青海省西宁市海湖中学2020学年高二化学下学期第二次月考试题（含解析）

西宁市海湖中学2020学年第二学期高二年级化学第二次月考试题一选择题(共18题，每题3分，共54分)1. 下列有机物属于烃的是A. C2H5OHB. CCl4C. C2H6D. CH3COOH【答案】C【解析】试题分析：烃是只含碳、氢两种元素的化合物，故选C。考点：考查了烃的概念的相关知识。2.下列说法正确的是 ( )A. 石油的催化重整可以得到芳香烃，说明石油中含有芳香烃B. 石油裂解的主要目的是提高汽油等轻质油的产量C. 石油分馏得到的各馏分是混合物D. 聚丙烯塑料的结构简式为【答案】C【解析】【详解】A.石油的催化重整可以得到芳香烃，是通过化学变化得到芳香烃，是芳香烃的主要来源，但并不能说明石油中含有芳香烃，A错误；B石油裂解的主要目的是短链气态不饱和烃，B错误；C.石油分馏得到的各馏分仍然含有多种成分，因此仍是混合物，C正确；D.丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为，D错误；故合理选项是C。3. 下列说法错误的是（ ）A. 同系物一定符合同一通式B. 同分异构体一定具有相同的最简式C. 相对分子质量相等的两种有机物必定是同分异构体D. 同分异构体间不一定有相似的化学性质【答案】C【解析】试题分析：A、同系物：结构和组成相似，在组成上相差一个或多个“CH2”的化合物，同系物一定具有相同的通式，故错误；B、同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物，因此具有相同最简式，故错误；C、如乙醇和甲酸分子式相同，但不是同分异构体，故正确；D、如烯烃和环烷烃互为同分异构体，烯烃能发生加成反应，环烷烃不能，故错误。考点：考查同系物和同分异构体等知识。4.在核磁共振氢谱中出现三组峰，其氢原子数之比为311的化合物是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】A. 有两种不同的H原子，个数比为3：1，A不符合题意；B. 有三种不同的H原子，个数比为3：1：1，B符合题意；C. 有三种不同的H原子，个数比为3：1：4，C不符合题意；D. 有两种不同的H原子，个数比为3：2，D不符合题意；故合理选项是B。5. 下列五种烃2甲基丁烷 2，2二甲基丙烷 戊烷 丙烷 丁烷，按沸点由高到低的顺序排列的是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】2-甲基丁烷2，2-二甲基丙烷戊烷三者互为同分异构体，根据同分异构体分子中，烃含有的支链越多，分子间的作用力越小，熔沸点越小，则沸点；烃类物质中，烃含有的C原子数目越多，相对分子质量越大，熔沸点越高，则沸点，故有沸点由高到低的顺序排列的是，故选C。6.1体积某气态烃只能与1体积氯气发生加成反应，生成氯代烷。1mol此氯代烷可与6mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为A. CH2=CH2B. CH3CH=CH2C. CH3CH3D. CH3CH2CH=CH2【答案】B【解析】【详解】1体积某气态烃只能与1体积氯气发生加成反应，生成氯代烷，说明该烃中只有一个碳碳双键，1 mol该氯代烷可与6 mol氯气发生完全的取代反应，说明未加成之前有6个氢原子，所以结构简式为CH3CHCH2。答案选B。7.已知某有机物A的红外光谱和1H核磁共振谱如下图所示，下列说法中错误的是()A. 由红外光谱图可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B. 由1H核磁共振谱可知，该有机物分子中有三种不同氢原子且个数比为123C. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3CH2OHD. 仅由其1H核磁共振谱就可得知其分子中的氢原子总数【答案】D【解析】【详解】A.红外光谱可知分子中至少含有C-H键、C-O键、O-H键三种不同的化学键，A正确；B.核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：2：3，B正确；C. 红外光谱可知分子中含有C-H键、C-O键、O-H键，核磁共振氢谱显示有三种不同的氢原子且个数比为1:2:3，若A的化学式为C2H6O，满足条件的结构简式为CH3CH2OH，C正确； D.核磁共振氢谱中只能确定H原子种类和个数比，不能确定H原子的总数，D错误；故合理选项是D。8.某芳香烃的分子式为C8H10，该分子结构共有( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】【详解】某芳香烃的分子式为C8H10，该分子结构可能是乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，因此共有4种不同结构，故合理选项是C。9. 下列关于苯的叙述正确的是A. 反应为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B. 反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C. 反应为取代反应，有机产物是一种烃D. 反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键【答案】B【解析】考查苯的结构及性质。A不正确，生成物是硝基苯，密度大于水的，在下层。C不正确，生成物是硝基苯，不是烃。D不正确，苯分子中的化学键是一种处于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的键，答案选B。10.四联苯的一氯代物有A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】C【解析】试题分析：由四联苯的结构简式知，四联苯中的氢原子有5种，故四联苯的一氯代物有5种，选C。考点：考查有机物的结构、同分异构体数目的确定。根据有机物的结构利用“等效氢”的概念准确判断氢原子的种类是得分的关键。11.苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它一般不可能具有的性质是()A. 易溶于水，常温下为液体B. 在空气中燃烧产生黑烟C. 它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成【答案】A【解析】【详解】A.苯乙烯分子中含8个碳原子，属于芳香烃，一般常温下为液体，难溶于水，A符合题意；B.苯乙烯的分子式为C8H8，碳的含量较高，在空气中燃烧产生黑烟，B不符合题意；C.含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使之褪色，可被酸性高锰酸钾氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不符合题意；D.含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，在一定条件下可与四倍物质的量的氢气发生加成反应，D不符合题意；故合理选项是A。12.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是A. 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应【答案】B【解析】试题分析：A在苯酚中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有-OH，但不具有酸性，能说明上述观点，故A正确；B乙烯和乙烷结构不同，乙烯含有C=C，可发生加成反应，不能用上述观点证明，故B错误；C甲苯和甲烷中都含有-CH3，但二者性质不同，说明苯环对侧链影响，故C正确；D甲苯和苯中都含有苯环，二者性质不同，可说明侧链对苯环有影响，故D正确故选B。考点：考查有机物结构和性质13. 右图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是A. 逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率B. KMnO4酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性C. 用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质，不需要除杂D. 将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高【答案】C【解析】试题分析：A.电石跟水反应比较剧烈，所以用饱和食盐水代替水，逐滴加入饱和食盐水时可控制反应物水的供给，从而控制生成乙炔的速率，A项正确；B.酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，因此乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表现了乙炔的还原性，B项正确；C.乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙炔性质的检验产生干扰，所以应用硫酸铜溶液洗气，C项错误；D.对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，冒出的烟越浓，乙炔含有碳碳三键，是不饱和程度较高的烃类物质，D项正确；答案选C。考点：考查实验室制取乙炔并验证其性质。14.由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应( )A. 消去、加成、消去B. 加成、消去、取代C. 取代、消去、加成D. 消去、加成、取代【答案】D【解析】【详解】由2-氯丙烷首先与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生丙烯，然后是丙烯与溴水发生加成反应产生1,2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生1，2-丙二醇，故由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过的反应类型先后顺序为消去、加成、取代，故合理选项是D。15.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )C6H5Cl (CH3)2CHCH2Cl (CH3)3CCH2Cl CHCl2-CHBr2 CH2Cl2A. B. C. D. 全部【答案】A【解析】【详解】Cl原子直接连接在苯环上，不能发生消去反应，符合题意；中与-Cl相连C的邻位C上有H原子，该卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，不符合题意；(CH3)3CCH2Cl中，与-Cl相连C的邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，符合题意；CHCl2-CHBr2 中，与-Cl相连C的邻位C上有H，与-Br相连C的邻位C上有H，则该卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，不符合题意；中与-Br相连C的邻位C上有H，则该卤代烃在KOH醇溶液中加热可以发生消去反应，不符合题意；CH3Cl没有邻位的C，不能发生消去反应，符合题意；故合理选项是A。16.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( )A. 加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现B. 滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成C. 加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D. 加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【答案】C【解析】【详解】A.