陕西省吴起高级中学2020学年高二化学下学期期中能力试题（含解析）

陕西省吴起高级中学2020学年高二下学期期中考试化学能力试题1.下列说法中正确的是糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，适当条件下均可发生水解油脂、乙酸乙酯都是酯类，但不是同系物石油的分馏，煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】油脂不是高分子化合物，单糖不可以水解，故错误；油脂、乙酸乙酯都是酯类，但酯基的数目不同，不是同系物，故正确；石油的分馏是物理变化，煤的气化、液化、干馏等过程为化学变化，故错误；蛋白质的变性不是可逆过程；盐析是可逆过程，盐析后的蛋白质加水后可以再溶解，故错误；塑料只有人工合成的，不是天然高分子材料；橡胶和纤维既有天然的，也有人工合成的，故错误；综上所述，正确的有，B项正确；答案选B。2.四联苯的一氯代物有A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】C【解析】试题分析：由四联苯的结构简式知，四联苯中的氢原子有5种，故四联苯的一氯代物有5种，选C。考点：考查有机物结构、同分异构体数目的确定。根据有机物的结构利用“等效氢”的概念准确判断氢原子的种类是得分的关键。3.苏轼的格物粗谈中记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指A. 乙烯B. 脱落酸C. 生长素D. 甲烷【答案】A【解析】【详解】A.该文中的“气”是指乙烯,得气即发可以知道乙烯催熟果实,故A选; B.脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂,促进叶和果实的衰老和脱落,故B不选;C.生长素具有两重性既能促进生长也能抑制生长,既能促进发芽也能抑制发芽,既能防止落花落果也能疏花疏果,故C不选;D.甲烷为气体,不具有催熟作用,故D不选;所以A选项是正确的。【点睛】这种“气”是指乙烯,因为乙烯的主要作用是促进果实成熟;脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂,促进叶和果实的衰老和脱落;生长素的作用表现出两重性；既能促进生长也能抑制生长;既能促进发芽也能抑制发芽;既能防止落花落果也能疏花疏果;甲烷为气体,不具有催熟作用,以此来解答。4.分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ：A. 7种B. 8种C. 9种D. 10种【答案】C【解析】为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体：甲酸丁酯4种（丁基4种异构）、乙酸丙酯2种（丙基2种异构）、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种（丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构）共9种。5.为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与方法都正确的是( )选项混合物除杂试剂方法A苯(甲苯)酸性KMnO4溶液，NaOH溶液分液B乙烯(二氧化硫)酸性高锰酸钾溶液洗气C溴苯(溴)KI溶液分液D乙烷(C2H4)氢气催化加热A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A酸性KMnO4可以把甲苯氧化为苯甲酸，NaOH与苯甲酸反应然后分液，可达到除杂的目的，故A正确；B乙烯也能被高锰酸钾氧化除去，不能除杂，应选氢氧化钠溶液、洗气，故B错误；C溴与KI反应后生成碘，碘易溶于溴苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故C错误；D乙烯与氢气加成，且乙烷中易引入新杂质氢气，应选溴水、洗气，故D错误；答案选A。【点睛】本题的易错点为D，要注意乙烯可以与氢气加成，但反应需要催化剂加热，除杂操作较为复杂，另一方面未完全反应的氢气会作为新杂质引入，该方法不合理。6.下列同一组反应的反应类型，不相同的是A. 由一氯己烷制1-己烯，由丙烯制1,2-二溴丙烷B. 苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯C. 1-丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯D. 1-已烯使酸性KMnO4溶液褪色，乙醛使溴水褪色【答案】A【解析】【详解】A.利用一氯己烷制备1-己烯，发生的是消去反应;由丙烯制备1,2-二溴丙烷是发生加成反应，反应类型不同，故A错误；B.苯乙烯通过加聚反应生成聚苯乙烯;四氟乙烯通过加聚反应生成聚四氟乙烯，反应类型相同，故B正确；C.1-丁烯与溴水因发生加成反应而褪色，乙炔中含有碳碳叁键，与HCl在一定条件下发生加成反应，生成氯乙烯，反应类型相同，故C正确；D.1-己烯因与KMnO4溶液发生氧化反应，从而使KMnO4溶液褪色，乙醛与溴水发生氧化反应使溴水褪色，反应类型相同，故D正确；答案：A。7.某有机物的结构简式如下图所示，它可能具有的性质是（ ） A. 能使溴水褪色，但不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B. 1 mol 该有机物可以与4 mol Br2加成C. 与AgNO3溶液反应产生淡黄色沉淀D. 在NaOH水溶液中加热可以发生水解反应【答案】D【解析】【分析】本题主要考查官能团的性质；该有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有溴原子，可发生取代反应，以此解答该题。