广东省第二师范学院番禺附属中学2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）

广东省第二师范学院番禺附属中学2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 第卷(选择题，共50分)单项选择题(本题包括25小题，每小题2分，共50分，每小题只有一个选项符合题意。)1. 环境保护部门为了使城市生活垃圾得到合理利用，对生活垃圾分类投放，其中塑料袋、旧橡胶是属于 （ ）A. 无机物B. 有机物C. 盐类D. 非金属单质【答案】B【解析】试题分析：塑料袋、旧橡胶均为含碳的有机物，答案选B考点：有机物的分类2.有机物丁香油酚的结构简式如图所示，按官能团分类，它不属于()A. 烯类B. 酚类C. 醚类D. 醇类【答案】D【解析】试题分析：根据有机物的结构简式可知，分子中含有酚羟基、醚键和碳碳双键，因此按官能团分类它不属于醇类，答案选D。考点：考查有机物的分类3. 下列有机物的命名正确的是（ ）A. 1，2二甲基戊烷B. 2乙基戊烷C. 3，4二甲基戊烷D. 3甲基己烷【答案】D【解析】试题分析：A.主链选错。应该叫3甲基己烷。错误。B. 主链选错。应该3甲基己烷。错误。C.碳链的首段选错。应该叫2，3二甲基戊烷。错误。D.符合烷烃的系统命名方法。正确。考点：考查有机物的命名的知识。4. 近期我国冀东渤海湾发现储量达10亿吨的大型油田，下列说法正确的是（ ）A. 石油属于可再生矿物能源B. 石油主要含有碳、氢两种元素C. 石油的裂化是物理变化D. 石油分馏的各馏分均是纯净物【答案】B【解析】试题分析：石油属于化石能源，不可再生，故A错；石油主要是150个碳原子的烷烃、环烷烃组成的混合物，烃是含有碳、氢两种元素的化合物，故B正确；石油的裂化属于化学变化，石油中长链的烷烃在高温高压催化剂作用下裂化，生成短链烷烃和短链烯烃，主要用于生产汽油等轻质油，故C错；石油的分馏属于物理变化，没有新物质生成，根据液态混合物的沸点不同进行分离，所得各温度范围内的馏分都是混合物，如汽油、煤油等，故D错。考点：考查石油的综合利用，涉及化石能源、可再生矿物能源、石油的组成、石油的裂化、物理变化、化学变化、石油的分馏、汽油的组成等。5. 欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（）A. 分液B. 加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C. 加入过量溴水，过滤D. 加入FeCl3溶液后，过滤【答案】B【解析】试题分析苯酚能与氢氧化钠反应生成苯酚钠进入水层，与苯分层，然后静置分液即可。故选B。考点：苯酚的性质6.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有CH键、HO键、CO键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式可能是A. CH3CH2CH2OHB. C. CH3CH2OCH3D. CH3CH2CHO【答案】A【解析】【详解】A项、CH3CH2CH2OH相对分子质量为60，分子中含有C-H键、O-H键、C-O键，故A正确；B项、的相对分子质量为58，分子中含C-H键、C-O键，不含有O-H键，故B错误；C项、CH3CH2OCH3相对分子质量为60，分子中含C-H键、C-O键，不含有O-H键，故C错误；D项、CH3CH2CHO相对分子质量为58，分子中含有C-H键、C=O键、不含O-H键、C-O键，故D错误。故选A。7.按C2H5Br CH2 CH2 CH2ClCH2Cl CH2 CHCl 的路线制备聚氯乙烯，不发生的反应类型是( )A. 加成反应B. 消去反应C. 取代反应D. 加聚反应【答案】C【解析】【详解】加热条件下，溴乙烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成乙烯；乙烯和氯气发生加成反应生成1、2-二氯乙烷；1、2-二氯乙烷发生消去反应生成氯乙烯；氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯；所以以上反应中没有涉及的反应类型为：取代反应.答案选C。8.月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 6种【答案】C【解析】试题分析：因为分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示，1分子物质与2分子溴发生加成反应时，可以在和位置上发生加成反应，也可以在和位置上发生加成反应或在位置上发生加成反应，还可以1分子溴与发生1，4加成，另1分子溴在上加成，所以得到的产物有四种，答案选C。考点：考查有机化合物的结构和性质判断9.有机物中碳原子和氢原子个数比为34，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是()A. CHC-CH3B. C. CH2=CHCH3D. 【答案】B【解析】【详解】A. CHC-CH3分子中含有碳碳三键，能与溴发生加成反应而使其褪色，选项A不选；B. ，不能与溴发生反应，但能与酸性KMnO4溶液褪反应而使其褪色，在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物，选项B选；C. CH2=CHCH3分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使其褪色，选项C不选；D. 不能与溴发生反应，能与酸性KMnO4溶液褪反应而使其褪色，在铁存在时与溴反应，能生成4种一溴代物，选项D不选；答案选B。【点睛】本题考查有机物结构、性质以及等效氢原子的判断。该题的关键是明确等效氢原子的含义以及判断依据，然后结合题意和结构简式灵活运用即可。10.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如下图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C. 