O9。（2）有机化合物A含有酯基，在硫酸催化条件下加热发生水解反应可得到B，B的结构简式为。（3）有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看做是B与氢气按物质的量之比1:2发生加成反应得到的产物。C结构较为稳定，它能使溴水褪色，说明C分子中含有碳碳双键，且羟基不能连在碳碳双键上，因此C与溴水反应的化学方程式为。20.苯甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由Mn2O3氧化甲苯制备苯甲醛，试回答下列问题。（1）Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是_。（2）甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离，该过程中需将混合物冷却，其目的是_。（3）实验过程中，可循环使用的物质有_。（4）实验中分离甲苯和苯甲醛采用操作是_，其原理是_。【答案】 (1). 使反应物充分接触，加快反应速率 (2). 降低MnSO4的溶解度 (3). 稀硫酸甲苯 (4). 蒸馏 (5). 利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离【解析】【分析】根据流程图，甲苯与Mn2O3、稀硫酸反应生成硫酸锰、苯甲醛，通过结晶、过滤分离出硫酸锰，对滤液进行油水分离、蒸馏操作获得苯甲醛，其中稀硫酸和甲苯可以循环利用。据此分析解答。【详解】(1)固体Mn2O3与液态甲苯反应，接触面积小，反应速率较慢，故反应时需进行搅拌，使反应物充分接触，增大反应速率，即搅拌的作用是为：使反应物充分接触，增大反应速率；(2)所得混合物中含MnSO4、苯甲醛等，为使其分离需降低MnSO4的溶解度，所以需要冷却，即冷却的目的为：降低MnSO4的溶解度；(3)根据上述分析，结合流程图可知，参与循环使用的物质是稀H2SO4和甲苯；(4)甲苯和苯甲醛是相互溶解的有机物，可利用其沸点的差异，采用蒸馏的方法分离。【点睛】明确图示制备流程及化学实验基本操作方法为解答关键。本题的易错点为(4)，要注意一般而言，有机物间能够相互溶解。21.肉桂酸甲酯(H)常用作食用香精。用芳香烃A为原料先合成肉桂酸G()，继而合成H的路线如下：请回答下列问题:（1）化合物A的结构简式为_。（2）BC所加试剂的名称是_，FG的反应类型为_。（3）GH的化学方程式为_。（4）写出与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色,还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式_。【答案】 (1). (2). NaOH水溶液 (3). 消去反应 (4). +CH3OH +H2O (5). 、【解析】【分析】C的不饱和度=(92+2-12)/2=4，C的不饱和度为4，结合D结构简式知，C中含有一个苯环，C结构简式为，B发生取代反应或水解反应生成C，B结构简式为，A发生加成反应生成B，A结构简式为；结合E分子式知，D发生氧化反应生成E，E结构简式为，E发生加成反应结合F分子式知，F结构简式为，F发生消去反应生成G：，G与甲醇CH3OH发生酯化反应生成H，H结构简式为，据此分析解答。【详解】(1)通过以上分析知，A的结构简式为；(2)B是，B是卤代烃，在NaOH水溶液中发生取代反应生成C，因此BC所加试剂的名称是NaOH水溶液；F是，与浓硫酸在加热条件下发生消去反应生成G：，所以FG的反应类型是消去反应；(3)G是，与甲醇CH3OH在浓硫酸存在时，在加热条件下发生酯化反应生成H：，该反应的化学方程式为+CH3OH +H2O；(4)与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该物质内含有不饱和碳碳键，还能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基，符合条件的同分异构体结构简式为、。22.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为_，写出A+BC的化学反应方程式：_。（2）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有_种。（3）DF的反应类型是_，写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:_。属于一元羧酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个羟基【答案】 (1). 醛基和羧基 (2). + (3). 4 (4). 取代反应 (5). 、【解析】【分析】A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，结构简式为OHCCOOH，A与B发生加成反应生成C，B的结构简式为。C与甲醇发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成F。据此判断。【详解】（1）A的结构简式为OHCCOOH，A所含官能团名称为醛基和羧基，A+BC是醛基的加成反