纤维增强材料PPT课件

.,1,纤维增强材料,.,2,1玻璃纤维,玻璃纤维（GF:GlassFiber），GF于1893年在美国研制成功，并于1938年在美国实现工业化。自从1946年GF/环氧树脂复合材料成功的应用于固体火箭发动机的壳体，由于军事工业的需求，GF及其复合材料在50年代以后得到了迅猛发展，目前有30多个国家生产GF，品种有40005000种。我国于1958年开始生产GF，发展速度很快，目前产量居世界第5位。但产品等级比较低，对某些高性能的GF目前还不能自主生产。,.,3,玻璃纤维单丝,玻璃纤维单丝的扫描电镜照片,.,4,玻璃纤维卷,.,5,短切玻璃纤维,.,6,玻璃纤维绳,.,7,玻璃纤维带,.,8,玻璃纤维布,.,9,一、玻璃纤维的组成玻璃的组成：普通玻璃：SiO2、CaO、Na2O钾玻璃：SiO2、CaO、K2O硼酸盐玻璃：SiO2、B2O3（热稳定性好，机械强度高，耐腐蚀）一般SiO2含量高就叫硅酸盐玻璃，B2O3含量高就叫硼酸盐玻璃,1.1GF的组成,硅酸盐玻璃,.,10,1.2GF的分类,有碱GF：碱性氧化物（K2O，Na2O）含量大于12:A-GF,无碱GF：碱性氧化物含量小于2:E-GF,GF,一、按含碱量分,中碱GF：碱性氧化物含量612,低碱GF：碱性氧化物含量26,注意：碱性氧化物（助熔氧化物）越多，玻璃纤维的熔点越低，越容易制备，但纤维的强度降低，易吸潮,耐酸腐蚀价格便宜,强度高，耐热性能好，电气性能好，在复合材料中应用多,性能差，一般不用于增强材料,.,11,1.2GF的分类,高强GF：StrenghthGF（S-GF）,高模GF：ModulsGF(M-GF),GF,二、按纤维特性分,低介GF：DielectircGF(D-GF),耐腐蚀GF：CorrosionGF(C-GF),注意：GF纤维的特性是由纤维的组成和结构决定的。,耐碱GF：Alkali-resistanceGF(AR-GF),4GPa,100GPa,4.0,Tan106）。CH2CH2n1975荷兰DSM（DutchStateMines）公司研制成功，1979年获得专利，1990年才有第一条小型生产线。目前，主要生产国有荷兰，日本和美国目前，中国成为第四个能独立生产UHMWPE的国家,.,56,UHMW-PE,主要应用武器装甲、防弹背心、航空航天材料,.,57,1.性能特点,外观：白色密度很低：0.97g/cm3拉伸强度高：3.5GPa,比强度3.6GPa,K-492.5Gpa弹性模量高：116GPa，比模量119.6GPa，K-49,92.5断裂伸长率高：3.4%；耐磨性极高：具有自润滑性，耐磨性是已知聚合物中最高吸水率低：小于0.01%介电性能好：2.25,tan=2104耐热性能差，熔点135，且高温易蠕变，使用温度低于100,.,58,4.2PBO纤维,聚对苯基苯并二恶唑（polybenzoxazole）纤维，称为PBO纤维。属于杂环类纤维。“纤维之王”，“超级纤维”1998年由日本东洋纺织公司（Toyobo）开发成功，牌号为Zylon目前只有极少数国家有生产PBO纤维的技术。我国正处于PBO纤维开发的初级阶段，但我国已将PBO纤维的开发和研制列为国家重点863高科技项目。研制单位：哈尔滨工业大学，东华大学，华东理工大学,.,59,1.PBO纤维结构与性能,结构,全芳杂环高分子。重复单元结构中只存在苯环两侧的两个单键，不能内旋转，所以为刚性棒状分子，能够形成溶致液晶。分子结构中无弱键,.,60,外观：金黄色密度：1.56g/cm3拉伸强度4.8-6.2GPa弹性模量可达150-340GPa热分解温度为670C，高温下不熔融延伸率为2.4%，吸湿率1%，蠕变小，耐磨性极好其分子是由苯环和苯并二恶唑相两界相连接，形成了大共轭键，其导电率处于半导体的范围，使得这种纤维可能具有吸波性能。,1.PBO纤维结构与性能,性能,.,61,4.3硼纤维,硼纤维的表面形貌硼纤维的断口形貌,.,62,直径：100140m；抗张强度：3.5GPa弹性模量：390GPa；密度：2.68g/cm3硼纤维抗氧化和高温性能较差，在400C时可保持室温强度的80%；在高于500C的氧化气氛中几分钟其强度就迅速下降；在650C时将失去所有的性能。