2020年高考化学一轮复习 第9章 基本有机化合物章末检测

第9章 基本有机化合物(时间：45分钟；满分：100分)一、选择题(本题包括7个小题，每小题6分，共42分)1(2020海南卷)下列反应不属于取代反应的是()A淀粉水解制葡萄糖B石油裂解制丙烯C乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠解析：A项，淀粉发生水解反应产生葡萄糖，该反应是取代反应，错误。B项，石油裂解制丙烯的反应属于分解反应，不是取代反应，正确。C项，乙醇与乙酸发生酯化反应形成乙酸乙酯和水，该反应是取代反应，错误。D项，油脂与水发生取代反应产生高级脂肪酸和甘油，产生的高级脂肪酸再与NaOH发生反应形成高级脂肪酸钠和水。因此油脂与浓NaOH发生皂化反应形成高级脂肪酸钠和甘油，该反应属于取代反应，错误。答案：B2下列各组物质中，互为同分异构体的是()AO2和O3B.H和HCCH4和CH3CH3D解析：A项，O2和O3互为同素异形体，错误；B项，H和H互为同位素，错误；D项，CH4和CH3CH3互为同系物，错误。答案：D3下列叙述中正确的是()A将乙烯通入溴水中，溴水褪色，是因为发生了加成反应B除去苯中的少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇C变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应D高分子材料、盐酸、水煤气、沼气、石油等是混合物，而C5H12一定是纯净物解析：酯化反应是可逆反应，不可能将乙醇完全除去，且生成的酯也易溶于苯中，B错误；变质的油脂有特殊难闻的气味是由于发生了氧化反应，C错误；C5H12有三种同分异构体，D错误。答案：A4(2020福建卷)下列关于有机化合物的说法正确的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳双键B以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3种同分异构体D油脂的皂化反应属于加成反应解析：A选项中聚氯乙烯是通过氯乙烯加聚反应获得的，在加聚过程中，双键都断裂为单键，故A错误。B淀粉经水解、发酵可得到乙醇，乙醇经过催化氧化最终可得到乙酸，乙醇与乙酸可通过酯化反应制得乙酸乙酯，故B正确。C中丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故C错误。D中油脂的皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应，属于取代反应，故D错误。答案：B5莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羧基和羟基均能电离出H解析：A项，根据莽草酸的分子结构及C、H、O原子的成键特点可知，其分子式为C7H10O5。B项，分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团。C项，分子中含有碳碳双键，可发生加成反应；含有羟基和羧基，可发生酯化反应(即取代反应)。D项，在水溶液中，羧基可电离出H，但羟基不能发生电离。答案：C6(2020浙江卷)下列说法不正确的是()A己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D聚合物()可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得7(高考经典题)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A3种 B4种 C5种 D6种解析：三个碳原子只有一个碳架结构，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上两类： (共4种)。答案：B二、非选择题(本题包括4个小题，共58分)8(12分)写出除杂所用试剂和方法：(1)乙烷(乙烯)_、_。(2)溴苯(溴)_、_。(3)硝基苯(NO2)_、_。(4)苯(甲苯)_、_。(5)硝基苯(苯)_、_。(6)C2H4(CO2，SO2)_、_。答案：(1)溴水洗气(2)NaOH溶液分液(3)NaOH溶液分液(4)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液分液(5)无蒸馏(6)NaOH溶液洗气9(14分)以下是由乙烯合成乙酸乙酯的几种可能的合成路线：(1)乙酸乙酯的结构简式为_。(2)乙烯中官能团的符号是_，乙醇中含氧官能团的名称是_。(3)请写出、反应的化学方程式：_；_。(4)上述几种路线中涉及到的有机化学反应基本类型有反应：_，反应：_。解析：(2)乙烯中的官能团是碳碳双键，乙醇的官能团为羟基(OH)。(3)(4)反应为乙烯与水的加成反应：CH2=CH2H2OCH3CH2OH；反应为乙醇的催化氧化反应：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；反应为乙酸与乙醇的酯化反应(也属于取代反应)。答案：(1)CH3COOCH2CH3(2) 羟基(3)CH2=CH2H2OCH3CH2OH2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(4)氧化反应酯化反应(或取代反应)10(16分)(2015北京牛栏山高三模拟)已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与溴发生反应的原理，用如图装置进行实验。根据相关知识回答下列问题：(1)实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。过一会儿，在中可能观察的现象是_。(2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有_(填编号)。(3)反应结束后要使装置中的水倒吸入装置中。这样操作的目的是_，简述这一操作方法：_。(4)你认为通过该实验后，有关苯跟溴反应的原理方面能得出的结论是_。解析：苯和液溴在FeBr3(铁和溴反应生成FeBr3)作催化剂的条件下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，由于该反应是放热反应，苯、液溴易挥发，用冷凝的方法可减少挥发。装置的目的是防止HBr易溶于水而引起的倒吸。通过检验Br的存在证明这是取代反应。答案：(1)小试管中有气泡，液体变棕黄色；有白雾出现；广口瓶内溶液中有浅黄色沉淀生成(2)、(3)反应结束后装置中存在大量的溴化氢，使的水倒吸入中可以除去溴化氢气体，以免其逸出污染空气开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞(4)苯跟溴能发生取代反应11(16分)已知下列数据：物质熔点/沸点/密度/gcm3乙醇114780.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.900浓硫酸3381.84实验室制乙酸乙酯的主要装置如图1所示，主要步骤为：在30 mL的大试管中按体积比144的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液；按照图1连接装置，使产生的蒸气经导管通到15 mL试管所盛饱和Na2CO3溶液(加入1滴酚酞试液)上方约0.5 cm处；小火加热试管中的混合液；待小试管中收集约4 mL产物时停止加热，撤出小试管并用力振荡，然后静置待其分层；分离出纯净的乙酸乙酯。请回答下列问题：(1)步骤中，配制这一比例的混合液的操作是_。(2)步骤中，用小火加热试管中的混合液，其原因是_。(3)步骤所观察到的现象是_。(4)步骤中，分离出乙酸乙酯选用的仪器是_，产物应从_口倒出，因为_。(5)为提高乙酸乙酯的产率，甲、乙两位同学分别设计了如图2甲、乙的装置(乙同学待反应完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取烧瓶中产物)。你认为哪种装置合理，为什么？_。解析：(1)要注意题目对三种液体的比例的限制，30 mL的试管最多加入10 mL液体加热，故乙醇和乙酸均加入4 mL，浓硫酸加1 mL，要将浓硫酸加入乙醇和乙酸的混合液中并不断振荡。(2)乙酸、乙醇、乙酸乙酯的沸点较低且接近，大火加热，会使反应物大量蒸发而损失。(3)Na2CO3溶液显碱性，加入1滴酚酞试液变红色，乙酸乙酯密度比水小，难溶于水，在上层，振荡时挥发出来的乙酸与碳酸钠反应产生气泡，溶液的红色变浅，油层变薄。(5)乙中的反应物能够冷凝回流，损失少，乙酸乙酯的产率高。答案：(