2020年高中化学 模块质量评估(A)新人教版选修4_第1页
2020年高中化学 模块质量评估(A)新人教版选修4_第2页
2020年高中化学 模块质量评估(A)新人教版选修4_第3页
2020年高中化学 模块质量评估(A)新人教版选修4_第4页
2020年高中化学 模块质量评估(A)新人教版选修4_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

模块质量评估(A)(满分100分,时间90分钟)第卷(选择题,共48分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分;每小题只有一个选项符合题目要求)1常温下,下列不属于自发进行的变化是()A红墨水加到清水中使整杯水变红B冰在室温下融化成水CNaHCO3转化为Na2CO3D铁器在潮湿的空气中生锈解析:NaHCO3转化为Na2CO3是吸热的熵增反应,H0,S0,在高温下可自发,常温时不能自发。答案:C2(2020沈阳高二检测)下列热化学方程式中,H能正确表示物质的燃烧热的是()AC(s)1/2O2(g)=CO(g)H110.5 kJmol1BCO(g)1/2O2(g)=CO2(g)H283.0 kJmol1CH2(g)1/2O2(g)=H2O(g)H241.8 kJmol1D2C8H18(l)25O2(g)=16CO2(g)18H2O(l)H11 036 kJmol1解析:燃烧热是指在25 、101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量。A项没有完全燃烧,错误;C项没有生成稳定化合物液态水,错误;D项可燃物的物质的量不是1 mol,错误。答案:B3(2020宿迁高二检测)反应A(g)3B(g) 2C(g)2D(g)在四种不同情况下的反应速率如下,其中表示反应速率最快的是()Av(A)0.15 molL1min1Bv(B)0.01 molL1s1Cv(C)0.40 molL1min1Dv(D)0.45 molL1min1解析:用不同物质表示的反应速率比较大小时,可以利用反应速率与化学计量数之比所得的数值进行比较,先将各物质的反应速率转换成相同的单位,v(B)0.0160 molL1min10.6 molL1min1。所以用A、B、C、D表示的反应速率与化学计量数之比为0.15 molL1min1、0.2 molL1min1、0.2 molL1min1、0.225 molL1min1,所以D项正确,选D。答案:D4(2020聊城高二检测)已知:HCl为强酸,下列对比实验不能用于证明CH3COOH为弱酸的是 ()A对比等浓度的两种酸的pHB对比等浓度的两种酸,与相同大小镁条反应的初始速率C对比等浓度、等体积的两种酸,与等量NaOH溶液反应后放出的热量D对比等浓度、等体积的两种酸,与足量Zn反应,生成H2的体积解析:对比等浓度的两种酸的pH,pH大的是弱酸,pH小的是强酸,A项可以证明;对比等浓度的两种酸,强酸中c(H)大,反应速率快(产生气泡快),弱酸中c(H)小,反应速率小(产生气泡慢),B项可以证明;弱酸电离要放出热量,放出的热量要小于强酸,C项可以证明;对比等浓度、等体积的两种酸,与足量Zn反应,生成H2的体积相等,D项无法证明。答案:D5某温度下,有pH相同的H2SO4溶液和Al2(SO4)3溶液,在H2SO4溶液中由水电离出的H浓度为10a molL1,在Al2(SO4)3溶液中由水电离的H浓度为10b molL1,则此温度下的KW为()A11014B1102aC110(7a) D110(ab)解析:根据描述,H2SO4溶液中c(H),H2SO4溶液和Al2(SO4)3溶液的pH相同,即10b,可求出此温度下的KW。答案:D6(2020濮阳高二检测)关于下列装置说法正确的是()A装置中,盐桥中的Cl移向CuSO4溶液B装置工作一段时间后,a极附近溶液的pH降低C用装置精炼铜时,c极为粗铜D装置中电子由Zn流向Fe,Zn极发生氧化反应解析:原电池中,阴离子向负极移动,题中锌为负极,则盐桥中的Cl移向ZnSO4溶液,故A错误;为电解池,a为阴极,生成氢气和氢氧化钠,a极附近溶液的pH增大,故B错误;精炼铜时,电解液应为氯化铜,且粗铜为阳极,故C错误;锌比铁活泼,锌为负极,发生氧化反应,故D正确。答案:D7(2020南昌高二检测)向100 mL 0.1 molL1醋酸溶液中加入下列物质,混合溶液有关量或性质变化趋势正确的是()解析:根据电离的平衡方程式:CH3COOHH2OCH3COOH3O。加入水时,可理解为“水的浓度”上升了,平衡向右边移动,因而氢离子增多,但其浓度会降低,A错误;加入强碱促进了醋酸的电离,所以醋酸根浓度增大,二者完全反应后,醋酸根浓度不再发生变化,B正确;向溶液中通入氯化氢气体,盐酸中含有氢离子,虽然能抑制醋酸电离,但是绝不能使醋酸的电离程度降为0,C错误;CH3COONa属于强电解质,随着CH3COONa固体的不断加入,溶液中离子浓度逐渐增大,导电能力逐渐增强,D错误。