深圳蓝韵DR2200U使用说明书

i 版权版权 本说明书及其包含的信息为深圳市蓝韵实业有限公司 （以下称蓝韵公司） 的专用保密信 息，未经蓝韵公司事先书面同意，不得对本说明书的任何部分进行照相复制、复印或翻译成 其它语言。本说明书的读者是用户，并授权他们作为购买蓝韵设备的一部分予以使用，严禁 未授权的个人使用本说明书。 蓝韵公司对本资料不作任何形式的担保，包括(但不限于)为某一特定目的对其提出的适 销性与适合性的默示担保。蓝韵公司已经采取措施，确保本说明书的准确性。但是，蓝韵公 司对错误和遗漏不承担任何责任， 并保留对任何产品进行改进以提高产品可靠性、 功能或设 计的权利。 、 和 都是深圳市蓝韵实业有限公司的商标。非蓝韵公司 产品名称可能是其相应所有者的商标。 声明声明 版权所有：深圳市蓝韵实业有限公司 版本：A/0 修订时间： 2010 年 3 月 蓝韵实业有限公司对本使用说明书拥有最终解释权。 制造商制造商 制造商：深圳市蓝韵实业有限公司 地址：深圳市福田区景田北路 81 号碧景园 E 栋 4 楼 客户呼叫中心：400-700-3788 警告符号警告符号 危险：警告不注意或不避免此状态或情况，将会造成严重的人身伤害甚至会造成死亡。危险：警告不注意或不避免此状态或情况，将会造成严重的人身伤害甚至会造成死亡。 警告：警告不注意或不避免此状态或情况，将会造成严重的人身伤害，或者造成设备或警告：警告不注意或不避免此状态或情况，将会造成严重的人身伤害，或者造成设备或 TM ii 数据的严重损失。数据的严重损失。 小心：警告不注意或不避免此状态或情况，将会造成人身伤害，或者造成设备或数据 的损失。 小心：警告不注意或不避免此状态或情况，将会造成人身伤害，或者造成设备或数据 的损失。 注意：提醒读者相关的事实和情况。注意事项表示那些应该了解的重要信息，但是与 可能的人身伤害或设备损坏没有必然关系。 注意：提醒读者相关的事实和情况。注意事项表示那些应该了解的重要信息，但是与 可能的人身伤害或设备损坏没有必然关系。 使用及保修期限使用及保修期限 蓝韵公司所提供的设备免费保修期为 1 年，保修期开始于设备交验使用签字之日。保 修期外，终身维护，提供有偿维护及配件支持。 保修期内出现以下情况之一，不属保修范围，所产生的维修费由用户承担。 a) 未遵照本产品使用说明书使用设备。 b) 人为因素造成设备损坏。 c) 非本公司授权的客服工程师进行安装、检查、维修或修改造成的损坏或损伤。 d) 不可抗力因素所造成的设备损坏。 e) 超出保修项目指导目录部分。 版本修订历史版本修订历史 版本 日期 修订原因 A/0 2010 年 3 月 首次发布 1 目录目录 1 概述 . 1 1.1 产品描述 . 1 1.2 产品适用范围及禁忌症 . 1 1.3 组成结构 . 1 1.4 技术参数 . 2 2 安全与法规 . 4 2.1 操作安全 . 4 2.2 责任 . 5 2.3 电磁兼容性 . 5 2.4 辐射安全 . 6 2.5 防火安全 . 8 2.6 电气安全 . 8 2.7 机械安全 . 8 2.8 环境保护 . 9 2.9 与其它设备的连接 . 9 2.10 安全分类及设备标识 . 10 2.10.1 安全分类 . 10 2.10.2 符号标识 . 10 2.11 设备指定占有区域 . 12 3 操作说明 . 13 3.1 运动控制 . 13 3.1.1 横臂升降运动 . 14 3.1.2 横臂旋转运动 . 14 3.1.3 SID 增减运动 . 15 3.2 限束器操作 . 16 3.3 高压发生器控制面板 . 17 3.3.1 控制台上按键名称 . 17 3.3.2 开机与关机 . 19 3.3.3 检查设备、X 射线球管和焦点选择 . 19 2 3.3.4 参数调整 . 20 3.3.5 预备和曝光 . 