QSJKY 0010 S-2015 山东健康源生物工程有限公司 保健食品颐兴堂牌蜂胶软胶囊

Q/东健康源生物工程有限公司 企业标准 Q/010健食品 颐兴堂牌蜂胶软胶囊 2015布 2015施 山东健康源生物工程 有限公司 发布Q/010 言 根据中华人民共和国食品安全法制定本标准。 本标准严格按照 准化 工作导则第 1 部分：标准的结构和编写规则的要求进行编写。 本标准由 北京颐兴堂生物科技有限公司 提出、山东健康源生物工程有限公司起草。 本标准主要起草人： 邹建卫 。 本标准自发布之日起有效期限 3 年，到期复审。 委托单位：名称： 北京颐兴堂生物科技有限公司 。 地址：北京市朝阳区慧忠北里 313 号楼 16 层 1606。 生产单位：名称： 山东健康源生物工程有限公司 。 地址：济南市商河经济开发区汇源街 26 号。 Q/010 颐兴堂牌蜂胶软胶囊 1 范围 本标准规定了保健食品颐兴堂牌蜂胶 软胶囊技术要求、食品添加剂、 生产加工过程卫生要求 、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于以蜂胶提取物、聚乙二醇 400 为主要原料，添加明胶、甘油、水为辅料，经 粉碎、过筛、混合、均质 、压丸、干燥、包装 等主要工艺加工制成增强免疫力的保健食品颐兴堂牌蜂胶软胶囊。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不 注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 191 包装储运图示标志 760 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 志贺氏菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄 球菌检验 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌计数 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 食品安全国家标准 食品中灰分的测定 食品中总砷及无机砷的测定 食品安全国家标准 食品中铅的测定 食品中 总 汞 和有机汞 的测定 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 783 食品安全国家标准 食品添加剂 明胶 718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 6740 食品安全国家标准 保健食品 7405 保健食品良好生产规范 24283 蜂胶 9950 食品安全国家标准 食品添加剂 甘油 070 定量包装商品净含量计量检验规则 012 口服固体药用高密度聚乙烯瓶 国家质 量监督 检 验检疫 总局 2005第 75号令定量包装商品计量监督管理办法 中华人民共和国药典 保健食品标识规定 Q/010 保健食品检验与评价技术规范 2003年版 3 技术要求 原料和辅料 蜂胶提取物 应符合 24283 的规定 聚乙二醇 400 应符合中华人民共和国药典的规定。 明胶 应符合 783 的规定。 甘油 应符合 规定。 纯化水 应符合中华人民共和国药典的规定 。 生产工艺 原料低温 过筛 混合 均质 压丸干燥选丸内包外包检验入库。 感官指标 应符合表 1 规定 。 表 1 感官指标 项 目 指 标 检验方法 色 泽 囊皮透明，内容物呈黑褐色 取 10 粒产品，将其置于洁净无色透明的玻璃盘中，于自然光或相当于自然光的室内用触觉鉴别其组织状态，视其色泽，杂质，嗅其气味，品其滋味。 滋味、气味 具本品特有的滋味、气味，无异味 性 状 软胶囊，外观整洁，无粘连；内容物为油状物 杂 质 无肉眼可见 外来 杂质 保健功能 增强免疫力 标志性成分指标 应符合表 2的规定。 表 2 标志性成分指标 项 目 指 标 检测方法 总黄酮（以芦丁计）， g/100g 保健食品检验与评价技术规范（ 2003 年版）中“保健食品中总黄酮的测定” 理化指标 应符合表 3的规定。 表 3 理化指标 项 目 指 标 检测方法 灰分 ， g/100g B 解时限， 60 中华人民共和国药典 砷 (以 )， mg/ B/T (以 )， mg/ B (以 )， mg/ B/T Q/010 微生物指标 应符合表 4 的规定。 表 4 微生物指标 项 目 指 标 检测方法 菌落总数， g 1000 肠菌群， 00g 40 菌， g 25 母， g 25 病菌 (指沙门氏菌、志贺氏菌、 金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌 ) 不得检出 B/净含量及允许短缺量 应符合国家质量监督检验检疫总局令（ 2005）第 75 号定量包装商品计量监督管理办法的规定。 4 食品添加剂 食品添加剂质量应符合相应的标准和规定。 食品添加剂的品种和使用量应符合 760及卫生部关于 食品添加剂公告的规定。 5 生产加工过程卫 生要求 应符合 7405 的要求 6 检验方法 含量检验 按 070 规定要求进行检测。 7 检验规则 批 同一次投料、同一班次，同一生产线生产的包装完好的同一种产品为一组批。 样 批量在 250 箱以下，随机抽取 6 箱，每箱取样 2 瓶 ,其中 8 瓶用于 检验 ，其余 4 瓶留样 备查。 检验 出厂检验 检验项目 包括感官指标、净含量、 灰分、崩解时限 、 菌落总数、 大肠菌群、霉菌、酵母菌、功效成分含量。 产品出厂 每批 产品须经厂质量检验部门检验合格并签发质量合格证方可出厂。 型式检验 正常生产时每半年进行一次，有下列情况之一时必须进行： 新产品投产前； 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异； 更换设备、 主要原辅材料或更改关键工艺 可能影响产品质量时 ； 停产半年及以上，再恢复生产时； Q/010 食品药品监督管理部门提出进行型式检验要求时。 检验项目 为本标准 规定 的 全部项目。 判定规则 检验项目全部符合本标准的规定，判该批产品为合格产品。 微生物指标如有一项不符合要求，即判该批产品为不合格。 其他项目如有一项以上 (含一项 )不合格，应在同批产品中加倍抽样复验，以复验结果为准。若复验项目仍有一项不合格，则判该批产品为不合格品。 8 标志、包装、运输、贮存 标志 产品 包装储运图示标志应符合 191的规定， 标签应符合 718和保健食品标识规定的规定 。 包装 产品内包装采用口服固体药用高密度聚乙烯瓶，应符合 012 的规定。 产品外包装为瓦楞纸箱 ,外包装箱应符合 6543的规定。 包装要牢固、防潮、整洁、美观、无异气味 ,便于装卸、仓储和运输。 运输 产品运输工具应清洁无污染，运输产品时应避免