先加银氨溶液，微热，再加入溴水D. 先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水【答案】D【解析】【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、-CHO，均能被强氧化剂氧化，应先利用银氨溶液（或新制氢氧化铜）检验-CHO，再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键，以此来解答。【详解】A先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、-CHO均被氧化，不能检验，选项A不选；B先加溴水，双键发生加成反应，-CHO被氧化，不能检验，选项B不选；C先加新制氢氧化铜，微热，可检验-CHO，但没有酸化，加溴水可与碱反应，选项C不选；D先加入银氨溶液，微热，可检验-CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，选项D选；答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醛性质的考查，注意检验的先后顺序，题目难度不大。11.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是()A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应C. 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要三溴化铁作催化剂D. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应【答案】B【解析】【详解】A苯环影响甲基，甲苯易被高锰酸钾氧化，而甲基环己烷不能，可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，选项A不选；B乙烯含有碳碳双键，乙烷为稳定结构，二者结构不同，性质不同，与原子团之间的相互影响无关，选项B选；C羟基影响苯环，苯环上的邻位、对位氢原子易取代，苯不含羟基，与液溴反应则需要铁作催化剂，可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，选项C不选；D苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环对羟基的影响导致苯酚可以和 NaOH 溶液反应，选项D不选。答案选B。12.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，为消去反应；CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，为加成反应；CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH，为水解反应（也属于取代反应），故答案选B。点睛：本题考查卤代烃的典型反应。由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则应发生消去、加成、水解，以此来解答。13.肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业上可通过下列反应制得： 下列说法不正确的是()A. 肉桂醛的分子式为C9H8OB. 检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C. 1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2D. 肉桂醛分子中含有的官能团：醛基、碳碳双键【答案】B【解析】根据肉桂醛的结构式确定分子式为C9H8O，A正确；检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基也可以使酸性高锰酸钾褪色，B错误；根据肉桂醛的燃烧方程式可以确定1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2，C正确；D正确，肉桂醛中含有碳碳双键和醛基。14. 下列叙述中，错误的是（ ）A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60反应生成硝基苯B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯【答案】D【解析】苯与浓硝酸、浓硫酸在55-60反应生成硝基苯，A正确；苯乙烯催化加氢可生成乙基环己烷，B正确；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，C正确；甲苯与氯气在光照下主要发生侧链上的取代反应，生成C6H5-CH2Cl，D错误。【考点定位】苯、乙烯、苯乙烯的性质15. 下列说法不正确的是 （ ）A. 分子为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B. 具有相同通式的有机物不一定互为同系物C. 两个相邻同系物的分子量数值一定相差14D. 分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物【答案】D【解析】【详解】结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物；A项，C3H8与C6H14都是烷烃，一定互为同系物，故A项正确；B项，考虑同分异构体，具有相同通式的有机物不一定互为同系物，故B项正确；C项，两个相邻同系物相差一个“CH2”，相对分子质量数值相差14，故C项正确。D项，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物不一定是同系物，如乙酸与乙酸乙酯，故D项错误。答案选D。16.