24 3.3.6 快捷技术编程 . 25 3.4 图像处理软件 . 27 3.4.1 登录 . 27 3.4.2 待检查界面 . 27 3.4.3 查询界面 . 29 3.4.4 快速登记界面 . 30 3.4.5 检查界面 . 31 3.4.6 胶片打印界面 . 34 3.4.7 已检查界面 . 36 3.4.8 图像查看界面 . 37 3.4.9 配置管理 . 42 3.5 错误代码 . 50 4 操作程序 . 52 4.1 摄影前的准备 . 52 4.2 摄影注意事项 . 52 4.3 X 线摄影步骤 . 52 4.3.1 启动系统 . 52 4.3.2 应用系统 . 53 4.3.3 关闭系统 . 54 5 定期维护 . 55 5.1 一般建议 . 55 5.2 常规维护 . 55 5.2.1 硬件检查 . 55 5.2.2 软件维护 . 56 5.3 清洁和消毒 . 56 6 备件 . 57 6.1 设备易损件 . 57 6.2 备品备件 . 57 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 1 1 概述概述 1.1 产品描述产品描述 数字化 X 射线摄影系统（晶睿 DR2200U）主要通过使用探测器，将 X 射线图像采集 并传输到计算机，形成可处理的数据图像的设备。该系统一般具有以下特性： ? 依据人体工程学设计，用户界面采用背光 LED 显示； ? 恒压高频运行； ? 可实现人体四肢、头颅、胸部、脊椎等全身各部位摄影检查； ? 人体解剖部位摄影程序（APR） ； ? 通过选择 kVp、mA 和曝光时间进行三点控制；通过选择 kVp 和 mAs 进行两点控 制或者通过使用 AEC 操作，选择 kVp 进行一点控制； ? 自动曝光控制（AEC） （选配） ； ? 故障自我保护、自我诊断。 1.2 产品适用范围及禁忌症产品适用范围及禁忌症 该摄影系统可供医疗单位作 X 射线摄影诊断使用。 禁忌症：严禁妊娠三个月以内的孕妇使用本设备进行检查。禁忌症：严禁妊娠三个月以内的孕妇使用本设备进行检查。 1.3 组成结构组成结构 本系统由医用 X 射线高压发生器、数字化 X 射线摄影系统控制台、X 射线管组件、X 射线管、医用射线限束器、数字化 X 射线摄影简易摄影床、数字探测器、直臂支架和软件 组成。 支架部分外观如下所示： 数字化 X 射线摄影系统技术说明书 2 1. 立柱 2. 电控柜 3. 横臂 4. X 射线球管 5. 球管架 6. 控制面板 7. 操作把手 8. 限束器 9. 探测器 图 1-1 整机外观图 系统配置： 本说明书中描述的设备是最大的系统配置， 这种配置是指设备能实现最强的功能， 可以 进行最多的操作和拥有最多数量的配件。 1.4 技术参数技术参数 电源要求 电压 交流 22022V，380V38V 频率 50Hz1Hz 电源内阻 0.11 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 3 机械参数 SID 范围 1000mm1800mm 横臂升降运动范围 650mm5%1700mm5% 横臂旋转范围 02、902可定位 高压发生器 标称功率 20kW 最高管电压 125kV 最大管电流 200mA 加载时间 0.0036s 电流时间积 1630mAs X 射线球管 焦点 0.6/1.2mm 功率 15/30kW 阳极热容量 150KHU 限束器 指示灯限时 30s 总滤过 1.5mm AL 探测器 常规空间分辨率 4.0LP/mm 图像工作站 内存 2G 硬盘 160G 正常使用环境 环境温度 1040 相对湿度 30%75%(不冷凝) 大气压力 700hPa1060hPa 运输贮存条件 环境温度 -10 +40 相对湿度 80% (不冷凝) 大气压力 500hPa1060hPa 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 4 2 安全与法规安全与法规 本说明书旨在指导使用者安全地使用该 X 射线设备。