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2020年高中化学第二章官能团与有机化学反应、烃的衍生物章末检(2) (包括解析)鲁科版选矿5(时间: 90分满分: 100分)一、选题(本题包括15小题,每小题3分,共45分)。已知乙醇A(C5H12O )被氧化为醛B(C5H10O ),进而被氧化为羧酸C(C5H10O2),则乙醇a的可能结构为()A.3种B.4种C.5种D.6种答案b从问题意识来看,分析必须含有CH2OH,因此可知酒精a的可能结构有4种。2 .某有机物的甲被氧化变成乙(C2H3O2Cl ),甲在NaOH水溶液中进行加热反应变成丙。 1 mol丙和2 mol乙得到了含氯酯(C6H8O4Cl2)。 由此可以简单地推断甲的结构为()答案a3 .橙醇有玫瑰和苹果的香味,可作为香料使用,其结构简单如下以下有关橙色酒精的描述是错误的()a .不发生取代反应和加成反应b .在浓硫酸催化剂下加热脱水,可以生成一种以上四烯烃C.1 mol橙醇在氧气中充分燃烧,消耗470.4 L的氧气(标准情况)。D.1 mol橙醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴答案da .通过分析橙醇分子中所含的CH2、CH3等,发生取代反应、含有键、发生加成反应的b .根据消除反应的机理,橙醇中发生消除反应的碳原子为一个以上,可以生成的四烯烃有两个, 根据正确的c .分子式C15H26O可知,该有机物的1摩尔的完全燃烧是氧为21摩尔,标准情况下的体积为470.4 l.d.1 mol的橙醇分子中含有3 mol,因此能够与3 mol的br2发生加成反应,其质量为3 mol4 .从中药线蒿中提取肝胆有效成分对羟基苯乙酮:该药所不具有的化学性质为()a .能与氢氧化钠溶液反应b .能与浓溴水反应c .可与碳酸氢钠溶液反应d .催化剂存在时还原醇类生成的物质答案c由于苯酚的酸性弱于碳酸,因此对羟基苯乙酮分析不能与碳酸氢钠溶液反应。5 .普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简单图示(未显示空间位置)。 以下,正确描述普伐他汀性质的是()与FeCl3溶液发生显色反应b .酸性KMnO4溶液不能褪色c .发生加成、取代、消去反应D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应答案c分析解题的关键是官能团的确定。 普伐他汀的结构中所含的官能团为醇性羟基(-oh )、羧基(COOH )、酯基()和碳双键(),因此发生取代反应、加成反应、消去反应,使酸性KMnO4溶液褪色。 由于没有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应。 分子中的羧基(COOH )和酯基()与NaOH溶液反应,因此该物质以1 mol与2 mol NaOH反应。6 .天然维生素p (右图结构)存在于槐树花蕾中,是营养补充剂。 关于维生素p的记述错误的是()a .能与溴水反应b .可用有机溶剂萃取c .分子中有三个苯环D.1 mol维生素p可与4 mol NaOH反应答案c7 .以下各组物质不属于异构体的是()a.2,2 -二甲基丙醇和2 -甲基丁醇b .邻氯甲苯和对氯甲苯C.2甲基丁烷和戊烷d .甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案d分析甲基丙烯酸的结构式,分子式为C4H6O2,甲酸丙酯的结构式为HCOOCH2CH2CH3,其分子式为C4H8O2,因此两者不是异构体。8.月桂基的结构如图所示,一分子的该物质与二分子的溴进行加成反应的物质(仅考虑位置异构性)理论上最多()A.2种B.3种C.4种D.6种答案c9 .有机物x发生水解反应,水解物为y和z。 在相同温度下相同质量的y和z的蒸汽占据相同体积,化合物x可能为()a .乙酸丙酯b .甲酸甲酯c .乙酸甲酯d .乙酸乙酯答案a从问题上分析信息显示,x为酯,在水解后产生醇和羧酸的同一温度下,同一质量的y和z的蒸汽占据同一体积,得到的醇和羧酸的相对分子质量相同。 但是,含有n个碳原子的饱和一元羧酸的相对分子质量与含有(n 1)个碳原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相同。 与每个选项相比,选项只有a。胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C26H48O。 