某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是()A. 1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应B. 该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C. 该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D. 该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应【答案】C【解析】试题分析：根据结构简式可知，分子中还有1个苯环、1个碳碳双键和切割氯原子，所以选项A、B和D都是正确的，C不正确，压强氯原子是不能电离出氯离子的，和硝酸银不可能发生离子反应，答案选C。考点：考查有机物的结构和性质点评：再判断有机物的结构和性质时，关键是准确找出有机物中含有的官能团，然后依据相应官能团的性质逐一分析即可。17.某有机物的结构简式为。下列关于该有机物的叙述正确的是A. 该有机物属于芳香烃B. 该有机物苯环上一氯代物有6种C. 该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应D. 1 mol该有机物在适当条件下，最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应【答案】D【解析】试题分析：A、分子中还含有氧元素，不是芳香烃，属于芳香族化合物，A错误；B、只有1个苯环，因此该有机物苯环上一氯代物有3种，B错误；C、酚羟基不能发生消去反应，C错误；D、含有1个苯环、1个碳碳双键和1个碳氧双键，因此1 mol该有机物在适当条件下，最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应，D正确，答案选D。考点：考查有机物结构与性质18.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是()A. 二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为32B. 二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C. 一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D. Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种【答案】C【解析】A二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰，且峰面积之比分别为3：1、3：2，A错误；B二者在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，B错误；C卤代烃、甲基等均可发生取代反应，则一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应，C正确；DQ、P中均含2种H，则一氯代物均有2种，D错误；答案选C。19.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂是()选项乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】A发生消去反应生成乙烯，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；B发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；C发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；D发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有二氧化硫，二氧化硫、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；故选B。20.卤代烃 RCH2CH2X 中化学键如图所示，则下列说法正确的是()A. 发生水解反应时，被破坏的键是和B. 发生消去反应时，被破坏的键是和C. 发生水解反应时，被破坏的键是D. 发生消去反应时，被破坏的键是和【答案】C【解析】【分析】卤代烃能发生消去反应生成烯烃，发生水解反应生成醇，结合图中有机物的结构、化学键以此来解答。【详解】A发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中，选项A错误；B发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂，选项B错误；C发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中，选项C正确；D发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂，选项D错误；答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，熟悉卤代烃的性质是解答的关键，题目难度不大。21.从柑橘中炼制出有机物，下列有关该有机物推测正确的是()A. 分子式为C10H14B. 常温下为液态，难溶于水C. 属于芳香烃D. 1 mol该物质与1 mol HCl加成所得产物有2种【答案】B【解析】【分析】由结构简式可知分子式，分子中含2个双键，为烯烃类物质，结合烯烃的性质来解答。【详解】A由结构简式可知分子式为C10H16，选项A错误；BC原子个数大于4，只含C、H元素，含双键，为烯烃类物质，则常温下为液态，难溶于水，选项B正确；C分子中不含苯环，不属于芳香烃，选项C错误；D分子结构不对称，每个双键均可发生两种方式的加成反应，则2个双键可加成得到四种产物，即1mol该物质与1molHCl加成所得产物有四种，选项D错误；答案选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃性质的考查，注意选项D为解答的易错点，题目难度不大。