答案:B8下列有关说法正确的是 ()ACaCO3(s)=CaO(s)CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的H0B镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈CN2(g)3H2(g) 2NH3(g)H0,因该反应S0,所以H0错误B铁比铜活泼,镀层受损后,形成原电池铁作负极,更易腐蚀正确C合成氨为放热反应,升高温度,反应速率加快,氢气转化率变小(平衡逆向移动)错误D水的离子积随温度升高而增大,说明水电离时吸热错误答案:B9已知25 时,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,向100 mL该条件下的CaSO4饱和溶液中加入400 mL 0.01 molL1 Na2SO4溶液,下列叙述正确的是()A溶液中析出CaSO4固体沉淀,最终溶液中c(SO)比原来的大B溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2)、c(SO)都变小C溶液中析出CaSO4固体沉淀,溶液中c(Ca2)、c(SO)都变小D溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(SO)比原来的大解析:本题是一道考查沉淀溶解平衡的图象题。由题意知,Ksp(CaSO4)c(Ca2)c(SO)3.01033.01039106,CaSO4饱和溶液中c(Ca2)c(SO)3.0103 molL1。加入400 mL 0.01 molL1 Na2SO4溶液后,c(Ca2)6104(molL1),c(SO)8.6103(molL1),Qcc(Ca2)c(SO)61048.61035.161060C加热0.1 molL1 Na2CO3溶液,CO的水解程度和溶液的pH均增大D对于乙酸与乙醇的酯化反应(H0),加入少量浓硫酸并加热,该反应的反应速率和平衡常数均增大解析:Fe与Cu在海水中形成原电池,Cu作正极,加快铁的腐蚀,A错误;该反应的熵减小,但是常温下能自发进行,说明反应一定是放热的,则H0,B错误;水解反应是吸热反应,加热促进CO水解,生成的c(OH)增大,pH增大,C正确;加热,反应速率增大,酯化反应为放热反应,所以升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,D错误。答案:C12在2 L恒容密闭容器中充入2 mol X和1 mol Y发生反应:2X(g)Y(g) 3Z(g)H解析:A项中H2S为二元弱酸,分步电离,所以,c(H)1105 molL1c(HS),错误;B中弱碱溶液稀释10倍,pH变化小于1,即abH2CO3HClO,所以pH相同的CH3COONaNaHCO3NaClO,根据越弱越水解的原理,三种盐的浓度应该依次减小,所以钠离子浓度也依次减小,正确。答案:D14(2020上海闵行区高二检测)甲醇脱氢可制取甲醛:CH3OH(g) HCHO(g)H2(g)Q,甲醇的平衡转化率随温度变化曲线如图所示。下列有关说法正确的是()AQ0B600 K时,Y点甲醇的v(正)v(逆)C从Y点到Z点可通过增大压强实现D从Y点到X点可通过使用催化剂实现解析:温度升高,甲醇的平衡转化率升高,表示平衡向右移动,则正反应为吸热反应,Q0,A错误;600 K时,Y点变成X点,反应需要向逆反应方向进行才能平衡,说明v(正)v(逆),B正确;从Y点到Z点甲醇的平衡转化率不变,可以通过升高温度实现,而增大压强,平衡会发生移动,甲醇的平衡转化率减小,C错误;催化剂不能改变平衡状态,D错误。答案:B15(2020衢州高二检测)常温下,下列关于电解质溶液的说法正确的是 ()A将pH4的CH3COOH溶液加水稀释10倍,溶液中各离子浓度均减小B用CH3COOH溶液滴定等物质的量浓度的NaOH溶液至pH7,V(CH3COOH溶液)c(H)c(NH3H2O),C错误;根据电荷守恒可得c(Na)c(H)2c(SO)c(OH),在0.1 mol NaHSO4溶液中c(Na)c(SO),所以,在含0.1 mol NaHSO4的溶液中,c(H)c(SO)c(OH),D正确。答案:D16在定温度下,将气体X和气体Y各0.16 mol充入10 L恒容密闭容器中,发生反应X(g)Y(g)v2Z(g)Hv(正)C该温度下此反应的平衡常数K1.44D其他条件不变,再充入0.2 mol Z,平衡时X的体积分数增大解析:选项具体分析结论A前2 min,Y的反应速率为v(Y)(0.160.12)mol/(10 L2 min)2.0103 molL1min1,v(Z)2v(Y)4.0103 molL1min1错误BHv(逆)错误C由平衡常数公式可得K1.44正确D因反应前后化学计量数不变,达到等效平衡,X体积分数不变错误答案:C第卷(非选择题,共52分)二、非选择题(本题包括5小题,共52分)17(10分)(2020厦门高二检测)丙烷通过脱氢反应可得丙烯。