操作 X 射线设备时必须严格遵循 本说明书中的安全说明，而且不能将该设备用于设计用途之外的应用。X 射线设备的操作人 员应该且必须具备 X 射线防护经验或知识，并接受过 X 射线设备的操作培训。 在该设备的安装和操作过程中，使用者始终有责任遵守相关的法律法规条款。所有的 装配操作、扩充、重新调整、修改或修理工作都应由制造商授权的维修人员进行。设备 必须按照说明进行使用。没有遵守使用指导可能会使操作者、维护人员和病人处于极度的 危险之中，会造成人员伤害。 2.1 操作安全操作安全 警告：为了持续安全地使用本设备，请将本说明书与设备一起存放，并且定期回顾说 明书中的操作步骤和安全要求。 警告：为了持续安全地使用本设备，请将本说明书与设备一起存放，并且定期回顾说 明书中的操作步骤和安全要求。 警告：电击危险！不要去掉机壳或面板。控制台和发生器机箱内有用于生成和控制警告：电击危险！不要去掉机壳或面板。控制台和发生器机箱内有用于生成和控制X线 的高压电路，这些电路产生的高压足以致命。保留设备上的机壳或面板可以防止可能 的电击。机箱内没有操作者可以进行维修的部件或调节器。只能由接受过训练并合格 的人员接触此设备的内部部件。 线 的高压电路，这些电路产生的高压足以致命。保留设备上的机壳或面板可以防止可能 的电击。机箱内没有操作者可以进行维修的部件或调节器。只能由接受过训练并合格 的人员接触此设备的内部部件。 小心：不要把任何可能限制设备顶部通气的物体放在设备上。小心：不要把任何可能限制设备顶部通气的物体放在设备上。 小心：操作此设备时要时刻对安全性保持警惕。您必须足够熟悉设备以识别可能造成 危险的任何故障。如果发生故障或已知存在安全问题，在合格人员解决问题之前不要 使用此设备。 小心：操作此设备时要时刻对安全性保持警惕。您必须足够熟悉设备以识别可能造成 危险的任何故障。如果发生故障或已知存在安全问题，在合格人员解决问题之前不要 使用此设备。 小心：用户应负责提供操作员和患者之间的通讯工具。小心：用户应负责提供操作员和患者之间的通讯工具。 警告：本设备只能由经过培训的合格的专业人员使用或在合格的专业人员指导下使用。警告：本设备只能由经过培训的合格的专业人员使用或在合格的专业人员指导下使用。 小心：操作之前要仔细检查，以确保患者和其它设备之间不会出现干扰或碰撞。小心：操作之前要仔细检查，以确保患者和其它设备之间不会出现干扰或碰撞。 警告：操作员应始终负责确保患者的安全。正在使用摄影床时，操作员应通过视觉观 测、正确的患者定位以及使用所提供的防护设备来监护患者。 警告：操作员应始终负责确保患者的安全。正在使用摄影床时，操作员应通过视觉观 测、正确的患者定位以及使用所提供的防护设备来监护患者。 注意：当设备工作中遇到紧急情况需停止机械运动时，可按下红色蘑菇状急停开关， 这时电控机械运动会立即停止。 注意：当设备工作中遇到紧急情况需停止机械运动时，可按下红色蘑菇状急停开关， 这时电控机械运动会立即停止。 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 5 小心：设备使用时一定要达到环境条件满足设备正常运行的要求。用后关机拉下电源 闸。 小心：设备使用时一定要达到环境条件满足设备正常运行的要求。用后关机拉下电源 闸。 注意：进行定期维护，以确保持续安全地使用设备。注意：进行定期维护，以确保持续安全地使用设备。 注意：产品在运输过程中必须有固定措施，防止在车厢内晃动；在敞车运输时，必须 用毡布盖好。如发现产品损坏、故障或任何其它问题，请与我公司联系。 