高中教育生物人教版必修2 伴性遗传1

对常染色体+；,22,XY,XX,22,对常染色体+；,XY型性别决定,精子,卵子,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1：1,子代,2、讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？,伴性遗传,第节,色盲检测图,小调查,J.Dalton1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？,X染色体上,隐性基因,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,色盲基因是隐性的（b），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。,结论：男性色盲患者（7）比女性患者多（0.5%),X染色体上的隐性遗传病：,女性的表现型基因型,男性的表现型基因型,男女婚配方式,亲代：,配子：,子代：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性携带者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲女儿外孙子,1:1:1:1,1:1,正常女性,男性色盲患者,亲代：,配子：,子代：,XBXb,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,1：1：1：1,女性携带者,男性色盲,Xb,XbY,XbXb,女性色盲,男性正常,XbXb,XBY,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1：1,女性携带者,男性色盲,女儿色盲，,母亲色盲，,女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。,母亲,男性,女儿,父亲一定是色盲。,儿子一定是色盲。,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙。,(2)交叉遗传隔代遗传,(1)男性患者多于女性患者,(3)女病，则其父必病；母病，则其子必病。,男性XY，只要X染色体上有色盲基因，就是色盲患者；女性XX，必须两条X染色体上同时有色盲基因，才为色盲患者。,母亲的致病基因既能传给女儿，也能传给儿子父亲的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子。,2、伴X隐性遗传病的特点：,血友病：,血友病遗传与色盲相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。,即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.,3、例子：伴X隐性遗传病,1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子,答案：D,练习题：,2、综合第2题,一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A.祖父B.外祖母C.外祖父D.祖母,B,III3的基因型是,III2的可能基因型是_I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是;II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是.,II,1,XBXb,3、例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,外祖母,XBXb,母亲,?,XbY,XBY,Xb,XB,XBXB或XBXb,XBY,Xb,XB,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。,二、伴X显性遗传病1、例子,有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗维生素D佝偻病患者,抗维生素D佝偻病患者,正常,抗维生素D佝偻病患者,正常,2、抗维生素D佝偻病的遗传特点：,1）女性患者多于男性患者；,人群中出现的六种随机婚配方式,XDY,X1X2,亲代：,配子：,XD,Y,X1,X2,子代：,XDX1,XDX2,X1Y,X2Y,2）父亲患病，,女儿一定患病,2、抗维生素D佝偻病的遗传特点,3）具有世代连续性（代代有患者）；,伴X显性遗传病的特点？,2、抗维生素D佝偻病的遗传特点,4）父患必患、子患必患；5）患者的双亲中必有一个是患者。,女,XDY,XDY,母,2、伴X显性遗传病的遗传特点,1）女性患者多于男性患者；,2）具有世代连续性（代代有患者）；,3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者。,如：抗维生素D佝偻病,三、伴Y遗传病1、例子：外耳道多毛症,（1）患者全部是男性；（2）致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,2、伴Y染色体遗传的特点：,四、伴性遗传的概念及类型,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,例：抗维生素D佝偻病,：色盲、果蝇的眼色、血友病,：外耳道多毛症,五、实践应用：1.芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花鸡，羽毛上没有横斑条纹。,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb,1、你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,XhXhXHY,亲代配子子代,Xh,XH,Y,XHXh,XhY,女性携带者,男性血友病,女性血友病,男性正常,建议他们生女孩,2.遗传咨询：（1）有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男性正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,（2）人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩,back,遗传,咨询,C.男孩女孩,1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性,巩固练习,2、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A两个Y染色体，两个色盲基因B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因,提高练习,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,3、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？,XbY,XbY,XbY,XBXb,XbXb,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,本节课到此结束,4、据调查得知，某中学的学生中基因型比率为：XBXB：XBXb：XbXb：XBY：XbY=44%：4%：3%：42%：7%则Xb的基因频率为A.13.2%B.11.2%C.12%D.9.3%,广大附中近三年色盲学生人数统计,据统计:我国男性色盲患者近7女性色盲患者近0.5%,结论：红绿色盲患者男性远远多于女性,2243人,59人,1人,2493人,52人,1人,2651人,47人,1人,男患多于女患,交叉遗传,母患子患,女患父患,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,XbY,=7%,XbXb,=7%7%,=049%,已知：色盲男性占人口总数7%,XbXb%,=7%,Xb%,2、红绿色盲基因位于常染色体上，还