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文档简介
减数分裂与受精作用、减数分裂与受精作用、人女性染色体2n=46(2a=46 )、有丝分裂、间期(初)、间期(末)、前期、中期、后期、晚期、果蝇体细胞、子细胞2n=8、 分裂特征:“复制一次,分裂一次”,真核细胞有丝分裂,染色体数2n=8,体细胞增殖方式由原始生殖细胞(精原细胞和卵原细胞等)成熟的有性生殖细胞(精子和卵泡等)的形成过程如果通过有丝分裂完成的话,生物体下一代细胞内染色体数会发生怎样的变化? 亲子代精原细胞2n精子2n受精作用受精卵4n卵原细胞2n卵泡2n,2 n=8,2 n=8, 染色体减半、生殖细胞、子代、亲代、一、概念:形成有性生殖细胞的分裂方式,特征:染色体复制一次、细胞分裂二次,结果:成熟生殖细胞中染色体数减半、减数分裂,时期:发生成熟生殖细胞时,对象:进行有性生殖的生物,减数分裂为细胞分裂二次:减数一次减数一次减数二次分裂, 100000000000000000000006,精原细胞, 1 .精子的形成过程,(1)减数第一次分裂,间期:精原细胞,一次精母细胞,染色体复制,减数第一次分裂前期(四分体期):联合会:染色体两对,同源染色体:对两个染色体的大小,形状相同,分别来自父母双方,四分体:联合会后, 每对同源染色体包含四个染色体a和b同源染色体c和d同源染色体,a和c,a和d,b和c,b和d同源染色体,a和abc和cd和d姐妹染色体a和ba和ba和b非姐妹染色体的非姐妹染色体,交换:在四分体时期,在同源染色体的非姐妹染色体之间常常交换一部分染色体。 交叉交换,1,包括同源染色体的。 2、包括四分体的是。 12345,678910,12345,234,(1)细胞有多少染色体?(2)细胞有多少组同源染色体?(3)细胞含有哪些姐妹染色体?固定练习:教科书22页,第4题(1)。减数第一次分裂中期,四分体排列在赤道板上,或减数第一次分裂后期,四分体分裂,同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合,减数第一次分裂末期,子细胞的染色体数减半为的二次精母细胞,(2)减数第二次分裂,精细胞、精细胞、二次精母细胞、中期、后期, 精细胞、变形、精子细胞核、细胞质、复制、联合会、同源染色、色体分离、着丝点分离、变形、精原细胞、一次精母细胞、二次精母细胞、精细胞、精子的形成过程、精原细胞、精子、(2)精子的形成过程、减数一次分裂的分裂期、减数二次分裂、变形、减数分裂、间期减数一次分裂(减数I ) 减数第二次分裂(减数),联合会:染色体成对,形成四分体,四分体排列在赤道板上,四分体分裂,同源染色体相互分离,非同源染色体自由组合,减数分裂中的特殊染色体行为:全过程,四分体,特征,联合会1,DNA复制在减数分裂过程的() a,四分割时期b, 减数分裂的一次分裂前的期间c、二次分裂d、一次精母细胞中2、1个四分割体的记述不正确的是() a、2个着丝点b、4个DNA分子c、4个姐妹染色单体d、4个染色体3、以下细胞中不含同源染色体的是() a、精原细胞b、精细胞c、受精卵细胞d、一次卵母细胞、b, d,b,源染色体_对,DNA,姐妹染色单体,着丝点,染色体,4,2,8,and,和,和,和,和,0,*的减数一次分裂和减数二次分裂的结果,分别产生了哪些细胞? 精原细胞、一次精母细胞、二次精母细胞、精细胞、精子、*减数分裂的染色体复制是什么时候进行的? 精子中染色体数目比精原细胞中染色体数目减少一半,发生于何时? 原因是什么? 减数第一次分裂期,减数第一次分裂末期,同源染色体的分离,分析探讨1,染色体复制时间? 