北京市101中学2020学年高二化学上学期期中试题

北京市101中学2020学年高中二年级期中考试化学试卷友好提醒：1.本试卷分为第一卷和第二卷两部分，共25项，满分为100分。回答时间是90分钟。请把答案写在机器可读的卡片和答题纸上，并上交机器可读的卡片和答题纸。2.可能的相对原子质量：氢-1，碳-12，氧-16第一卷：选择题(共42分)多项选择题(每个项目只有一个选项适合该问题。每项得2分，共42分)1.有机化学与人类生活密切相关。以下陈述不正确乙二醇可用作汽车防冻剂，甘油可用于制备化妆品氟氯烷烃(商标是氟利昂)会破坏臭氧层苯酚是有毒的。如果不慎接触皮肤，应立即用氢氧化钠溶液清洗。液化石油气是一种石油产品，主要由丙烷、丁烷、丙烯和丁烯组成。2.下列化学术语是正确的A.苯的实验分子式：C6H6 B。乙醇的分子式：C2H5OHC.乙炔的电子类型：h:c :3603360c :h d .甲醛的结构式：3.以下各组液体混合物、一组上层有分层和水层的物质是A.乙酸乙酯和水b溴乙烷和水c甲苯和水d甲醇和水4.下列物质的沸点最高A.正丁烷异丁烷正丙醇1，2-丙二醇在下列化合物的分子中，所有原子都在同一平面上A.乙烷b丙炔c乙醛d氯苯6.在以下四个变化中，一个不同于其他三个A.甲烷氯气氯化氢B.H2OC.CH3CH 2br NaOH CH3CH=CH2NaBr H2OD.氢氧化钠7.以下陈述不正确乙烯和甲苯可以与溴水反应乙炔和苯能与氢反应苯酚和乙酸都可以与氢氧化钠溶液反应D.乙醇和乙酸都能与钠反应8.在接下来的鉴定实验中，选择的试剂是不合理的A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯B.用水鉴别苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯D.用新制备的氢氧化铜鉴别乙醛和乙醇9.净化下列物质(括号中的杂质)。选择的杂质去除试剂和分离方法正确选择纯化物质(杂质)杂质去除试剂分离方法A乙烯(二氧化硫)酸性高锰酸钾溶液洗涤气体B乙酸乙酯(乙醇)饱和碳酸钠溶液蒸馏C苯(苯酚)浓溴水过滤器D苯甲酸(氯化钠)-再结晶10.下图是实验室制备乙炔并验证其性能的设备图。以下陈述是不合理的A.乙炔的生成速度可以通过滴加饱和盐水来控制B.使用溴水验证乙炔的性能，不去除杂质。C.高锰酸钾溶液变色表明乙炔具有还原性。D.纯乙炔被强烈的黑烟点燃，这表明乙炔是高度不饱和的。11.以下关于和平的说法是不正确的A.都属于酒精b。消除反应可以发生C.能催化氧化生成醛d。能褪色酸性高锰酸钾溶液12.以下陈述是正确的A.苯酚是酸性的，反映了苯环被羟基活化室温下在水中的溶解度：乙氧基苯酚分子式为C7H8O的芳香族化合物有5种异构体D.1摩尔CH3(甲基)含有10NA(电子的NA(NA代表Avon Gadereau常数的值)13.有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水。元素组成分析表明，该物质中碳元素和氢元素的质量分数分别为60.00%和13.33%。其核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。以下关于有机物质x的陈述是不正确的A.含有c、h、o三种元素b。相对分子质量为60C.分子组成为C3H8O D，结构式为CH3CHOHCH3。14.从甜豆中提取的芳香化合物的分子式为C8H8O3，当暴露在三氯化铁溶液中时会显示出特有的颜色，并可发生银镜反应。可能的A.5的不饱和度b是高分子化合物的单体C.炔丙基酸同系物()D.1摩尔苯基炔丙基酸可以与高达4摩尔的氢反应16.芥子醇是合成工程纤维的单体，其结构如图所示。以下关于芥子碱的陈述是不正确的A.分子式C11H14O4B.可以用浓缩的溴水代替核磁共振氢谱显示7个吸收峰D.可能发生氧化、取代和加聚反应17.在下面的实验方案中，可以达到相应的实验目的ABCD程序目的通过消除乙醇生产乙烯收集乙烯并验证其与溴水的加成反应。验证溴乙烷消除反应产生的乙烯实验室制备乙酸乙酯18.丙醛缩甲醛制备聚丙烯的反应类型有(1)取代反应；(2)消除反应；(3)加成聚合反应；还原反应；(5)氧化反应A.-19.己雌三醇的合成路线如下。以下陈述是正确的A.化合物x在浓硫酸的加热条件下会发生消除反应B.化合物x和y可以用三氯化铁溶液来鉴别。c化合物y最多可与含6摩尔Br2的浓缩溴水反应D.化合物y不含手性碳原子20.3，5-二甲氧基苯酚是有机合成的重要中间体，可用于合成天然物质岩白菜素。以间苯三酚为原料的合成反应如下：反应结束后，先分离甲醇，然后加入乙醚，洗涤得到的有机层(含少量氯化氢)，再经分离纯化得到产品。