陕西省延安市吴起县高级中学2020学年高二化学下学期期中基础试题（含解析）

吴起高级中学2020学年第二学期中期考试高二化学基础卷可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 O:16 Cl:35.5 Na:23 Ca：40第卷(选择题 共54分)一、选择题：(共18小题，每小题3分，共计54分)1.下列常见物质的主要成分不是有机物的是()A. 塑胶跑道B. 面包C. 植物油D. 水泥【答案】D【解析】【详解】A.塑胶跑道由聚氨酯预聚体、混合聚醚、废轮胎橡胶、EPDM橡胶粒组成，主要成分为有机物，故A错误；B.面包中主要含有蛋白质、糖类、脂肪等属于有机物，故B错误；C.植物油是由不饱和脂肪酸和甘油形成的有机物，故C错误；D.水泥属于无机硅酸盐材料，不有机物，故D正确。故选D。2.关于有机物的酸碱性，下列说法正确的是A. 既有酸性，也有碱性B. 只有酸性C. 只有碱性D. 既无酸性也无碱性【答案】A【解析】【详解】分析：考查氨基酸的结构，氨基酸中含有羧基和氨基。详解：由结构简式知该有机物为丙氨酸，分子中含有氨基和羧基，NH2显碱性，COOH显酸性，因此氨基酸具有两性，故选项A正确。3.乙醇分子结构中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说明不正确的是()A. 和金属钠反应时键断裂B. 和浓硫酸共热到170 时断键和C. 和浓硫酸共热到140 时断键，其他键不断D. 在银催化加热下与O2反应时断键和【答案】C【解析】【详解】A.乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开羟基上的氢氧键，即断裂，故A正确；B.乙醇和浓硫酸共热到170时发生消去反应，断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键，即断裂，故B正确；C.乙醇和浓H2SO4共热至140时，发生分子间脱水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，故乙醇断键的位置为和，故C错误；D.乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的碳氢键，即断裂，故D正确。故选C。4.某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()A. 该物质可以发生水解反应B. 该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C. 该物质可以发生消去反应D. 该物质分子中至多有4个碳原子共面【答案】A【解析】A该有机物中含-Br，在NaOH溶液中能发生水解反应，故A正确；B该有机物不能电离出溴离子，应水解后条件至酸性再和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀，故B错误；C与Br相连的C的邻位C上没有H，所以不能发生消去反应，故C错误；DC=C为平面结构，与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，由结构可知，分子中最多有5个碳原子共面，故D错误；故选A。5. 下列有机物在核磁共振氢谱上只给出一组峰的是A. HCHOB. CH3OHC. HCOOHD. CH3COOCH3【答案】A【解析】试题分析：AHCHO分子中2个氢原子性质相同，所以在H-NMR上只给出一组峰，故A正确； BCH3OH分子中有2种性质不同的氢原子，所以在H-NMR上只给出2组峰，故B错误；CHCOOH分子中有2种性质不同的氢原子，所以在H-NMR上只给出2组峰，故C错误；DCH3COOCH3分子中有2种性质不同的氢原子，所以在H-NMR上只给出2组峰，故D错误。6.1mol某气态烃完全燃烧,生成3molCO2和2molH2O,此烃是()A. C3H4B. C3H6C. C3H8D. C4H10【答案】A【解析】【分析】令该烃的分子组成为CxHy，根据C原子守恒、H原子守恒计算x、y的值，据此确定分子式。【详解】令该烃的分子组成为CxHy，1mol该烃完全燃烧，生成3molCO2和2molH2O，根据C原子守恒有1molx=3mol1，解得x=3，根据H原子守恒由1moly=2mol2，解得x=4，故该有机物的分子式为C3H4。故选A。