甘肃省临夏中学2020学年高二化学下学期第二次月考试题（含解析）

甘肃省临夏中学2020学年高二化学下学期第二次月考试题（含解析）第I卷（选择题）一、选择题（25*2=50分）1.下列化学用语正确的是（ ）A. 甲烷的球棍模型：B. 羟基的电子式：C. 乙醛的结构式：CH3CHOD. 乙酸的结构简式C2H4O2【答案】A【解析】试题分析：A. 甲烷分子式为CH4，C原子形成4个C-H，为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为，A项错误；B.羟基（-OH）是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为，B项正确；C.乙醛的结构式为，结构简式为CH3CHO，C项错误；D.乙酸的结构简式为CH3COOH，分子式为C2H4O2，D项错误；答案选B。【考点定位】考查化学用语的正误判断。【名师点睛】本题考查常用化学用语，涉及球棍模型、电子式、结构式、结构简式、分子式等，难度不大，注意掌握结构简式、结构式的区别。球棍模型中短线表示化学键、小球表示原子，表现分子中原子的连接、成键方式、空间结构；结构式是表示用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子；羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接。2.化学实验必须注意安全，下列说法不正确的是（ ）A. 如果苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤B. 实验室蒸馏原油时，要加入碎瓷片防止液体暴沸C. 实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸D. 实验室制乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液温度【答案】C【解析】【详解】A. 苯酚易溶于酒精，苯酚浓溶液沾到皮肤上，可用酒精冲洗，A正确；B. 碎瓷片起防止暴沸作用，所以石油的蒸馏实验中，加入碎瓷片可防止石油在蒸馏时暴沸，B正确；C. 实验室制取硝基苯：先将浓HNO3注入容器中，然后再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌，浓硝酸和浓硫酸混合后，在50-60的水浴中冷却后再滴入苯，C错误；D.实验室制乙烯时，需要测定反应液温度，必须将温度计的水银球插入反应液中，D正确；答案为C3.化学在生产和生活中有重要的应用，下列说法正确的是（ ）A. 新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子化合物B. 14C可用于文物年代的鉴定，14C与12C互为同素异形体C. 福尔马林可作食品的保鲜剂D. “开发利用新能源”、“汽车尾气催化净化”都能提高空气质量【答案】D【解析】试题分析：A光导纤维主要成分是二氧化硅，二氧化硅为无机物，不是有机高分子材料，故A错误；B14C与12C是碳元素的不同核素，不是单质，故B错误；C我国把营养强化剂也归为食品添加剂的范畴，包括对人体有益的某些氨基酸类，盐类，矿物质类，膳食纤维等，合理使用食品添加剂，对丰富食品生产，且对人体健康无害，可以食用，但不能过量。福尔马林有毒，不能作食品添加剂，故C错误；D“开发利用新能源”、“汽车尾气催化净化”能够减少化石燃料燃烧，有利于提高空气质量，故D正确。故选D。考点：考查常见生活环境的污染及治理；食品添加剂；同素异形体4.下列物质之间的相互关系错误的是()A. CH3CH2CH2CH2CH3和互为同分异构体B. 干冰和冰为同一种物质C. CH3CH3和CH3CH2CH3互为同系物D. 12C和14C互为同位素【答案】B【解析】【详解】A分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，CH3CH2CH2CH2CH3和的分子式相同而结构不同，故互为同分异构体，故A正确；B干冰为固态的二氧化碳，而冰为固态的水，两者不是同种物质，故B错误；C结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物，CH3CH3和CH3CH2CH3的结构相似，均为烷烃，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，故互为同系物，故C正确；D同种元素的不同种原子互称同位素，12C和14C同是碳元素的两种不同的碳原子，故互为同位素，故D正确；故答案为B。