一种胆固醇酯为液晶材料,分子式为C33H52O2,合成该胆固醇酯的酸为()A.C6H13COOH B.C6H5COOHC.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH答案b分析酯化反应的特征,由于胆固醇酯分子中的碳原子数=胆固醇分子中的碳原子数有机酸分子中的碳原子数,因此有机物分子中的碳原子数为7,胆固醇酯分子中的氢原子数少2个,因此有机酸分子中的氢原子数为6,因此选择b。11 .当某一质量的有机物与充分量的钠反应时,得到Va L气体,当该质量的有机物与充分量的苏打水反应时,在同温同压下得到Vb L气体,如果Va=Vb,则该有机物可能为()a.hoch2oohb.ho-ch2ch2-choC.HOOCCOOH D.CH3COOH答案a羧基与钠反应,与NaHCO3反应释放气体,羟基只能与钠反应释放气体。12 .医学上最近合成了具有抗癌活性的化合物。 这种物质结构关于这个化合物的以下说法是正确的()a .分子式是C12H19O4b .乙醇的同系物c .发生氧化反应d .同一平面上的原子最多有5个答案c解析分子式为C12H18O4、a错误; 乙醇同系物应为饱和一元醇,在b错误的该化合物的分子中有碳-碳双键和醇性羟基,容易被氧化,c正确; 由于乙烯分子中的6个原子都在同一平面内,因此在含有碳-碳双键的有机物分子中在同一平面的原子至少有6个,d错误。13 .利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简单如下图。 以下说明是正确的()a .利尿酸衍生物利尿酸甲酯分子式为C14H14Cl2O4b .利尿酸分子内同一平面的原子不超过10个C.1 mol利尿酸与7 mol H2加成反应d .利尿酸与FeCl3溶液发生显色反应答案a分析利尿酸的结构发现,利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4,a项为正确的利尿酸分子中,与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共计12个,都应该在一个平面上,b项错误的利尿酸的结构简单,因此只需要一个苯环, 由于含有一个双键,1 mol利尿酸最多可以加成5 mol H2,由于c项错误的利尿酸中不含酚羟基,因此不能与FeCl3发生显色反应,d项错误。14 .生物体内氨基酸的记述错误的是()a .蛋白质的水解生成-氨基酸b .人体内氨基酸的降解代谢最终产物是水、二氧化碳和尿素c .人体内所有氨基酸都可以相互转换d .两个氨基酸通过脱水缩合形成二肽答案c分析生物蛋白质的基本结构单元是氨基酸,氨基酸的结构特征是一个氨基和一个羧基同时连接在同一个碳原子上,选择a是正确的人体内氨基酸的代谢最终产物是水,二氧化碳和尿素两个氨基酸通过脱水缩合形成的化合物的二肽由于人体内转移氨基的作用只能形成12种必需氨基酸,人体不能产生某些中间产物,8种氨基酸必须从食物中得到,因此称为必需氨基酸。 “人体内所有的氨基酸都能互相转换”的说法是错误的。15 .分别鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇溶液,可以选择最合适的试剂()a .溴水、新产的Cu(OH)2悬浊液B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液c .石蕊试液,溴水D.KMnO4酸性溶液、石蕊试液答案c分析本问题的关键词语是“识别液体的最佳试剂”,选择b、c时试剂可识别上述物质,选择b时使用试剂操作步骤复杂,石蕊可识别乙酸溶液,FeCl3溶液可识别苯酚溶液,溴水可识别己烯,其馀乙醇和己烯c选配的试剂操作简单,现象明显。二、非择题(本题包括5小题,共计55分)16.(10分钟) a是含有碳、氢、氧三种元素有机化合物. a中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%; a只含有1个官能团,每个碳原子最多只含有1个官能团的a与醋酸发生酯化反应,但是相邻的2个碳原子不发生脱离反应。 请填空:(1)A的分子式是:其结构是: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)编写a与醋酸反应的化学方程式。 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)简单写出满足以下3个条件的a的异构体全部结构。 直链化合物; 具有与a相同官能团每个碳原子只有一个官能团。 