同时其成本也较高，成本下降的潜力也不大。表面具有活性，不需表面处理,1.硼纤维性能,.,63,晶须：Whisker，猫的胡子数百年前：银晶须（大英博物馆陈列）1948年：铜晶须（贝尔研究所发现，引起电路短路）1975年前后，美、日两国分别独立地发现了用稻壳制造碳化硅晶须（SiCw），能够大大降低成本并适于批量生产。引起了材料科学工作者对晶须的关注。促进了晶须在工业实用化方面的发展。最近二十多年：推测出晶须为接近单晶结构，而具有非常高的强度与弹性模量，从而可用于复合材料,4.4其他增强体,晶须,.,64,晶须,晶须：SiC晶须，钛酸钾晶须，石墨晶须，硼酸铝晶须等主要用于增强陶瓷和金属基复合材料。,.,65,4复合材料界面,.,66,4.1复合材料界面理论,.,67,一、认识界面,物理化学认为不同相共存体系在各相之间存在界面：气液，液液，气固，固固，液固其中：气液，气固界面称为表面。由此可见物理化学中界面是一个没有几何厚度的曲面复合材料科学中的界面是一个多层结构的过渡区域，有一定厚度的界面层，约几个纳米到几个微米。,.,68,基体Matrix,增强体Reinforcement,界面Interface,复合材料的组成,.,69,复合材料的界面是指基体相与增强相之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷传递作用的微小区域。,复合材料界面,1、外力场2、基体3、基体表面区4、相互渗透区5、增强剂表面区6、增强剂,.,70,复合材料界面特点,非单分子层。其组成、结构形态、形貌十分复杂、形式多样界面区至少包括：基体表面层、增强体表面层、基体/增强体界面层三个部分。具有一定厚度。其组成、结构、性能随厚度方向变化而变化，具有“梯度”材料性能特征。界面的比表面积或界面相的体积分数很大（尤其是纳米复合材料）界面效应显著：复合材料复合效应产生的根源使界面缺陷形式多样（包括残余应力），对复合材料性能影响十分敏感,.,71,复合材料界面研究历程,1942年，科学家们就注意到复合材料中的界面问题,1963年，科学家们开始了界面理论和界面形成机理的探讨,目前，已经发展成一门学科，拥有自己的专门期刊：CompositesInterface,.,72,液体能在固体表面铺展开就叫浸润，反之就叫不浸润，或浸润不良。能否浸润要看固体与液体间的分子作用力与液体自身分子间作用力的大小。浸润程度用接触角表示。,二、复合材料的界面形成理论,1、界面润湿理论,.,73,当90，液体不润湿固体；=180,固体表面完全不能被液体润湿；当90，液体润湿固体；=0，液体完全平铺在固体表面。接触角随温度、保持时间等条件变化。,1、界面润湿理论,Lcos=S-SL,.,74,浸润性仅仅表示了液体与固体发生接触时的情况，而并不能表示界面的粘结性能。一种体系的两个组元可能有极好的浸润性，但它们之间的结合可能很弱，如范德华物理键合。因此润湿是组分良好粘结的必要条件，并非充分条件。,界面润湿理论是基于液态树脂对纤维表面的浸润亲和，即物理和化学吸附作用。浸润不良会在界面上产生空隙，导致界面缺陷和应力集中，使界面强度下降。良好的或完全浸润可使界面强度大大提高，甚至优于基体本身的内聚强度。,1、界面润湿理论,.,75,当两个表面相互接触后，由于表面粗糙不平将发生机械互锁。,尽管表面积随着粗糙度增大而增大，但其中有相当多的孔穴，粘稠的液体是无法流入的。无法流入液体的孔不仅造成界面脱粘的缺陷，而且也形成了应力集中点。,2、机械作用理论：,.,76,当复合材料不同组分表面带有异性电荷时，将发生静电吸引。仅在原子尺度量级内静电作用力才有效。,表面静电吸引结合示意图,3、静电理论,.,77,在复合材料组分之间发生化学作用，在界面上形成共价键结合。在理论上可获得最强的界面粘结能（210-220J/mol）。,表面结合化学键示意图,4、化学键理论,.,78,在复合材料组分之间发生原子或分子间的扩散或反应，从而形成反应结合或扩散结合。