【点睛】将有机物分子式的确定方法简单归纳为：一、“单位物质的量”法 根据有机物的摩尔质量（分子量）和有机物中各元素的质量分数，推算出1 mol有机物中各元素原子的物质的量，从而确定分子中各原子个数，最后确定有机物分子式。二、最简式法 根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数之比（最简式），然后结合该有机物的摩尔质量（或分子量）求有机物的分子式。三、燃烧通式法 根据有机物完全燃烧反应的通式及反应物和生成物的质量或物质的量或体积关系求解，计算过程中要注意“守恒”思想的运用。四、平均值法 根据有机混合物中的平均碳原子数或氢原子数确定混合物的组成。平均值的特征为：C小CC大，H小HH大。7.取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的()A. 丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷C. 乙烯与水反应生成乙醇D. 乙烯自身聚合生成聚乙烯【答案】A【解析】【分析】根据发生的化学反应及反应的化学方程式进行判断，并注意利用反应条件来判断发生的化学反应。【详解】A.丙烷能与氯气在光照的作用下发生取代反应得到氯丙烷，属于取代反应，故A正确；B.乙烯能与溴的四氯化溶液中的溴发生加成反应生成二溴乙烷，属于加成反应，故B错误；C.乙烯能与水发生加成反应得到乙醇，属于加成反应，故C错误；D.乙烯能通过自身加聚反应生成聚乙烯，属于加聚反应，故D错误。故选A。8.下列有机化合物的一氯代物最多的是()A. B. C. D. 【答案】C【解析】详解】A.有1种氢原子，一氯代物有1种；B.有3种氢原子，一氯代物有3种；C.有5种氢原子，一氯代物有5种；D.有2种氢原子，一氯代物有2种；所以有机化合物的一氯代物最多的是C。故选C。【点睛】烃的等效氢原子有几种，该烃的一元取代物的数目就有几种；在推断烃的二元取代产物数目时，可以采用一定一动法，即先固定一个原子，移动另一个原子，推算出可能的取代产物数目，然后再变化第一个原子的位置，移动另一个原子进行推断，直到推断出全部取代产物的数目，在书写过程中，要特别注意防止重复和遗漏。9.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )A. B. C. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2OH【答案】B【解析】【详解】A.，分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；B.，苯环侧链上的碳结合的羟基，所以既属于芳香族化合物又属于醇，故B正确；C.CH3COOCH2CH3，分子中含有酯基，属于酯类，故C错误；D.乙醇分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故D错误。故选B。10.下列说法正确的是()A. 乙醛的分子式为CH3CHOB. 乙醛的结构式为C. 乙醛是一种有刺激性气味的气体D. 乙醛易溶于有机溶剂，不溶于水【答案】B【解析】【详解】A.乙醛的分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，故A错误；B.乙醛的结构式为：，故B正确；C.乙醛是一种有刺激性气味的液体，故C错误；D.乙醛不但易溶于有机溶剂，也易溶于水，故D错误。故选B。11.某学生做乙醛的实验，取1 molL1的CuSO4溶液2 mL 和0.4 molL1的NaOH溶液4 mL，在一个试管内混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸，无红色沉淀，实验失败的原因是( )A. NaOH不够量B. CuSO4不够量C. 乙醛溶液太少D. 加热时间不够【答案】A【解析】【详解】用新制的氢氧化铜检验，需要在碱性条件下、加热，取2mL1 molL-1的CuSO4溶液，与氢氧化钠溶液恰好反应生成氢氧化铜，需要0.4molL-1的NaOH溶液的体积=10mL，故硫酸铜过量，NaOH的量不足，不是碱性条件，故加热无红色沉淀出现。故选A。【点睛】乙醛和新制的Cu(OH)2反应必须在碱性环境下、加热进行，计算反应后浊液是否为碱性，依此得出正确结论。12.下列关于苯酚叙述不正确的是( )A. 苯酚是一种弱酸，但不能使酸碱指示剂变色B. 苯酚在水溶液中能按下式电离：+H2O +H3O+C. 纯净苯酚是略带红色的晶体D. 苯酚有腐蚀性，溅在皮肤上应立即用酒精冲洗【答案】C【解析】【详解】A.