这些异构体的结构是: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _17.(8分钟)百合醛为香料,异丁基苯通过一系列反应得到,其合成途径如下请回答:(1)简写a和b的结构: a_,b _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)反应的反应类型为_ _ _ _ (填充有机化学反应类型名称),其化学方程式为_ _ _ _ _。18.(10分钟)已知a、b、c、d四种芳香族化合物均为某些植物挥发油的主要成分,其结构如下请回答下面的问题(1)用a、b、c、d填充:发生银镜反应的是_。 在将FeCl3溶液变成紫色的同时,能够与NaHCO3溶液反应释放气体的是_。(2)在图像转换关系中,c进一步反应,e、e和b互为异构体时,反应为_反应(填充反应类型名),写出反应的化学方程式_。反应(3)已知同时满足以下2个条件的d的异构体有4种。 化合物为邻二取代苯苯环上的两个取代基分别为含有羟基和COO结构的基团。 请写下另外两个异构体结构的简单公式,其中两个结构的简单公式如下所示。分析(1)引起银镜反应的物质分子中含有醛基,相当于a、c。 使FeCl3溶液呈紫色,与NaHCO3溶液反应释放气体的物质含有酚羟基和羧基,d一致。(2)C的相对分子质量为134,e的相对分子质量为150,两者不同,从两者的分子式可知反应为氧化反应的e为一元羧酸,反应为酯化反应,e和f的相对分子质量为28,进而生成的水的相对分子质量为18,通过质量保存得到,一元醇(3)根据要求改变d的结构:需要酚羟基,另一个取代基可以是酯基也可以是羧基。19.(14分钟)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中进行加热反应后,氧化时得到化合物b和c。 回答以下问题(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。 b的结构是:在浓硫酸催化剂下,b和乙醇发生加热反应而生成d,该反应的化学方程式是: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _这种反应类型是将引起银镜反应的b异构体的结构简单地写成_。(2)C为芳香族化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其馀为氧,c的分子式为_。(3)已知的c的芳香环中有3个取代基,1个取代基没有分支,含有使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团和与碳酸氢钠溶液反应而释放气体的官能团时,该取代基的官能团名为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _其他2个取代基相同,分别为该取代基的邻接位置和位置(4)A的结构是: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _分析上的注意事项,首先从特征性反应推定有机物中的官能团,从分子式等决定其结构式,解决问题,从A(C11H8O4)可以将a作为酯系化合物。(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。 结合上述条件,b为乙酸,为可能的异构体,发生银镜反应需要醛基,有HCOOCH3和HOCH2CHO。(2)根据有机物分子式的决定方法,有机物c中N(C)=9N(H)=8N(O)=4c的分子式是C9H8O4。(3)将使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团设为“”,将与NaHCO3溶液反应释放气体的官能团设为“COOH”,其他两个取代基相同,位置分别与该取代基的邻位和对位,化合物c的分子式C9H8O4结合后,c的结构简单决定。(4)由于a的分子式为C11H8O4,因此可知a的结构简单。20.(13分钟)已知a、b、c、d是含有苯环的化合物,且分子质量BAC,有机物a的结构简单如下。(1)A写出与NaOH溶液反应,与NaHCO3溶液反应,a与NaHCO3溶液反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)有机物b在浓H2SO4的存在下相互作用生成环状酯(下图)时,有机物b的结构简化为_。 等物质的量b能够
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