5.下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ）CH3Cl A. B. C. D. 【答案】D【解析】试题分析： 不能发生消去反应；能发生消去和水解反应；不能消去，能水解；不能消去，能水解。故选D。考点：卤代碳的性质6. 下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔【答案】B【解析】试题分析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三.，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知，B正确。A不正确，应该是1，2，4-三甲苯；C不正确，应该是2丁醇；D不正确，应该是3-甲基-1-丁炔，答案选B。考点：考查有机物命名的正误判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重能力的培养，有助于培养学生的逻辑推理能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。该题的关键是明确有机物命名的原则，然后灵活运用即可。7.下列有机物发生的反应属于加成反应的是（ ）A. 乙醇与浓硫酸加热到140B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C. 乙醇与氧气反应生成乙醛D. 用乙醇、乙酸与浓H2SO4混合加热【答案】B【解析】A乙醇与浓硫酸加热到140发生分子间的脱水反应，为取代反应，故A不选；B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是乙烯与溴发生了加成反应，故B选；C乙醇与氧气反应生成乙醛属于氧化反应，故C不选；D乙醇、乙酸与浓H2SO4混合加热是乙酸和乙醇发生了酯化反应，属于取代反应，故D不选；故选B。8.下列醇类物质中，能被氧化成醛的是（ ）A. CH3CH2CH2OHB. C. D. 【答案】A【解析】【分析】含CH2OH结构的醇类可氧化成醛；【详解】A.被氧化为丙醛；B、C被氧化为酮；D不能被氧化，答案为A。9.下列物质中可以用来鉴别苯酚、乙醇、苯、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液的一种试剂是（ ）A. 金属钠B. FeCl3溶液C. 新制Cu(OH)2D. 溴水【答案】B【解析】试题分析：A加入金属钠，不能鉴别苯酚、乙醇溶液，也不能用来鉴别NaOH溶液、KSCN溶液，都生成氢气，故A错误；B加入氯化铁，苯酚和FeCl3溶液显紫色，乙醇和FeCl3溶液无明显现象，苯和溶液分层，NaOH溶液和FeCl3溶液有红褐色沉淀，AgNO3溶液和FeCl3溶液有白色沉淀，KSCN溶液和FeCl3溶液会形成红色溶液，故B正确；C加入新制Cu(OH)2，与题中物质不反应，不能鉴别，故C错误；D加入溴水，不能鉴别乙醇和KSCN溶液，故D错误。故选B。【考点定位】考查物质检验和鉴别【名师点晴】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握常见有机物的性质及性质差异为解答的关键，注意反应现象相同时不能鉴别物质，题中所给物质中含有苯酚和KSCN，可与氯化铁发生显色反应，则可用氯化铁检验，加入氯化铁，苯酚和FeCl3溶液显紫色，乙醇和FeCl3溶液无明显现象，NaOH溶液和FeCl3溶液有红褐色沉淀，AgNO3溶液和FeCl3溶液有白色沉淀，KSCN溶液和FeCl3溶液会形成红色溶液。10.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是乙醇沸点低 乙醇密度比水小 乙醇有还原性 乙醇是烃的含氧化合物A. B. C. D. 【答案】C【解析】试题分析：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+，说明K2Cr2O7是氧化剂，所以乙醇是还原剂，具有还原性；呼出的气体中含有酒精，也说明乙醇的沸点较低，易挥发，答案选C。考点：考查乙醇的性质包括物理性质和化学性质。点评：乙醇的性质，特别是化学性质，必须熟练记住，并灵活应用。11.4甲基2乙基1戊烯经催化加氢所得产物名称为（ ）A. 2，4二甲基己烷B. 