22.如图为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是A. 分子中含有三种含氧官能团B. 1mol该化合物最多能与4molNaOH反应C. 既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D. 既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2【答案】D【解析】A. 分子中含有三种含氧官能团，即酚羟基、醚键和酯基，A正确；B. 含有3个酚羟基和1个酯基，1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应，B正确；C. 含有酚羟基、酯基、碳碳双键，因此既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，C正确；D. 含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，酚羟基的酸性弱于碳酸，不能和NaHCO3反应，D错误，答案选D。23.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)A. 用于检验溴乙烷消去生成的乙烯B. 用于石油的分馏C. 用于实验室制硝基苯D. 可证明酸性：盐酸碳酸苯酚【答案】C【解析】【分析】A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色；B、温度计测定馏分的温度、且冷却应下进上出；C、水浴加热5060时制备硝基苯；D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应。【详解】A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，装置不能用于检验溴乙烷消去生成的乙烯，选项A错误；B、温度计测定馏分的温度、且冷却水应下进上出，则图中温度计的水银球应在支管口处、且冷水方向不合理，选项B错误；C、水浴加热5060时制备硝基苯，图中制备实验装置合理，选项C正确；D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸、苯酚的酸性，选项D错误；答案选C。【点睛】本题考查化学实验方案的评价，解题关键：把握有机物的性质、物质的制备实验、混合物分离提纯、酸性比较、实验技能。易错点D，注意盐酸的挥发性。24.如下图所示表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是A. B. C. D. 【答案】C【解析】是卤代烃的消去反应，生成物中只含有碳碳双键一种官能团；是不饱和有机化合物与HBr的加成反应，生成物中只含有“Br”一种官能团。25.下列有关同分异构体数目的叙述错误的是()A. 与Cl2在光照条件下的取代产物有3种B. 分子式为C7H8O且属于芳香族化合物的同分异构体有5种C. 丙烷的一氯代物有2种，丙烷的二氯代物有4种D. 联苯的一氯代物有3种，二氯代物有12种【答案】A【解析】【分析】A、烷基与氯气在光照条件下反应不能停留在一步，能生成一氯代物、二氯代物等，据此判断；B、分子式为C7H8O，且属于芳香族化合物，由分子式可知含有1个苯环，若侧链有1个，则侧链为-OCH3或-CH2OH；若侧链有2个，则侧链为-CH3和-OH，存在邻、间、对位；C、根据分子中等效H原子判断一氯代物异构体数，分子中有几种H原子，其一氯代物就有几种异构体；丙烷的二氯代物，可以取代相同的碳原子的氢原子，可以取代不同碳原子上的氢原子，据此书写判断；D、根据分子中等效H原子判断一氯代物异构体数，分子中有几种H原子，其一氯代物就有几种异构体；联苯（）二氯代物可以取代同一苯环是的氢原子，可以取代不同苯环上的氢原子，定其中1个氯原子位置，移动另一氯原子，书写判断。【详解】A. 与Cl2在光照条件下发生苯环侧链上氢原子的取代反应，可以是一氯取代、二氯取代、三氯取代等，一定会成功3种，选项A错误；B、分子式为C7H8O，且属于芳香族化合物，由分子式可知含有1个苯环，若侧链有1个，则侧链为-OCH3或-CH2OH，同分异构有2种；若侧链有2个，则侧链为-CH3和-OH，存在邻、间、对三种，故符合条件的同分异构体为5种，选项B正确；C、丙烷分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种；丙烷的二氯代物，若取代相同的碳原子的氢原子，有1，1-二氯丙烷，2，2-二氯丙烷两种，若取代不同碳原子上的氢原子，有1，2-二氯丙烷、1，3-二氯丙烷两种，故丙烷的二氯代物有4种，选项C正确；D、联苯（）的分子中含有3种氢原子，其一氯代物有3种；联苯（）二氯代物，若取代同一苯环是的氢原子，可以发生在如图所示的取代位置，1、2（与4、5相同）号位置，1、3（与3、5相同）号位置，1、4（与2、5相同）号位置，1、5号位置，2、3（与3、4相同）号位置，2、4号位置，有6种；若取代不同苯环上的氢原子，有如图所示的6种，故其二氯代物有12种，选项D正确。答案选A。【点睛】考查同分异构体的书写与判断，注意一氯代物利用等效氢判断，二元取代采取定一移一法，注意重复、漏写。第卷(非选择题，共50分)26.(1)按系统命名法命名有机物：_。(2)写出有机物2,3-二甲基-4-乙基己烷的结构简式：_。(3)有机物X()广泛存在于水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内含量较多。有机物X中含有的官能团名称是_；在一定条件下，有机物X可发生化学反应的类型有_(填字母)。A水解反应 B取代反应 C加成反应 D消去反应 E加聚反应 F中和反应写出X与金属钠发生反应的化学方程式：_。与X互为同分异构体的是_(填字母)。a bc de f【答案】 (1). 2,3-二甲基戊烷 (2). (3). 