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文档简介

.,1,“胃癌”！,.,2,功能性消化不良！,.,3,中枢神经系统药物,氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）,.,4,黛力新,介绍,体内过程,药物代谢动力学,体液药物浓度测定方法,药物相互作用,.,5,.,6,.,7,.,8,体内过程吸收,.,9,体内过程分布,.,10,体内过程代谢,.,11,体内过程排泄,.,12,药物代谢动力学,黛力新属于一室模型药物口服吸收,呈线性动力学。血浆浓度达到稳态需7日。若按照每日一次口服5mg，最小稳态血药浓度为1.7ng/ml（3.9nmol/L）。老年患者：未在老年患者体内进行药物代谢动力学试验。但噻吨类其他药物，如珠氯噻醇，已被证明其药物动力学参数与患者年龄不相关。肝功能减退患者：无相关数据。肾功能减退患者：从药物的排泄性质推测，肾功能减退可能对原形药物的血浆浓度影响不大。,.,13,.,14,不推荐的配伍,.,15,配伍禁忌,谨慎配伍,.,16,THANKYOU,
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