2，5二甲基戊烷C. 2乙基4甲基戊烷D. 4甲基2乙基戊烷【答案】A【解析】【详解】4甲基2乙基1戊烯的结构简式为CH2=C（CH2CH3）CH2-CH（CH3）2，加成后所得产物的结构简式为CH3CH2CH（CH3）CH2CH（CH3）2，该烷烃的最长碳链含6个碳原子，甲基在2，4位置，则名称为2，4二甲基己烷，答案为A【点睛】烷烃的系统命名，最长的碳链为主链，甲基位置的数字之和最小的一端为起始端；乙基不能出现在第二个碳原子上。12.某有机物其结构简式如下图，关于该有机物的叙述不正确的是（ ）A. 能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应B. 能使溴水褪色C. 一定条件下，能发生加聚反应D. 一定条件下，能发生取代反应【答案】A【解析】试题分析：A与氯原子相连的碳原子的邻碳原子上没有氢原子，所以不可以发生消去反应，A错误；B分子中含有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应，所以可以使溴水褪色，B正确；C由于含有碳碳双键，所以在一定条件下可以发生加聚反应，C正确；D一定条件下，苯环可以发生取代，氯原子可以在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，D正确，答案选A。考点：考查有机化合物的官能团和特征反应13.DDT是人类合成得到的第一种有机农药，它的结构简式如图所示，有关它的说法正确的是（ ）A. 它属于芳香烃B. 分子式为C14H8Cl5C. 1mol该物质能与6mol H2加成D. 分子中最多可能有28个原子共面【答案】C【解析】试题分析：A.该物质的分子中含有氯原子，因此不属于烃类，A错误；B.根据结构式，可以写出分子式为：C14H9Cl5，B错误；C.该物质的分子中含有两个苯环，苯环能够与氢气发生加成反应，因此1mol该物质能与6mol H2加成，C正确；D.与苯环直接相连的原子在同一个平面上，由于两个苯环连接在一个碳原子上，由于四面体结构，当两个苯环沿C-C轴旋转到一定角度时，可能共平面，则分子中最多有23个原子共面，故D错误。故答案C。考点：考查有机物的结构与性质。14.用下图所示装置及药品进行相应实验，能达到实验目的的是（ ）A. 图1分离乙醇和乙酸B. 图2 除去甲烷中的乙烯C. 图3除去溴苯中的溴单质D. 图4除去工业酒精中的甲醇【答案】D【解析】【详解】A. 乙醇和乙酸相互溶解，不能用分液的方法分离，A错误；B. 酸性高锰酸钾溶液会将乙烯氧化成CO2，用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯，会引入新的杂质气体，B错误；C. 单质溴易溶于溴苯，不能用过滤的方法分离，C错误；D. 甲醇和乙醇互相混溶，但沸点不同，除去工业酒精中的甲醇，可用蒸馏的方法，D正确；答案为D15.有关下图所示化合物的说法不正确的是 （ ）A. 既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B. 1mol该化合物最多可以与1molNa反应C. 既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【答案】D【解析】【分析】根据图示可知，该有机物含有的官能团为酯基、酚羟基、醚基、碳碳双键；【详解】A. 有机物既含有碳碳双键，又含有链烃基且苯环上连有甲基，则既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应，A正确；B. 有机物含有1个酚羟基，可与Na反应，则1mol该化合物最多可以与1molNa反应，B正确；C. 有机物含有碳碳双键和苯环，可以催化加氢，含碳碳双键、酚羟基等，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D. 含酚羟基可以与FeCl3溶液发生显色反应，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，D错误；答案D。【点睛】苯酚的酸性小于碳酸，大于碳酸氢根离子，则苯酚与碳酸氢根离子不能反应生成二氧化碳。16. 对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是A. 不是同分异构体B. 分子中共平面的碳原子数相同C. 均能与溴水反应D. 