注意：产品在运输过程中必须有固定措施，防止在车厢内晃动；在敞车运输时，必须 用毡布盖好。如发现产品损坏、故障或任何其它问题，请与我公司联系。 警告：更换熔断器、保险丝时，要先切断电源！警告：更换熔断器、保险丝时，要先切断电源！ 2.2 责任责任 ? 仅当设备的维护、 维修及 （或） 更改是由制造商的人员或制造商认可的人员进行的， 制造商才对产品的安全负责； ? 制造商将不对那些由于未正确使用设备或未正确进行日常维护造成的设备损坏、 故 障及危害负责； ? 已安装设备的所有者必须确保其操作者经过培训并具备相应资格。 2.3 电磁兼容性电磁兼容性 根据设计用途，本设备符合EMC法规。包括法规规定的电子设备允许的电磁干扰水平 和必需的电磁屏蔽性能。 对电磁干扰的完全消除几乎是不可能的，除非将所有可能产生高频信号的设备排除在 外。虽然一些高频的设备本身符合EMC法规的要求，但其在本设备附近以相当大的功率工 作时，无法确定其高频发射器所产生的无线电信号是否会影响本设备的正常工作。因此，应 尽量避免在该X射线系统附近使用上述无线电设备如移动电话、无线麦克风等，以消除干扰 的产生。 解释：解释： 电子设备满足EMC的要求意味着在正常工作条件下没有因电磁干扰而产生故障的风 险。但是，对于高频发射器所发出的相对大功率的无线电信号，无法完全排除其在电子设备 附近使用所产生的电磁干扰。因此，在电子设备附近禁止所有移动无线电设备的发射。 在 特定的区域内，必须关闭移动电话。 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 6 2.4 辐射安全辐射安全 警告：确保每次警告：确保每次X射线曝光前采取所有必要的防护措施。射线曝光前采取所有必要的防护措施。 任何设备的实际设计都不能够提供完全的保护； 同样， 也没有一种设备能够令操作人员 事先做好足够的预防措施以避免任何人由于人为疏忽、无知或无意地将自身或他人暴露在 X 射线下的可能性。因此，我们认为所有经授权进行使用、安装、检查和维护本设备的操 作人员和维修人员均能认识到过度接触 X 射线辐射的危害、接受过足够的培训并掌握了所 需的有关知识。本说明书中描述的设备在出售时声明：制造商、代理商及其销售代表对由于 接触X 射线辐射可能引起的伤害或损失不承担任何责任。 X 射线辐射的某些影响是累积的，可能在数月或数年后才表现出来。对于 X 射线操作 人员而言，最好的安全准则是“避免在任何时候直接暴露于主射束中”。 主射束路径中的任何物体都会产生二次辐射（散射） 。二次辐射的强度取决于主射束的 能量和强度以及受主射束冲击的物体材料的原子数。 二次辐射的强度可能比到达胶片的辐射 强度还要大，应对其采取防护措施。 尽管 X 射线辐射可能产生危险，但是在正常使用 X 射线设备的情况下是不会造成任何 危害的。请确保所有维修人员和操作人员都应接受过严格的培训，并了解辐射的危害性。负 责该系统的工作人员必须了解 X 射线操作的安全要求。请认真学习本说明书和各个系统组 件的说明书，以完全明白所有的安全和操作要求。 警告： 对于指定与附件或者其他组件结合使用的诊断警告： 对于指定与附件或者其他组件结合使用的诊断 X 射线设备，请注意可能由位于射线设备，请注意可能由位于 X 射线光束处的物质产生的负效应。 （见下面位于射线光束处的物质产生的负效应。 （见下面位于 X 射线光束处可能物质的最大等效 衰减表格） 。 射线光束处可能物质的最大等效 衰减表格） 。 组件组件 最大等效衰减最大等效衰减 mm AL 21 CFR GB 9706.12 （等同于（等同于 IEC 60601-1-3） 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 7 立式支架或虑线器的前面板 1.0 1.2 患者支持物，移动式，不带有活动连接 1.5 1.7 患者支持物，悬臂式 2.0 2.3 铅屏蔽是一种有效的防护措施。 