宁夏大学附属中学2020届高三化学下学期第一次模拟考试试卷（含解析）

宁夏大学附属中学2020届高三化学下学期第一次模拟考试试卷（含解析）1.很多诗句或谚语都包含了丰富的化学知识，下列说法不正确的是A. “雷雨发庄稼”说明有铵盐生成B. “落汤螃蟹着红袍”涉及化学变化C. “水乳交融”“火上浇油”前者涉及物理变化，后者涉及化学变化D. “忽闻海上有仙山，山在虚无缥渺间”的海市蜃楼是一种自然现象，与胶体知识有关【答案】A【解析】【详解】A、空气中的氧气和氮气化合生成了氮的氧化物，氮的氧化物再经过复杂的化学变化，最后生成了易被农作物吸收的硝酸盐，选项A正确；B、“落汤螃蟹着红袍”生成了红色的新物质，发生了化学变化，选项B正确；C水乳交融指形成乳浊液，是物理变化，火上浇油指燃烧，包含化学变化，选项C正确；D、海市蜃楼现象和胶体的丁达尔现象有关，选项D正确。答案选A。2.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是A. 标准状况下，2.24LHF与1.8gH2O分子所含电子数目均为NAB. 14g用于考古测年的14C原子中含中子数为8NAC. 钠与氧气反应生成1molNa2O2时，转移电子数目为2NAD. 28g乙烯中含有的共价键数目为6NA【答案】A【解析】【详解】A. HF的沸点是19.5，标准状况下，HF不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算HF的物质的量，无法计算2.24LHF的物质的量，选项A不正确；B、1个14C原子中含有8个中子，14g用于考古测年的14C原子中含中子数为14g14g/mol8NA=8NA，选项B正确；C. 生成1molNa2O2时，消耗2mol钠，所以转移电子数目为2NA，选项C正确；D. 1个乙烯分子含有6个共价键，28g乙烯中含有的共价键数目为28g28g/mol6NA=6NA，选项D正确。答案选A。3.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】由结构可知分子式，分子中含碳碳双键、-COOC-，结合烯烃和酯的性质来解答。【详解】根据有机物成键特点，其分子式为C12H20O2，故正确；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；含有酯基，能发生水解反应，水解反应实质为取代反应，故错误；分子中含有3个双键，则不饱和度为3，而芳香族化合物的不饱和度为4，因此不能形成芳香族化合物，故错误；1mol该物质中只含有1个酯基，因此消耗1molNaOH，故正确；只有2个碳碳双键，消耗2mol羟基，酯中羰基不能和氢气发生加成，故错误；因此选项B正确。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握常见有机物的官能团为解答的关键，熟悉烯烃、酯的性质即可解答，题目难度不大。4.下列选项中的操作、现象与结论完全一致的是( )选项操作现象结论A将苯滴入溴水中，振荡、静置溴水层褪色溴和苯发生加成反应B无水乙醇与浓硫酸共热至170,将产生气体通入溴水溴水褪色乙烯和溴水发生加成C向CuSO4溶液中通入H2S出现黑色沉淀酸性：H2SH2SO4D向AgCl 悬浊液中滴加饱和Na2S 溶液有黑色沉淀产生Ksp(Ag2S) Ks(AgCl)A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A苯与溴水不反应，苯与液溴在催化条件下发生取代反应，选项A错误；B可能生成二氧化硫与溴水反应，不能确定乙烯与溴水发生加成反应，选项B错误；C向CuSO4溶液中通入H2S气体，出现黑色沉淀，沉淀为CuS，为复分解反应，结论不合理，硫酸酸性强，选项C错误；D、向AgCl 悬浊液中滴加饱和Na2S 溶液，有黑色沉淀产生，说明Ag2S更难溶，Ksp(Ag2S)M【答案】C【解析】短周期元素X、Y、M、R在周期表中Y、M同主族，X在Y、M左边相邻主族，R在Y、M右边相邻主族，最外层电子数之和为24，设Y、M最外层电子数为x，X为x-1，R为x+1，故4x=24，x=6，故Y、M为第VIA族元素，X、Y、M、R分别为：N、O、S、Cl。A、Y的氢化物为：H2O、H2O2，H2O2中存在非极性键，故A错误；B、X的氢化物为NH3与R的氢化物（HCl）反应，产物的水溶液为NH4Cl，呈酸性，故B错误；C、食品中可适量添加MY2（SO2），SO2有漂白性、氧化性、还原性、故适量添加，可以起到去色、杀菌、抗氧化的作用，故C正确；D、根据元素周期律，只能比较最高价氧化物对应的水化物的酸性，故D错误；故选C。6.H2S燃料电池应用前景非常广阔，该电池示意图如下。下列说法正确的是A. 电极a是正极B. O2-由电极a移向电极bC. 电极 a 的反应式为：2H2S+2O2-4e-=S2+2H2OD. 当通入1.12LO2，转移电子数0.2NA【答案】C【解析】根据2H2S(g)+O2(g)S2(s)+2H2O反应，得出负极H2S失电子发生氧化反应，正极O2得电子发生还原反应。