可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【答案】C【解析】试题分析：A、二者分子式相同而结构不同，所以二者是同分异构体，错误；B、第一种物质含有苯环，8个C原子共面，第二种物质含有碳碳双键，7个C原子共面，错误；C、第一种物质含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，第二种物质含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，正确；D、两种有机物H原子位置不同，可用核磁共振氢谱区分，错误。考点：本题考查有机物的结构与性质。17.同分异构体中，某苯环上的一氯代物只有一种的结构有（不考虑立体异构）A. 6种B. 5种C. 4种D. 3种【答案】C【解析】试题分析：苯环上可以连接2个对位的乙基，说连接4个甲基，分别在苯环上的1、2、3、4位，说1、2、3、5位，或1、2、4、5位，总共有4种结构，故选C。考点：同分异构体18.为证明溴乙烷中溴元素的存在，现有以下操作：加入硝酸银溶液加入氢氧化钠溶液加热加入蒸馏水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氢氧化钠的醇溶液，下列是按一定顺序进行的操作步骤，其中正确的是( )A. B. C. D. 【答案】D【解析】证明溴乙烷中溴元素的存在,先发生(2)加入氢氧化钠溶液并(3)加热,发生水解反应生成NaBr,再发生(5)加入稀硝酸至溶液呈酸性,最后(1)加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀,则证明含溴元素,即操作顺序为(2)(3)(5)(1), D正确；正确选项D。 点睛：溴乙烷中不含溴离子,要检验溴元素的存在,应先发生水解反应,然后加酸中和至酸性,最后加硝酸银,出现淡黄色沉淀，证明溴乙烷中溴元素的存在。19.有七种物质：乙酸 苯 聚乙烯 苯酚 2丁炔 邻二甲苯 环己烯 ，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】乙酸，与高锰酸钾和溴水均不反应，不符合题意；苯与高锰酸钾不反应，可使溴水发生萃取而褪色，与溴水不反应，不符合题意；聚乙烯，与高锰酸钾和溴水均不反应，不符合题意；苯酚与高锰酸钾反应，可与溴水生成三溴苯酚而褪色，符合题意； 2丁炔含有的碳碳三键既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，符合题意；邻二甲苯与高锰酸钾反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，可使溴水发生萃取而褪色，但与溴水不反应，不符合题意； 环己烯含有的碳碳双键既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，符合题意；答案为B。20.中药麻黄成分中含有生物碱、黄酮、鞣质、挥发油、有机酚、多糖等许多成分，其中一种有机酚的结构简式如图。下列说法正确的是 ( )A. 分子中所有碳原子可以处于同一平面B. 分子式为C15H12O7C. 1 mol该有机物跟足量浓溴水反应，最多消耗5 mol Br2D. 1 mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗5 mol NaOH【答案】C【解析】【详解】A. 分子中两个苯环之间连有3个饱和碳原子类似于甲烷中碳的结构，则所有碳原子不可能处于同一平面，A错误；B. 分子式为C15H14O7，B错误；C. 1 mol该有机物跟足量浓溴水发生取代反应，酚羟基邻位、对位的苯环氢被取代，最多消耗5 mol Br2，C正确；D.有机物中含有的4个酚羟基与NaOH反应， 1 mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH，D错误；答案为C21.一种从植物中提取的天然化合物M可用于生产香水，其结构简式如图所示，下列物质中与该化合物不能发生反应的是( ) A. 酸性高锰酸钾溶液B. 氢氧化钠溶液C. 丙酸D. 溴的四氯化碳溶液【答案】B【解析】【分析】根据有机物的结构简式可知，含有的官能团有碳碳双键、羟基、羰基；【详解】A. 有机物含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液反应，A正确；B. 有机物中的醇羟基与氢氧化钠溶液不反应，B错误；C. 