为了将暴露于辐射的危险降至最小， 应使用诸如铅屏风、 注铅手套、围裙、甲状腺护圈等防护装置，且这些防护装置应达到国家及当地对辐射防护的 要求。 警告：对警告：对X射线设备进行操作或维修时，与焦点和射线设备进行操作或维修时，与焦点和X射线束的距离应始终保持射线束的距离应始终保持2米以上。 保护身体且不要将手、腕部、手臂或身体其他部位暴露于主射束下。 米以上。 保护身体且不要将手、腕部、手臂或身体其他部位暴露于主射束下。 使用该X射线设备时，检查室内的人员必须遵守正确的辐射防护规定。即要遵循下面的 具体规则： ? 距离是最有效的辐射防护方式。与被曝光物体和X射线球管保持尽可能大的距离。 ? 穿防护服。相当于0.35mm厚铅的防护围裙能够削减99.95%的50 kV X射线，或 94.5% 的100 kVX射线。 ? 避免在射线束的直行方向工作，如果这个不可避免，应该保护好自己，带上防辐射 手套。 ? 尽可能选择短的透视时间，这样可以减少辐射量。 ? 佩带个人照射剂量计。 ? 为了保护患者免受辐射伤害，除固定在X射线设备上的防护装备外，还使用辐射防 护附件。 (如隔膜、滤线器等) ? 使用最小的X射线限束器，分散辐射大部分取决于曝光物体的体积。 ? 尽可能选择与皮肤的相对距离最大的焦点， 在合理的情况下患者的吸收剂量尽可能 小。 ? 应该清楚任何在患者和图像接收器（如胶片）之间的辐射通路上的物质都会影响 到图像质量和患者的吸收剂量。 ? 在检查过程中，始终保证操作者和患者之间能够进行声音和视觉的沟通。 警告警告 ：在某些特定的情况下可以防止：在某些特定的情况下可以防止X射线辐射打开的安全电路，不能被取消或修改。射线辐射打开的安全电路，不能被取消或修改。 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 8 2.5 防火安全防火安全 警告：警告： ? 只能使用电灭火器或者化学灭火器。用水或者其它液体灭火器可能导致对人员的 严重甚至是致命伤害。 只能使用电灭火器或者化学灭火器。用水或者其它液体灭火器可能导致对人员的 严重甚至是致命伤害。 ? 在设备运行期间，通风口不允许被覆盖。在设备运行期间，通风口不允许被覆盖。 ? 确保限束器的散热。一旦指示灯亮时，确保通风口不被其它物体覆盖。确保限束器的散热。一旦指示灯亮时，确保通风口不被其它物体覆盖。 2.6 电气安全电气安全 警告警告：如果本设备没有正确接地，可能产生电击危险。操作之前，务必确定设备已经 接好所有安全地线 如果本设备没有正确接地，可能产生电击危险。操作之前，务必确定设备已经 接好所有安全地线。 警告：当需将本设备与任何其他厂商的设备进行电连接或机械连接时，请先致电制造 商确认其合理性，对于未经制造商同意擅自将本设备与其它设备进行连接造成的人员 伤害或设备损坏，制造商不承担任何责任。请确认其符合 警告：当需将本设备与任何其他厂商的设备进行电连接或机械连接时，请先致电制造 商确认其合理性，对于未经制造商同意擅自将本设备与其它设备进行连接造成的人员 伤害或设备损坏，制造商不承担任何责任。请确认其符合 GB9706.15 标准，并需重新 检查整套系统的漏电流及其他安全性能指标，以避免系统由于漏电流叠加等所导致的 可能性危害。 标准，并需重新 检查整套系统的漏电流及其他安全性能指标，以避免系统由于漏电流叠加等所导致的 可能性危害。 危险：完整的系统可以产生致命电压，必需注意防止接触这些电压。危险：完整的系统可以产生致命电压，必需注意防止接触这些电压。 警告：为避免造成电击危险，在对设备进行维修保养之前，请先断开电源，并拔下电 源插头。 警告：为避免造成电击危险，在对设备进行维修保养之前，请先断开电源，并拔下电 源插头。 