已知:C3H8(g)=CH4(g)C2H2(g)H2(g)H1156.6 kJmol1C3H6(g)=CH4(g)C2H2(g)H232.4 kJmol1则相同条件下,反应C3H8(g)=C3H6(g)H2(g)的H_kJmol1。(2)常温下,0.1 molL1 NaHCO3溶液的pH大于8,则溶液中c(H2CO3)_c(CO)(填“”“”或“c(CO)c(OH)c(HCO)c(H)。(4)Kspc(Cu2)c2(OH)21020,c(Cu2)0.02 molL1,如果生成Cu(OH)2沉淀,c(OH) 109 molL1,c(H)105 molL1,所以pH5,即生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液pH使之大于5;0.02 molL1的CuSO4溶液中Cu2沉淀较为完全(使Cu2浓度降至原来的百分之一)则应向溶液里加NaOH溶液,c(Cu2)0.000 2 molL1,c(OH) 108 molL1,c(H)106 molL1,所以pH6。答案:(1)124.2(2)HCO既能水解又能电离:HCOH2OH2CO3OH;HCOHCO,而0.1 molL1 NaHCO3溶液的pH大于8,溶液显碱性,说明HCO的水解程度大于其电离程度,故水解出的c(H2CO3)大于电离出的c(CO)(3)c(Na)c(CO)c(OH)c(HCO)c(H)(4)5618(11分)在容积为1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g) 2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。回答下列问题:(1)反应的H_0(填“大于”或“小于”);100 时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示。在060 s时段,反应速率v(N2O4)为_molL1s1;反应的平衡常数K1为_。(2)100 时达平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.002 0 molL1s1的平均速率降低,经10 s又达到平衡。a:T_100 (填“大于”或“小于”),判断理由是_。b:温度T时反应的平衡常数K2_。(3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向_(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是_。解析:(1)根据题意,温度升高,混合气体颜色变深,说明升温向生成二氧化氮的方向进行,即正反应是吸热反应,焓变大于零;由图可知,060 s,N2O4的物质的量浓度变化为0.060 molL1,根据公式v计算,v(N2O4)0.001 molL1。K1,根据图象中二者的平衡浓度代入即可求得。(2)a:由题意可知,改变温度后c(N2O4)以0.002 0 molL1s1的平均速率降低,说明平衡向右进行,正反应是吸热反应,说明是升高温度。b:平衡时,c(NO2)0.120 molL10.002 0 molL1s110 s20.160 molL1,c(N2O4)0.040 molL10.002 0 molL1s110 s0.020 molL1,K21.28。(3)温度为T时,反应平衡后容器的容积减少一半,相当于增大压强,平衡将向气体体积减小的方向移动,即向逆反应方向移动。 答案:(1)大于0.0010.36(2)a:大于正反应为吸热反应,反应向吸热反应方向进行,所以为升温b:1.28(3)逆反应对于气体体积增大的反应,增大压强平衡向逆反应方向移动19(11分)(2020长春高二检测)如图所示,A为新型高效的甲烷燃料电池,采用铂为电极材料,两电极上分别通入CH4和O2,电解质为KOH溶液。B为浸透饱和食盐水和酚酞试液的滤纸,滤纸中央滴有一滴KMnO4溶液,C、D为电解槽,其电极材料、电解质溶液见图。(1)甲烷燃料电池正极、负极的电极反应式分别为_;_。(2)关闭K1,打开K2,通电后,B的KMnO4紫红色液滴向d端移动,则电源a端为_极,通电一段时间后,观察到滤纸c端出现的现象是_。(3)已知C装置中溶液为AgNO3溶液,D装置的溶液为Cu(NO3)2溶液,打开K1,关闭K2,通电一段时间后,D装置中Cu极的电极反应式为_,C装置中总反应的离子方程式为_。