DNA是主要的遗传物质---副本PPT课件

.,1,3-1DNA是主要的遗传物质,染色体,谁是遗传物质？,20世纪20年代：,认为蛋白质是生物体的遗传物质,艾弗里,赫尔希,格里菲思,向蛋白质是遗传物质的观点提出挑战的学者是：,实验材料：肺炎双球菌,肺炎双球菌转化实验,实验材料：肺炎双球菌,肺炎双球菌转化实验（P43）,格里菲斯体内转化实验1928,.,7,推论：,加热杀死的S型细菌中含有“转化因子”，能将R型活菌转化为S型活菌。,格里菲斯体内转化实验,.,8,特别提醒（1）加热杀死的S型细菌，其蛋白质变性失活，但DNA在加热过程中，双螺旋解开，氢键被打断，但缓慢冷却时，其结构可恢复。（2）转化的实质是S型细菌的DNA片段整合到了R型细菌的DNA中，即实现了基因重组。,.,9,.,10,实验设计寻找转化因子：,把各种化合物分开，单独观察，确定唯一变量。,把由S型细菌中分离、提取出的各种成分，单独作用于R型细菌。,关键思路：,设计方法：,艾弗里证明DNA是遗传物质的实验1944,体外转化实验,.,12,艾弗里的结论：,DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质！,.,13,背景资料：,可是，艾弗里的实验不但没有使科学界接受反而引起了科学界许多人怀疑。,在1949年艾弗里及同事将DNA中蛋白质的污染降到0.02%，但仍未能改变人们的观点。,是否有更好的实验材料,可以不用经过人工提纯，就能单独地去观察DNA或蛋白质的作用呢？,终于在1952年，由美国科学家赫尔希和蔡斯找到了一种理想的实验材料T2噬菌体,通过噬菌体侵染细菌的实验从而证实了（P44-45）,噬菌体侵染细菌的过程分哪几步？,?,DNA和蛋白质,应分别标记哪一种元素？,?,DNA标记P;蛋白质标记S。,吸附注入复制、合成组装释放,?,如何让噬菌体被标记？,.,15,首先用含放射性同位素（如32P）的培养基培养，然后再用上述细菌培养，就可得到含放射性元素（如DNA分子中含32P）的T2噬菌体。,细菌,噬菌体,首先用含放射性同位素（如35S）的培养基培养，然后再用上述细菌培养，就可得到含放射性元素（如蛋白质外壳中含35S）的T2噬菌体。,细菌,噬菌体,如何制备32P标记的噬菌体？,如何制备35S标记的噬菌体?,.,16,噬菌体侵染细菌实验1.实验方法：，用标记噬菌体蛋白质，标记噬菌体的DNA。、2.实验思路：将等分开，直接地、单独地去观察的作用。3.T2噬菌体的结构：外壳由构成，头部内含有；生活方式：。4.原理：T2噬菌体侵染细菌后，在自身作用下，利用体内的物质合成自身的组成成分，从而进行大量增殖。,同位素标记法,35S,32P,DNA与蛋白质,DNA,蛋白质,DNA,寄生,遗传物质,细菌,.,17,实验过程及结果,35S和32P,T2噬菌体,（1）标记噬菌体：用分别含的培养基培养细菌，再用培养的细菌培养，分别得到蛋白质被35S标记和DNA被32P标记的噬菌体。,.,18,该实验证明了DNA的两大重要功能，即能够自我复制，使前后代保持一定的连续性和能够指导蛋白质的合成，从而控制新陈代谢的过程和性状特点。所以证明DNA是遗传物质。,赫尔希和蔡斯的实验表明：,.,19,用35S标记实验时，沉淀物中出现少量放射性的原因：可能由于搅拌不充分，有少量35S标记的噬菌体的蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中。,少量放射性出现的原因用32P标记实验时，上清液中也有一定的放射性的原因有二：一是保温时间过短，有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中；二是从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离，这一段保温时间过长，有的噬菌体在大肠杆菌内增殖后已释放出子代，经离心后子代分布于上清液，使上清液放射性含量升高。,RNA是遗传物质（