高一化学第三章有机化合物复习第一课时教案 新课标 人教版 必修2

高一化学第三章有机化合物复习第一课时教案复习目标:1、加深对有机物结构特点的理解。2、进一步掌握几种有机反应概念的内涵与外延。3、巩固几种重要的有机物的结构、性质和用途。复习重点：应用有机物结构特点及有机反应分析解决有关问题。教学过程：第一课时归纳整理一、有机物的结构特点1、成键特点：。讲述 在有机物分子中碳呈四价。碳原子既可与其他原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键；既可以形成单键，也可以形成双键或三键；碳碳之间可以形成长的碳链，也可以形成碳环。拓展我们知道，当烃分子中的碳原子个数为n时，其中氢原子个数的最大数值为2n+2，这是氢原子个数的上限值。以链状烷烃分子结构和分子组成通式CnH2n+2为基础进行分析和比较：在结构中，若增加一个CC或CO双键，就少2H；在结构中若出现一个CC就少4H；在结构中若出现一个环状结构也少2H；所以，烯烃和环烷烃的分子组成通式都为CnH2n；炔烃和二烯烃的分子组成通式都为CnH2n-2；苯和苯的同系物，结构中有苯环结构，苯环可以看成是具有3个CC双键和一个环状结构，氢原子个数应在烷烃的基础上减去428个，故苯和苯的同系物的分子组成通式为：CnH（2n+242）即CnH2n-6 (n6)。归纳整理 2、同系物：。讲解理解：(1)同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数与连接方式相同，分子组成通式相同。(2)同系物相对分子质量相差14或14的整数倍。(3)同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。 例下列各组物质中一定属于同系物的是：ACH4和C2H4 B烷烃和环烷烃；CC2H4和C4H8 DC5H12 和C2H6讲解对于同系物而言，必须同时满足“结构相似”“分子组成上差一个或若干个CH2原子团”这两个条件。在判断“结构相似”时关键是分析在结构上是否具有相同的化学键类型和相同的碳链结构。在判断组成关系时，是以分子式分析，而不是从结构上看去是否差CH2原子团。同时，在书写可能的结构时要注意碳原子要价，氢原子要满足价。ACH4和C2H4结构不相似，C2H4中一定有碳碳双键结构CH2=CH2，况且其组成上也不是和CH4相差CH2原子团的倍数。B烷烃和环烷烃，虽然化学键的类型完全相同但碳原子的骨架结构不同，烷烃完全是开链的而环烷烃一定在结构中出现闭合环状结构。况且从分子式上相差的也不是CH2原子团的倍数。 CC2H4与C4H8组成上虽然相差个CH2原子团，但在结构上C2H4一定有碳碳双键结构，而C4H8可以有 结构，它与C2H4结构上不能称之为相似。DC5H12与C2H6一定是同系物，结构相似均由碳、碳单键和碳、氢单键结合，CnH2n+2系列不可能结构中存在碳碳双键或环状结构，分子组成上也相差个CH2原子团。 答案选。归纳整理3、同分异构体：。讲解凡分子式相同，但分子结构不同，因而性质也不同的几种化合物互称同分异构体。同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。可以是有机物，也可以是无机物。中学阶段涉及的同分异构体常见的有三类：(1)碳链异构 (2)位置(官能团位置)异构 (3)异类异构(又称官能团异构) 例2下列各组物质中，两者互为同分异构体的是：CuSO43H2O和CuSO45H2O NH4CNO和CO(NH2)2C2H5NO2和NH2CH2COOH Pu(H2O)4Cl3和Pu(H2O)2Cl22H2OClA B C D讲解同分异构体是分子式相同，但结构不同。CuSO43H2O和CuSO45H2O组成就不同，肯定不能称为同分异构体；NH4CNO和CO(NH2)2分子式相同，但前者是盐，而后者是尿素，是有机物，结构肯定不同，互为同分异构体；C2H5NO2和NH2CH2COOH，一个是硝基化合物，一个是氨基酸，分子式又相同，互为异类异构；Pu(H2O)4Cl3和Pu(H2O)2Cl22H2OCl后者中有两分子的水为结晶水而前者没有，所以结构不同，互为同分异构体。正确选项为B。 归纳整理二、几种重要的有机反应1取代反应：。讲解有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代，取代反应与置换反应区别： 例31mol某烷烃可与8molCl2完全取代，求此烷烃的分子式。讲解本题考查对取代反应的理解。当烷烃分子中在1mol氢原子被取代时，就需要有1mol氯气参加反应，同时生成1mol氯化氢，因此根据本题中的条件“参加反应的氯气为8mol”可知在该烷烃分子中应有8mol氢原子。再根据烷烃通式CnH2n+2可知2n+2=8，则n=3，所以该烷烃的分子式为C3H8。 归纳整理2加成反应：。讲解有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新物质的反应称为加成反应。被加成的试剂如：H2、X2(X为Cl、Br或I)、H2O、HX、HCN、等能离解成一价原子或原子团的物质。通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系，还可定量判断该有机物分子结构中不饱和键的情况：是C=C键，还是CC键，或是苯环结构，以及它们具有的个数。例41mol有机物能与1molH2发生加成反应，其加成后的产物是2，2，3-三甲基戊烷，则此有机物可能的结构简式有_、_、_讲解首先写出2，2，3-三甲基戊烷的结构简式，因1mol H2发生加成反应，所以原烃为烯烃在加成后的产物的结构简式中，凡C-C上的碳原子都结合有氢原子，由此处原来必为C=C答案：归纳整理3酯化反应：。讲解羧酸和醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。 注意： 酯化反应的脱水方式是：羧基脱羧羟基（无机含氧酸脱羟基氢）而醇脱羟基氢，即“酸脱羟基醇脱氢”（可用同位素原子示踪法证明。）。 酯化反应是可逆的：羧酸+醇酯+水 反应中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂，除去生成物中的水使可逆反应向生成物方向移动。 在酸化反应中使用饱和Na2CO3溶液的作用是吸收未反应的乙酸，溶解乙醇，降低酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮于水面，容易分层析出，便于分离。 乙酸乙酯中除乙酸杂质，只能用饱和的Na2CO3浓液，不能用NaOH溶液中和乙酸的方法。因为NaOH溶液碱性强，会促使乙酸乙酯水解，重新变成乙酸和乙醇，所以不能用NaOH溶液代替Na2CO3饱和溶液。例5怎样以H2O、H218O、空气、乙烯为原料制取？写出有关反应的化学方程式。讲解思路：可采用从最终的目标产物倒推原料（或中间产物）的方法。如： 参考答案： 有关反应的化学方程式为： 课堂练习1下列化合物的分子式可能代表一种以上物质的是：（ ）AC3H8 BC4H10 CCH3Cl DCH2Br22等物质的量的下列烃，分别完全燃烧时，消耗O2最少的是：（ ）AC6H6 BCH4 CC2H4 DC7H83等质量的下列烃，分别完全燃烧时，消耗O2质量最少的是：（ ）AC6H6 BCH4 CC2H4 DC7H84下列化合