丙酸与有机物中的醇羟基发生取代反应（或酯化反应），C正确；D. 溴的四氯化碳溶液与有机物中的碳碳双键发生加成反应，D正确；答案为B。【点睛】根据有机物中的官能团确定有机物的化学性质为学习有机的基础，学习有机必须熟记官能团的性质。22.由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应（ ）A. 加成消去取代B. 消去加成消去C. 取代消去加成D. 消去加成水解【答案】D【解析】试题分析：由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，故选D。考点：考查了有机物合成的方案的设计的相关知识。23.已知有机物a：，有机物b：，下列说法中正确的是（ ）A. 苯是a的同分异构体B. a中6个碳原子都在同一平面内C. b可使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，且反应类型相同D. b的一氯代物有5种【答案】B【解析】【详解】A、苯的分子式为C6H6，a的分子式为C6H8，分子式不同，二者不是同分异构体，A项错误；B、乙烯中两个C原子和4个H原子在同一平面内，与碳碳双键连接的2个C原子也全部在同一平面内，所以a中6个碳原子都在同一平面内，B项正确；C、b的碳碳双键与Br2发生加成反应导致溴水褪色，与酸性KMnO4溶液发生氧化反应导致其褪色，二者反应类型不同，C项错误；D、b的一氯取代物有6种，D项错误。正确答案选B。24.某有机物A用质谱仪测定如图，核磁共振氢谱示意图如图，则A的结构简式可能为（ ）A. CH3CH2OHB. CH3CHOC. HCOOHD. CH3CH2CH2COOH【答案】A【解析】【详解】根据图1可知，有机物A的相对分子质量为46，图2中可知，A中含有3种氢原子，由此可知CH3CH2OH符合，答案为A。25.1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，1mol该氯代烷能与6molCl2发生取代反应，生成只含有碳氯两种元素氯代烃，该链烃可能是A. CH3CH=CH2B. CH3CCHC. CH3CH2CCHD. CH2=CHCH=CH2【答案】B【解析】试题分析：某气态烃1mol最多能和2molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，说明该气体烃中含有2个双键或一个三键；此氯代烷能和6mol Cl2发生取代反应，生成物分子中只含C、Cl两种元素，此一个氯代烃分子中含有6个氢原子，这6氢原子其中有2个是和氯化氢加成得到的，所以该烃分子中含有4个氢原子，即该烃是丙炔。故选B。考点：取代反应与加成反应点评：本题考查了加成反应和取代反应，难度不大，明确取代反应中氢原子个数和氯气分子个数之间的关系式是解本题的关键。第II卷（非选择题）二、填空题（14分）26.按要求书写下列化学方程式和名称：（1）1，3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60时发生1，4-加成_（2）甲苯制备TNT_，用系统命名给TNT命名_（3）写出2-丙醇消去反应化学方程式_.（1）某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有一个碳碳双键，与氢气加成反应可得到结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2的烷烃，则此烯烃可能的结构简式是：_（任写一种）。（2）核磁共振谱表明A分子中只有一种类型的氢。用系统命名法给A命名：_。A中的碳原子是否都处于同一平面？_（填“是”或者“不是”）。【答案】 (1). CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br (2). (3). 2，4，6-三硝基甲苯 (4). CH3-CH（OH）-CH3 CH2=CH-CH3+H2O (5). （CH3）2C=C（CH3）2或CH2=C（CH3）CH（CH3）2 (6). 2，3-二甲基-2-丁烯 (7). 【解析】【分析】I.