苯酚又名石碳酸，酸性极弱，不能使酸碱指示剂变色，故A正确；B.苯酚属于弱酸，能够电离出氢离子，在水溶液中的电离方程式为：+H2O+H3O+，故B正确；C.纯净的苯酚是无色晶体，易被空气中的氧气氧化为粉红色晶体，故C错误；D.苯酚具有腐蚀性，在水中的溶解度较小，若溅在皮肤上，不能用水洗，应立即用酒精冲洗，故D正确。故选C。13.丙烯醇(CH2CHCH2OH)可发生的化学反应有()加成氧化燃烧加聚取代A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】丙烯醇中含有的官能团是碳碳双键和醇羟基，所以可发生的反应有加成反应、氧化反应、取代反应和加聚反应，有机物一般都可以燃烧。故选C。14.有机物 它在一定条件下不可能发生的反应有( )A. 加成B. 酯化C. 中和D. 银镜反应【答案】D【解析】【详解】该有机物含有酯基，羧基和苯环，苯环能和氢气发生加成反应，羧基能够和醇发生酯化反应，含有羧基，所以具有酸性，能和碱发生中和反应，所以该物质不可能发生的反应为银镜反应。故选D。15.皂化反应的实质是()A. 油脂酸性水解B. 羧酸的酯化反应C. 糖类的碱性水解D. 油脂碱性水解【答案】D【解析】【详解】油脂在碱性条件下的水解反应是皂化反应。故选D。16.下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反应的是()A. 苯甲酸B. 甲酸C. 乙二酸D. 乙醛【答案】B【解析】试题分析：能与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，说明分子结构中含有醛基，它又可与Na2CO3水溶液反应，说明分子结构中有羧基，答案选B。考点：考查常见有机物的结构与性质点评：该题是基础性试题的考查，试题基础性强，侧重对学生基础知识的巩固与训练，有助于调动学生的学习兴趣，该题的关键是记住常见官能团的性质以及能够准确判断出有机物中的官能团，有助于培养学生的逻辑推理能力。17.下列各组物质互为同系物的是( )A. 乙二醇与丙三醇B. 与C. 乙醇与丙醇D. 乙醇与【答案】C【解析】【详解】A.乙二醇与丙三醇，二者的官能团的数目不同，不是同系物，故A错误；B.与，前者是酚类，后者是醇类，不是同系物，故B错误；C.乙醇与丙醇，结构相似，在分子组成上相差1个CH2原子团，是同系物，故C正确；D.乙醇与，均是一元醇，但分子组成上相差的不是若干个CH2原子团，不是同系物，故D错误。故选C。18.下列试剂不能跟乙醛反应的是( )Ag(NH3)2OH溶液 新制Cu(OH)2悬浊液 O2 酸性KMnO4溶液饱和食盐水A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】都是氧化剂，能够氧化乙醛，而饱和食盐水不能与乙醛反应。故选D。第卷(非选择题 共46分)二、非选择题：(共5小题)19.分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中，A. B. C. DCH3(CH2)5CH2OH (1)可以发生催化氧化生成醛的是_(填字母，下同)；(2)不能发生催化氧化的是_；(3)能被催化氧化为酮的有_种；(4)能使酸性KMnO4溶液褪色的有_种。【答案】 (1). D (2). B (3). 2 (4). 3【解析】【详解】（1）可以发生催化氧化生成醛，说明分子中与羟基相连碳上含有2个氢原子，满足条件的为D，故答案为：D。（2）不能发生催化氧化，说明连接羟基的碳原子上没有氢原子，满足条件的为B，故答案为：B。（3）能被催化氧化为酮，说明连接羟基碳原子上含有1个氢原子，满足条件的为A、C，总共有2种，故答案为：2。（4）能使酸性KMnO4溶液褪色，说明连接羟基的碳原子上含有氢原子，满足条件的为A、C、D，总共有3种，故答案为：3。20.苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：(1)苹果酸分子所含官能团的名称是_、_。(2)苹果酸不可能发生的反应有_(选填序号)。加成反应酯化反应加聚反应氧化反应 消去反应取代反应【答案】 (1). 羟基 (2). 羧基 (3). 【解析】【详解】（1）根据其结构简式知，苹果酸中含有羧基和羟基，故答案为：羧基、羟基。（2）苹果酸中含有羧基、醇羟基，含有羧基，能和Na、NaOH、碳酸氢钠反应，能和醇发生酯化反应，具有醇羟基，能发生酯化反应、氧化反应、消去反应、取代反应，能燃烧，不含不饱和键，所以不能发生加成反应、加聚反应，故选，故答案为：。