(4)若C装置中AgNO3溶液足量,且溶液体积为1 L,电解一段时间后,C装置中产生O2的体积为0.56 L(标准状况下),则电路通过的电子的物质的量为_,溶液的pH为_(忽略溶液体积变化)。解析:(1)总反应式为CH42O22OH=CO3H2O,正极反应式为2O24H2O8e=8OH,则负极反应式由总反应式减正极反应式得到。(2)据题意KMnO4紫红色液滴向d端移动,说明MnO向d端移动,可推出d端为阳极,c端为阴极,进一步可确定电源a端为负极,b端为正极,通电一段时间后,滤纸c端发生反应为2H2e=H2,促进水的电离,滴加酚酞呈红色。(3)打开K1,关闭K2,为电解AgNO3溶液和Cu(NO3)2溶液的串联电路,D装置中Cu极连接电源的正极,为电解池的阳极,发生氧化反应,电极反应式为Cu2e=Cu2,C装置中右端Pt电极为阳极,OH放电生成O2,电极反应式为4OH4e=2H2OO2,电解总反应为4AgNO32H2O4AgO24HNO3。(4)C装置中产生O2的体积为0.56 L,则转移电子数为40.1 mol,C装置中总反应式为4AgNO32H2O4AgO24HNO3,则生成H物质的量为0.1 mol,又因为溶液体积为1 L,所以H浓度为0.1 molL1,pH为1。答案:(1)2O24H2O8e=8OHCH410OH8e=CO7H2O(2)负变红色(3)Cu2e=Cu24AgNO32H2O4AgO24HNO3(4)0.1 mol120(10分)(2020长沙高二检测)请回答下列问题:(1)已知:25 时,0.1 molL1的HA溶液中c(H)/c(OH)1010。HA是_(填“强电解质”或“弱电解质”)。在加水稀释HA溶液的过程中,随着水量的增加而减小的是 _(填字母)。Ac(H)/c(HA)Bc(HA)/c(A)Cc(H)与c(OH)的乘积 Dc(OH)若M溶液是由上述HA溶液V1 mL与pH12的NaOH溶液V2 mL混合充分反应而得,则下列说法中正确的是_。A若溶液M呈中性,则溶液M中c(H)c(OH)2.0107 molL1B若V1V2,则溶液M的pH一定等于7C若溶液M呈酸性,V1一定大于V2D若溶液M呈碱性,V1一定小于V2(2)若已知在25 ,AgCl的Ksp1.81010,现将足量AgCl分别放入:100 mL蒸馏水中;100 mL 0.2 molL1 AgNO3溶液中;100 mL 0.1 molL1 AlCl3溶液中;100 mL 0.1 molL1盐酸中,充分搅拌后,相同温度下c(Ag)由大到小的顺序是_(用序号表示)。(3)对于2NO2(g) N2O4(g)HCA、C两点气体的颜色:A深、C浅B、C两点的气体的平均分子质量:B1010,所以该酸是弱酸,即弱电解质。加水稀释促进酸电离,氢离子浓度、酸浓度、酸根离子浓度都降低,但氢离子浓度减小的量小于酸分子减小的量,所以增大,故A错误;加水稀释促进酸电离,酸浓度、酸根离子浓度都降低,但酸根离子浓度减小的量小于酸分子减小的量,所以减小,故B正确;温度不变,水的离子积常数不变,故C错误;加水稀释促进酸电离,氢离子浓度降低,但氢氧根离子浓度增大,故D错误。若混合溶液呈中性,则溶液M中c(H)c(OH)1107 molL1,所以溶液M中c(H)c(OH)2107 molL1,故A正确;若V1V2,则酸的浓度大,酸过量,则溶液M的pH一定小于7,故B错误;如果溶液呈酸性,则溶液是酸和盐溶液,酸是弱酸,酸浓度大于氢氧化钠浓度,所以V1不一定大于V2,故C错误;如果溶液呈碱性,则溶液可能是碱和盐溶液,也可能只是盐溶液,则V1一定小于V2,故D正确。 (2)氯化银饱和溶液中存在沉淀溶解平衡,Cl浓度越大,则Ag浓度越小。100 mL蒸馏水中AgCl形成饱和溶液,Ag浓度为105 molL1;100 mL 0.2 molL1 AgNO3溶液中Ag浓度为0.2 molL1,抑制沉淀溶解平衡;100 mL 0.1 molL1 AlCl3溶液中Cl浓度为0.3 molL1,则Ag浓度为61010 molL1;100 mL 0.1 molL1盐酸溶液中Cl浓度为0.1 molL1,则Ag浓度为1.8109 molL1;综上所述大小顺序为。(3)由图象可知,A、C两点都在等温线上,C的压强大,则A、C两点的反应速率:AC,故错误;A、C两点温度相同,但压强不同,NO2为红棕色气体,由图象可知,A点NO2的体积分数大,则A、C两点气体的颜色:A深,C浅,故正确;由图象可知,B、C两点NO2的体积分数相同,则气体的物质的量相同,所以平均相对分子质量相同,故错误;升高温度,化学平衡逆向移动,NO2的体积分数增大,由图象可知,A点NO2的体积分数大,则T1(3)21(10分)回答下列问题:(1)pH3的醋酸和pH11的氢

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论