溴乙烷中的溴元素以Br原子的形式与乙基连接，不能被氯水氧化，因此不能观察水层有红棕色出现，A错误；B.溴乙烷中的溴元素以Br原子的形式与乙基连接，没有Br-，因此滴入AgNO3溶液不能产生浅黄色沉淀，B错误；C.溴乙烷中的溴元素以Br原子的形式与乙基连接，加入NaOH溶液共热，发生水解反应产生Br-，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，若观察到有浅黄色沉淀生成，证明含有溴元素，C正确；D.若NaOH溶液过量，OH-与Ag+结合形成AgOH沉淀，该沉淀不稳定，会分解产生黑色Ag2O沉淀，不能检验溴元素，D错误；故合理选项是C。17.有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯，环己烯。其中既不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是 ()A. B. C. D. 【答案】C【解析】中含有碳碳双键或碳碳三键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色。甲苯和溴水不反应，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化。所以正确的答案是C。18.按图示装置，实验能够成功的是()A. 装置用于检验溴丙烷消去产物B. 装置用于测定乙醇的结构式C. 装置用于提取I2的CCl4溶液中的I2D. 装置用于除去甲烷中的乙烯【答案】B【解析】试题分析：A挥发的乙醇也能被高锰酸钾氧化，干扰乙烯的检验，A错误；B钠与乙醇反应生成氢气，与醚不反应，则图中装置可测定乙醇的结构式，B正确；CI2的CCl4溶液不分层，不能分液分离，应选蒸馏装置，C错误；D乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，不能除杂，应选溴水、洗气，D错误；答案选B。【考点定位】本题考查化学实验方案的评价【名师点晴】该题为高频考点，涉及混合物分离提纯、有机物结构的确定等，把握物质的性质、实验装置的作用、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，选项A是易错点，注意乙醇的挥发性和还原性。二填空题(共四道大题)19.请按下列要求填空：(1)甲基的电子式_；(2)系统命名法为_；(3)键线式表示的有机物的结构简式是_；(4)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的36倍，烷烃A的结构简式为_(5)相对分子质量为70的烯烃的分子式为_，若该烯烃与足量H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式为_。(6)写出下列反应的化学方程式：实验室制取乙炔_。2 -氯丙烷的消去反应_。用甲苯制TNT的反应_。【答案】 (1). (2). 3，3，5，5-四甲基庚烷 (3). (4). CH3CH2CH2CH2CH3、 (5). C5H10 (6). 、（CH3）2CHCH=CH2 (7). CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 (8). CH3CHClCH3+NaOHCH2=CH-CH3+NaCl+H2O (9). +3HNO3+3H2O【解析】【分析】(1)C原子价电子为4，C原子的3个电子与3个H原子形成3对共用电子对，(2)根据烷烃的系统命名法命名；(3)根据结构简式和键线式的书写原则书写；(4)先根据相对密度计算烷烃的相对分子质量，然后根据烷烃的分子式通式计算分子中含有的C、H原子数目，得到分子式；(5)根据烯烃的分子式通式是CnH2n，结合相对分子质量计算分子中C、H原子个数；得到该烯烃的分子式；然后结合该烯烃与足量H2加成后生成烷烃的结构特点，得到该烯烃可能的结构简式；(6)电石与水反应产生乙炔和氢氧化钙；2 -氯丙烷与NaOH的乙醇溶液在加热时会消去反应；甲苯与浓硝酸在加热时发生取代反应产生TNT和水。【详解】(1)C原子价电子为4，C原子的3个电子与3个H原子形成3对共用电子对，因此甲基的电子式为：；(2)选择含C原子数最多的碳链为主链，从离支链较近的一端给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，把支链当取代基，该化合物的名称为3，3，5，5-四甲基庚烷；(3)该化合物的命名为2-乙基-1，3-丁二烯，其结构简式是；(4)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的36倍，则该烷烃的相对分子质量是M=236=72，由于烷烃的分子通式为CnH2n+2，14n+2=72，解得n=5，则烷烃A的结构简式为C5H12，可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3、；(5)烯烃的分子通式为CnH2n，由于其相对分子质量为70，则14n=70，解得n=5，故该烯烃的分子式为C5H10，若该烯烃与足量H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，说明该烯烃加成产物为（CH3）2CHCH2CH3，则该烯烃可能的结构简式为、（CH3）2CHCH=CH2；(6)电石与水反应产生乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2；2 -氯丙烷与NaOH的乙醇溶液在加热时会消去反应，反应的化学方程式为CH3CHClCH3+NaOHCH2=CH-CH3+NaCl+H2O；甲苯与浓硝酸在加热时发生取代反应产生TNT和水，反应的化学方程式为。【点睛】本题考查了物质的电子式、结构简式、分子式、化学方程式的书写的知识。掌握有机物的结构特点及反应规律是本题解答的关键。20.(1)苯和溴的取代反应的实验装置如图所示，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。填写下列空白：试管A中反应方程式为_。