A、由2H2S(g)+O2(g)S2(s)+2H2O反应，得出负极H2S失电子发生氧化反应，则a为电池的负极，故A错误；B、原电池中阴离子向负极移动，则O2-由电极b移向电极a，故B错误；C、a为电池的负极，发生氧化反应，反应式为：2H2S+2O2-4e-=S2+2H2O，故C正确；D、为注明是否为标准状况，无法确定1.12LO2的物质的量，故D错误；故选C。点睛：本题侧重考查原电池原理，明确电解质溶液酸碱性是解本题关键，难点是电极反应式的书写。7.已知常温时 HClO 的 Ka=3.010-8，HF 的 Ka= 3.510-4。现将 pH 和体积都相同的次氯酸和氢氟酸溶液分别加蒸馏水稀释，pH 随溶液体积的变化如图所示。下列叙述正确的是A. 曲线 I 为次氯酸稀释时 pH 变化曲线B. 取 a 点的两种酸溶液，中和相同体积、相同浓度的NaOH 溶液，消耗次氯酸的体积较小C. a 点时，若都加入相同大小的锌粒，此时与氢氟酸反应的速率大D. b 点溶液中水的电离程度比 c 点溶液中水的电离程度小【答案】B【解析】常温下Ka（HClO）Ka（HF），酸性：HClOCFe (6). A、C (7). (8). 6 (9). =(224/a3NA)1030(或=456/a3NA1030)【解析】(1)铁为26号元素，基态Fe原子的价电子排布式为3d64s2；Fe(CO)5的溶点-20，沸点103，熔沸点较低，Fe(CO)5晶体属于分子晶体，故答案为：3d64s2；分子；(2) CO分子中C、O原子都满足8电子稳定结构，CO分子的结构式为CO，与CO互为等电子体的分子有N2，故答案为：CO；N2；(3)C、O、Fe三种元素的原子中铁的原子半径最大，Fe原子的价电子排布式为3d64s2，失去1个电子生成3d54s2，结构更稳定，第一电离能最小，C、O是同一周期元素，同一周期，从左到右，第一电离能逐渐增大，第一电离能由大到小的顺序为OC Fe，故答案为：OC Fe；(4)A根据Fe (CO)5的结构可知， Fe(CO)5为三角双锥结构，分子中正负电荷分布均匀，是非极性分子，CO中正负电荷分布不均匀，是极性分子，故A正确；BFe(CO)5中Fe原子与5个CO成键，不是sp3杂化，故B错误；C. 1molFe(CO)5 中Fe原子与5个CO形成5个配位键，在每个CO分子中存在1个配位键，共含有10mol配位键，故C正确；D. Fe(CO)5=Fe+5CO属于化学变化，包括化学键的断裂与形成，断开了分子中的配位键，形成了金属键，故D错误；故选AC；(5)根据晶胞结构图，三种晶体的晶胞中属于面心晶胞的是，故答案为：；晶胞中晶胞顶点的铁原子与周围的6个铁原子距离相等且最小，配位数为6，故答案为：6；晶体晶胞的边长为a pm，1个晶胞中含有的铁原子数目=8+6=4，则-Fe单质的密度=g/cm3，故答案为：。点睛：本题的易错点为(4)和(5)，(4)中要注意Fe(CO)5为三角双锥结构，具有对称性结构，铁原子与配体间形成配位键，CO中也存在配位键；(5)中要注意晶体密度的计算方法。另外C、O、Fe的第一电离能的大小也可以根据元素的金属性和非金属性的强弱判断。12.某同学拟用煤干馏的产物W为基本原料合成一系列化工产品，其流程如下(部分产物和条件省略):己知部分信息如下:1mol芳香烃W含50mol电子；(苯胺，易被氧化)K的分子式为C7H6O2，其核磁共振氢谱上有4个峰。请回答下列问题:（1）X的名称为_，Y中所含官能团的名称为_ 。（2）反应的条件为_，的反应类型_。（3）反应的化学方程式为_。（4）Z的结构简式为_ 。（5）K的同分异构体M既能发生水解反应，又能发生银镜反应，M在氢氧化钠溶液中发生水解反应的化学方程式为_。（6）有多种同分异构体，写出符合以下3个条件的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应但不能水解。每摩尔同分异构体最多消耗2molNaOH。苯环上一氯代物只有两种。（7）请以流程图的形式写出由T制备的过程(无机试剂任选):（仿照）_【答案】 (1). 邻硝基甲苯 (2). 硝基、羧基 (3). NaOH水溶液、加热 (4). 氧化反应 (5). (6). (7). (8). （ (9). 【解析】（1）W为芳香烃，1molW含50mol电子，则W为甲苯，甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在加热的条件下发生反应生成邻硝基甲苯，X为邻硝基甲苯。Y的名称为邻硝基苯甲酸Y中所含官能团的名称为硝基、羧基。（2）甲苯和氯气在光照条件下，甲基发生取代反应，生成T为Cl-CH2-C6H5，取代反应后生成L为HO-CH2-C6H5，催化氧化生成J为C6H5-CHO，分子式为C7H6O，因此反应的条件为NaOH水溶液、加热。反应是邻硝基甲苯氧化为邻硝基苯甲酸，则该反应为氧化反应。（3）反应是苯甲醛和银氨溶液的反应，方程式为：（4）Z是缩聚后的产物，其结构简式为（5）K的分子式为C7H6O2，K的同分异构体M为芳香族化合物，M能