联合会时染色体复制过吗? 3、四分体的意思是什么? 4 .同源染色体的分离是什么时候非同源染色体的自由组合5,染色单体的分离是什么时候发生6,染色体数量减半是什么时候其根本原因? 间期,复制,含4个单体,减数分裂后期,减数分裂后期,减数分裂未期,同源染色体的分离,总结: 1,1个精原细胞通过减数分裂产生()精子2,染色体数量减半的为() 3,减数分裂过程中DNA数量减半的为()次,分别为()次和()次。 4、二次精母细胞和精子中()(有)“无”)同源染色体。 6、精子形成过程的染色体复制()次、细胞连续分裂()次、4、同源染色体分离、2、减减、无、1、2、减数第一次分裂末期、减数分裂特征:第一次分裂:第二次分裂:同源染色体分离、非同源染色体自由组合。 着丝点分为两部分,染色体具有一定的独立性,非同源染色体可以自由组合。2、卵泡的形成、部位:卵巢、卵原细胞、卵泡和第二极体、3 .卵泡形成的大致过程:减数第一次分裂的分裂期、减数第二次分裂、减数第二次分裂、两个第二极体、精子的形成过程、卵泡的形成过程、同一点、染色体的行为变化相同的间期染色体先被复制,第一次分裂时同源染色体联合, 形成四分体,非姐妹染色单体交叉交换,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,第一次第二次分裂时丝点分裂,姐妹染色单体分离,4 .精子与卵泡形成过程的比较,不同点,场所,精巢,卵巢,分裂方式,有无变形,子细胞数,细胞质均匀分裂,1个精原细胞4个2种精子, 变形过程,细胞质不均匀分裂,1个卵原细胞1个卵泡和3个偶极子,无变形过程,精子形成过程,卵泡形成过程8,16,3 .染色体和DNA的变化曲线,二次精(卵)母细胞,一次精(卵)母细胞, 精(卵)原细胞中的相同染色体n对,可以形成的配子种类为2n,另外,联合会时相同染色体的非姐妹染色单体间的交换使配子种类进一步增进。教室练习题: (1)一个精原细胞有3对同源染色体,经减数分裂形成精子种类(2),(2)n个精原细胞有3对同源染色体,经减数分裂形成精子种类(8), (3)一个卵原细胞有3对同源染色体,经减数分裂形成卵泡种类(1),(4)n个卵原细胞有3对同源染色体经减数分裂形成的卵泡种类(8),5 .有丝分裂与减数分裂的比较,减数分裂有丝分裂,染色体与DNA的变化的比较,(1), 减I,联合会,有丝分裂,特殊,减ii,间,前,中,末,后,四分体,(2)如何识别有丝分裂和减数分裂图(仅适用于二倍体生物的图像判别),从染色体数来看, 有无奇数、偶数、减II、2同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、有无同源染色体、A2染色体散射分布(有丝分裂) A1)、特殊状态(联合会、四分体)(负I; A3,A4 ),a组,中期模式,无:减数二次分裂B3,染色体着丝点位于赤道板上(有丝分裂; B1 ),四分体排列在细胞中央(负I; B2)、b组、有丝分裂C1、染色单体(减数第一次分裂; C2 ),无染色单体(减数二次分裂; C3 ),后期图形,c组,请判断以下4个细胞的分裂方法和时期。 减前期、减前期、减中期、DEF、减有丝分裂中期、减中期、减中期、练习:上图分别属于哪个分裂时期.GHI、有丝分裂后期、减I后期、减后期、a、b、c、a细胞属于后期图,b细胞属于后期图,a细胞分裂形成和b 二级卵母细胞分裂,一级卵泡,一个第二极体,两个二级卵母细胞, (3)与遗传变异的关系,有丝分裂:基因变异,染色体变异减数分裂:基因变异,转基因,染色体变异(4)易出错的DNA复制使DNA数倍增,染色体数不变。 