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基因在亲子代间的传递,第二节,图1,人体（女）细胞内的染色体,图2,基因与染色体的关系,A,A,B,B,M,M,N,N,每个染色体的DNA链均由相当多的基因组成,基因是DNA上具有遗传信息的片段，不同的基因决定不同性状。,染色体,DNA,蛋白质,基因,基因,基因,DNA,染色体,染色体、DNA和基因三者关系图解,染色体,细胞核,细胞,生物体,分裂,画出细胞分裂的示意图,父,母,23条,23条,46条,新个体,精子,卵细胞,23对,46条,46条,亲代,生殖细胞,子代,父亲,母亲,精子,卵细胞,受精卵,子女,（23对染色体）,（23对染色体）,（23条染色体）,（23条染色体）,（23对染色体）,（23对染色体）,A,a,Aa,图VII-11生殖过程中染色体的变化,常见动植物体细胞染色体数目表,植物,动物,家蝇：8蟾蜍：22青娃：26猫：38虎：38狮：38蚯蚓：36大熊猫：42家兔：44金丝猴：44黑猩猩：48鸡：78,牡丹：10豌豆：14萝卜：16桃：16西瓜：22水稻：24冬瓜：24茶：30荔枝：30花生：40小麦：42人参44,猫叫综合症：,“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病。患儿一般表现为生长发育迟缓，并有严重的智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫，“猫叫综合症”因此而得名。,先天性愚型,21三体综合症是发病率最高的染色体病，在新生儿的发病率是1/8001/600。男性多于女性。该病的出生风险率随孕妇的年龄的增加而增大，临床表现为面部扁平，宽眼距，斜视，耳小低位，张口吐舌，唇厚，手短而宽，先天性心脏病，智力障碍。,性腺发育不良,缺少一条X染色体,病因：,症状：,常见于女性。身体矮小；肘外翻；显蹼颈。性腺发育不良，乳房不发育，故无生育能力。30%伴有先天性心脏病。,填空题：1、在有性生殖过程中，基因在亲子间传递的“桥梁”是和。2、染色体主要由两种物质组成：一种是，一种是。,精子,卵细胞,DNA,蛋白质,巩固练习,请将各类生物生殖细胞中染色体数目填入下表。,39条,19条,7条,9条,选择题：1、人的染色体分布在（）A、细胞质内B、细胞膜上C、细胞核中D、液泡中,C,2、每种生物的体细胞中，染色体是（）A、数量一定，结构相同，成对的B、数量一定，结构不同，成对的C、数量不一定，结构不同，成对的D、数量不稳定，结构相同，成对的,B,3、人体生殖细胞中的染色体数目（）A、是体细胞中染色体数目的一半B、比体细胞中的染色体数多一倍C、与体细胞中染色体数目相同D、明显少于体细胞中染色体数目,A,4、下列哪种细胞中基因成单存在（）A、珠被细胞B、表皮细胞C、卵细胞D、受精卵,C,3、人体生殖细胞中的染色体数目（）A、是
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