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第三章 第二节 醛一、学习目标:1. 了解乙醛的物理性质和用途。2. 掌握乙醛与氢气的加成反应,乙醛的氧化反应。3. 了解醛类的一般通性,了解甲醛的性质和用途。重点:乙醛的结构特点和主要化学性质;难点: 乙醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应的原理的理解;二、课前预习:含有-C=O,而且分子式为C4H8O的有机物一定属于醛吗?你能够写出符合该条件的所有有机物的结构简式吗?2常见含有-C=O的有机化合物甲醛(蚁醛)乙醛 丙酮分子式CH2OC2H4O_结构简式_物理性质颜色_无色_气味_有刺激性气味_状态_溶解性易溶于水(35%40%的甲醛水溶液又称福尔马林)能跟水、乙醇等互溶_3.乙醛与氢气反应的化学方程式 氧化反应:燃烧: 催化氧化: 被弱氧化剂氧化 乙醛与银氨溶液的反应: 新制氢氧化铜氧化 1下列关于醛的说法中不正确的是(A)A甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛 B醛的官能团是CHOC甲醛和丙醛互为同系物 D饱和一元脂肪醛的通式为CnH2nO(n1)2下列物质中不能发生银镜反应的是(D)A BHCOOH CHCOOC2H5 D三、课堂导学:探究一:乙醛的氧化反应1、银镜反应【探究实验:教材P57实验35】(重点)(1)阅读实验过程,用红色笔勾画出重难点,并回答以下问题简述银氨溶液的配制方法,书写这一过程中所发生的方程式。准确描述实验现象:滴加氨水,先出现 后 ,水浴加热一段时间后,试管内壁附上了一层 。(现象描述要有层次,要全面)乙醛与银氨溶液的反应: 反应最终生成物可巧记为:乙醛和银氨,生成某酸铵,还有水、银、氨,系数一、二、三。(2)注意事项:试管内壁必须 、 (否则会生成黑色疏松的银沉淀而不是光亮的银镜) 不可直接加热,应使用 。(水浴使试管均匀受热,便于产生银镜) 加热过程中不可振荡或振动试管。(否则不利于银镜的产生) 实验中所用的银氨溶液应 ,并且滴加氨水至 即可,要防止过量(银氨溶液不可久置,否则会生成易爆炸物质氮化银,该物质哪怕用玻璃棒刮也会引起爆炸) 反应需在 环境下进行。(酸会破坏Ag(NH3)2+) 实验后附着银镜的试管可用稀硝酸浸泡,再用水洗而除去。(3)应用:该实验可用于 的定性和定量检测,在工业上也可用来 或 。思考题:某同学在做银镜实验前在试管中先加少量NaOH溶液,振荡,加热煮沸,之后倒掉NaOH用蒸馏水洗净备。他为什么要这样做?能发生银镜反应的有机物是不是都属于醛类?2、与新制Cu(OH)2的反应【探究实验:教材P57实验36】(重点)(1)阅读实验过程,用红色笔勾画出重难点,并回答以下问题新制Cu(OH)2的配制方法,书写这一过程中所发生的方程式。准确描述实验现象:乙醛与新制Cu(OH)2的反应: (2)注意事项:碱必须过量 -CHOCu2O 此反应可用于检验醛基思考题:写出丙醛分别与银氨溶液和新制的氢氧化铜反应探究二:加成反应(1)回忆乙烯的加成反应,结合醛基的结构分析乙醛能否发生加成反应?写出乙醛与氢气的反应方程式(2)若某有机物同时含有碳碳双键和醛基,且只含这两种官能团,如何证明它们的存在。知识小结:被银氨溶液氧化通式:R-CHO + Ag(NH3)2OH 被新制氢氧化铜氧化通式:R-CHO + Cu(OH)2 +NaOH 催化氧化通式: R-CHO + O2 醛被还原成 通式:R-CHO+H2 写出甲醛的化学性质的有关反应:与氢气加成 银镜反应 与新制得的氢氧化铜溶液反应 课外拓展(供有能力的同学自学) 乙醛的实验室制法四、拓展提升:1在2HCHONaOH(浓)HCOONaCH3OH中,HCHO(甲醛)( D)A仅被氧化 B未被氧化,未被还原C仅被还原 D既被氧化,又被还原2某学生做乙醛还原性的实验,取1 molL1的CuSO4溶液2 mL和0.4 molL1的NaOH溶液4 mL,在一个试管内混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸腾,无红色沉淀,实验失败的原因是(A)ANaOH不够量 BCuSO4不够量 C乙醛溶液太少 D加热时间不够3某3 g醛和足量的银氨溶液反应,结果析出43.2 g Ag,则该醛为(A)A甲醛 B乙醛 C丙醛 D丁醛4.根据柠檬醛的结构简式:,判断下列有关说法中不正确的是(D)A它可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B它可以使溴水褪色C它与银氨溶液发生反应生成银镜D它的催化加氢反应产物的分子式为C10H20O5. 橙花醛是一种香料,其结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3) =CHCHO。下列说法正确的是(B)A橙花醛不能与Br2发生加成反应B橙花醛能发生银镜反应C1 mol橙花醛最多可以与2 mol H2发生加成反应D橙花醛是乙烯的同系物6使用下列哪组试剂,可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和乙醛(D)A银氨溶液和酸性KMnO4溶液 B酸性KMnO
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