羟基、羧基 (4). BDF (5). (6). bc【解析】【详解】（1）按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5 )CH(CH3)2 的名称是2，3-二甲基戊烷；(2) 根据有机物的名称可知，有机物2，3-二甲基-4-乙基己烷的结构简式为；(3) 有机物X（）中含有的官能团名称是羟基、羧基；在一定条件下，有机物X可发生化学反应的类型有取代反应、消去反应、中和反应，答案选BDF；X与金属钠发生反应生成和氢气，反应的化学方程式为：；分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，包括碳链异构、官能团异构。b和c与X的分子式相同，结构不同，所以是同分异构体；f和X含有的氢原子个数不同，d和X含有的氧原子个数不同，a、e和X含有的碳原子个数不同，所以a、d、e、f和X不是同分异构体。故答案为bc。27.根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）A的结构简式是_，名称是_；（2）的反应类型_，的反应类型_；（3）反应的化学方程式_；反应的化学方程式_。【答案】 (1). (2). 环己烷 (3). 取代反应 (4). 消去反应 (5). (6). +2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】【分析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，反应为卤代烃发生的消去反应，反应为环己烯的加成反应，则B为，反应为卤代烃的消去反应，生成环己二烯，结合物质的性质及化学用语来解答。【详解】(1)由上述分析可知，A为，为环己烷，故答案为：；环己烷；(2)反应为取代反应，为消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；(3)反应是一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯，反应化学方程式为：，反应是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应，反应方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：；+2NaOH+2NaBr+2H2O。28.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入_，目的是_，实验中浓硫酸的作用是_。(2)反应中加入过量的乙醇，目的是_。(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是_。(4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物。下列框图是分离操作步骤流程图： 则试剂a是：_，分离方法I是_，分离方法II是_，试剂b是_，分离方法III是_。(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物；乙得到了大量水溶性的物质；丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题：甲实验失败的原因是：_乙实验失败的原因是：_【答案】 (1). 碎瓷片 (2). 防止爆沸 (3). 催化剂、吸水剂 (4). 提高乙酸的转化率 (5). 及时地蒸出生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行 (6). 饱和Na2CO3溶液 (7). 分液 (8). 蒸馏 (9). 硫酸 (10). 蒸馏 (11). 所加的NaOH溶液较少，没有将余酸中和 (12). 所加的NaOH溶液过量使酯完全水解【解析】【分析】（1）对液体混合物加热时，加入沸石或碎瓷片，可防发生爆沸；（2）、（3）乙酸乙酯的制备反应是可逆反应，为提高反应物的转化率和提高产率，通常采取增大某反应物的浓度或减小生成物的浓度的方法；（4）分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入饱和碳酸钠溶液，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠，采用分液的方法即可，水层中的乙酸钠要用硫酸反应得到乙酸，再蒸馏得到乙酸；（5）根据甲得到了显酸性的酯的混合物，说明加入的氢氧化钠溶液不足进行分析；根据乙酸乙酯能够与氢氧化钠溶液发生水解分析失败原因。【详解】（1）对液体混合物加热时，一定要防止溶液爆沸，所以往往要加入沸石或碎瓷片，以防发生爆沸；实验中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂；（2）乙酸乙酯的制备反应是可逆反应，反应中加入过量的乙醇，平衡向正反应方向移动，CH3COOH的转化率增大，故答案为：提高CH3COOH的转化率；（3）通过分液漏斗中边滴加乙酸边加热蒸馏，可以不断增大乙酸的浓度，减小乙酸乙酯的浓度，有利于平衡向正反应方向移动，故答案为：及时蒸馏出生成物CH3COOC2H5，有利于酯化反应向生成酯的方向进行；（4）分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸和乙醇的分离，分离油层和水层采用分液的方法即可，对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操作分离出乙醇，然后水层中的乙酸钠要用硫酸反应得到乙酸，再蒸馏得到乙酸，故答案为：a是：饱和碳酸钠溶液，分离方法I是分液，分离方法II是蒸馏，试剂b是硫酸，分离方法III是蒸馏；（3）甲得到显酸性的酯的混合物，酸有剩余，说明是所加NaOH溶液不足未将酸完全反应，故答案为：所加NaOH溶液不足未将酸完全反应；乙得到大量水溶性物质，说明没有酯，是因为所加NaOH溶液过量，酯发生水解，故答案为：所加NaOH溶液过量，酯发生水解。【点睛】本题考查有机