警告警告：不要在有可燃气体或麻醉剂的环境中使用本设备，以免发生爆炸。不要在有可燃气体或麻醉剂的环境中使用本设备，以免发生爆炸。 警告：不要擅自打开本设备的外壳，以免造成电击危险。警告：不要擅自打开本设备的外壳，以免造成电击危险。 警告：切勿让任何液体渗入到设备内部，渗入电气电路的液体可能会加剧漏电流或造 成设备损坏。 警告：切勿让任何液体渗入到设备内部，渗入电气电路的液体可能会加剧漏电流或造 成设备损坏。 警告：设备有任何的电气或机械故障时不得警告：设备有任何的电气或机械故障时不得“强行强行”使用，不得去除设备的保护电路、 保护设施而使得设备可以带病工作。 使用，不得去除设备的保护电路、 保护设施而使得设备可以带病工作。 警告：为保证设备的安全性，必须按照当地安全条例或根据相关法规要求进行电气安 全测试。 警告：为保证设备的安全性，必须按照当地安全条例或根据相关法规要求进行电气安 全测试。 2.7 机械安全机械安全 警告：警告： 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 9 ? 请确保患者或操作者本人的头部和四肢没有放在本设备的移动范围内，并且衣服请确保患者或操作者本人的头部和四肢没有放在本设备的移动范围内，并且衣服 的任何部分没有被设备卡住。的任何部分没有被设备卡住。 ? 清除设备移动范围内的任何物体。清除设备移动范围内的任何物体。 ? 请确认患者在检查过程中安全地站立或躺卧。请确认患者在检查过程中安全地站立或躺卧。 ? 急停开关按钮：一旦发生紧急情况，按下该按钮，所有的运动立即停止。该按钮 位于系统控制台和床边控制面板右上角处。 急停开关按钮：一旦发生紧急情况，按下该按钮，所有的运动立即停止。该按钮 位于系统控制台和床边控制面板右上角处。 2.8 环境保护环境保护 蓝韵公司根据安全和环境保护的要求设计制造X射线设备。如果没有拆开产品任何外 罩，或始终正确地使用设备，那么本设备不会对人员或环境造成任何危害。 在法规允许的条件下， 如果必须使用可能对环境造成危害的材料时， 一定要以正确的方 式处理。 警告：警告： ? 不能将不能将X射线设备产生的废物同工业或家庭垃圾一同处理。射线设备产生的废物同工业或家庭垃圾一同处理。 ? 按照当地环保法规要求以正确的方法处理按照当地环保法规要求以正确的方法处理X射线设备所产生的废物。射线设备所产生的废物。 ? 可重复使用的材料可通过合格的垃圾处理公司再循环利用，以此减少环境污染。可重复使用的材料可通过合格的垃圾处理公司再循环利用，以此减少环境污染。 相关事宜敬请联系蓝韵公司服务机构，或者按照当地垃圾收集设施的方法妥善处置。 2.9 与其它设备的连接与其它设备的连接 所有因与本设备存在信号输入与输出而相连接的其它设备，需满足 GB/IEC 的要求。如 因客户自行使用的外接设备不符合 GB/IEC 的要求而导致的数据异常甚至设备的损坏， 制造 商不承担任何责任。 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 10 2.10 安全分类及设备标识安全分类及设备标识 2.10.1 安全分类安全分类 本说明书中的移动式 X 射线系统具有如下安全分类： ? 按国家食品药品监督管理局医疗器械管理分类属于类医疗器械。 ? 防电击类型： I类。 ? 防电击程度：B型应用部分。 ? 有害进液的防护： 普通设备。 ? 有易燃麻醉气与空气的混合气或和氧或氧化亚氮的混合气情况下使用时的防护：不 能在有易燃麻醉气与空气的混合气或和氧或氧化亚氮的混合气情况下使用。 ? 工作制：间歇加载连续运行。 2.10.2 符号标识符号标识 符号 说明 交流电 电离辐射 B 型应用部分 保护接地（大地） 大焦点 小焦点 注意!查阅随机文件。 