21.下图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为由具支试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。填写下列空白：(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应，写出A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）：_，(2)试管C中苯的作用是_。反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为D中_，E中_。(3)反应23min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是_。 (4)在上述整套装置中，具有防倒吸作用的装置有_（填字母）。【答案】（1）（2）吸收HBr气体中的Br2蒸气，D中石蕊试液变红，E中产生浅黄色沉淀（3）NaOH溶液的底部有无色油珠产生（或分层，底部有无色油状液体）（4）DEF（漏选得2分，错选不得分）【解析】【分析】（1）苯和液溴在Fe作催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯与HBr；（2）溴易挥发，易溶于有机溶剂；溴化氢溶于水得到强酸，且与硝酸银反应生成淡黄色AgBr沉淀，据此分析作答；（3）反应生成的溴苯密度比水大；（4）根据防倒吸的原理进行分析。【详解】（1）苯和液溴在Fe作催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯与HBr,反应方程式为：，故答案为： ；（2）溴易挥发，易溶于有机溶剂，用苯可除去HBr气体中混有的溴蒸气Br2蒸气，防止对D和E装置中反应的干扰；故答案为：除去HBr气体中混有的溴蒸气；（3）新生成的溴苯为无色油状液体，密度比水大，故反应2 min3 min后，在B中可观察到的现象是：瓶底有无色油状液体产生，故答案为：瓶底有无色油状液体产生；（4）C装置导管插入液面中，不能起到防倒吸功能，而D、E装置中，导管没有插入吸收液中，而是悬于上方，利用易溶于吸收液的气体下冲动力使气体被吸收，可起到防倒吸的作用；F装置中导管内压强减少，吸收液上升到漏斗中，由于漏斗容积较大，导致烧杯中液面下降，使漏斗口脱离液面，漏斗中的吸收液受自身重力的作用又流回烧瓶内，从而防止吸收液的倒吸，故答案为：D、E、F，故答案为：D、E、F。22.有机物A易溶于水，可以通过如下转化制得化学式为C4H8O2的酯E，其中B的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，反应是实验室制取B的基本方法，C能发生银镜反应。(1)写出E的属于酸类的一种同分异构体的结构简式：_。(2)写出、的化学方程式，并在括号中注明反应类型：_（ ）；_（ ）；_（ ）；【答案】 (1). CH3 (CH2)2COOH或 (2). C2H5OHCH2CH2H2O (3). 消去反应 (4). 2CH3CHOO22CH3COOH (5). 氧化反应 (6). CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O (7). 酯化或取代【解析】【分析】B的产量是衡量一个国家石油化工生产水平的标志，则B是乙烯，其结构简式为CH2=CH2；B能氧化生成C，C能发生银镜反应，则C为CH3CHO，乙醛能氧化生成乙酸，则D为CH3COOH，反应是实验室制取乙烯的基本方法，则A为CH3CH2OH，乙醇和乙酸发生酯化反应生成E，且E的分子式为：C4H8O2，则E为乙酸乙酯，其结构简式为CH3COOCH2CH3，据此答题。【详解】（1）E为CH3COOCH2CH3，属于羧酸的一种同分异构体的结构简式为：CH3(CH2)2COOH或，故答案为：CH3(CH2)2COOH或。（2）反应是乙醇发生消去反应生成乙烯，反应的化学方程式为：C2H5OHCH2=CH2H2O，故答案为：C2H5OHCH2=CH2H2O，消去反应。反应是乙醛氧化生成乙酸，反应的化学方程式为：2CH3CHOO22CH3COOH，故答案为：2CH3CHOO22CH3COOH，氧化反应。反应是乙醇与乙酸发生酯化（或取代）反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为：CH3COOHC2H