【详解】A.该有机物含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应使溴水褪色，可被酸性高锰酸钾氧化，故A错误；B该有机物只有碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol 该有机物可以与1mol Br2加成，故B错误；C.该有机物中的溴原子不能电离，故不能与AgNO3溶液反应产生淡黄色沉淀，故C错误；D.该有机物中含有溴原子，可在NaOH水溶液中加热发生水解反应，故D正确，答案选D。8.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）A. 7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3NAB. 28g乙烯所含共用电子对数目为6NAC. 标准状况下，11.2L溴乙烷所含分子数为0.5NAD. 26g乙炔和苯乙烯的混合物，含有原子总数为6NA【答案】B【解析】【详解】A.苯中不含有碳碳双键，错误；B.28g乙烯的物质的量为1mol，根据乙烯的结构简式可知，1mol乙烯中含有共用电子对数为6NA，正确；C.标况下，溴乙烷不是气态，故无法根据气体摩尔体积计算，错误；D.乙炔和苯乙烯的实验式均为CH，即26g乙炔和苯乙烯的混合物相当于2molCH，含有的原子总数为4NA，错误，答案选B。9.冬青油结构为，它在一定条件下可能发生的反应有（ ）加成反应 水解反应 消去反应 取代反应 与Na2CO3反应生成CO2 加聚反应A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】由结构简式：，含苯环,可发生加成反应;含-COOC-可发生水解反应、取代反应;含酚-OH可发生取代反应,与Na2CO3反应生成酚钠和碳酸氢钠,不能发生消去、加聚反应,所以D选项是正确的。答案：D。10.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下，下列有关香叶醇的叙述错误的是A. 香叶醇的分子式为C10H18OB. 能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 分子中只含有一种官能团，能发生取代反应【答案】D【解析】【详解】A.由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，A项正确；B.该有机物中含有碳碳双键可以使溴的四氯化碳溶液褪色，B项正确；C.该有机物中含有碳碳双键和羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；D.分子有两种官能团，分别是碳碳双键和羟基，D项错误。故答案选D。11.苹果酸的结构简式是，下列说法不正确的是A. 苹果酸能发生催化氧化反应B. 1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C. 苹果酸能发生消去反应D. 苹果酸能发生缩聚反应【答案】B【解析】【分析】由结构可以知道,分子中含羟基、羧基，结合醇、羧酸的性质来解答【详解】A.含羟基,且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故可发生催化氧化反应,所以A项是正确的; B.含2个羧基,则1mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应,故B项错误; C.含羟基,且与羟基相连C的邻位C上有H,可发生消去反应,所以C项是正确的; D.含羟基、羧基,可发生缩聚反应,所以D项是正确的; 综上，本题选B。12.下列对有机物的认识正确的是A. 油脂的水解反应又叫皂化反应B. 乙醇发生氧化反应生成乙酸，乙酸和乙醇发生取代反应生成乙酸乙酯C. 分子式为C5H12O的醇类有5种结构D. 有机物甲的分子式为C3H6，则甲与乙烯（C2H4）互为同系物【答案】B【解析】A. 油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应，在酸性条件下的水解反应不是皂化反应，故A错误；B. 乙醇发生氧化反应生成乙酸的反应属于氧化反应，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应，故B正确；C. C5H11有8种结构，分子式为C5H12O的醇类有8种结构，故C错误；D. C3H6可能为环丙烷，与乙烯结构不相似，不属于同系物，故D错误；故选B。13.下列有机物不能以苯为原料一步制取的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】A. 苯与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应得到硝基苯，A项错误；B. 苯和氢气发生加成反应生成环己烷，B项错误；C. 苯不能一步反应得到苯酚，C项正确；D. 苯与氯气在氯化铁催化剂作用下发生取代反应生成氯苯，D项错误；答案选C。14.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是()【答案】D【解析】A中有2组峰，其氢原子数之比为31。B中有3组峰，其氢原子数之比为311。C中有3组峰，其氢原子数之比为314。所以答案是D。15. 下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是A. CH3OCH3B. HCCHC. C6H5CHCHCHOD. CF2CF2【答案】A【解析】试题分析：A、CH3OCH3相当于甲烷中的一个氢原子被-O-CH3取代，甲烷是正四面体结构，所以甲烷中所有原子不可能在同一平面上，A正确；B、HCCH是直线型分子，所有原子在同一平面上，B错误；C、苯为平面结构，C6H5-CH=CH-CHO相当于苯乙烯被醛基取代，甲醛是平面三角形结构，这三个平面可以是一个平面，所以所有原子可能都处在同一平面上，C错误；D、CF2=CF2相当于乙烯中的氢原子被氟原子取代，所有原子在同一平面上，D错误。