着丝点分裂使染色体、染色体组的数量倍增,染色单体消失,但DNA的数量没有变化。 细胞器在有丝分裂和减数分裂中起着同样的作用。6.观察细胞减数分裂,选择材料:分裂旺盛的雄性生殖器官。例如,为了观察动物精巢、植物花药【练习】减数分裂各时期的图像,可以使用以下哪些材料? a .兔卵巢b .桃雌蕊c .蚂蚁的精巢d .棉雄蕊的回答: CD工艺制作片:(有丝分裂)解离漂洗染色制作者显微镜观察:低倍镜高倍镜制图注意:精巢内的精原细胞由于进行有丝分裂和减数分裂,因此观察到染色体数n、2N、4N等不同的细胞分裂图像.问题探讨,为什么同父母会形成不同的配子? 子孙、受精卵、卵泡、精子、母本、父本、二、配子染色体组合多样性的原因,或结论1 :非同源染色体的自由组合引起配子染色体组合的多样性。 考虑,BC,AD,AC,BD,或一个精原细胞形成多少种精细胞,一个生物体形成多少种精细胞?8,2 n,2,配子中染色体组合多样性的原因,4,2,卵原细胞的减数分裂过程,思路:一个卵原细胞形成多少卵细胞,一个生物体形成多少种卵泡? 结论1 :非同源染色体的自由组合导致配体染色体组合的多样性。 二、配子染色体组合多样性的原因,结论引起非姐妹染色体组合多样性。 在、二、配子中染色体组合多样性的原因是母方、父方、三、受精作用、受精作用:卵泡和精子相互识别,融合到受精卵中的过程叫受精作用。2.受精作用的场所输卵管、伞部、壶腹部、返回、受精卵中的遗传物质、核:精子的核卵泡核、细胞质:几乎全部由卵泡提供,受精卵的核基因:父母各给一半。 受精卵的质基因:大部分来自母亲。 记录、有丝分裂、有性生殖过程中染色体数的变化:受精卵(2n )、卵泡(n )、精子(n )、(雌)减数分裂、(雄)减数分裂、受精作用、高等动物(2n )、意思:减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异至关重要,以维持它们在各个生物的前代体细胞中染色体数的一定.1.交叉交换2 .自由组合、后代多样性原因、配子多样性、配子随机结合、后代多样性、减数分裂、受精作用、有性生殖、染色体数量一定、后代发生变异,有利于生物进化。4、补充:被子植物的双受精作用、子房的结构、珠被、胚囊、卵泡(1个)、极核(2个)、子房壁、胚珠、子房、子房壁、胚珠、胚囊、珠被、1个卵泡、2个极核、子叶、胚芽、胚轴、胚根、胚、受精极核、胚乳、种皮、种子、果皮、果实、2N、2N、3N、2N、2N, 2N,受精卵,1个精子,1个精子,n,2N,在21三体综合征,某亲代细胞中描绘21号同源染色体的小组讨论:减数分裂有什么样的错误,配子能获得2个21号染色体?“21三体综合征”的病因是:1.减数第一次分裂中,两条21号同源染色体未分离而进入同一个二次精(卵)母细胞,经过正常的减数第二次分裂,形成含有两条21号染色体的配子2 .减数第一次分裂正常,减数第二次分裂中,两条姐妹染色单体未分离,进入同一个配子。在以下对同源染色体的描述中,准确地说,() a,同时来自母侧或母侧的两个染色体b,分别来自母侧和母侧的两个染色体c,在减数分裂过程中连接的两个染色体d,大小相同的两个染色体,c即2,人体受精卵中的线粒体() a,主要来自母侧b, 主要从母体c开始,父母双方各占一半d,不能确定的3,某些生物细胞在有丝分裂后期有染色体16条,该生物卵泡的染色体数为() a,32B,16C,8D,44,减数分裂与有丝分裂不同的有() a,有纺锤体形成b,DNA复制c,有相染色体分离d,有丝分裂为2,b,d, c即5,DNA复
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