试管C中四氯化碳的作用是：_。反应开始后，观察D试管，看到的现象为：_。写出E中反应的离子方程式_。反应23 min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是_。在上述整套装置中，具有防倒吸功能的仪器有_(填字母)。(2)实验室制备硝基苯的主要步骤如下：a配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；b向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；c在5560 下发生反应，直至反应结束；d除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；e将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。请填写下列空白：制备硝基苯的反应类型是_。配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3的混合酸时，操作的注意事项是：_。步骤d中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。步骤d中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。【答案】 (1). +Br2+HBr (2). 除去HBr中的溴蒸气 (3). D试管中石蕊试液慢慢变红，导管口有白雾产生 (4). Ag+Br-=AgBr (5). 试管底部有无色油状液体 (6). D、E、F (7). 取代反应 (8). 先将浓硝酸注入容器中再慢慢加入浓硫酸，并及时搅拌 (9). 分液漏斗 (10). 除去粗产品中残留的酸【解析】【分析】(1)苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应产生溴苯和溴化氢，B中用NaOH溶液除去溴苯中未反应的Br2单质；用有机溶剂四氯化碳除去气体中挥发的溴蒸气、苯，其中的溴化氢溶于石蕊试液，使石蕊试液变为红色；HBr还会与AgNO3溶液发生反应产生AgBr浅黄色沉淀，最后用NaOH溶液进行尾气处理，用倒扣的漏斗可以防止倒吸现象的发生。(2)浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热，配制混酸应将浓硫酸中注入浓硝酸中，及时搅拌、冷却，防止溅出伤人；分离互不相溶的液体，采取分液操作，需要用分液漏斗；制备的硝基苯中混有硫酸、硝酸，可以用5% NaOH溶液洗涤.【详解】(1)试管A中苯与液溴在Fe存在下发生取代反应，产生溴苯和HBr，反应的化学方程式为；试管C中四氯化碳的作用是除去HBr中的溴蒸气及苯；反应开始后，反应产生的HBr溶解在石蕊试液中，HBr溶解电离产生H+、Br-，溶液显酸性，观察D试管中溶液由紫色变为红色；逸出的HBr遇空气中的水蒸气形成HBr的小液滴，因此会看到导管口有白雾产生；在E中HBr与AgNO3溶液发生复分解反应，产生淡黄色AgBr和HNO3，反应的离子方程式为Ag+Br-=AgBr；反应23 min后，反应产生溴苯，未反应的单质Br2与B中的NaOH溶液发生反应产生NaBr、NaBrO和H2O，而溴苯是不能溶解于水的液体，密度比水大，故可观察到的现象是液体分层，在试管底部有无色油状液体；装置D和E导管口在液面上方，能防止倒吸，装置F中倒置漏斗增大了气体与氢氧化钠溶液的接触面积，有缓冲作用，能够防止倒吸，故在上述整套装置中，具有防倒吸功能的仪器有D、E、F；(2)苯与浓硝酸在浓硫酸存在时，在加热条件下发生取代反应产生硝基苯和水，因此制备硝基苯的反应类型是取代反应；浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热，配制混酸操作注意事项是：先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却；硝基苯是油状液体，与水不互溶，分离互不相溶的液态混合物，采取分液方法，需要用的玻璃仪器是分液漏斗；反应得到硝基苯粗产品中有残留的硝酸及硫酸，可以根据硝酸、硫酸具有酸性，能够与碱反应产生盐和水，而硝基苯不能溶于水，用氢氧化钠溶液洗涤除去粗产品中残留的酸。【点睛】本题为实验题，考查了溴苯、硝基苯的的制取，涉及化学实验基本操作、仪器的使用、反应现象的描述、物质成分的判断及性质的检验等，明确苯的结构和性质是解题关键，注意不同的防止倒吸装置的原理。21.已知A是来自石油的重要有机化工原料，E是具果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。(1)A的电子式为：_，C的名称：_，E的名称：_ F的结构简式：_。(2)D分子中官能团名称是_，请设计一种实验来验证D物质存在该官能团的方法是_。(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：_，反应类型_。【答案】 (1). (2). 乙醛 (3). 乙酸乙酯 (4). (5). 羧基 (6). 向D中滴几滴紫色石蕊溶液，若溶液变红，则证明D中存在羧基 (7). CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O (8). 酯化反应(取代反应)【解析】【分析】A是来自石油的重要有机化工原料，A得到的F是一种高聚物，可制成多种包装材料，则A为CH2=CH2，CH2=CH2发生加聚反应生成高聚物F为；B能与O2在Cu存在下发生反应生成C，B能与酸性KMnO4溶液发生反应，则A与H2O发生加成反应生成的B是CH3CH2OH，B发生催化氧化生成的C为CH3CHO，B被酸性高锰酸钾溶液氧化生成的D是乙酸CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成的E为CH3COOCH2CH3，据此解答。【详解】由上述分析可知A为CH2=CH2，B为CH3CH2OH，C为为CH3CHO；D为乙酸CH3COOH，E为CH3COOCH2CH3。(1)由上述分析可知，A是乙烯，乙烯分