答案选A。考点：有机物的结构16.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是A. CH3CHCHCHOB. CH3CH(OH)CH(OH)CH3C. HOCH2CH2CHCHCHOD. HOCH2COCH2CHOH【答案】C【解析】考查官能团的判断及应用。有何种官能团，就具备相应官能团的化学性质。A中有羟基和醛基，所以符合题意，正确。B中只有羟基，不能发生加成反应和还原反应。C中含有碳碳双键和醛基，不能发生消去反应。D中含有醛基、羰基和羟基，但不能发生消去反应。所以正确的答案是A。17.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。对于此过程，以下分析中不正确的是A. C6H13OH分子含有羟基B. C6H13OH可与金属钠发生反应C. 实验小组分离出的酯可表示为C6H13COOCH3D. 稀硫酸是该反应的催化剂【答案】C【解析】【详解】A. C6H13OH分子含有羟基，A项正确；B. C6H13OH分子内含羟基，可与金属钠发生反应，B项正确；C. 根据题意可知，酯水解得到了乙酸和化学式为C6H13OH的醇，则该酯为CH3COOC6H13，C项错误；D. 酯水解生成酸和醇，反应为可逆反应，其中稀硫酸作催化剂，D项正确；答案选C。【点睛】掌握酸与醇酯化反应及酯类的水解实质是解题的关键。水解反应是酯化反应的逆过程，酯化反应时抓住“酸去羟基醇去氢”的原理作答即可。18. 在下列各组物质中，属于同系物的是( )A. 苯酚和苯B. 甲烷和2,2-二甲基丁烷C. 乙二醇和丙三醇D. 1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷【答案】B【解析】结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质互为同系物，所以选项B正确。C中官能团的个数不同，D中分子式相同，属于同分异构体，所以答案选A。19.溴乙烷是卤代烃的代表，通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质，可以达到举一反三、触类旁通的效果。I已知：NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+ HBr CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O溴乙烷的沸点38.4，实验室制备溴乙烷（CH3CH2Br）的装置和步骤如下：检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水； 在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；小心加热，使其充分反应。回答下列问题： （1）为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是_。 （2）浓硫酸具有强氧化性，能氧化还原性气体HBr为Br2，导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质Br2，可选择下列试剂中的：_（填序号）ANaOH溶液 BH2O CNa2SO3溶液 DCCl4分离时所需的主要玻璃仪器是_（填仪器名称）。要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行_（填操作名称）。II溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。（1）在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。试管口安装一长导管的作用是_。（2）在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。请写出该反应的化学方程式_。为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的装置如图所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是_。【答案】 (1). 水浴加热 (2). C (3). 分液漏斗 (4). 蒸馏 (5). 冷凝回流 (6). CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2NaBrH2O (7). 乙烯 (8). 除去乙烯中混有的乙醇蒸汽【解析】【分析】I.（1）水浴加热可控制温度；（2）U型管得到了溴乙烷，溴乙烷中混有溴，除杂时注意溴和溴乙烷的性质角度考虑；分液用到分液漏斗；溴乙烷不溶于水，水洗后分液分离，再加入无水CaCl2，最后进行蒸馏操作；II.（1）溴乙烷易挥发；（2）溴乙烷为卤代烃，同NaOH乙醇溶液在加热条件下会发生消去反应；无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生Br-，但生成的有机物不同，故应检验生成的有机物；乙醇易溶于水，而乙烯难溶于水。【详解】I.（1）为了更好的控制温度，除用图示的小火加热外，最好用水浴加热的方法；（2）在U型管内有Br2，A. 溴乙烷能够与氢氧化钠反应，A项错误；B. 