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第二章基因与染色体的关系第一节减数分裂和受精首先,减数分裂的概念减数分裂是在进行有性生殖的生物体中形成生殖细胞的过程中一种独特的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞的染色体数目比体细胞减少了一半。(注:体细胞主要由有丝分裂产生。在有丝分裂期间,染色体复制一次,细胞分裂一次。新生细胞的染色体数目与体细胞相同。)第二,减数分裂过程1.精子形成过程:睾丸(哺乳动物称为睾丸)第一次减数分裂间期:染色体复制(包括DNA复制和蛋白质合成)。前期:同源染色体成对配对(称为突触)形成四分体。等价片段的互换经常发生在四分体中的非姐妹染色单体之间。中期:同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。后期:同源染色体分离;非同源染色体的自由组合。末期:细胞质分裂形成2个子细胞。减数分裂的第二次分裂(没有同源染色体)前期:染色体排列分散。中期:每条染色体的着丝粒排列在细胞中心的赤道板上。后期:姐妹染色单体分裂成两条子染色体。分别移动到细胞的两极。末期:细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终形成4个子细胞。2.卵细胞的形成过程:卵巢三、精子和卵子形成过程的比较精子形成卵细胞的形成差异形成地点精子巢卵巢过程有一个变形期无变形期子单元数量一个精原细胞形成4个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞和三个极体。相同点精子和卵细胞的染色体数目是体细胞的一半。四.注意:(1)同源染色体在形状和大小上基本相同;(2)一个来自父母,一个来自母亲。(2)精原细胞和卵原细胞染色体的数目与体细胞的数目相同。因此,它们属于体细胞并经历有丝分裂然而,它们可以经历减数分裂形成生殖细胞。(3)减数分裂期间染色体数目减半发生在第一次减数分裂时,因为同源染色体分离并进入不同的子细胞。因此,在第二次减数分裂期间没有同源染色体。(4)减数分裂过程中染色体和DNA的变化(5)形成减数分裂的子细胞类型:假设一个生物体的体细胞包含N对同源染色体,那么:其精原细胞经过减数分裂形成2n种精子(卵细胞);它的一个精原细胞经过减数分裂形成两种精子。它的一个卵母细胞经过减数分裂形成一个卵细胞。五、施肥的特点和意义特征:受精是精子和卵子相互识别并融合成受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,而尾部留在外面。很快,精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合,使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中一半来自精子,另一半来自卵细胞。意义:减数分裂和受精在维持生物后代体细胞染色体数目不变以及生物体的遗传和变异中起着重要作用。六、减数分裂和有丝分裂图像辨别步骤:看看染色体的数量:奇数是负二(姐妹之间只有一个极点)第二,看看是否有同源染色体:没有减少(姐妹分开时只看到一个极)第三,观察同源染色体的行为:确定是否有细丝或减法I注意:如果细胞质分裂不均匀,这是卵母细胞减少的后期。同源染色体分离-晚减姐妹分离-后期减二例:确定下列细胞正在经历什么样的分裂,处于什么阶段?回答:1。减去2。减去3。减去4。减去25.晚吐丝6。较晚二7。较晚二8。我没那么晚回答:9。10.减二,11。少了我,12岁。减二11.减去前12个。减去第二个13。减去前14个。丝绸介质七.有性生殖1.有性生殖是指父母产生有性生殖细胞或配子,并通过有性生殖细胞(如精子和卵细胞)的结合形成受精卵(如受精卵)。受精卵发育成新个体的生殖模式。2.脊椎动物个体发育包括胚胎发育和胚胎后发育。3.在有性生殖中,由于两性生殖细胞来自不同的亲本,由受精卵发育而来的后代具有双亲的遗传特征,具有较强的生存能力和变异性,这对生物体的生存和进化具有重要意义。染色体上的第2节基因(1)一条染色体上有许多基因,这些基因在染色体上呈线性排列。基因和染色体行为之间有明显的平行关系。(2)基因分离现象的本质是位于杂交细胞中一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性。在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会分离,分别进入两个配子,并与配子一起独立传递给后代。基因自由组合法则的本质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合不会相互干扰。在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因相互分离,而非同源染色体上的非等位基因自由结合。第三节性别继承1.XY型性别判定方法:l染色体组成(n对):男性:n-1对常染色体男女比例:1 : 1常见生物:所有哺乳动物,大多数雌雄异株的植物,大多数昆虫,一些鱼类和两栖动物。生物体细胞中的染色体可分为两种类型:性染色体和常染色体。性染色体通常决定生物体的性别。不同种类的生物有不同的性别决定方式。有两种主要方法来确定生物的性别:L XY型:女性性染色体为XX,男性性染色体为XY。生物界绝大多数生物的性别决定属于XY型。当雄性个体的精原细胞通过减数分裂形成精子时,它们可以同时产生含有X染色体和Y染色体的精子,这两种精子的数量是相同的,而雌性个体的卵母细胞通过减数分裂形成卵细胞时,只能产生一个含有X染色体的卵子。在受精过程中,由于两个精子和卵细胞有相同的机会结合,在由XY型性别决定的生物体产生的后代中,雌性个体与雄性个体的数量比为1: 1。ZW型:由性别决定的生物体,女性性染色体为ZW,男性为ZZ。蛾类和鸟类的性别决定属于ZW型。2.三种性连锁遗传的特点:性染色体上基因的遗传模式与性别有关。这种遗传模式被称为性连锁遗传。以人类红绿色盲为例:人类红绿色盲的致病基因是一个位于X染色体上的隐性基因,其遗传特点是:(1)代际交叉遗传:男性红绿色盲基因只能从母亲那里遗传,然后只能遗传给女儿。(2)男性患者多于女性患者;维生素D佝偻病的致病基因是位于X染色体上的显性基因。这种疾病的遗传特征是女性患者多于男性患者。摘要:(1)X连锁隐性遗传的特点:(1)男性女性,(2)返祖(交叉遗传)(3)母亲病了,父亲病了(2)显性遗传的
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