接通（总电源） 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 11 断开（总电源） 开机状态指示灯 急停开关 危险电压 防夹手警告 辐射警告 WEEE 指令回收图标。此符号表示电气 设备和电子设备的废物不能如未经分类的都 市性废物般弃置，应分别进行处理。请按国 家及当地法规要求进行处理，或联系制造商 获取关于处理废弃设备的相关信息。 环保使用期限 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 12 2.11 设备指定占有区域设备指定占有区域 图 2-8 设备指定占有区域示意图 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 13 3 操作说明操作说明 3.1 运动控制运动控制 本系统中横臂旋转、SID 距离调节均为手动操作，横臂上下运动由电动控制，所有控 制按钮均排列于牛头组件的控制面板上。 拍片位主要有床下位和胸片位两个常用位置， 操作 简单易行，方便拍片。 1 SID 减小键 6 横臂旋转键 2 横臂下降键 7 电源指示灯 3 横臂旋转键 8 横臂旋转指示灯 4 SID 增加键 9 角度仪 5 横臂上升键 10 急停开关 图 3-1 控制面板 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 14 警告：运动设备前先检查设备运动行程中是否存在障碍物，运动时务必时刻注意横臂 的动作，避免撞到附件人员或设备。 警告：运动设备前先检查设备运动行程中是否存在障碍物，运动时务必时刻注意横臂 的动作，避免撞到附件人员或设备。 3.1.1 横臂升降运动横臂升降运动 按横臂上升/下降键可上升或下降横臂到所需位置，松开按键，电磁铁掉电刹车，使横 臂保持在当前位置。 图 3-2 横臂升降示意图 3.1.2 横臂旋转运动横臂旋转运动 按下横臂旋转键可旋转横臂， 松开按键， 电磁铁刹车控制装置可以保持横臂停留在 0 90之间任意角度，可实现多方位的投射要求。 注意：只有在注意：只有在 0、90位置上才可以执行探测器、球管旋转运动。位置上才可以执行探测器、球管旋转运动。 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 15 图 3-3 横臂旋转示意图 3.1.3 SID 增减运动增减运动 按下 SID 增/减键，球管架带动 X 射线球管和限束器远离/靠近探测器运动，可实现的 SID 范围：100cm180cm。松开按键，球管组件保持在当前位置。 图 3-4 SID 增减运动示意图 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 16 3.2 限束器操作限束器操作 1. 限束器 限束器是 X 射线辐射保护的主要部件，使用时按 SID 距离手动调节 X、Y 二个方向的 旋钮控制线束范围（可略大于摄片范围） ，以保证病人不受多余辐射。中间有灯光按钮，打 开后能清楚的反映被照射范围，并有标识的中心线灯光。 限束器控制器包括 1 个指示灯开关按钮及 2 个铅叶开合调节旋钮。 按下指示灯开关，限束器指示灯开启延时 30 秒后自动关闭。限束器指示灯的开与关闭 冷却时间需要有个正确的循环周期， 长时间开限束器指示灯而没有时间充分冷却， 可能会使 指示灯过热损坏，也可能会导致限束器内部靠近指示灯的部分过热。 X 射线照射野由 2 个铅叶开合调节旋钮调节。 调节如下图所示的调节旋钮即可带动纵向铅叶、横向铅叶启闭，以达到对 X 射线辐射 野进行调节。辐射野的大小，由限束器照明灯照亮的照射区域大小显示。 