（1）1，3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60时发生1，4-加成的位置在第1、4个碳原子上，2，3位置形成碳碳双键；（2）TNT为2，4，6-三硝基甲苯，由甲苯与浓硝酸在浓硫酸的作用下产生；（3）2-丙醇在浓硫酸及加热条件下发生消去反应生成丙烯和水；II. （1）某烃A与氢气加成反应可得到结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2的烷烃，则烃A含有6个碳原子，其相对分子质量为84，则分子式为C6H12，分子中含有一个碳碳双键，发生加成反应时，不影响碳链结构，则双键可能出现在相邻碳原子上均有1个氢原子的位置；（2）核磁共振谱表明A分子中只有一种类型的氢，则12个氢原子完全等效，则A为；A中甲基所在的位置相当于乙烯中氢原子的位置，所有碳原子共平面；【详解】I.（1）1，3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60时发生1，4-加成的位置在第1、4个碳原子上，2，3位置形成碳碳双键，反应的方程式为：CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br；（2）TNT为2，4，6-三硝基甲苯，由甲苯与浓硝酸在浓硫酸的作用下产生，方程式为：；（3）2-丙醇在浓硫酸及加热条件下发生消去反应生成丙烯和水，反应的化学方程式为：CH3-CH（OH）-CH3 CH2=CH-CH3+H2O；II. （1）某烃A与氢气加成反应可得到结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2的烷烃，则烃A含有6个碳原子，其相对分子质量为84，则分子式为C6H12，分子中含有一个碳碳双键，发生加成反应时，不影响碳链结构，则双键可能出现在相邻碳原子上均有1个氢原子的位置，答案为：或CH2=C（CH3）CH（CH3）2；（2）核磁共振谱表明A分子中只有一种类型的氢，则12个氢原子完全等效，则A为，根据系统命名法，其名称为2，3-二甲基-2-丁烯；A中甲基所在的位置相当于乙烯中氢原子的位置，所有碳原子共平面；【点睛】1，3-丁二烯与等物质的量的单质溴，根据加成的位置可发生1，2加成或1，4加成，过量的单质溴可发生全部加成。三、实验题（14分）27.某课外研究性学习小组用下图所示装置制备少量溴苯并验证溴与苯的反应是取代反应。实验时，关闭F活塞，打开C活塞，在装有少量苯的三口烧瓶中由A口加入少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口。回答下列问题：（1）三口烧瓶中发生的化学反应方程式为_。（2）D试管内装的是CCl4溶液，其作用是_。（3）除去溴苯中混有的Br2杂质的试剂是_，操作方法为:_，有关化学方程式_。（4）反应完毕后，试管E(AgNO3溶液)中有_（填现象）生成，说明这种获得溴苯的反应属于_反应。【答案】 (1). +Br2+HBr (2). 吸收挥发出来的Br2蒸汽 (3). NaOH (4). 向三口瓶中加适量的NaOH溶液，振荡，转入分液漏斗，分液 (5). Br2+ 2NaOH=NaBr + NaBrO + H2O (6). 淡黄色沉淀 (7). 取代【解析】【分析】（1）三口烧瓶中的反应物为苯、溴和少量铁屑，苯与溴发生取代反应；（2）苯与溴的反应为放热反应，导致溴大量挥发，D试管内装的是CCl4溶液，可吸收挥发出的溴蒸气；（3）溴苯中混有的Br2杂质为相互溶解，溴可与NaOH反应生成可溶于水的盐而从溴苯中分离，可向三口瓶中加适量的NaOH溶液，振荡，转入分液漏斗，分液；（4）反应中产生的HBr进入试管E中，溴离子与银离子反应生成淡黄色沉淀AgBr，说明溴与苯发生取代反应；【详解】（1）三口烧瓶中的反应物为苯、溴和少量铁屑，苯与溴发生取代反应，化学反应方程式为+Br2+HBr；（2）苯与溴的反应为放热反应，导致溴大量挥发，D试管内装的是CCl4溶液，可吸收挥发出的溴蒸气；（3）溴苯中混有的Br2杂质为相互溶解，溴可与NaOH反应生成可溶于水的盐而从溴苯中分离，可向三口瓶中加适量的NaOH溶液，振荡，转入分液漏斗，分液，反应的方程式为：Br2 + 2NaOH= NaBr + NaBrO + H2O；（4）反应中产生的HBr进入试管E中，溴离子与银离子反应生成淡黄色沉淀AgBr，说明溴与苯发生取代反应。四、推断题（22分）28.（1）F的官能团名称_；（2）BD的化学反应方程式为_； （3）DE的化学反应类型为_；（4）F转化为G的化学反应方程式为_；（5）H是F的同分异构体，它是苯的邻位二取代物，遇FeCl3溶液显示特征颜色，则H可能的结构简式为（任写一种）_。【答案】 (1).