甲醇和3，5-二甲氧基苯酚的一些物理性质如下表所示。以下陈述是正确的材料沸点/熔点/溶解度甲醇64.797.8溶于水3，5-二甲氧基苯酚1721753336溶于甲醇和乙醚，微溶于水。A.上述合成反应属于取代反应间苯三酚和苯酚是彼此的同系物分离甲醇的操作是结晶D.在洗涤过程中，饱和Na2CO3溶液可以除去氯化氢21.继涂有友从黄花蒿中成功提取青蒿素之后，中国科学院上海有机化学研究所于1982年人工合成了青蒿素。它的一些合成路线如下所示。以下陈述是正确的A.香茅醛的顺反异构化B.a和b是彼此的同源物c“ab”和“b c”分别发生加成反应和氧化反应甲催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消除产物含有两种官能团第二卷：非多项选择题(共58题)22.(18分)根据要求回答以下问题：(1)的名称是。(2)中的官能团名称是物质与足量的氢氧化钠反应的化学方程式，用于转化的试剂是(填入化学式)。(CH2=CHCHO中检测醛基的试剂为(只需写一个)，反应的化学方程式为。(4)苯乙烯是一种重要的化工原料。苯乙烯的合成过程如下(甲、乙、丙、丁均为有机化合物):反应2的类型是，反应1的化学方程式是，反应3的化学方程式是。(5)写出由CH2=CH2(可选的无机试剂)合成CH3CH2CH2CH2OH的过程。(流程图示例：)。23.(16分)有机化合物A和B用于化妆品的制备。它们的合成路线如下(部分产物和条件省略):已知：(-R，-R代表烃基或-H)(1)D结构简单。(2)化合物A可与浓溴水反应生成白色沉淀。(1)“ef”的反应类型为。(2)“f有机化合物a”的化学方程式是。(3)化合物A的结构式为。(3)化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱表明氢只有一个化学环境。c的简单结构是。(4)化合物W的相对分子量为106。说B和W相同是正确的。A.同系物B.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别等量物质的碳、硼和钨与H2完全反应，消耗H2的物质的量是不同的。(5)M和N都只含有一个官能团，而N含有四个甲基。x的简单结构是。(6)在相同的反应条件下，氮的异构体也可以满足上述合成路线，并写出满足上述合成路线的氮的异构体。苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸点/摄氏度8059156水溶性微溶微溶微溶24.(14分)一个小组使用如图所示的设备，在三氟化硼的催化下，用苯和溴制备溴苯：实验过程：向a中加入15毫升无水苯和少量铁屑，小心地向b中加入4.0毫升液态溴。向a中滴几滴溴。反应剧烈地进行。反应停止后，根据以下过程分离和纯化产物：(1)烧瓶中有大量红棕色蒸汽，试管D中的现象有：；(2)蒸馏水逐渐变黄。c的作用是。(2)在分离纯化过程中，操作一为，操作二为。(3)“水洗”所需的玻璃仪器是_ _ _ _ _ _ _和烧杯。将KSCN溶液滴入“水洗”后得到的水相中，溶液变成红色。据推测，水洗的主要目的是去除。(4)“氢氧化钠溶液洗涤”过程中反应的化学方程式为。(5)众所周知，苯和溴会发生取代反应。假设反应后试管D中液体中所含的两种大质量离子是氢和溴，并设计了一个实验方案来验证这一猜想。(有限试剂：镁、四氯化碳、硝酸银、H2O)实验步骤预期现象结论步骤1，将试管D中液体转移到分液漏斗中，将获得的溶液分成两等份，放入试管A和试管B中，并执行步骤2和3。步骤2:证明存在步骤3:证明存在25.(10分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M和杀菌剂N的合成路线如下：已知：(1)CH2=CH-CH=CH2被命名。(2)反应一的反应类型是(可选字母)。A.加聚b .缩聚(3)顺式聚合物P的结构式为(可选字母)。a.b. c .(4)的相对分子质量为108。(1)反应ii的化学方程式是。(2)将1摩尔硼完全转化为m所消耗的H2质量为g。(5)反应三的化学方程式为。(6)在相同的反应条件下，甲的某些异构体也能生成乙和丙。写下其中一种异构体的结构式。参考答案一、选择题(共42分)1234567891011CDBDDCAADBC12131415161718192021CDABBCABAD第二卷非多项选择题(共58题)除特殊标志外，每项空白扣2分22.(18分)(1)顺式-4-甲基-2-己烯(1分)(2)羟基、羧基碳酸氢钠(1分)(3)银氨溶液或新生产的氧化铜(1分)或者(4)加成反应(1分)(5)(4分)23.(16分)(1)CHCH(2)加成反应或还原反应(3)