1 调节旋钮 2 限束器指示灯开关 3 附加滤过片安装槽 图 3-5 限束器 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 17 旋钮旁的刻度及数字显示了在 SID=1.0m，1.5m，2.0m 时可指示的照射野长度和宽度 变化范围为：13cm，18cm ，20cm ，25cm ，28cm ，30cm ，35cm， 43cm； 在不同的 SID 条件下，根据所需照射野调节旋钮，使指针指到对应刻度上。 图 3-7 限束器 SID 与照射野关系对照表 注意：相同照射野，不同注意：相同照射野，不同 SID 调节的角度不一样。调节的角度不一样。 注意：为降低患者吸收的辐射剂量，在满足覆盖所需照射区域的前提下，尽量使用大 的 注意：为降低患者吸收的辐射剂量，在满足覆盖所需照射区域的前提下，尽量使用大 的 SID 及小照射野。及小照射野。 本限束器的固有滤过不小于 1.2mm Al，如需添加附加滤过，可将所需的附加滤过片水 平插入附加滤过片安装槽，注意滤过片两侧同时插入安装槽，插入时如遇到阻碍，不可使用 蛮力推进，而应稍微往外抽取，调整滤过片水平后轻轻插入。 3.3 高压发生器控制面板高压发生器控制面板 3.3.1 控制台上按键名称控制台上按键名称 本发生器所有控制和显示都在控制台上，控制台按键声音提示，LED 工作指示。控制 台面板如下图示： 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 18 图 3-8 高压发生器控制台 注意：当与控制台连接的发生器没有透视、点片功能时，按透视键、点片键无效。注意：当与控制台连接的发生器没有透视、点片功能时，按透视键、点片键无效。 29. 快捷 UP 键 30. 快捷 DOWN 键 31. AEC区域1选择键 32. AEC区域2选择键 33. AEC区域3选择键 34. 计量方式切换键 35. 正位键 36. 侧位键 37. 存储键 38. 维护/清除键 39. 曝光指示灯 40. 预备键 41. 曝光键 1 开机键 2 关机键 3 KV 显示键 4 mA 显示窗 5 s/mAs 显示窗 6 秒计量指示灯 7 毫安秒计量指示灯 8 S/mAs 细调增键 9 S/mAs 档增键 10. S/mAs 档减键 11. S/mAs 细调减键 12. mA 档增键 13. mA 档减键 14. KV 档增键 15. KV 档减键 16. 普通摄影床选择键 17. 立式胸片架选择键 18. 体层摄影床选择键 19. 盘摇篮床选择键 20. 透视检查选择键 21. 摄影检查选择键 22. 滤线器选择键 23. 小焦点选择键 24. 大焦点选择键 25. 胖态患者选择键 26. 正常患者选择键 27. 瘦态患者选择键 28. 儿童患者选择键 数字化 X 射线摄影系统使用说明书 19 3.3.2 开机与关机开机与关机 点按“开机”键，kV 显示窗显示启动记数值。启动完毕显示窗显 示上次关机前的参数，表示发生器电源已打开。控制台、实时控制 器、接口电路和各种由发生器供电的装置都打开。启动完毕就可以 进行正常操作了。 点按“关机”按键即可关闭系统主功率供电电源。 注意：注意： ? 关机后，必须把系统电闸拉下才能完全切断发生器电源。关机后，必须把系统电闸拉下才能完全切断发生器电源。 ? 即使在电源关掉之后，发生器主机柜内仍有可能还存在致命的高压。即使在电源关掉之后，发生器主机柜内仍有可能还存在致命的高压。 3.3.3 检查设备、检查设备、X 射线球管和焦点选择射线球管和焦点选择 a） 检查设备选择 在控制台共有四个检查设备选择按键；分别是普通摄影床、立式摄影架、体层摄影 设备和胃肠检查设备。只有在安装过程中配置了相应的设备才能选用。指示灯总会提示 当前选择的检查设备。 b）摄影、透视检查 在控制台设有摄影、透视检查两个选择按键，要进行摄影检 查时按摄影检查键，相应指示灯点亮指示工作在摄影状态。 本设备只有摄影功能，固定选择摄影