,界面反应结合或扩散结合示意图,5、界面反应或界面扩散理论,.,79,界面是复合材料的特征，可将界面的机能归纳为以下几种效应：（1）传递效应：界面可将复合材料体系中基体承受的外力传递给增强相，起到基体和增强相之间的桥梁作用。（2）阻断效应：基体和增强相之间结合力适当的界面有阻止裂纹扩展、减缓应力集中的作用。（3）不连续效应：在界面上产生物理性能的不连续性和界面摩擦出现的现象，如抗电性、电感应性、磁性、耐热性和磁场尺寸稳定性等。,三、复合材料界面效应,.,80,（4）散射和吸收效应：光波、声波、热弹性波、冲击波等在界面产生散射和吸收，如透光性、隔热性、隔音性、耐机械冲击性等。（5）诱导效应：一种物质（通常是增强剂）的表面结构使另一种（通常是聚合物基体）与之接触的物质的结构由于诱导作用而发生改变，由此产生一些现象，如强弹性、低膨胀性、耐热性和冲击性等。界面效应是任何一种单一材料所没有的特性，它对复合材料具有重要的作用。,三、复合材料界面效应,.,81,四、界面的结合状态和强度,界面的结合状态和强度对复合材料的性能有重要影响。对于每一种复合材料都要求有合适的界面结合强度。界面结合较差的复合材料大多呈剪切破坏，且在材料的断面可观察到脱粘、纤维拔出、纤维应力松弛等现象。界面结合过强的复合材料则呈脆性断裂，也降低了复合材料的整体性能。界面最佳态的衡量是当受力发生开裂时，裂纹能转化为区域化而不进一步界面脱粘；即这时的复合材料具有最大断裂能和一定的韧性。,.,82,a是玻纤增强PP的冲击试样的断口扫描电镜照片，,（a）是加入MPP相容剂的玻纤增强体系，(a）中玻璃纤维与基体的结合较好，纤维拔出较少.,.,83,（b）是未加相容剂的玻纤增强体系。,从中可以看出，而（b）中有大量的玻纤从基体中拔出，证明与基体的粘接性较差，因而体系的力学性能不高。,.,84,5.复合材料界面破坏机制,（1）破坏的来源,.,85,（2）破坏形式,复合材料的破坏机制则是上述5种基本破坏形式的组合与综合体现的结果。,5.复合材料界面破坏机制,.,86,2增强材料表面改性,.,87,表面处理的目的改进纤维与基体之间的界面结构，改善两者的复合性能。表面处理方法物理方法：偶联剂；化学方法：表面化学反应、plasma等离子体。,表面处理,.,88,2.1GF的表面处理,1.GF表面处理的意义玻璃钢的性能不仅与所使用的增强材料、基体树脂有关，而且很大程度上还与增强材料和合成树脂的界面结合好坏有关。表面处理就是在GF表面被覆一种叫表面活性剂的特殊物质，使GF与基体树脂牢固的粘结在一起，以达到提高玻璃钢性能的目的。这种表面活性剂又称作“偶联剂”或“架桥剂”。GF及织物经过适当的表面处理后，不仅改进了玻璃纤维的耐磨、防水、电磁绝缘等性能，而且对玻璃钢的强度，特别是湿态下的强度提高有显著效果。,.,89,2.浸润剂浸润剂的作用使多根单丝集中成股；增加原纱的耐磨性和提高拉伸保护；保护纤维免受大气和水分的侵蚀作用。纺织型浸润剂为了满足纺织工序的要求。主要成分：石蜡和油剂，影响GF与树脂的粘结。因此，在做CM时，必须进行表面处理。增强型浸润剂在一定粘度上能满足拉丝工艺要求，而且对纤维和树脂粘结影响不大。因此，在做CM时，不必除去。,2.1GF的表面处理,.,90,3.表面处理剂（偶联剂）偶联剂是一种含有两部分性质不同的基团的化合物。其中一种官能团能很好的与GF表面结合（一般是物理吸附）；另一种官能团能很好的与基体树脂结合（可以是物理的，也可以是化学的，如共聚等）。通过表面处理剂把两种性质截然不同的材料联合起来，形成一个统一的整体。,2.1GF的表面处理,.,91,4.几种常见的GF偶联剂有机铬：最有名的称“沃兰（Volan）”。甲基丙烯酸氯化铬络合物适应树脂：酚醛、聚酯、环氧、PE、PMMA等。,2.1GF的表面处理,.,92,有机硅处理剂通式：RnSiX4-n有机钛酸酯ROTiOXR(Y)n3,2.1GF的表面处理,.,93,5.GF表面处理方法后处理法在制作玻璃钢前，先将GF表面的纺织型浸润剂去除后再浸处理剂溶液。特点：投资大，工艺复杂。