制药行业智能工厂解决方案ppt课件

，智能制药程序，2019Roc，机器可附着智能制造，1，contents，01。制药管理困难，02。智能限制范围，03。系统集成简介，04。any mason信息，2，3，约束管理困难，对管制项目的跟踪，及时书面文档，风险存储条件，人工错误，过度生产力，批发布时间，能见度不足，质量产品质量，偏差管理，4，5，智能约束管理系统范围， 设备状态管理2，设备维护清洁管理，文件管理1，创建和批准生产说明2，现场文件管理，6，标题输入单击此处输入文字单击此处输入文字单击此处输入文字单击此处输入文字单击此处输入文字单击此处输入文字，系统管理目标，7，ERP，MES，单击此处输入文字操作员输入和输出生产实践反馈、操作结果、操作状态、生产实践、流程记录、生产排序、生产说明、工作单、操作说明、测试值输入和输出、工作单执行流程控制容器管理质量检查验证服务电子批记录、约束信息流程、8、约束配方管理、图形工作流和物流管理35 制药计量管理，确保正确的材料使用适当的计量装置，在复杂的计量流程中为操作员提供电子操作说明“确认例外”生成完整的项目和批次系谱标签，并通过打印条形码和无线识别支持各种条形码打印机和条形码扫描设备，10，制药设备管理，清洁状态检查流程质量验证设备合格； 杀菌和清洁状态将设备数据和电子批次记录组合起来，将设备自动化数据转换为业务数据将配方下载到设备中集中控制跟踪和跟踪所有设备的能力状态跟踪和跟踪设备的装配和分配流程支持；11、约束仓库管理、库存管理、接受WIP条形码化物料和减少生产流程批次和配方关联； 安全库存管理全部库存事务处理全部物料和批次系谱优化库存空间管理通过管理发运设备优化物料利用率通过自动物料会计减少物理库存使用条形码跟踪和验证物料支持移动设备，12，管理电子批记录，及时确认人工录入， 减少批次记录的偏差在强制处理过程中，物料的流和准确度生产流程通过EBR流程验证，根据产品规格要求准确执行，使用经过验证的设备和流程路径，在复杂的生产过程中向操作员提供电子操作说明，提供“确认例外”，13，物料追溯管理，14，硬件安装要求，15，硬件安装要求，16，17，系统集成要求以“中国制造2025”和“网络”为契机，引领中国制造业向高档、智能化、绿色的转变和升级，努力打造全球中国品牌，帮助中国建设智能制造强国的智能制造服务体系、产业链建设。主要业务包括智能制造管理咨询、智能制造信息系统和相关机器人设计、研发、实施等。eco行业中包括IBM、Shenhua、Donghua hechuang、SAP、SAG和Oracle在内的供应商和合作伙伴。，公司成立于2008年，致力于以数字工厂、协作工厂、智能工厂建设为核心的10年卡尔、产业4.0、产业大数据分析等智能制造理论研究与实践，形成了面向云动态MES、流程同步、云雪等产业4.0智能制造发展方向的三阶段系统，处理各种独立知识产权运营、自主研究与开发的智能系统形成了“咨询领先、产品为本、服务为核心”的三位一体的安妮梅森业务模式。anni mason独特的产品概念，突破性的软件技术，丰富的实施经验，知识产权，20，公司简介，anni mason自行开发平台EOP，快速无缝对接所有系统，功能强大的制造执行系统云MES，打开上层ERP和子数据设备，实现整体数据收集，实现，anni mason研发理念领先，实施技术，客户经验，21，21，21，公司简介，22，22，服务企业：共40多个液晶行业，公司简介，23，23 any mason的优势：处理时间缩短、瞬时负载高、与其他系统供应商相比只有两点、公司简介、26、集成