溴乙烷和溴单质均不溶于水，无法进行分离，B项错误；C. Na2SO3与溴发生氧化还原反应，Na2SO3可除去溴，C项正确；D. 溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分离，D项错误；答案选C；加入氢氧化钠溶液洗涤后静置然后分液，萃取分液使用的主要仪器是分液漏斗；要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，分液后再加入无水CaCl2，利用沸点不同再进行蒸馏分离，故答案为：C；分液漏斗；蒸馏；II.（1）溴乙烷的沸点38.4，溴乙烷易挥发，用长导管进行冷凝回流减少溴乙烷的损失，故答案为：冷凝回流；（2）溴乙烷为卤代烃，和NaOH乙醇溶液在加热条件下会发生消去反应，其反应方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2NaBrH2O；无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生Br-，但生成的有机物不同，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，所以应检验生成的有机物乙烯；检验乙烯可根据其能使酸性高锰酸钾褪色的原理进行，但同时乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，故需要除去乙烯中的乙醇，乙醇能溶于水，而乙烯不能溶于水，故在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是除去乙烯中混有的乙醇蒸汽，故答案为：除去乙烯中混有的乙醇蒸汽。20.按要求填空：（1）下列物质中属于天然有机高分子化合物的是(填序号)_淀粉 油脂 高级脂肪酸 纤维素 蚕丝 聚乙烯塑料 涤纶（2）写出该有机物的结构简式_它所属的类别为_(填序号)卤代烃 脂肪族化合物 脂环化合物 烯烃 烃的衍生物（3）0.lmol某烃在足量的O2中燃烧，生成13.2gCO2和5.4gH2O，该烃的分子式为_（4）写出丙烯发生加聚反应的化学方程式_【答案】 (1). (2). CH2=CH-CH=CH-CH2Cl2 (3). (4). C3H6 (5). n CH2=CH-CH3【解析】【分析】（1）依据天然有机高分子化合物的定义分析；（2）键线式每个拐点就是一个碳原子，端点碳原子连有3个H原子，两线交点连有两个H原子，三线交点连有一个H原子；结合官能团分析物质类型；（3）根据元素守恒法分析；（4）丙烯发生加聚反应，双键打开变单键最后生成高分子聚丙烯。【详解】(1) 天然有机高分子化合物是指自然界存在的高分子化合物，所以淀粉纤维素蚕丝属于天然有机高分子化合物，油脂高级脂肪酸不属于高分子化合物；聚乙烯塑料 涤纶属于合成有机高分子化合物。故答案为：。(2) 根据上述分析可知：有机物的结构简式CH2=CH-CH=CH-CHCl2；分子内含有的官能团为-Cl和碳碳双键，属于卤代烃脂肪族化合物烃的衍生物，没有苯环，也没有其他的环，不属于脂环化合物，故答案为：CH2=CH-CH=CH-CHCl2；(3) 13.2gCO2的物质的量为0.3mol；5.4gH2O的物质的量为0.3mol，含H为0.6 mol ，所以0.lmol某烃含碳原子0.3 mol，含H为0.6 mol，所以生成该烃的分子式为C3H6，故答案为：C3H6。(4) 丙烯发生加聚反应的化学方程式n CH2=CH-CH3。21.辣椒中含辣椒素，局部应用可助减轻疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为：(R为烃基)，其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下：已知：A、B和E为同系物，其中B的相对分子质量为44，A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰，峰面积比分别为9：1和3：1；化合物J的分子式为C15H22O4；回答下列问题：（1）G中含有的官能团有 、 。（2）由C生成D的反应类型为 ，D的化学名称为 。（3）的化学方程式为 。（4）J的结构简式为 。（5）G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的共有 种(不含立体异构)，核磁共振氢谱显示2组峰的是 (写结构简式)。【答案】（1）醚键（1分），羟基（1分）；（2）加成(还原) （1分）；4，4-二甲基-1-戊醇（2分）；（3）(CH3)3CCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)3CCH2COONa+Cu2O+3H2O（3分）；（5）（2分）；（6）8种（3分）；（2分）【解析】试题分析：化合物J的分子式为C15H22O4，结合J的结构为可知R为C6H13，因此F和I为和C6H13COOH，结合流程图知，F为C6H13COOH，I为；因此G为，H为；B的相对分子质量为44，B核磁共振氢谱显示有两组峰，故B为CH3CHO；A和B为同系物，结合信息，A为C4H9CHO，A的核磁共振氢谱显示有两组峰，则A为(CH3)3CCHO，C为(CH3)3CCHCHCHO，D为(CH3)3CCH 2CH2CH2OH，E为(CH3)3CCH 2CH2CHO， F为(CH3)3CCH 2CH2COOH，据此分析解答。解析：化合物J的分子式为C15H22O4，结合J的结构为可知R为C6H13，因此F和I为和C6H13COOH，结合流程图知，F为C6H13COOH，I为；因此G为，H为；B的相对分子质量为44，B核磁共振氢谱显示有两组峰，故B为CH3CHO；A和B为同系物，结合信息，A为C4H9CHO，A的核磁共振氢谱显示有两组峰，则A为(CH3)3CCHO，C为(CH3)3CCHCHCHO，D为(CH3)3CCH 2CH2CH