前处理法在拉丝过程中的浸润剂中加入GF的表面处理剂，即增强型浸润剂。特点：工艺简单，不浪费。迁移法将化学处理剂直接加入到树脂胶液中。在浸胶时，处理剂就“迁移”到GF表面。,2.1GF的表面处理,.,94,2.2CF的表面处理,表面处理的目的：提高CF与基体树脂的界面粘合强度表面处理的途径：a.清除表面杂质b.在纤维表面形成微孔或刻蚀沟槽，增加表面能c.引入具有极性或反应性官能团以及形成能与树脂起作用的中间层。,.,95,1.表面清洁法CF表面的杂质来源：在预氧化、炭化过程中，纤维孔隙中残留的有机热解产物以及沾染环境杂质。方法：将CF在惰性气体保护下，加热到一定的高温（如1000），并保持一段时间，从而达到清除吸附水、净化其表面的目的。经净化后，一般来讲，CF与基体的结合强度可提高将近一倍。,2.2CF的表面处理,.,96,2.气化氧化法机理：用气体对CF表面进行氧化，使基体表面积增大，活性官能团增多，所制CF复合材料剪切强度提高，而抗拉强度基本不变。（1）空气氧化管式炉中进行，反应温度350600，时间据CF种类和要求而定。优点：设备简单，反应时间短，易于CF生产线衔接进行连续处理，无污染。缺点：反应难控制，易使纤维纵深氧化，使CF强度损失严重。但加入适量的SO2或卤素、卤代氢能防止CF过渡氧化。,2.2CF的表面处理,.,97,（2）O2或O3一般混合使用。（3）CO2作氧化剂如：温度9001300，时间3240秒，纤维重量损失0.57。处理后复合材料的剪切强度可从21MPa提高到70MPa，而单丝的抗拉强度基本未变。,2.气化氧化法,.,98,3.液相处理法作用机理：表面刻蚀作用。在纤维表面形成微孔或刻蚀沟槽，同时引入官能团。优点：反应易控制，只氧化纤维表面，而气相处理法易渗透深处，操作方法多为间歇操作，处理时间长。缺点：有废酸废液产生，环境污染。,2.2CF的表面处理,.,99,(1)酸处理：用酸处理后，使纤维表面氧化，可取得与树脂有较好的界面粘合效果，最常用的酸为硝酸。例如：粘胶基CF在60的浓硝酸处理时，其表面积和官能团均增加，官能团主要是COOH，因此与树脂的粘结性能增加。除硝酸外，还可用H2SO4作表面处理，效果也比较好，CM剪切强度改善较为多。,3.液相处理法,.,100,(2)其它液相氧化剂处理碱性溶液NaClO次氯酸钠KMnO4高锰酸钾K2Cr2O7重铬酸钾效果最好的除了硫酸以外，在碱性溶液中NaClO是一种有效的表面处理剂，但其作用比硫酸来得缓慢。例如：15NaClO/40%H2SO4处理10分钟，使CF剪切强度从30MPa到60MPa。应注意的是液相处理后，CF的洗净是非常重要的。因为未洗净的CF表面沉积有相当数量的块状物的缘故。,3.液相处理法,.,101,4.电化学氧化法阳极CF阴极Ni、graphite、Cu、Pt电解质溶液HNO3、H2SO4等，NaOH、KF、NaCl等在一定电流密度下，靠电解产生的初生态氧对CF进行氧化刻蚀。效果：纤维经处理后，表面被氧化剂刻蚀形成沟槽，表面积增大，表面官能团的数量增加。随纤维结构和电解质性质的不同，处理后纤维复合材料的性质改善的程度也不同。,2.2CF的表面处理,.,102,4.电化学氧化法,阳极氧化法示意图,.,103,5.表面涂层法该方法是通过一定途径，将某种聚合物表面处理剂、偶联剂等涂覆在CF的表面上，减弱CF表面的缺陷，缓和界面压力，使CF与基体材料间产生偶联等作用，从而提高CM的性能。,2.2CF的表面处理,.,104,6等离子体法处理等离子体是含有离子、电子、自由基激发的分子和原子的电离气体，它们都是发光的和电中性的，可由电学放电、高频电磁振荡、激波高能辐射（如、射线）等方法产生。低温等离子体技术上是纤维表面处理。作用：等离子体处理可除去纤维弱的表面层，改变纤维表面的形态，创立一些活性位置（反应官能团）以及由纤维表面向内部扩散并发生交联等，从而改善纤维表面浸润剂与树脂基体的适应性。例如：通过等离子体的处理，在CF表面接枝MA、顺丁二酸酐等有效的改进CFCM的层间剪切性能等。,2.2CF的表面处理,.,105,7.CF的上浆处理CF经表面氧化处理后